导读:本文包含了四甲基乙二胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇胺,乙二胺,二甲基,四甲,糠醛,分子筛,甲烷。
四甲基乙二胺论文文献综述
吴鹏飞,杨淼,张雯娜,曾姝,高铭滨[1]（2018）在《以N,N’-二甲基乙二胺为模板剂合成磷酸硅铝分子筛DNL-6及其在催化中的应用（英文）》一文中研究指出磷酸硅铝类分子筛由于其温和的酸性以及良好的热稳定性和水热稳定性在催化领域得到了广泛的应用.例如SAPO-34分子筛具有优异的催化甲醇制烯烃反应的催化活性,经过铜离子交换后的Cu-SAPO-34分子筛在选择性催化还原NOx过程中体现了良好的活性及稳定性.在磷酸硅铝分子筛的合成过程中往往需要使用有机胺或铵盐作为有机结构导向剂.导向剂起到了溶解原料、导向结构、匹配电荷、填充骨架空间等复杂的作用,因此开发新型的有机结构导向剂是调节磷酸硅铝分子筛晶相、形貌以及酸性位点分布的最重要的手段.DNL-6分子筛是由本课题组首次报道的具有RHO拓扑结构的磷酸硅铝分子筛,由于其丰富的酸位点以及适宜的孔口尺寸在CO_2/CH4和CO_2/N_2吸附分离过程中体现出良好的应用前景.此外由于DNL-6分子筛具有非常强的酸性(接近H-ZSM-5),在DNL-6分子筛上首次发现MTO反应过程中的活性中间体七甲基苯基碳正离子.截止目前为止二乙胺是唯一被报道的成功导向DNL-6分子筛的有机胺模板剂,在水热合成过程中必须使用阳离子表面活性剂以防止DNL-6分子筛的溶解与转晶,同时产品的组成调节困难。本论文主要报道了一种新型的有机胺模板剂N,N’-二甲基乙二胺在水热条件下成功导向具有很高的结晶度与较高的硅含量范围(20%–35%)的DNL-6分子筛,对DNL-6产物进行X射线衍射、X射线荧光分析、X射线光电子能谱、扫描电镜以及氮气物理吸附等一系列系统表征.热重分析表明DNL-6分子筛α笼中较大的模板剂容纳量(单位α笼中容纳4.4个模板剂分子)是成功得到具有超高硅DNL-6分子筛(硅摩尔含量达36.4%)的原因.结合固体魔角旋转核磁(13C,29Si,27Al,31P以及多量子27Al)对分子筛骨架的原子配位环境的分析以及XPS表征表明超高硅DNL-6分子筛具有复杂的硅环境分布,晶粒外表面以酸密度很低的大面积硅岛为主,沿晶粒半径方向向晶体内部硅含量逐渐下降同时硅岛面积逐渐减小,晶粒中心的硅环境主要以Si(4Al)为主.由于超高硅DNL-6分子筛较强的酸强度、合适的酸位点分布以及狭窄的孔道尺寸在甲醇氨化反应中得到了超过88%的甲醇转化率以及85%的甲胺+二甲胺选择性.(本文来源于《催化学报》期刊2018年09期）
梁胜彪,钱俊峰,吴军[2]（2017）在《Mn助剂对催化胺化制备四甲基乙二胺催化剂性能的影响》一文中研究指出以Cu/Ni为主活性组分,γ-Al2O3球为载体,考察了Mn助剂对N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)催化剂性能的影响,并通过XRD、BET/BJH、H2-TPR、H2-TPD等对催化剂结构进行表征,结果表明,Mn能够抑制脱氢而促进加氢反应的发生,随着Mn含量的增加,选择性会提高,而活性相对会受到抑制,当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Mn)=4∶1∶0.2时催化剂性能较佳。采用4Cu-1Ni-0.2Mn/γ-Al2O3球作为催化胺化催化剂,在反应温度为240℃,DMEA空速为0.15 h-1,胺醇摩尔比为1∶1,常压,氢速为30 m L/min时,DMEA转化率和TMEDA选择性分别达到92%和83%左右。(本文来源于《现代化工》期刊2017年10期）
吴军,钱俊峰,孙富安,吴中,崔爱军[3]（2017）在《连续催化胺化制备四甲基乙二胺催化剂》一文中研究指出以Cu/Ni为主活性组分,研制出适合于N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)复合催化剂。考察了催化剂载体类型、铜镍摩尔比、负载量、助剂、焙烧温度和时间等因素对催化剂性能的影响。通过实验得出催化剂较佳的制备条件为:以γ-Al_2O_3球为载体,摩尔比Cu∶Ni∶Mn=4∶1∶0.2,负载量20%,500℃下焙烧6h。在反应温度240℃、常压、胺醇摩尔比1∶1、空速0.12h~(–1)、氢气流量30m L/min反应条件下,DMEA转化率和TMEDA选择性分别达到92.8%和82.9%;通过固定床连续500h寿命测试,转化率和选择性分别稳定在90%和80%以上,显示催化剂具有较好的催化活性和稳定性。(本文来源于《化工进展》期刊2017年04期）
杨瑞,郭祥峰,贾丽华[4]（2016）在《N,N-二甲基乙二胺改性的碳纳米点的制备及光谱研究》一文中研究指出本文以柠檬酸和尿素为碳源制备了碳纳米点(CD),进一步以N,N-二甲基乙二胺为表面修饰剂,制备了改性的碳纳米点(DA-CD),并通过红外光谱对DA-CD进行了结构表征。测定了CD和DA-CD的吸收和荧光光谱、荧光寿命,以及p H值对其光谱的影响。结果表明,在中性溶液中,DA-CD在330 nm和420 nm有两个吸收峰;发射波长为470 nm,平均荧光寿命为10.20 ns。随着溶液p H值由酸性向碱性变化,DA-CD的两个吸收峰的强度的比值(A330/A420)呈现非线性增大;CD的吸收光谱变化趋势与之相似,但变化幅度更大。溶液p H值由1.6增加至7.0,DA-CD在470 nm处的荧光强度逐渐增强并趋于稳定;进一步增大溶液p H值,其荧光强度线性减弱。而对于CD,随p H值的增大,其最大发射波长从520 nm蓝移到470 nm。(本文来源于《化工时刊》期刊2016年06期）
赵晶晶,郑庚修,田忠贞,许燕[5]（2014）在《N,N'-二甲基乙二胺与TEMPO协同催化氧化醇》一文中研究指出建立由2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)和CuBr2与N,N'-二甲基乙二胺组成的新催化体系,研究其选择性氧化醇的能力。经气相色谱检测,结果表明:该体系在无碱水溶液中,当反应温度为80℃,氧气压力为0.2 MPa,反应6h条件下,苯甲醛的转化率达到98.6%,选择性大于99%。(本文来源于《济南大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
刘超,张虎,杨金晶[6]（2013）在《四甲基乙二胺铜配合物催化合成2-硝基-1-(2-呋喃)乙醇》一文中研究指出合成了一种新型的四甲基乙二胺配体铜金属配合物,通过熔点、元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。通过糠醛和硝基甲烷之间的Henry反应,研究了铜金属配合物催化合成2-硝基-1-(2-呋喃)乙醇的性能,并考察叁乙胺、反应底物比例和催化剂用量等因素对反应的影响,结果表明:在叁乙胺的辅助下,糠醛和硝基甲烷摩尔比为1∶5、催化剂用量为12mol%时,催化剂有良好的催化活性。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年06期）
陈楠楠,王业梅,唐幕君,杨高升[7]（2013）在《二甲基硅基桥联双(N,N-二甲基乙二胺)稀土金属配合物的合成及其催化芳香醛、酮的氢磷化反应》一文中研究指出醛、酮的氢磷化反应是形成碳磷键的重要方法,广泛应用于有机磷化合物的合成.近年来,稀土金属配合物催化醛、酮的氢磷化反应取得重要进展.我们合成并充分表征了含二甲基硅基桥联双(N,N-二甲基乙二胺)配体的稀土金属配合物(Figure 1),并研究其催化芳香醛、酮的氢磷化反应(Table 1 and 2).(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
付延青[8]（2013）在《N,N,N',N'-四(a-萘甲基)乙二胺构筑的超分子化合物及其性质的研究》一文中研究指出超分子二次球形配位是近年来发展起来的一种新型的超分子自组装方法。二次球形配位是指任何化学物质与金属络合物之间的相互作用,通常由两个相互作用的“球”构成。第一层球主要指传统的无机配合物；第二层球是指在第一层球的表面与金属络合物通过非共价键作用的二次配体。通过二次球形配位方法来构筑具有特定尺寸的隧道或者空穴实现对客体分子识别是其主要应用之一。本文设计合成了含N双齿配体N,N,N',N'-四(α-萘甲基)乙二胺,简写为L,并通过核磁氢谱,红外光谱分析,P-XRD,X-射线单晶衍射表征结构,并对其荧光性质做了测试及分析,固体荧光测试表明,L呈现较强的荧光光学性质,其最大激发波长为278 nm,最大发射波长为389 nm,且有较强的荧光吸收峰。通过二次球形配位方法构筑了新型超分子化合物。质子化L为二次配体与金属络合物阴离子[MCl4]2- (M=Cu,Mn,Co),以甲醇或乙醇分子做桥梁,通过N-H...O和O-H…Cl强氢键相互作用进行超分子配位,形成了新型二次球形超分子化合物(晶体1,2,3,4),二氯甲烷作为客体分子有效的包结其中。结构分析表明甲醇或乙醇、二氯甲烷在晶体中起着不同的作用。甲醇或乙醇分子通过桥连作用,连接了[MCl4]2-与质子化的配体分子,而二氯甲烷分子是以弱的范德华力填充在超分子框架之中,P-XRD粉末衍射显示了二氯甲烷的离去和吸附过程。以质子化L为二次配体与金属络合物阴离子[CuBr4]2-之间通过N-H…Br强氢键相互作用进行二次球形配位,形成了具有双核铜的二次球形超分子化合物,包结物为[H2L]2+·[Cu2Br4]2-·[H2O](晶体5)。此外,以质子化L为二次配体与金属络合物阴离子[ZnBr4]2-,形成了与晶体1-4相似的超分子包结化合物[H2L]2+·[ZnBr4]2-·[CH3OH]·[CH2Cl2](晶体6)。探究了基于二次球形配位构筑的超分子结构对其配体荧光性能的影响,固体荧光测试表明,晶体1,2,5,荧光性能明显减弱,甚至猝灭,实现了二次球形配位化学对其荧光性能的有效控制。以晶体1为例,当二次配位结构被破坏之后,配体的荧光性能得到恢复,从而实现对基于二次球形配位构筑的超分子体系荧光性的可逆变化,实现了荧光的“开”与“关”。(本文来源于《辽宁大学》期刊2013-05-01）
杨兴政[9]（2011）在《~(153)Sm-乙二胺四甲基磷酸治疗骨转移瘤的临床观察》一文中研究指出用153Sm-乙二胺四甲基磷酸(EDTMP)治疗272例骨转移瘤患者,采用2次给药方法,根据患者的骨摄取率确定用量,治疗骨转移瘤有一定的临床价值,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:收集我院1995—2009年272例骨转移患者治疗,所有骨转移瘤的诊断均经病理检查,X线检查和99Tcm-亚甲蓝二磷酸骨现象所证实,272例患者,男性162例,女性110例;其中肺癌106例,乳腺40例,鼻咽癌10例,前列腺癌6例。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2011年10期）
周蓉,余晓军,汪伟,付海燕,李瑞祥[10]（2011）在《N,N,N',N'-四[(二苯基膦)甲基]乙二胺钯配合物催化Heck反应研究》一文中研究指出以乙二胺为骨架的含氮四膦配体N,N,N',N'-四[(二苯基膦)甲基]乙二胺和钯组成的催化体系用于丙烯酸酯和芳卤的Heck反应,该催化体系对许多卤代芳烃,尤其含吸电基的溴代芳烃显示了良好的催化活性.对活化底物对溴苯甲醛,即使底物与催化剂的物质的量比达到1000000,其转化率也能达到96%;催化非活化溴代芳烃对溴苯甲醚以及难以反应的氯代芳烃,在Pd含量为0.1 mol%时同样表现出优良催化性能.(本文来源于《有机化学》期刊2011年09期）
四甲基乙二胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Cu/Ni为主活性组分,γ-Al2O3球为载体,考察了Mn助剂对N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)固定床连续催化胺化制备N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)催化剂性能的影响,并通过XRD、BET/BJH、H2-TPR、H2-TPD等对催化剂结构进行表征,结果表明,Mn能够抑制脱氢而促进加氢反应的发生,随着Mn含量的增加,选择性会提高,而活性相对会受到抑制,当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Mn)=4∶1∶0.2时催化剂性能较佳。采用4Cu-1Ni-0.2Mn/γ-Al2O3球作为催化胺化催化剂,在反应温度为240℃,DMEA空速为0.15 h-1,胺醇摩尔比为1∶1,常压,氢速为30 m L/min时,DMEA转化率和TMEDA选择性分别达到92%和83%左右。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四甲基乙二胺论文参考文献
[1].吴鹏飞,杨淼,张雯娜,曾姝,高铭滨.以N,N’-二甲基乙二胺为模板剂合成磷酸硅铝分子筛DNL-6及其在催化中的应用（英文）[J].催化学报.2018
[2].梁胜彪,钱俊峰,吴军.Mn助剂对催化胺化制备四甲基乙二胺催化剂性能的影响[J].现代化工.2017
[3].吴军,钱俊峰,孙富安,吴中,崔爱军.连续催化胺化制备四甲基乙二胺催化剂[J].化工进展.2017
[4].杨瑞,郭祥峰,贾丽华.N,N-二甲基乙二胺改性的碳纳米点的制备及光谱研究[J].化工时刊.2016
[5].赵晶晶,郑庚修,田忠贞,许燕.N,N'-二甲基乙二胺与TEMPO协同催化氧化醇[J].济南大学学报(自然科学版).2014
[6].刘超,张虎,杨金晶.四甲基乙二胺铜配合物催化合成2-硝基-1-(2-呋喃)乙醇[J].光谱实验室.2013
[7].陈楠楠,王业梅,唐幕君,杨高升.二甲基硅基桥联双(N,N-二甲基乙二胺)稀土金属配合物的合成及其催化芳香醛、酮的氢磷化反应[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[8].付延青.N,N,N',N'-四(a-萘甲基)乙二胺构筑的超分子化合物及其性质的研究[D].辽宁大学.2013
[9].杨兴政.~(153)Sm-乙二胺四甲基磷酸治疗骨转移瘤的临床观察[J].实用医技杂志.2011
[10].周蓉,余晓军,汪伟,付海燕,李瑞祥.N,N,N',N'-四[(二苯基膦)甲基]乙二胺钯配合物催化Heck反应研究[J].有机化学.2011
论文知识图
