沙棘总黄酮论文_刘少静,秦蓓,张颖,徐小静,余丽丽

导读:本文包含了沙棘总黄酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:沙棘,黄酮,显色,山西省,光度法,药理学,高效。

沙棘总黄酮论文文献综述

刘少静,秦蓓,张颖,徐小静,余丽丽[1](2019)在《沙棘果粉中总黄酮和槲皮素的含量测定》一文中研究指出以芦丁为对照品,采用分光光度法,于510 nm处测定沙棘果粉中总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定沙棘果粉中槲皮素含量,色谱柱为Agilent C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-φ(磷酸)=0.4%水溶液(体积比为58∶42),流速1.0 mL/min,检测波长370 nm,柱温30℃。结果表明,总黄酮在12.5~50μg/mL(r=0.999 4)、槲皮素在1.6~54.3μg/mL(r=0.999 0)线性关系良好;总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为99.86%、99.84%,RSD分别为1.25%、1.52%(n=5)。建立的方法可为沙棘的质量控制提供依据。(本文来源于《化工科技》期刊2019年05期)

由士权,王昌涛,张佳婵,李萌,赵丹[2](2019)在《发酵法制备沙棘籽粕总黄酮的初步纯化及抗衰老活性评价》一文中研究指出研究大孔吸附树脂纯化沙棘籽粕发酵提取液的工艺条件以及抗衰老活性。对3种大孔吸附树脂分离纯化的效果进行了比较,考察了X-5大孔树脂分离的较佳工艺条件,并通过MTT法评价了提取物对细胞生长的影响,采用DPPH法、提取物对细胞内活性氧和MMP-1活性的抑制、促进胶原蛋白合成来评价提取物的抗衰老活性。结果表明,较佳工艺条件为:吸附时间2 h,吸附温度15℃,洗脱剂体积分数60%,洗脱时间2.5 h,洗脱温度45℃。在此条件下吸附量可达2.33 mg/g,解析率可达94.75%;MTT实验表明对成纤维细胞基本无毒副作用;对DPPH自由基清除率达到50%时的质量浓度(IC50)为1.06 mg/L,活性氧水平显着下降,MMP-1活性降低,胶原蛋白含量有所提高。沙棘籽粕发酵液有较好的抗衰老活性。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年10期)

周欣,卫培峰,王丽平,罗文佳,高峰[3](2019)在《沙棘叶和果实中总黄酮提纯工艺研究进展》一文中研究指出通过文献研究发现,沙棘叶和果实中黄酮的提取工艺方法主要有有机溶剂提取法、索氏提取法、微波萃取法、普通超声提取法、超声循环提取法以及其他一些提取方法;微波提取用时最短、设备简单;普通超声提取法和超声循环提取法次之;有机溶剂提取法最为耗时。纯化方法有大孔吸附树脂法、膜过滤法以及聚酰胺洗脱法,而大孔吸附树脂法是最常用而且吸附纯度较高的一种纯化方法。对近年来国内外关于沙棘叶、果实中总黄酮的提纯工艺的研究进展进行综述。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年03期)

孙雪皎,史琳,张旋,孟宪军,颜廷才[4](2019)在《沙棘汁总黄酮测定方法的对比分析》一文中研究指出为确立适合沙棘汁总黄酮测定的方法,更好地开发沙棘汁的营养功效,以沙棘汁为试验材料,研究沙棘汁总黄酮NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法、AlCl3-CH4O显色法以及紫外分光光度法3种检测方法的准确度与加标回收率,并采用高效液相法对检测结果进行验证,找出最佳方法。结果表明:NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法、AlCl3-CH4O显色法以及紫外分光光度法检测波长分别为510,420和350nm。芦丁可作为3种检测方法的标准品。在浓度范围内,每个方法的标准曲线线性关系良好,相关系数高;测出的沙棘汁总黄酮含量分别为1.19,0.42和2.47mg·m L-1,RSD值分别为7%,25%和7%,加标回收率平均值分别为97%,147%和99.6%。本试验确立的高效液相色谱条件,可以较好地分离芦丁、槲皮素、异鼠李素3种对照品;沙棘汁中分离出多个黄酮组分,黄酮苷元在沙棘中相对含量较少,大部分以黄酮糖苷形式存在。芦丁可作为高效液相法的标准品,标准曲线的相关系数R2为0.9999,浓度在0~160μg·mL-1时存在良好的线性关系,测定沙棘汁中总黄酮含量为2.49mg·mL-1。可见,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色法、AlCl3-CH4O显色法测定沙棘汁总黄酮的结果准确度较低,与高效液相验证结果比较偏差较大,都在50%以上,且需要额外添加化学试剂;紫外分光光度法结果准确度高,偏差只有1%,该方法无需额外添加化学试剂,对环境污染少,操作简便,是测定沙棘汁总黄酮含量的理想方法,该方法为沙棘总黄酮测定与功能性食品开发提供一定参考。(本文来源于《沈阳农业大学学报》期刊2019年01期)

任青措,余羊羊,切尼项毛,扎西卓玛,降拥四郎[5](2018)在《藏药沙棘总黄酮防治慢性支气管炎的网络药理学研究》一文中研究指出目的:探讨藏药沙棘总黄酮(TFH)防治慢性支气管炎的潜在作用机制,为其进一步开发利用提供参考。方法:利用中药系统药理学分析平台数据库筛选TFH有效成分,通过PharmMapper网络服务系统、BATMAN-TCM网络药理学研究平台、DrugBank数据库、OMIM数据库预测并匹配TFH有效成分作用于慢性支气管炎的潜在靶点(即靶基因),借助生物分子功能注释系统3.0进行GO富集和KEGG通路注释分析,采用Cytoscape 3.5.1软件构建TFH防治慢性支气管炎的"成分-靶点-通路"网络,并进行网络拓扑学分析。结果:共筛选出槲皮素、表儿茶素、槲皮素-3-甲基醚等13个TFH有效成分,涉及PIK3CG、PRKCA、ALOX5基因等30个潜在作用靶点。上述靶点多分布于细胞膜和细胞质中,且主要通过蛋白质氨基酸磷酸化反应、信号转导等生物过程以及蛋白结合、转移酶活性调节等分子功能来发挥对慢性支气管炎的防治作用。上述靶点共涉及64条通路,靶点富集数量排名前10位的通路分别为Fc epsilon RI信号通路、血管内皮生长因子信号通路、丝裂原激活的蛋白激酶信号通路、T细胞受体信号通路、胶质瘤、ErbB信号通路、Toll样受体信号通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒性、非小细胞肺癌、黏着斑。TFH防治慢性支气管炎的"成分-靶点-通路"网络共有107个节点、449条边,平均节点度值为8.299,网络中心度为0.411。其中,Fc epsilon RI信号通路、血管内皮生长因子信号通路和丝裂原激活的蛋白激酶信号通路是该网络的核心通路(节点度值≥9,中介中心性>0.001),MAPK1、PIK3CG、AKT1等基因是该网络的核心靶点(节点度值≥40,中介中心性>0.1)。结论:TFH有效成分槲皮素、表儿茶素、槲皮素-3-甲基醚等可能通过Fc epsilon RI信号通路、丝裂原激活的蛋白激酶信号通路、血管内皮生长因子信号通路等作用于MAPK1、PIK3CG、AKT1等靶点,进而发挥对慢性支气管炎的防治作用。(本文来源于《中国药房》期刊2018年22期)

赵叁虎,王鸣姗,乔永生,董智云,刘改梅[6](2018)在《吡啶类离子液体在沙棘叶总黄酮提取中的应用研究》一文中研究指出合成了6种吡啶类离子液体,并将其水溶液用于沙棘叶总黄酮的提取。研究结果表明,在50℃下采用1 mol/L溴化-1-十二烷基-吡啶离子液体水溶液作为提取剂,提取自然阴干的沙棘叶总黄酮,微波辅助提取5 min,提取率可达3.65%。按照药典提取方法,使用乙醇提取沙棘叶中总黄酮,提取时间为3 h,提取率仅为2.72%。由此可知,微波辅助吡啶类离子液体提取沙棘叶总黄酮是一种高效、便捷的方法。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年09期)

梁爱军[7](2018)在《紫外-可见分光光度法测定沙棘叶总黄酮含量的优化试验》一文中研究指出笔者对紫外-可见分光光度法测定沙棘叶总黄酮含量的方法进行优化。以芦丁为标准品,Na NO2-Al(NO3)3-Na OH为显色体系,对参比空白、稀释定容乙醇的浓度、显色剂用量与显色时间进行条件试验。研究得出测定沙棘叶总黄酮的优化方法为:取1 m L样液于25 m L容量瓶中,加入5%Na NO20.3 m L,再加入10%Al(NO3)30.3 m L,摇匀静置6 min,然后加入4%Na OH 4 m L,摇匀静置10 min,用70%乙醇定容至刻度,以只加样品溶液为空白参比,于510 nm处测定吸光度值,计算沙棘叶总黄酮含量。该方法试剂用量少、时间短,可用于沙棘叶总黄酮含量的测定。(本文来源于《山西林业科技》期刊2018年03期)

邢金香[8](2018)在《沙棘不同部位总黄酮含量的比较研究》一文中研究指出为了研究沙棘不同部位总黄酮含量的差异,以山西省右玉县沙棘为原料,采用乙醇回流法制备黄酮提取液,采用分光光度法测定沙棘不同部位总黄酮含量。试验结果表明,沙棘叶中总黄酮含量最高,沙棘叶、果肉、全果渣、果皮、籽中的总黄酮含量分别为2.24%,0.95%,0.89%,0.51%,0.31%;叶中总黄酮含量分别是果肉、全果渣、果皮、籽的2.36倍、2.52倍、4.39倍、7.23倍。因此,从沙棘叶中提取黄酮,黄酮含量高、成本低,不与其它加工争原料,可为沙棘全株加工利用提供广阔的前景。(本文来源于《山西林业科技》期刊2018年03期)

魏璐,田建华,王巨成,史鹏,贺义才[9](2018)在《山西省沙棘叶总黄酮含量的比较分析》一文中研究指出笔者以山西省沙棘主产区岢岚县、右玉县、关帝山3地沙棘叶为试材,采用《中国药典》沙棘项下方法测定总黄酮含量,比较分析了不同产地、不同采摘时期以及不同雌雄沙棘叶总黄酮含量的变化。结果表明:不同产地沙棘叶总黄酮含量为岢岚县>右玉县>关帝山;沙棘叶总黄酮含量随采摘时期不同大致呈现双峰曲线,6月至8月总黄酮含量相对较高,其余时间含量较低;雌株沙棘叶总黄酮含量平均值略低于雄株。可为评价和利用沙棘叶资源提供一定的参考依据。(本文来源于《山西林业科技》期刊2018年03期)

刘英翠[10](2018)在《不同提取方法对沙棘叶总黄酮含量的影响》一文中研究指出对比不同提取方法对沙棘叶黄酮提取率的影响,探讨最佳提取方法。采用水回流提取法、乙醇回流提取法、酶辅助乙醇提取法、超声辅助乙醇提取法4种方法提取沙棘叶黄酮,利用分光光度法测定沙棘叶总黄酮含量。不同提取法提取沙棘叶总黄酮含量的大小为:乙醇回流提取法>酶辅助乙醇提取法>超声辅助乙醇提取法>水回流提取法。由此可知,不同方法沙棘叶黄酮的提取率存在明显差异,其中,乙醇回流法的提取率最高,但时耗长;而酶辅助乙醇提取法黄酮提取率也较高,且具有操作简单、省时、溶剂用量少、耗能低等优点,可以为工业化提取沙棘叶黄酮提供参考。(本文来源于《山西林业科技》期刊2018年03期)

沙棘总黄酮论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

研究大孔吸附树脂纯化沙棘籽粕发酵提取液的工艺条件以及抗衰老活性。对3种大孔吸附树脂分离纯化的效果进行了比较,考察了X-5大孔树脂分离的较佳工艺条件,并通过MTT法评价了提取物对细胞生长的影响,采用DPPH法、提取物对细胞内活性氧和MMP-1活性的抑制、促进胶原蛋白合成来评价提取物的抗衰老活性。结果表明,较佳工艺条件为:吸附时间2 h,吸附温度15℃,洗脱剂体积分数60%,洗脱时间2.5 h,洗脱温度45℃。在此条件下吸附量可达2.33 mg/g,解析率可达94.75%;MTT实验表明对成纤维细胞基本无毒副作用;对DPPH自由基清除率达到50%时的质量浓度(IC50)为1.06 mg/L,活性氧水平显着下降,MMP-1活性降低,胶原蛋白含量有所提高。沙棘籽粕发酵液有较好的抗衰老活性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

沙棘总黄酮论文参考文献

[1].刘少静,秦蓓,张颖,徐小静,余丽丽.沙棘果粉中总黄酮和槲皮素的含量测定[J].化工科技.2019

[2].由士权,王昌涛,张佳婵,李萌,赵丹.发酵法制备沙棘籽粕总黄酮的初步纯化及抗衰老活性评价[J].日用化学工业.2019

[3].周欣,卫培峰,王丽平,罗文佳,高峰.沙棘叶和果实中总黄酮提纯工艺研究进展[J].亚太传统医药.2019

[4].孙雪皎,史琳,张旋,孟宪军,颜廷才.沙棘汁总黄酮测定方法的对比分析[J].沈阳农业大学学报.2019

[5].任青措,余羊羊,切尼项毛,扎西卓玛,降拥四郎.藏药沙棘总黄酮防治慢性支气管炎的网络药理学研究[J].中国药房.2018

[6].赵叁虎,王鸣姗,乔永生,董智云,刘改梅.吡啶类离子液体在沙棘叶总黄酮提取中的应用研究[J].化学试剂.2018

[7].梁爱军.紫外-可见分光光度法测定沙棘叶总黄酮含量的优化试验[J].山西林业科技.2018

[8].邢金香.沙棘不同部位总黄酮含量的比较研究[J].山西林业科技.2018

[9].魏璐,田建华,王巨成,史鹏,贺义才.山西省沙棘叶总黄酮含量的比较分析[J].山西林业科技.2018

[10].刘英翠.不同提取方法对沙棘叶总黄酮含量的影响[J].山西林业科技.2018

论文知识图

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