导读:本文包含了抑肿瘤活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,肿瘤,激酶,抑制剂,选择性,因子,抗氧化。
抑肿瘤活性论文文献综述
陈琼[1]（2015）在《枣主要功能因子综合评价及抗氧化、抑肿瘤活性成分鉴定》一文中研究指出本文以产自山西的15个品种红熟期枣果实为试验材料,分析其主要活性物质:总多酚(游离和结合多酚)、总黄酮、原花色素、c AMP、总多糖、Vc、总叁萜类化合物的含量;建立TOPSIS数学模型对枣的功能因子进行综合评价;采用ABTS、DPPH、铁离子还原法评价15种枣甲醇提取物的抗氧化活性;采用MTT法评价15种枣的抑制卵巢癌细胞活性;通过液质联用或气质联用,对具较高抗氧化和肿瘤抑制活性的乙酸乙酯和正己烷萃取物两种组分分别进行成分鉴定。活性物质综合测试结果表明,15种枣果实中的cAMP含量为17.38μg/g(大龙枣)至193.93μg/g(壶瓶枣);Vc含量为167.1 mg/100g(大龙枣)至424.7 mg/100g FW(灌阳短枣);总水溶性多糖含量为310.3 mg/100g FW(大龙枣)至2181.5(灌阳短枣)mg/100g FW;总黄酮含量47.0(壶瓶枣)至200.0(南京鸭枣)mg RE/100g FW;总多酚含量(游离酚+结合酚)从55.8(赞皇枣)变化到252.0(滕州长虹枣)mg GAE/100g FW;总叁萜含量为7.52(胜利枣)变化至16.57(襄汾圆枣)mg UAE/g FW;所测的原花青素含量为51.1(陕西龙枣)到99.7(晋枣)mg CE/100g FW。通过TOPSIS法对15种枣进行综合评价,结果显示15种枣果中综合营养价值较高的品种包括:南京鸭枣、来鹿糖枣、灌阳短枣、滕州长虹枣和陕西龙枣。体外抗氧化评价结果表明,15种枣果实甲醇提取物均具有较强体外抗氧化能力,枣果实ABTS自由基清除能力分别为0.96(襄汾圆枣)至1.92(来鹿糖枣)mmol Trolox eq./100 g FW;DPPH自由基清除能力为1.04(陕西龙枣)至1.91(来鹿糖枣)mmol Trolox eq./100 g FW;铁离子还原能力为224.6(灰枣)到406.2(滕州长虹)mg Vc eq./100g FW。卵巢癌细胞抑制实验结果显示,15种枣果的甲醇提取物均具有一定卵巢癌抑制活性,抑制肿瘤细胞活性较强的有:来鹿糖枣、南京鸭枣、灌阳短枣、婆婆枣、滕州长虹枣。相关性分析表明,对枣果体外抗氧化能力贡献较大的功能成分主要是:多酚,Vc和原花色苷。对体外抑制卵巢癌细胞活性贡献较大的是黄酮类物质。成分鉴定结果发现,乙酸乙酯组分主要含有表儿茶素、原矢车菊素、表儿茶素-(4β→8)-儿茶素、5-羟基-4',6,7-叁甲氧基黄酮、香豆素类、山奈酚糖苷、锦葵色素糖苷、以及桦木酸、熊果酸、桦木酮酸等叁萜类;正己烷组分主要含有脂肪酸类,包括月桂酸、肉豆蔻脑酸、十四烷酸、棕榈油酸、棕榈酸、亚油酸等。(本文来源于《天津大学》期刊2015-05-01）
焦莉萍[2]（2013）在《家蝇幼虫抗菌肽defensin基因的克隆、表达、纯化及抑菌、抑肿瘤活性研究》一文中研究指出实验目的1.在实验研究过程中我们对家蝇抗菌肽防御素(defensin)基因进行生物信息学的分析；并应用分子生物学方法从家蝇幼虫体内提取抗菌肽防御素(defensin)基因，并对该基因进行克隆、表达与纯化。2.鉴定已纯化的家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽(MD)部分对大肠杆菌E.coliK12D31的抑制作用；观察抗菌肽防御素成熟肽(MD)对肿瘤细胞HepG2,SIHA,SW480和对人正常心肌细胞H9C2的抑制及杀伤作用；比较该防御素成熟肽(MD)与羟基脲分别对肝癌细胞HepG2的作用效果。3.观察家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽(MD)对肝癌细胞HepG2细胞周期的影响；观察家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽(MD)对肝癌细胞HepG2细胞凋亡的影响；观察家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽(MD)对肝癌细胞HepG2凋亡蛋白半胱天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的影响，从而探究抗菌肽防御素成熟肽(MD)杀伤肝癌细胞HepG2的作用机制与原理。实验方法我们对家蝇抗菌肽防御素(defensin)基因的主要特性进行生物信息学的分析。应用蛋白质分析专家系统（ExPASy）上的SOSUI、 ProtParam、HNN、TMHMM、MotifScan和NCBI上的ORF finder、Bcepred等生物信息学在线分析软件进行分析，并结合DNAman、Gene Runner等生物信息学分析软件进行分析、预测家蝇抗菌肽防御素defensin蛋白的可溶性及理化性质、翻译后修饰位点、跨膜区、亲（疏）水性、二级结构、叁级结构及同源性分析，以及遗传关系的比对等。在Genbank中检索家蝇defensin基因，根据其设计特异性引物，我们在家蝇幼虫组织中提取RNA,并通过PCR聚合酶链反应扩增defensin基因成熟肽部分(Mature defensin, MD)，并将该基因与原核质粒表达载体pGEX-6P-1进行质粒重组，构建家蝇抗菌肽重组蛋白pGEX-6P-1/MD。通过双酶切鉴定证明目的片段已稳定融合到载体pGEX-6P-1中并将其转化至BL21(DE3)感受态细胞中，经25℃IPTG诱导在大肠杆菌E.Coli DH5ɑ中表达，用GST-Sefinose亲和层析纯化蛋白，表达产物经15%SDS-PAGE分析鉴定。应用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法求出不同浓度抗菌肽MD对SW480，SIHA，HepG2肿瘤细胞的抑制率及对人心肌细胞H9C2的抑制作用。用MTT法对不同浓度抗菌肽防御素作肿瘤细胞的生长曲线。采用MTT比色法分别求出不同浓度抗菌肽防御素与羟基脲对肝癌细胞HepG2的抑制率，依据药物浓度和抑制率用SPSS软件求出防御素和羟基脲的半数抑制率(median inhibitory concentration，IC50)和回归方程。我们采用AnnexinV-Fitc-PI双染凋亡检测试剂盒检测抗菌肽防御素MD，检测它能否引起肝癌细胞HepG2的细胞凋亡。我们用流式细胞仪检测抗菌肽防御素MD，观察它对肝癌细胞HepG2细胞周期及凋亡的影响。本实验室应用caspase-3检测试剂盒与酶标测定仪检测该蛋白caspase-3酶的活性。实验结果我们通过生物信息学分析defensin蛋白由92个氨基酸组成，该蛋白的分子式为C435H670N126O124S9,它的分子质量单位为9.9374ku，计算它的等电点理论值为8.75，检测波长280nm时的吸光度（A）值为0.637，半衰期为30h，该蛋白具有4个翻译后修饰位点。家蝇防御素与其他叁种蝇科昆虫防御素同源性较近。以家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽MD的cDNA为摸板进行扩增后获得的碱基长度为142bp的defensin基因片段，本实验成功构建重组质粒pGEX-6P-1/MD;之后菌液通过IPTG诱导后进行SDS-PAGE胶进行分析，实验结果显示了在大肠杆菌BL21（DE3）中防御素成熟肽MD基因片段高效表达，它的相对分子量（Mr）约30kDa。本实验抑菌实验结果显示家蝇幼虫抗菌肽防御素对大肠杆菌E. coli K12D31有抑杀作用；我们用MTT法检测显示六种不同浓度（30μg/ml,60μg/ml,120μg/ml,360μg/ml,680μg/ml,1000μg/ml）抗菌肽防御素MD对SW480，SIHA，HepG2肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用，实验结果与正常对照组比较结果具有统计学意义(p<0.05)；这六种不同浓度抗菌肽防御素对人心肌细胞H9C2均无较明显抑制作用，其实验结果与正常对照组相比较无统计学意义(p>0.05)；叁种肿瘤细胞SW480，SIHA，HepG2在不同浓度抗菌肽防御素MD作用下生长受到明显抑制，防御素浓度和作用时间对细胞的抑制作用呈剂量反应关系；经计算防御素与羟基脲的回归方程分别为=-1.566+0.529x和=-2.342+0.597x，它们的IC50半数抑制率分别是909μg/ml和8416μg/ml，结果显示两者的IC50相差较大，那么表明防御素的细胞增殖抑制作用比羟基脲高。用流式细胞仪检测抗菌肽防御素MD对人肝癌细胞HepG2细胞周期的影响结果：结果显示GI期与M期的细胞比例有所增加，而S期细胞比例反而下降。显示结果中只有GI期和S期与PBS对照组相比具有统计学意义(p<0.01)，说明抗菌肽防御素MD使HepG2细胞周期在GI期停滞致使S期DNA的合成受到抑制。SW480，SIHA，HepG2这几种肿瘤细胞之间的增殖抑制率在不同浓度组抗菌肽防御素MD作用下均无统计学意义(p>0.05)。抗菌肽防御素MD对HepG2细胞caspase-3含量的影响结果：防御素组caspase-3的含量高于PBS对照组，两者比较差异具有统计学意义。结论通过生物信息学发现家蝇幼虫抗菌肽防御素defensin基因具有其特定的结构，可能具有抗菌活性及其他生物学活性；家蝇抗菌肽融合蛋白pGEX-6P-1/MD被成功克隆和表达，证明这叁种肿瘤细胞SW480，SIHA，HepG2都能被纯化蛋白MD抑制杀伤，这为以后研发家蝇抗菌肽防御素类药物提供了依据。抗菌肽防御素MD能够抑制大肠杆菌生长繁殖活性；SW480，SIHA，HepG2叁种肿瘤细胞均能被抗菌肽MD所抑制，但正常人体心肌细胞H9C2不能被其抑制；抗菌肽防御素比羟基脲对HepG2细胞具有更好的增殖抑制作用；SW480，SIHA，HepG2肿瘤细胞的抑制作用与抗菌肽MD呈剂量效应关系；将传统抗肿瘤药物与家蝇抗菌肽防御素MD比较，家蝇抗菌肽MD既能有效杀伤肿瘤细胞，又不损伤正常人体心肌细胞H9C2；家蝇抗菌肽MD可能通过两种途径发挥抑制肿瘤作用：肝癌细胞HepG2细胞周期受到抑制S期DNA的合成的影响；经线粒体途径诱导肝癌细胞HepG2细胞凋亡。(本文来源于《山西医科大学》期刊2013-03-18）
白毅[3]（2009）在《筛选出具有抑肿瘤活性的Plk1高选择性抑制剂》一文中研究指出本报北京讯 记者白毅报道 抗肿瘤药物的研发一直是医药界研究的重点和热点。中国科学院上海药物研究所沈旭研究员等基于Polo-like激酶（Plk）1的结构特点，从一个全新的视角探讨了plk1高选择性抑制剂的发现策略，并以此发现了Plk1天然产物抑制剂A(本文来源于《中国医药报》期刊2009-12-01）
姚新生,王乃利,陈海峰,王光辉[4]（2007）在《以中医临床实践经验为基础从Dioscorea属植物中寻找抑肿瘤活性成分》一文中研究指出中医自古以来对肿瘤就有一定认识。从中药中寻找抗肿瘤活性成份应当充分借鉴中医的传统用药经验。 Dioscorea 属多种植物自古以来就用作抗肿瘤药物。多年来,我们采用稻瘟霉及肿瘤细胞毒活性筛选体系进行活性筛选的结果,发现 D．hypoglauca 等几种薯蓣属植物具有明显的抑瘤活性。(本文来源于《2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集》期刊2007-06-01）
抑肿瘤活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实验目的1.在实验研究过程中我们对家蝇抗菌肽防御素(defensin)基因进行生物信息学的分析；并应用分子生物学方法从家蝇幼虫体内提取抗菌肽防御素(defensin)基因，并对该基因进行克隆、表达与纯化。2.鉴定已纯化的家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽(MD)部分对大肠杆菌E.coliK12D31的抑制作用；观察抗菌肽防御素成熟肽(MD)对肿瘤细胞HepG2,SIHA,SW480和对人正常心肌细胞H9C2的抑制及杀伤作用；比较该防御素成熟肽(MD)与羟基脲分别对肝癌细胞HepG2的作用效果。3.观察家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽(MD)对肝癌细胞HepG2细胞周期的影响；观察家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽(MD)对肝癌细胞HepG2细胞凋亡的影响；观察家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽(MD)对肝癌细胞HepG2凋亡蛋白半胱天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的影响，从而探究抗菌肽防御素成熟肽(MD)杀伤肝癌细胞HepG2的作用机制与原理。实验方法我们对家蝇抗菌肽防御素(defensin)基因的主要特性进行生物信息学的分析。应用蛋白质分析专家系统（ExPASy）上的SOSUI、 ProtParam、HNN、TMHMM、MotifScan和NCBI上的ORF finder、Bcepred等生物信息学在线分析软件进行分析，并结合DNAman、Gene Runner等生物信息学分析软件进行分析、预测家蝇抗菌肽防御素defensin蛋白的可溶性及理化性质、翻译后修饰位点、跨膜区、亲（疏）水性、二级结构、叁级结构及同源性分析，以及遗传关系的比对等。在Genbank中检索家蝇defensin基因，根据其设计特异性引物，我们在家蝇幼虫组织中提取RNA,并通过PCR聚合酶链反应扩增defensin基因成熟肽部分(Mature defensin, MD)，并将该基因与原核质粒表达载体pGEX-6P-1进行质粒重组，构建家蝇抗菌肽重组蛋白pGEX-6P-1/MD。通过双酶切鉴定证明目的片段已稳定融合到载体pGEX-6P-1中并将其转化至BL21(DE3)感受态细胞中，经25℃IPTG诱导在大肠杆菌E.Coli DH5ɑ中表达，用GST-Sefinose亲和层析纯化蛋白，表达产物经15%SDS-PAGE分析鉴定。应用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法求出不同浓度抗菌肽MD对SW480，SIHA，HepG2肿瘤细胞的抑制率及对人心肌细胞H9C2的抑制作用。用MTT法对不同浓度抗菌肽防御素作肿瘤细胞的生长曲线。采用MTT比色法分别求出不同浓度抗菌肽防御素与羟基脲对肝癌细胞HepG2的抑制率，依据药物浓度和抑制率用SPSS软件求出防御素和羟基脲的半数抑制率(median inhibitory concentration，IC50)和回归方程。我们采用AnnexinV-Fitc-PI双染凋亡检测试剂盒检测抗菌肽防御素MD，检测它能否引起肝癌细胞HepG2的细胞凋亡。我们用流式细胞仪检测抗菌肽防御素MD，观察它对肝癌细胞HepG2细胞周期及凋亡的影响。本实验室应用caspase-3检测试剂盒与酶标测定仪检测该蛋白caspase-3酶的活性。实验结果我们通过生物信息学分析defensin蛋白由92个氨基酸组成，该蛋白的分子式为C435H670N126O124S9,它的分子质量单位为9.9374ku，计算它的等电点理论值为8.75，检测波长280nm时的吸光度（A）值为0.637，半衰期为30h，该蛋白具有4个翻译后修饰位点。家蝇防御素与其他叁种蝇科昆虫防御素同源性较近。以家蝇幼虫抗菌肽防御素成熟肽MD的cDNA为摸板进行扩增后获得的碱基长度为142bp的defensin基因片段，本实验成功构建重组质粒pGEX-6P-1/MD;之后菌液通过IPTG诱导后进行SDS-PAGE胶进行分析，实验结果显示了在大肠杆菌BL21（DE3）中防御素成熟肽MD基因片段高效表达，它的相对分子量（Mr）约30kDa。本实验抑菌实验结果显示家蝇幼虫抗菌肽防御素对大肠杆菌E. coli K12D31有抑杀作用；我们用MTT法检测显示六种不同浓度（30μg/ml,60μg/ml,120μg/ml,360μg/ml,680μg/ml,1000μg/ml）抗菌肽防御素MD对SW480，SIHA，HepG2肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用，实验结果与正常对照组比较结果具有统计学意义(p<0.05)；这六种不同浓度抗菌肽防御素对人心肌细胞H9C2均无较明显抑制作用，其实验结果与正常对照组相比较无统计学意义(p>0.05)；叁种肿瘤细胞SW480，SIHA，HepG2在不同浓度抗菌肽防御素MD作用下生长受到明显抑制，防御素浓度和作用时间对细胞的抑制作用呈剂量反应关系；经计算防御素与羟基脲的回归方程分别为=-1.566+0.529x和=-2.342+0.597x，它们的IC50半数抑制率分别是909μg/ml和8416μg/ml，结果显示两者的IC50相差较大，那么表明防御素的细胞增殖抑制作用比羟基脲高。用流式细胞仪检测抗菌肽防御素MD对人肝癌细胞HepG2细胞周期的影响结果：结果显示GI期与M期的细胞比例有所增加，而S期细胞比例反而下降。显示结果中只有GI期和S期与PBS对照组相比具有统计学意义(p<0.01)，说明抗菌肽防御素MD使HepG2细胞周期在GI期停滞致使S期DNA的合成受到抑制。SW480，SIHA，HepG2这几种肿瘤细胞之间的增殖抑制率在不同浓度组抗菌肽防御素MD作用下均无统计学意义(p>0.05)。抗菌肽防御素MD对HepG2细胞caspase-3含量的影响结果：防御素组caspase-3的含量高于PBS对照组，两者比较差异具有统计学意义。结论通过生物信息学发现家蝇幼虫抗菌肽防御素defensin基因具有其特定的结构，可能具有抗菌活性及其他生物学活性；家蝇抗菌肽融合蛋白pGEX-6P-1/MD被成功克隆和表达，证明这叁种肿瘤细胞SW480，SIHA，HepG2都能被纯化蛋白MD抑制杀伤，这为以后研发家蝇抗菌肽防御素类药物提供了依据。抗菌肽防御素MD能够抑制大肠杆菌生长繁殖活性；SW480，SIHA，HepG2叁种肿瘤细胞均能被抗菌肽MD所抑制，但正常人体心肌细胞H9C2不能被其抑制；抗菌肽防御素比羟基脲对HepG2细胞具有更好的增殖抑制作用；SW480，SIHA，HepG2肿瘤细胞的抑制作用与抗菌肽MD呈剂量效应关系；将传统抗肿瘤药物与家蝇抗菌肽防御素MD比较，家蝇抗菌肽MD既能有效杀伤肿瘤细胞，又不损伤正常人体心肌细胞H9C2；家蝇抗菌肽MD可能通过两种途径发挥抑制肿瘤作用：肝癌细胞HepG2细胞周期受到抑制S期DNA的合成的影响；经线粒体途径诱导肝癌细胞HepG2细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抑肿瘤活性论文参考文献
[1].陈琼.枣主要功能因子综合评价及抗氧化、抑肿瘤活性成分鉴定[D].天津大学.2015
[2].焦莉萍.家蝇幼虫抗菌肽defensin基因的克隆、表达、纯化及抑菌、抑肿瘤活性研究[D].山西医科大学.2013
[3].白毅.筛选出具有抑肿瘤活性的Plk1高选择性抑制剂[N].中国医药报.2009
[4].姚新生,王乃利,陈海峰,王光辉.以中医临床实践经验为基础从Dioscorea属植物中寻找抑肿瘤活性成分[C].2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集.2007
论文知识图
