导读:本文包含了青木香论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:青木香,大青,马兜铃,木香,高效,提取物,毒性。
青木香论文文献综述
余渊,王倩,欧邦露,马贤鹏,肖雪[1]（2018）在《大青木香水溶性成分HPLC指纹图谱研究》一文中研究指出目的:建立大青木香水溶性成分的指纹图谱,为其质量控制提供比较全面快速的评价方法。方法:本文采用高效液相色谱法对大青木香建立高效液相指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012)软件对8批大青木香水溶性成分的指纹图谱进行分析。结果:建立了大青木香水溶性成分的指纹图谱,并确定15个共有峰,大青木香水溶性成分相似度均大于0.85。结论:该实验建立的大青木香HPLC指纹图谱可以为大青木香的质量控制提供科学的评价。(本文来源于《广东化工》期刊2018年10期）
余渊,王倩,欧邦露,马贤鹏,肖雪[2]（2018）在《大青木香乙醇提取物HPLC指纹图谱研究》一文中研究指出目的:建立大青木香乙醇提取物的HPLC指纹图谱。方法:采用COSMSIL 5C_(18)-MS-Ⅱ(4.6×250 mm)色谱柱,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃,对8批大青木香乙醇提取物进行HPLC指纹图谱研究,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价。结果:建立了大青木香乙醇提取物指纹图谱,确定32个共有峰,大青木香乙醇提取物相似度均大于0.90。结论:指纹图谱及相似度评价技术可以作为控制大青木香质量的有效手段。(本文来源于《广东化工》期刊2018年09期）
姚嘉梁,张献新,张明军,王子元,刘晒玲[3]（2017）在《青木香提取物对大鼠离体肠段运动的影响》一文中研究指出为了探讨青木香对动物腹痛、腹泻的治疗作用机制,采用大鼠离体肠段试验,应用BL-420E生物机能系统,比较青木香提取物对正常肠段及酚妥拉明、氯化钡作用下离体肠段活动的影响,记录大鼠肠段运动的频率和振幅。结果显示,青木香提取物可浓度依赖性地抑制大鼠小肠肠段自发性收缩的频率和振幅;2.5 mg/m L青木香提取物对由氯化钡引起的离体肠段的收缩有明显的抑制作用,而酚妥拉明阻断肾上腺素能受体后,仍能显着降低离体肠段收缩的振幅。提示青木香提取物对小肠蠕动有一定的抑制作用,其对动物腹痛、腹泻的治疗作用可能是通过抑制肠道痉挛而实现的。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2017年05期）
王立娜[4]（2016）在《大青木香肾毒性研究及高内涵肾细胞毒性筛选方法的建立》一文中研究指出含有马兜铃酸成分的中药及复方制剂品种繁多,且临床中仍有应用,因此,对含有马兜铃酸的中药及其复方制剂开展肾毒性安全评价工作十分必要,大青木香是马兜铃属植物广西马兜铃,其提取组分是通迪胶囊的重要组成部分之一。药物高内涵筛选分析技术(high content screening,HCS)是指在细胞水平研究与受试药相关细胞的生物学变化,研究受试药物和靶点之间彼此作用的关系,还能透过荧光染料标记不同指标并进行拍照,观察细胞形态等变化来评估受试药的毒性,从而针对受试药物的生物活性和毒性,完成早期、快速的高通量检测。本课题尝试利用高内涵技术建立体外肾细胞毒性筛选方法,对有肾毒性风险的中药开展体外肾毒评价工作,因此,通过肾毒性明确的药物考察高内涵肾细胞毒性筛选方法；以大青木香95%醇提组分、75%醇提组分水浸提组分为研究对象,基于HK-2肾细胞,通过MTT实验、LDH释放实验及高内涵肾细胞毒性分析实验对大青木香不同组分开展体外肾细胞毒性研究；通过动物整体实验对细胞实验结果的准确性进行验证并探讨大青木香肾毒特点。本文从体内药物代谢和毒理的角度出发,对艾迪注射液对顺铂的药代动力学及顺铂所致肝肾毒性的影响进行了探索研究,主要内容及结果如下：一、高内涵HK-2肾细胞毒性筛选方法的考察实验结果显示: 顺铂和马兜铃酸A可以检测到明确的HK-2肾细胞毒性,并且对于顺铂来说,最早发生变化的指标是细胞膜通透性的降低；对于马兜铃酸A来说,最早发生变化的指标是线粒体膜电位的升高和细胞膜通透性的降低,罗格列酮即使在药物浓度为最大血药浓度的1000倍情况下仍然不会检测到明显的HK-2肾细胞毒性。该结果与临床中的实际情况保持一致,以上结果说明基于HK-2肾细胞,利用高内涵平台可以用于对药物进行肾细胞毒性筛选工作,为药物体外肾细胞毒性的筛选提供了更为灵敏、高效的方法。二、大青木香不同提取组分体外肾细胞毒性研究1MTT法研究大青木香不同组分对细胞活力的影响实验结果显示：马兜铃酸A作用48h计算所得IC50值为52.58ug·mL-1,大青木香95%醇提组分作用48h计算所得IC50值为59.43 ug·mL-1,大青木香75%醇提组分作用48h其IC50值为122.6 ug·mL-1,对HK-2肾细胞活力的影响进行排序依次为马兜铃酸A>95%醇提组分>75%醇提组分>水浸提组分。2LDH释放实验研究大青木香不同组分对细胞膜的影响实验结果显示：马兜铃酸A在浓度为7.81～62.5ug·mL-1范围内,使细胞LDH释放率逐渐增加,95%醇提组分在浓度为125 ug·mL-1能够检测到其LDH释放率显着升高,在其余浓度下未见LDH显着升高；大青木香75%醇提组分和大青木香水浸提组分在实验浓度范围内,不能显着升高细胞LDH的释放率。3大青木香不同组分HK-2肾细胞毒性高内涵分析实验结果显示：大青木香95%醇提组分毒性在低浓度即可检出,比75%醇提组分毒性强；大青木香95%醇提组分与75%醇提组分在毒性早期以损伤细胞膜完整性为主,随着浓度升高会导致细胞凋亡增加,细胞增殖抑制明显,提示95%醇提组分以及75%醇提组分的毒性成分可能相同,但是含量不同；大青木香水浸提组分HK-2肾细胞毒性不明显,且对细胞影响以线粒体变化最为敏感,这一特征与95%以及75%醇提组分不同,提示我们水浸提组分毒性小,且其影响细胞的机制与95%以及75%醇提组分不同；叁种成分毒性对比中,高内涵分析结果与MTT实验及LDH实验结果保持一致,与不同组分小鼠急性毒性结果一致,但是较MTT和LDH实验更加灵敏、直观,较动物更加经济、快速,说明利用高内涵技术可以实现对中药不同提取组分进行体外肾细胞毒性分析,不仅能够比较不同组分的毒性强弱,而且能根据指标变化情况对毒性机制进行简单探讨。叁、大青木香整体动物肾毒性研究1大青木香不同提取组分小鼠急性毒性对比实验实验结果显示：大青木香95%乙醇提取组分按生药量计算小鼠灌胃给药的LD5o值为47.973 g·kg-1,大青木香75%7,醇提取组分按生药量计算小鼠灌胃给药的LD5o值为59.981 g·kg-1,大青木香水浸提组分按生药量计算小鼠灌胃给药的MTD为320 g·kg-1,小鼠死亡的时间主要集中在给药后的4-7天,大青木香3种组分对小鼠的急性毒性顺序为95%乙醇提取组分>75%乙醇提取组分>大青木香水浸提组分,该顺序与3种组分中马兜铃酸A成分的含量顺序一致。2大青木香95%醇提组分大鼠急性肾毒实验实验结果显示：大青木香95%醇提组分高剂量组与空白组相比,体重降低,肾脏系数升高；血清生化指标尿素、肌苷、碱性磷酸酶显着升高；尿常规检测显着异常,尿液NAG酶含量显着升高,中剂量组除尿液NAG酶含量显着升高外,其余各项指标均未见明显改变；肾脏病理切片可见高剂量组大鼠肾脏损伤严重,中剂量组大鼠个别出现肾脏轻微病变。结论：大青木香95%醇提组分具有一定的肾脏毒性,且其毒性呈现一定的剂量依赖性,尿液NAG酶检测的灵敏度远高于其他指标。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2016-06-01）
韩冰[5]（2015）在《马兜铃与青木香》一文中研究指出均来源于马兜铃科植物马兜铃，其干燥成熟果实为马兜铃，根为青木香。 马兜铃 马兜铃别名水马香果、蛇参果，性微寒，味苦，具有清肺降气、止咳平喘、清肠消痔的功效，可用于治疗肺热咳嗽、痰结喘促、失音、痔瘘肿痛等症。 临床用于治疗伤寒(本文来源于《大众卫生报》期刊2015-08-04）
田梦[6]（2015）在《复方青木香对鸡新城疫Ⅰ系毒株的作用研究》一文中研究指出鸡新城疫是一种由鸡新城疫病毒引起的高致死性禽类传染病,目前尚无有效的治疗措施,对于中草药抗病毒的研究,涉及鸡新城疫的研究甚少。为了探索用复方中草药治疗鸡新城疫的新途径,并研究其基本治疗原理,选用青木香、酸浆草、黄荆叁种中草药组成复方青木香,在安全浓度以下,分别进行了鸡成纤维细胞培养试验、鸡胚培养试验和雏鸡临床试验,以探索复方青木香抗鸡新城疫病毒的效果,结果与结论如下：1.在细胞培养试验中,以复方青木香与鸡新城疫病毒作用一段时间后再加入培养细胞中,其病毒抑制效果最显着。提示：在细胞水平上,复方青木香对鸡新城疫病毒的作用主要是直接灭活作用；2.在鸡胚培养试验中,复方青木香与鸡新城疫病毒作用一段时间后加入鸡胚中,对鸡胚的保护率可达60%；而鸡胚中先加入复方青木香,作用一段时间后再接种鸡新城疫病毒,对鸡胚的保护率也可达36%；而先接种病毒后加入复方青木香则对鸡胚没有保护作用。提示：复方青木香对鸡胚的保护作用,主要是由于其对新城疫病毒的直接抑制作用而引起的；其次,其对鸡胚的抵抗力也有一定的提高作用。3.在雏鸡临床试验中,用含量8.3%的复方青木香混饲,结果显示：复方青木香饲喂雏鸡1w后人工发病,保护率100%；雏鸡人工发病的同时,饲喂复方青木香,保护率高于40%；而人工发病出现症状后饲喂复方青木香,雏鸡全部死亡。提示：复方青木香能提高雏鸡对鸡新城疫的抵抗力,但对鸡新城疫病鸡疗效甚微。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2015-06-01）
田梦,谭胜国,瞿俊勇,张玲,潘多[7]（2014）在《青木香提取物对兔离体肠段运动的影响》一文中研究指出为了探讨青木香对腹痛腹泻的治疗作用机制,采用离体肠肌试验,应用BL-420E生物机能实验系统,比较青木香提取物对正常肠段及工具药酚妥拉明、氯化钡作用下离体肠平滑肌活动的影响,记录肠段的收缩频率和振幅。结果显示,青木香提取物可浓度依赖性地抑制兔小肠段自发性收缩的频率和振幅;2.5 mg/mL青木香提取物对由氯化钡引起的离体肠段的兴奋性收缩有明显的拮抗作用,而对酚妥拉明阻断肾上腺素能受体后,仍能显着降低离体肠段收缩的振幅。提示青木香提取物对小肠蠕动有一定的抑制作用。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2014年04期）
洪诚韬,杨贤哲,洪东升,任梓华,乔洪翔[8]（2014）在《青木香及冠心苏合丸系列药材Beagle犬安全性评价研究》一文中研究指出目的:评价青木香及冠心苏合丸系列药材的毒性,为临床土木香替代青木香提供毒性实验数据。方法:对青木香及冠心苏合丸系列药材进行Beagle犬长期毒性实验。结果:青木香和冠心苏合丸(含青木香)组动物产生明显的血液系统毒性、免疫系统毒性和生殖系统毒性;其他组毒性很小且可逆。结论:青木香和冠心苏合丸(含青木香)具有强烈的毒性,不能在临床上继续使用;土木香可以替代青木香在冠心苏合丸中使用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2014年03期）
马晓冲,姚辉,邬兰,向丽,陈晓辰[9]（2014）在《木香、川木香、土木香、青木香和红木香药材的ITS2条形码分子鉴定》一文中研究指出通过分析木香、川木香、土木香、青木香、红木香药材的ITS2(internal transcribed spacer 2)条形码序列,探讨木香类药材鉴定新方法。对60份样品提取基因组DNA,PCR扩增ITS2序列并进行双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,采用MEGA5.0软件进行序列比对,计算种内和种间遗传距离(K2P),构建邻接树(neighbor-joing tree,NJ Tree)。结果表明,无论是菊科的木香、川木香、土木香,还是马兜铃科的青木香和五味子科的红木香,ITS2序列种内变异均小于种间变异,ITS2序列所有单倍型比对后长度为272 bp,变异位点达到162个;遗传距离显示物种种内平均K2P远远小于种间平均K2P;NJ树结果显示木香、川木香、土木香、青木香和红木香药材可明显区分,且能鉴别川木香的2个基原物种。因此,ITS2序列可用于鉴定木香、川木香、土木香、青木香、红木香药材,为临床安全用药提供依据。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2014年12期）
韩德承[10]（2014）在《识别真假青木香》一文中研究指出青木香又名土木香、马兜铃根，为马兜铃科植物马兜铃及北马兜铃的干燥根，每年10～11月间茎叶枯萎时挖取根部，去净须根和泥土，晒干即可入药。其性寒，味辛苦，具有行气、解毒、消肿的功效，常用于治疗胸腹胀痛、痧症、肠炎下痢、疝气、蛇咬毒、痈肿、疔疮、皮肤瘙痒或湿(本文来源于《中国中医药报》期刊2014-01-03）
青木香论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立大青木香乙醇提取物的HPLC指纹图谱。方法:采用COSMSIL 5C_(18)-MS-Ⅱ(4.6×250 mm)色谱柱,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃,对8批大青木香乙醇提取物进行HPLC指纹图谱研究,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价。结果:建立了大青木香乙醇提取物指纹图谱,确定32个共有峰,大青木香乙醇提取物相似度均大于0.90。结论:指纹图谱及相似度评价技术可以作为控制大青木香质量的有效手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青木香论文参考文献
[1].余渊,王倩,欧邦露,马贤鹏,肖雪.大青木香水溶性成分HPLC指纹图谱研究[J].广东化工.2018
[2].余渊,王倩,欧邦露,马贤鹏,肖雪.大青木香乙醇提取物HPLC指纹图谱研究[J].广东化工.2018
[3].姚嘉梁,张献新,张明军,王子元,刘晒玲.青木香提取物对大鼠离体肠段运动的影响[J].中兽医医药杂志.2017
[4].王立娜.大青木香肾毒性研究及高内涵肾细胞毒性筛选方法的建立[D].北京中医药大学.2016
[5].韩冰.马兜铃与青木香[N].大众卫生报.2015
[6].田梦.复方青木香对鸡新城疫Ⅰ系毒株的作用研究[D].湖南农业大学.2015
[7].田梦,谭胜国,瞿俊勇,张玲,潘多.青木香提取物对兔离体肠段运动的影响[J].中兽医医药杂志.2014
[8].洪诚韬,杨贤哲,洪东升,任梓华,乔洪翔.青木香及冠心苏合丸系列药材Beagle犬安全性评价研究[J].临床医药文献电子杂志.2014
[9].马晓冲,姚辉,邬兰,向丽,陈晓辰.木香、川木香、土木香、青木香和红木香药材的ITS2条形码分子鉴定[J].中国中药杂志.2014
[10].韩德承.识别真假青木香[N].中国中医药报.2014
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