导读:本文包含了精卵融合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,绵羊,蛋白,精子,内质网,免疫,人精。
精卵融合论文文献综述
张英楠,黄佳星,梁欣然,李芽,于书海[1]（2019）在《哺乳动物精卵融合必需蛋白质IZUMO1-JUNO/CD9的研究进展》一文中研究指出精卵融合是受精过程中最为重要的步骤。目前公认IZUMO1、JUNO和CD9 (cluster of differentiation antigen 9)为精卵融合的必需蛋白质,其中IZUMO1与JUNO在精卵识别时会形成复合体。有研究表明IZUMO1、JUNO和CD9主要参与精卵融合最初的黏附过程,且它们之间是相互关联发挥作用的。近年来由于X射线晶体学相关技术的发展, IZUMO1-JUNO晶体结构基本被阐明,然而精卵融合的具体分子机制仍未被完全揭示。所以,对哺乳动物精卵融合必需蛋白质IZUMO1-JUNO/CD9的结构、功能和分子机制进行阐述是十分必要的。(本文来源于《生命科学研究》期刊2019年03期）
杜文文[2]（2018）在《Izumo1基因在斑马鱼精卵识别和融合过程中的功能研究》一文中研究指出生物体的生殖包括有性生殖和无性生殖两种。在有性生殖过程中,受精作用涉及到一系列复杂精密的过程,其中精、卵细胞膜的识别与融合是受精过程中非常关键的一步,是有性生殖生命发生的第一个过程。因此,明确其分子机制对理解生命个体的发生意义重大!精卵识别与融合过程涉及到大量的精、卵细胞膜上的蛋白。目前,科学研究者们在精子和卵子细胞膜表面发现了许多与精、卵细胞融合相关的蛋白分子,在这些已获得的蛋白分子中,位于精子细胞膜上的IZUMO1蛋白已经被证明是精、卵细胞融合的关键分子。近年来,斑马鱼(Barchydanio rerio var)因其特有的优势及其生物学特性,已经成为脊椎动物中一种新型的模式生物,广泛应用于分子生物学、环境毒理学等方面的研究。因此本研究以斑马鱼为研究对象,拟通过对斑马鱼Izumo1基因的研究,为鱼类的受精机制提供理论基础。本文以斑马鱼作为研究对象,开展了对与精卵识别与融合过程相关的Izumo1基因的研究,进行了Izumo1基因的克隆、组织表达、真核表达载体的构建以及胚胎的显微注射等工作。结果如下:采用RT-PCR技术克隆了斑马鱼Izumo1基因的c DNA,并通过生物信息学软件对其序列以及编码的蛋白质进行分析。结果表明:克隆得到的斑马鱼Izumo1基因c DNA的全长是1112 bp,开放阅读框(ORF)为1011 bp,编码336个氨基酸,含有信号肽序列和一次跨膜螺旋区,脂肪系数高达97.98,亲水性总平均值(GRAVY)为-0.233,预测显示该蛋白有IZUMO结构域以及免疫球蛋白超家族结构域,叁级结构预测结果显示其空间结构与人和小鼠的Izumo1蛋白的空间结构相似,蛋白质系统进化分析显示,IZUMO1蛋白在同一目内的动物间具有很高的相似性。采用RT-PCR技术,对斑马鱼Izumo1基因在各组织中的表达情况进行分析。结果表明,Izumo1基因仅在雄性斑马鱼的精巢组织中特异性表达,而在其它组织中未检测到该基因的表达。这说明斑马鱼Izumo1基因表达具有组织特异性,推测其与斑马鱼受精作用有关,可能参与精卵细胞的识别与融合过程。使用搭桥PCR成功获得了来源不同的Izumo1基因和T2A的融合基因,并以此作为目的基因,先后成功构建出了CMV-IZUMO1-2A-RFP和SP6+ZIZUMO+2A+RFP+SV40 poly A真核表达载体,并通过体外转录方法将SP6+ZIZUMO+2A+RFP+SV40 poly A真核表达载体体外转录成m RNA进行显微注射1细胞期斑马鱼胚胎。将在囊胚期成功表达IZUMO1蛋白的胚胎消化处理,发出荧光的细胞能与去除受精膜(chorion)的卵母细胞膜结合,推测IZUMO1蛋白在卵母细胞上有其受体存在,IZUMO1蛋白可能参与精、卵细胞的识别与融合。对于Izumo1基因在受精过程中的分子机制还有待于进一步的研究,目前实验室已成功建立了P0代Izumo1基因基因敲除的斑马鱼和斑马鱼卵母细胞膜体系酵母双杂交均一化文库,以便进一步研究Izumo1基因在斑马鱼受精过程中的功能和寻找与IZUMO1蛋白相互作用的卵母细胞膜上的受体蛋白。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2018-06-01）
汤继顺,狄冉,刘秋月,王翔宇,张效生[3]（2018）在《精卵融合相关基因CD9和CD81在绵羊组织中的表达分析》一文中研究指出CD9和CD81是哺乳动物精卵融合重要的候选因子,其在机体内组织表达情况尚不清楚。为了初步探讨CD9和CD81基因在绵羊(Ovis aries)组织中的表达情况,本研究利用半定量反转录-聚合酶链式反应(semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,sqRT-PCR)和实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术对两个基因在卵泡期小尾寒羊(高繁殖力)和苏尼特羊(低繁殖力)各组织中的表达进行了比较分析。结果表明,CD9和CD81基因在两种绵羊的14种组织中均有表达;CD9基因表达量在两个品种绵羊输卵管组织中都最高,且在小尾寒羊下丘脑、垂体和卵巢组织中的表达都极显着高于苏尼特羊(P<0.01);在小尾寒羊卵巢和下丘脑组织中的表达显着高于垂体和子宫(P<0.05),在苏尼特羊下丘脑和子宫组织中的表达显着高于卵巢和垂体(P<0.05)。CD81基因在小尾寒羊繁殖轴组织中的表达均极显着高于苏尼特羊(P<0.01);CD81基因表达量在小尾寒羊下丘脑组织中最高(P<0.01),在垂体和输卵管组织中的表达极显着高于卵巢和子宫(P<0.01);CD81基因表达量在苏尼特羊卵巢组织中最高(P<0.01),在下丘脑组织中的表达极显着高于垂体、输卵管和子宫(P<0.01)。研究结果提示CD9和CD81基因可能与绵羊繁殖力有关,为初步揭示绵羊繁殖性能的分子调控机制提供了参考。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年01期）
王焕景,陈富美,濮黎萍,赵秀玲,黄愉淋[4]（2016）在《精卵融合过程中关键蛋白的研究进展》一文中研究指出受精作用是有性生殖过程中的终极事件,精子与卵子间的融合过程是其中最关键的步骤。单倍体的精子和卵子相互识别和融合形成一个双倍有机体。尽管其潜在的分子机制还不是很清楚,但是最近的基因敲除试验已经证实精卵融合过程中需要3个必不可少的因子:位于卵母细胞上的CD9蛋白,精子上的Izumo1蛋白及其在卵母细胞上的受体蛋白Juno。缺乏其中的任何一种蛋白分子将会导致精卵融合机制紊乱。综述重点介绍了这3种精卵融合关键蛋白的最新研究进展。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2016年11期）
王锦凤,肖露,王若琳,钱卫平,周亮[5]（2016）在《内质网蛋白27(ERp27)在小鼠卵母细胞的定位及在精卵融合中的作用》一文中研究指出目的探讨内质网蛋白27(ERp27)在小鼠卵母细胞的表达定位,以及该蛋白在小鼠精卵融合中的作用。方法将性成熟后的小鼠促排卵后,取出卵母细胞,并分为空白对照组(不做任何处理)、阴性对照组(与正常血清IgG共孵育)、抗ERp27抗体封闭组(与抗ERp27单克隆抗体共孵育),用免疫荧光法检测ERp27在小鼠卵母细胞上的定位;通过穿卵实验观察抗ERp27抗体对受精率、受精指数的影响。结果免疫荧光结果显示ERp27在小鼠MI期卵母细胞主要分布在胞浆的周边区域中,在MⅡ期卵母细胞则均匀分布于卵母细胞胞质;穿卵实验结果显示,空白对照组、阴性对照组及抗ERp27抗体封闭组受精率分别为90.91%、89.13%和76.00%,差异无统计学意义(P>0.05),受精指数分别为(5.20±1.32)、(5.40±1.07)和(3.20±0.92),抗ERp27抗体封闭组的受精指数显着低于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ERp27在小鼠MⅠ及MⅡ期卵母细胞中均有表达,该蛋白可能与精卵融合有关。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2016年09期）
杨宁宁[6]（2016）在《人精子甘露糖受体（hsMR）相关分子在精卵融合中的作用》一文中研究指出目的:了解人精子甘露糖受体(hs MR)的相关分子——血清淀粉样蛋白P成分(SAP)和热休克蛋白70家族成员分子(HSP70s)在精子-卵母细卵融合中是否有作用,以进一步确定hs MR与SAP和HSP70s的关系。方法:运用异种体外受精实验模型,即人精子穿透实验(Sperm penetration assay,SPA),用不同浓度的HSPA2重组抗原预孵育去透明带的金黄地鼠卵母细胞30min,然后与获能后的人精子进行异种体外受精3h;用不同浓度的HSPA2重组抗原的抗体预孵育获能的人精子30min,然后与去透明带的金黄地鼠卵母细胞进行异种体外受精3h。根据上述实验得出的有效浓度,选择用该相同浓度的人精子甘露糖受体(hs MR)相关分子SAP和HSP70家族分子预处理去透明带的金黄地鼠卵母细胞30min,与经过体外培养获能的正常人精液标本进行体外受精3h;或相同浓度的人精子甘露糖受体(hs MR)相关分子各自的抗体预处理经过体外获能的人精子30min,与去透明带金黄地鼠卵,进行体外异种受精3h。制作受精卵压片,通过相差显微镜观察计数受精卵个数、精子头膨大数和结合精子数,教育部换算成受精率、受精指数和结合指数。将多次实验结果用统计学方法进行统计并分析。结果:1.多浓度HSPA2重组蛋白作用组与空白对照组(BSA)的受精率均有显着差异(p<0.05),表明具有抑制受精的作用;其穿透指数及结合指数与BSA对照组无显着差异。2.各抗HSPA2抗体实验组的受精率与BSA对照组均有显着差异(p<0.05),表明其具有抑制受精的作用;其受精指数及结合指数和BSA对照组无显着差异。3.HSP70重组抗原和HSPA2重组抗原实验组和BSA组中的受精率有差异,可以抑制受精率,穿透指数和结合指数各实验组和对照组均无明显差异。SAP和HSC70组和BSA对照组受精率、穿透指数、结合指数均无显着性差异。各实验组之间的叁个指标也均无显着性差异。4.抗HSP70抗体和抗HSPA2抗体实验组和BSA对照组的受精率有差异,具有抑制受精的作用;其穿透指数和结合指数无显着差异。结论:1.SAP和HSC70对人精子与去透明带金黄地鼠卵母细胞融合不起抑制作用;2.一定浓度的HSPA2/HSP70蛋白预处理去透明带金黄地鼠卵母细胞及一定浓度的HSPA2/HSP70抗体预处理精子,均可以抑制人精子与去透明带金黄地鼠卵母细胞的融合;3.重组热休克蛋白HSPA2与hs MR在人精子与卵母细胞识别-融合中的作用高度相似,进一步支持人精子头部的甘露糖受体(hs MR)是HSP70家族分子中的HSPA2的假说。(本文来源于《福建医科大学》期刊2016-05-01）
马媛媛[7]（2015）在《绵羊Spesp1的cDNA克隆以及与其他精卵融合相关精子蛋白的相互作用》一文中研究指出哺乳动物的成功受精,需要经过多个复杂的过程,其中,精子细胞与卵细胞的质膜融合过程是最为精密繁复,但目前为止,我们对于其中参与的分子机制却知之甚少。顶体反应后精子头部的赤道部分是精卵细胞质膜融合最先开始的重要位置,这一结论已被广泛接受,那么对只分布于精子赤道区域且与精卵融合有关的蛋白的功能研究将有助于进一步了解精卵膜融合的过程,因此本次实验选择了对精卵融合有重要作用的精子赤道区蛋白1(SPESP1)蛋白作为研究绵羊精卵融合机制的对象。本研究克隆了绵羊SPESP1的cDNA,并且利用大肠杆菌对其进行大量表达,之后通过胶提取的方式提取并纯化得到了带有GST标签的GST-SPESP1融合蛋白,并利用该蛋白免疫小鼠,得到了抗绵羊SPESP1蛋白的腹水多克隆抗体,通过纯化后的多抗,研究了SPESP1蛋白在绵羊睾丸组织以及精子细胞上的定位。之后又利用酵母双杂交的方法,初步鉴定了绵羊SPESP1蛋白与绵羊其它与精卵融合有关的精子蛋白(IZUMO1、IZUMO2、IZUNO3、IZUMO4、 TSSK6、MN9、PDIA3、CRISP1、SLLP1)是否有直接相互作用。实验结果表明,Spespl的cDNA全长1095 bp,与GenBank(登录号XM 004010268)中预测的序列对比后发现有叁个碱基的不同,最终导致二者之间一个氨基酸的差异。之后原核诱导表达重组融合蛋白GST-SPESP1,其最佳的诱导条件是37℃、终浓度0.005%IPTG诱导4 h,并主要以包涵体形式存在。对SPESP1进行组织细胞定位后发现,其位于顶体反应前精子赤道区域,顶体反应后消失。检测蛋白相互作用的酵母双杂交结果显示,绵羊SPESP1与所检测的其它精子蛋白没有发生直接相互作用。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2015-05-24）
丹彤[8]（2015）在《绵羊Izumo2的cDNA克隆、在睾丸和精子上的定位观察及与其它精卵融合相关蛋白相互作用的初步筛选》一文中研究指出受精作用是将上一代的基因组传递给下一代,并开始一个新生命体生长的细胞机制的总和。在哺乳动物中,精卵融合是通过精子和卵子表面多种分子的相互作用完成的,但目前对这些分子的相互作用机制还不清楚。到目前为止鉴定出若干参与精卵融合的蛋白质,其中精子蛋白有IZUMO蛋白家族、CRISPs家族蛋白、SLLP1、PDIA3、TSSK6、SPESP1和EQUATORIN等,卵子上有JUNO等蛋白。现在的研究多集中在这些蛋白质之间的相互作用模式上。本研究克隆了绵羊Izumo2 cDNA序列,原核表达并纯化GST-IZUMO2融合蛋白,用纯化后的融合蛋白免疫小鼠,制备小鼠抗绵羊IZUMO2腹水多克隆抗体,研究IZUMO2蛋白在睾丸和在精子上的定位。本研究还使用酵母双杂交技术初步探究了IZUMO2 与 IZUMO1、IZUMO3、IZUMO4、PDIA3、TSSK6、SPESP1、SLLP1、 CRISP1、MN9之间的相互作用。以绵羊睾丸组织总cDNA为模板,根据GenBank序列(XM 004015399.1)设计引物克隆绵羊Izumo2 cDNA,全长为813 bp,其中编码区为666 bp, BLAST结果显示其与GenBank数据库中的绵羊预测序列相似度为98.6%。克隆得到的绵羊Izumo2 cDNA序列编码222个氨基酸,其中从N端开始前15个氨基酸为信号肽,第186-206个氨基酸构成跨膜结构域。构建原核表达质粒pGEX-Izumo2,转化E. coli BL21(DE3)感受态菌,用IPTG诱导表达了分子量约为50 kDa的GST-IZUMO2融合蛋白,并采用SDS-PAGE切胶纯化法纯化GST-IZUM02融合蛋白。用纯化后的融合蛋白免疫小鼠,制备并纯化小鼠抗绵羊IZUM02腹水多克隆抗体。用纯化后的抗体进行免疫组织化学研究IZUM02蛋白在睾丸和精子上的定位,结果显示IZUMO2蛋白在绵羊睾丸组织的各期细胞中均会表达；在精子发生顶体反应前IZUMO2蛋白位于精子的头部,当精子发生顶体反应后IZUM02蛋白消失。为了探寻IZUM02蛋白与精子上的其他精卵融合相关蛋白的关系,本研究利用酵母双杂交技术初步探究了IZUMO2与IZUMO1、IZUMO3、IZUMO4、 PDIA3、TSSK6、SPESP1、SLLP1、CRISP1、MN9之间的相互作用,结果未发现相互作用。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2015-05-10）
乌吉斯古冷[9]（2012）在《绒山羊和绵羊Izumo4和Tssk6 cDNA克隆及与其它精卵融合相关蛋白质的作用研究》一文中研究指出哺乳动物的精卵结合与融合是一个多步骤并由精子和卵子表面的多种蛋白通过相互作用介导完成的过程。其中精子上的蛋白包括Izumo家族成员Izumo1-4、睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶(TSSK)家族成员Tssk6以及蛋白二硫键异构酶(PDI)家族成员Pdia3(ERp57)等。但目前对于这些蛋白质在精卵结合和融合中的作用机制尚不明确。本实验克隆了绒山羊和绵羊Izumo4和Tssk6的cDNA序列,原核表达并制备了小鼠抗绒山羊Izumo4和Tssk6腹水多克隆抗体,研究了这两种蛋白在睾丸中的表达和在精子上的定位。使用免疫共沉淀和酵母双杂交技术鉴定了Izumo4和TSSK6与Izumo1及PDIA3之间的相互作用。首先根据GenBank中公布的哺乳动物Izumo4和Tssk6序列的保守区设计引物,成功地过克隆了绒山羊和绵羊Izumo4和Tssk6cDNA。克隆到的Izumo4和Tssk6cDNA序列与其它哺乳动物的直系同源基因高度同源,分别包含465bp和822bp的开放阅读框(ORF),编码154个氨基酸的Izumo4和273个氨基酸的TSSK6,均无跨膜区。把绒山羊Izumo4和Tssk6的编码区插入pET-32a原核表达载体,在大肠杆菌中成功地诱导表达出HIS-Izumo4和HIS-TSSK6融合蛋白。用纯化的融合蛋白免疫昆明(KM)小鼠,制备并纯化了小鼠抗绒山羊Izumo4和TSSK6腹水多克隆抗体,抗体能特异性识别睾丸组织和精子中的Izumo4和TSSK6蛋白质。用自制的抗体在绒山羊睾丸组织切片和顶体反应前后精子涂片进行了免疫化学检测,结果发现Izumo4广泛表达于睾丸组织中,定位于完整精子的顶体中,顶体反应之后消失。TSSK6主要在进入减数分裂之后的精母细胞和圆形精细胞中表达,定位于完整精子的顶体中,顶体反应之后消失。为了探讨蛋白激酶TSSK6与Izumo4以及精卵融合关键分子Izumo1和具有重要影响的PDIA3是否存在相互作用,本实验构建了带HA和HIS标签的真核载体pc-DNA-Izumo1(HA)、Izumo4(HA)、Izumo4(HIS)、Tssk6(HIS)及Pdia3(HA),分成四组分别共转染人293T细胞系,进行了免疫共沉淀实验。同时构建了酵母双杂交载体pGAD-Izumo1、Izumo4、Tssk6和pGBK-Tssk6、Pdia3同上分成四组,进行了酵母双杂交筛选实验。两个实验结果均提示Izumo1和TSSK6、Izumo4和TSSK6、Izumo4和PDIA3及TSSK6和PDIA3之间存在相互结合作用。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2012-06-30）
赵丽,刁瑞英,刘晓翌[10]（2012）在《E-cadherin在精子发生及精卵融合过程中的作用》一文中研究指出精子发生是在睾丸内由生精细胞经过一系列复杂和系统的变化,最终成为精子的过程。精子在曲细精管内生成,随睾丸分泌物进入附睾内逐渐成熟;排出的精子进入女性生殖道获能并粘附在输卵管壁上,等待卵细胞经过并与其相遇,精子通过其顶体酶作用穿过透明带,与卵细胞结合并融合完成受精过程。精子发生、成熟、获能与受精,任一环节出现障碍,均会影响男性生育能力。E-cadherin是钙离子依赖性的介导细胞间粘附和信号转导的跨膜糖蛋白,位于精子头部,覆盖于整个顶体赤道板和顶体后区,参与精子发生与精卵融合过程,保证男性的正常生育能力。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2012年01期）
精卵融合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物体的生殖包括有性生殖和无性生殖两种。在有性生殖过程中,受精作用涉及到一系列复杂精密的过程,其中精、卵细胞膜的识别与融合是受精过程中非常关键的一步,是有性生殖生命发生的第一个过程。因此,明确其分子机制对理解生命个体的发生意义重大!精卵识别与融合过程涉及到大量的精、卵细胞膜上的蛋白。目前,科学研究者们在精子和卵子细胞膜表面发现了许多与精、卵细胞融合相关的蛋白分子,在这些已获得的蛋白分子中,位于精子细胞膜上的IZUMO1蛋白已经被证明是精、卵细胞融合的关键分子。近年来,斑马鱼(Barchydanio rerio var)因其特有的优势及其生物学特性,已经成为脊椎动物中一种新型的模式生物,广泛应用于分子生物学、环境毒理学等方面的研究。因此本研究以斑马鱼为研究对象,拟通过对斑马鱼Izumo1基因的研究,为鱼类的受精机制提供理论基础。本文以斑马鱼作为研究对象,开展了对与精卵识别与融合过程相关的Izumo1基因的研究,进行了Izumo1基因的克隆、组织表达、真核表达载体的构建以及胚胎的显微注射等工作。结果如下:采用RT-PCR技术克隆了斑马鱼Izumo1基因的c DNA,并通过生物信息学软件对其序列以及编码的蛋白质进行分析。结果表明:克隆得到的斑马鱼Izumo1基因c DNA的全长是1112 bp,开放阅读框(ORF)为1011 bp,编码336个氨基酸,含有信号肽序列和一次跨膜螺旋区,脂肪系数高达97.98,亲水性总平均值(GRAVY)为-0.233,预测显示该蛋白有IZUMO结构域以及免疫球蛋白超家族结构域,叁级结构预测结果显示其空间结构与人和小鼠的Izumo1蛋白的空间结构相似,蛋白质系统进化分析显示,IZUMO1蛋白在同一目内的动物间具有很高的相似性。采用RT-PCR技术,对斑马鱼Izumo1基因在各组织中的表达情况进行分析。结果表明,Izumo1基因仅在雄性斑马鱼的精巢组织中特异性表达,而在其它组织中未检测到该基因的表达。这说明斑马鱼Izumo1基因表达具有组织特异性,推测其与斑马鱼受精作用有关,可能参与精卵细胞的识别与融合过程。使用搭桥PCR成功获得了来源不同的Izumo1基因和T2A的融合基因,并以此作为目的基因,先后成功构建出了CMV-IZUMO1-2A-RFP和SP6+ZIZUMO+2A+RFP+SV40 poly A真核表达载体,并通过体外转录方法将SP6+ZIZUMO+2A+RFP+SV40 poly A真核表达载体体外转录成m RNA进行显微注射1细胞期斑马鱼胚胎。将在囊胚期成功表达IZUMO1蛋白的胚胎消化处理,发出荧光的细胞能与去除受精膜(chorion)的卵母细胞膜结合,推测IZUMO1蛋白在卵母细胞上有其受体存在,IZUMO1蛋白可能参与精、卵细胞的识别与融合。对于Izumo1基因在受精过程中的分子机制还有待于进一步的研究,目前实验室已成功建立了P0代Izumo1基因基因敲除的斑马鱼和斑马鱼卵母细胞膜体系酵母双杂交均一化文库,以便进一步研究Izumo1基因在斑马鱼受精过程中的功能和寻找与IZUMO1蛋白相互作用的卵母细胞膜上的受体蛋白。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精卵融合论文参考文献
[1].张英楠,黄佳星,梁欣然,李芽,于书海.哺乳动物精卵融合必需蛋白质IZUMO1-JUNO/CD9的研究进展[J].生命科学研究.2019
[2].杜文文.Izumo1基因在斑马鱼精卵识别和融合过程中的功能研究[D].广东海洋大学.2018
[3].汤继顺,狄冉,刘秋月,王翔宇,张效生.精卵融合相关基因CD9和CD81在绵羊组织中的表达分析[J].农业生物技术学报.2018
[4].王焕景,陈富美,濮黎萍,赵秀玲,黄愉淋.精卵融合过程中关键蛋白的研究进展[J].基因组学与应用生物学.2016
[5].王锦凤,肖露,王若琳,钱卫平,周亮.内质网蛋白27(ERp27)在小鼠卵母细胞的定位及在精卵融合中的作用[J].生殖医学杂志.2016
[6].杨宁宁.人精子甘露糖受体（hsMR）相关分子在精卵融合中的作用[D].福建医科大学.2016
[7].马媛媛.绵羊Spesp1的cDNA克隆以及与其他精卵融合相关精子蛋白的相互作用[D].内蒙古大学.2015
[8].丹彤.绵羊Izumo2的cDNA克隆、在睾丸和精子上的定位观察及与其它精卵融合相关蛋白相互作用的初步筛选[D].内蒙古大学.2015
[9].乌吉斯古冷.绒山羊和绵羊Izumo4和Tssk6cDNA克隆及与其它精卵融合相关蛋白质的作用研究[D].内蒙古大学.2012
[10].赵丽,刁瑞英,刘晓翌.E-cadherin在精子发生及精卵融合过程中的作用[J].中国优生与遗传杂志.2012
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