导读:本文包含了核壳聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,结构,纳米,药剂学,丙烯酸酯,氰酸,纺丝。
核壳聚合物论文文献综述
杨普,曹慧,徐斐,袁敏,叶泰[1]（2019）在《核壳型离子印迹聚合物的制备与应用》一文中研究指出离子印迹聚合物(IIPs)是利用分子印迹技术对目标离子进行印迹、聚合进而得到对模板离子有选择性吸附的聚合物。核壳型离子印迹聚合物作为一种新型吸附材料被应用于样品的处理和实际检测中。本文对核壳型离子印迹聚合物的核壳类型、印迹聚合物的制备方法及实际检测应用等最新研究进展进行综述,为核壳型离子印迹聚合物的研究与应用提供参考。(本文来源于《工业微生物》期刊2019年05期）
马亮,时学娟,张笑笑,李莉莉[2]（2019）在《可控核/壳结构聚合物电纺纤维的制备与应用》一文中研究指出核/壳结构纳米纤维是一种兼具核层与壳层优异性能的功能化复合纤维,通常具有优于核层和壳层自身的性能,如可控的机械强度和较好的热传导系数等。其特殊的结构极大地提高了纤维的使用价值,拓宽了纤维的应用领域,因此,核/壳结构纳米纤维成为纤维领域的研究热点之一。静电纺丝技术因其简单有效的特点,近些年来在众多纳米纤维制备技术中一直备受关注,制备结构和形貌可控的核/壳结构纤维的方法对于指导其在实际中的应用尤为重要。本文系统介绍了以静电纺丝技术制备核/壳结构纳米纤维的方法,主要包括单喷头相分离法、同轴静电纺丝法、乳液静电纺丝法以及模板法,重点讨论了影响核/壳结构的主要因素以及核/壳结构对纤维性能的影响。综述了近几年来国内外关于可控核/壳结构电纺纤维制备的研究新进展及其在药物缓释体系、组织工程支架、多功能敷料、污水处理材料、疏水性材料等领域的潜在应用价值。(本文来源于《化学进展》期刊2019年09期）
董爽,陈巧巧,王东凯[3]（2019）在《核壳脂质聚合物混合纳米粒制备的研究进展》一文中研究指出目的介绍核壳脂质聚合物混合纳米粒的制备方法。方法以国外30篇相关文献为依据,综述了核壳脂质聚合物混合纳米粒的特点及优势,介绍了该制剂的结构类型、组分构成、制备方法及影响因素。结果核壳脂质聚合物混合纳米粒可以作为疏水性和亲水性药物及基因的载体。结论核壳脂质聚合物混合纳米粒作为药物递送系统具有广阔的应用前景,制备方法仍需继续探索。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2019年05期）
周舟[4]（2019）在《银纳米线核壳结构及其聚合物介电材料的制备及性能研究》一文中研究指出聚合物基纳米复合介电材料具有优异介电性能的同时还能保持良好的机械性能,被广泛应用于柔性电子、新型显示、生物工程等领域。本文以聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,简称PDMS)为聚合物基体,银纳米线(silver nanowires,简称AgNWs)为填充相的主体,通过引入过渡层防止导电网络形成的方式制备出叁种核—壳(core@shell)结构的复合材料:AgNWs@SiO2、AgNWs@A1203以及AgNWs@PDA。主要探究了不同壳层的形成条件及形貌特征,研究了不同壳层、不同比例的填充量对复合材料微观形貌、热稳定性、玻璃化转变温度以及介电、疏水及机电性能的影响。(1)通过多元醇还原法制得较大长径比的AgNWs,利用溶胶凝胶法分别在AgNWs外包覆一层无定型态的Si02和A1203,以及多巴胺自聚合的方法得到有机物聚多巴胺(polydopamine,简称PDA)包覆层。通过改变原料的投入量来控制包覆层的厚度,成功制备出核AgNWs(70 nm)—壳包覆层(10～20 nm)的复合填料。(2)叁种复合填料通过增强界面极化效应能有效改善PDMS的介电性能,在提高介电常数的同时也能维持住较低的介电损耗。尤其是20 wt%的AgNWs@Si02/PDMS纳米复合材料在1 KHz情况下达到了 6.7的介电常数(约是纯PDMS的2.7倍)和非常低的介电损耗0.02。(3)叁种复合材料都表现出较好的疏水性能,且接触角都随着填充含量的增加也随之增加,这是因为掺入的填料能够增加膜的粗糙度。当填充量达到20 wt%时,复合膜的接触角为128°左右,比纯PDMS增加13°。大的初始接触角有利于其在电润湿器件中的应用。(4)叁种复合材料能够增加机电灵敏度β值。10 wt%的AgNWs@PDA/PDMS纳米复合材料β值可达78,与纯PDMS相比,β值得到了两个数量级的提升,这在介电弹性体上具有一定的应用潜力。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-05-08）
刘青青[5]（2019）在《有机硅—丙烯酸酯核壳聚合物增韧及协效阻燃PA6》一文中研究指出聚酰胺6(PA6)是一种重要的热塑性工程塑料,具有良好的力学性能、热性能、加工性能等,在机械、电子和电气工业等领域获得广泛应用。但PA6存在缺口敏感性,对裂纹扩展的抵抗能力较差,低温脆性大,且属于易燃材料,这些缺陷限制了它更广泛应用。因此,对PA6进行增韧改性和阻燃改性十分必要。本文使用有机硅-丙烯酸酯核壳聚合物(SiBMG),增韧和阻燃改性PA6,主要研究其改性效果、结构与性能之间的关系。SiBMG是以低玻璃化转变温度(T_g)的有机硅为核层,壳层接枝共聚甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)。将SiBMG与二乙基次膦酸铝(AlPi)复配,协效阻燃PA6,实现了SiBMG在增韧和阻燃PA6,为同时增韧和阻燃工程塑料工业化生产提供了新的技术路线,颇具科学意义和实用价值。本文采用SiBMG作为PA6增韧剂,以双酚A型环氧树脂(DGEBA)为相容剂,通过熔融共混法制备了PA6/SiBMG/DGEBA共混物,探究了SiBMG、DGEBA添加量对共混物力学性能、加工性能和结晶性能的影响,并对其增韧机理进行较深入的探讨。研究表明,SiBMG对PA6有一定的增韧作用,加入DGEBA后,PA6/SiBMG共混物常温、低温韧性进一步提高。添加10.0 wt%SiBMG、2.0 wt%DGEBA的PA6/SiBMG-10/DGEBA-2.0共混物,常温和-40℃低温的缺口冲击强度达到280.9 J/m和117.6 J/m,相比于纯PA6分别提高了301%和168%,表明SiBMG和DGEBA复合对PA6有显着的增韧作用。研究了SiBMG协效无卤阻燃PA6,单独添加AlPi阻燃PA6,添加11.0 wt%AlPi的PA6/AlPi-11只能达到UL-94 V-1@3.2 mm等级,添加13.0 wt%AlPi的PA6/AlPi-13才能达到UL-94 V-0@3.2 mm等级。将SiBMG与AlPi复配用于PA6的无卤阻燃,添加1.0 wt%SiBMG和10.0 wt%AlPi的PA6/AlPi-10/SiBMG-1.0即可达到UL-94 V-0@3.2 mm阻燃等级。在均能达到UL-94 V-0@3.2 mm等级的情况下,其添加量相对于PA6/AlPi-13下降了15%。对比相同阻燃剂添加量的阻燃体系PA6/AlPi-11和PA6/AlPi-10/SiBMG-1.0的锥形量热测试数据,后者的最大热释放速率(pHRR)和热释放总量(THR)均下降,体系的烟雾释放也得到抑制,烟雾释放速率峰值(pRSR)从PA6/AlPi-11的10.5(m~2/s)/m~2降低到7.6(m~2/s)/m~2。同时,PA6/AlPi-10/SiBMG-1.0的平均质量损失率(mMLR)明显低于PA6/AlPi-11,最终残炭率高于后者。对锥形量热测试后的残炭进行X射线能谱(EDX)测试,从结果可知,硅(Si)、氧(O)元素含量从内部炭层的0.38%、29.18%分别增加到外部炭层的0.99%和39.26%,表明SiBMG会从材料内部向表面迁移。热重-红外联用(TG-FTIR)测试结果表明,SiBMG中的Si元素并不会释放到气相中,基本保留在凝聚相。PA6/AlPi-10/SiBMG-1.0阻燃是气相和凝聚相阻燃共同作用的结果。同时,SiBMG的增韧效果明显,SiBMG与AlPi复配阻燃的PA6复合材料的冲击性能比AlPi单独阻燃PA6的冲击性能更好,当达到相同的UL-94 V-0@3.2 mm阻燃级别,PA6/AlPi-10/SiBMG-1.0相较于PA6/AlPi-13,缺口冲击强度提高了16%,熔体流动速率提高了29%,力学性能和加工性能均有所提高。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-11）
翟乐,吉海峰,姚艳梅,瞿雄伟[6]（2019）在《利用聚丙烯酸正丁酯@聚甲基丙烯酸甲酯核/壳结构聚合物增韧氰酸酯树脂》一文中研究指出采用半连续种子乳液聚合方法制备了以聚丙烯酸正丁酯(PBA)为核、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壳、粒径为346 nm的核/壳型改性剂(Poly(BA)/Poly(MMA)),简称PBMMA,改变两种单体的质量比分别为:60/40、65/35、75/25、70/30、80/20,以及调整添加量研究其对氰酸酯树脂(CE)的增韧改性效果。结果表明,该种子乳液聚合反应具有很高的瞬时转化率(> 90%)和总转化率(> 95%),且改变核/壳质量比对乳液聚合反应过程没有影响。经透射电镜表征发现,PBMMA乳液有明显的核/壳结构。对CE/PBMMA共混物进行了力学性能测试,用扫描电镜观察其断裂表面形貌,并利用动态力学分析研究了CE/PBMMA共混物的分子运动。当核/壳质量比为60/40、添加量为5%(质量分数)时,增韧剂PBMMA在基体中均匀分散并出现脆性-韧性转变点。CE/PBMMA共混物的抗冲击强度是纯CE树脂的3. 78倍,力学性能与断面SEM观察结果一致。(本文来源于《材料导报》期刊2019年04期）
张凌拓,张芳,汪少芸[7]（2018）在《利用核壳生物聚合物纳米颗粒提高白藜芦醇和胶体体系的稳定性》一文中研究指出本研究制备了大豆分离蛋白和海藻酸钠制备核壳结构的纳米颗粒并用于白藜芦醇的包埋。制备颗粒的最优pH值和海藻酸钠浓度分别为3.5和0.25%(w/v),制备得到纳米颗粒命名为RSAN。RSAN为球形,直径为204.5±12.1nm,表面电荷为-36.4±1.2mV的纳米颗粒。通过荧光光谱和傅里叶红外光谱研究了大豆分离蛋白与白藜芦醇之间的相互作用,发现两者的结合不受pH和海藻酸钠的覆盖的影响,并且两者结合不涉及蛋白质的肽酰胺。海藻酸钠提高了大豆分离蛋白-海藻酸钠复合物(RSN)的离子稳定性和pH稳定性。此外,相比于RSN,RSAN对白藜芦醇具有更好的紫外光保护性。与单独的RSN相比,RSAN中海藻酸钠的存在部分地阻止了蛋白质纳米颗粒在胃中的消化。这种核壳结构纳米颗粒具有更好的颗粒稳定性和白藜芦醇稳定性。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
王福瑶,李德重,龚德朋,刘卓航,李杨[8]（2018）在《PS/PU硬核软壳核壳聚合物增韧改性聚苯乙烯》一文中研究指出采用丙酮法合成了水性聚氨酯(PU),以核壳种子乳液聚合法合成了核壳质量比为1:1的聚苯乙烯(PS)/PU硬核软壳核壳聚合物。对核壳聚合物进行傅里叶变换红外光谱测试、动态热机械分析,并以核壳聚合物质量分数为变量设计了一系列质量分数梯度,对PS进行了增韧改性研究。结果表明:预期设计的核壳结构粒子形成;加入相容剂后形成了部分相容体系,PS/PU核壳结构增韧改性剂质量分数在20%以上时,共混体系熔体在受应力状态时更多表现为弹性形变,且随核壳结构增韧改性剂质量分数增加而上升。PS/PU核壳结构增韧改性剂质量分数为20%时,共混体系的冲击强度为纯PS的261.23%,达到最佳。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年04期）
张辉[9]（2018）在《核壳聚合物在高玻璃化温度环氧树脂中分散方法的研究》一文中研究指出核壳聚合物增韧环氧树脂的增韧效果与其在环氧树脂中的分散程度有关,当核壳聚合物分散到初级粒子状态时,其增韧效果最佳。通过采用双螺杆挤出机与乳化机,分别对核壳聚合物在高玻璃化温度环氧树脂中的分散效果进行研究。结果发现,乳化机能使核壳聚合物分散成初级粒子状态,得到更好的性能。(本文来源于《上海塑料》期刊2018年02期）
李雪[10]（2018）在《ZnO基核壳结构纳米柱作为电子传输层的聚合物太阳能电池研究》一文中研究指出有机太阳能电池,尤其是聚合物太阳能电池(Polymer solar cell,PSC)由于其重量轻、生产成本低廉、可制作于柔性衬底等诸多优点,近年来得到人们的格外关注。倒置结构的聚合物太阳能电池(Inverted polymer solar cell,IPSC)以其较高的光电转换效率和稳定性在有机光伏领域得到深入的研究和广泛的应用。直接带隙半导体ZnO在可见光区域有良好光透过率、具有较高的电子迁移率并且可采用溶液法大面积均匀成膜,因此常被作为IPSC的电子传输层(Electron transporting layer,ETL)。将ZnO一维纳米柱阵列(Zn O nanorod array,ZnO-NRA)作为ETL,可增加电子传输层和有源层的接触面积且纳米柱之间可容纳更厚的光吸收材料,为电子提供了有效的传输途径并增强了光吸收,有利于IPSC器件性能的提高。但目前广泛使用的化学水浴法低温制备的ZnO-NRA ETL的结晶质量较差,其表面形貌难以控制,纳米柱阵列内部存在的大量缺陷导致电子在传输过程中存在较高的复合率。针对以上问题,本论设计并制备了以氧化锌纳米柱/铯掺杂氧化锌纳米柱(cesium doped zinc oxide nanorod array,CZO-NRA)核壳结构作为电子传输层的倒置结构聚合物太阳能电池。与ZnO-NRA相比,作为壳材料的CZO-NRA具有更良好的结晶质量和导电性,为电子提供了良好的传输通道;此外,研究表明适量的铯掺杂可降低ZnO-NRA的功函数,使ITO、ZnO-NRA、CZO-NRA及有源层的LUMO能级形成阶梯状能量势垒,更有利于电子的抽取。论文首先探究了纳米柱作为电子传输层基本生长工艺,包括Zn O-NRA最佳生长浓度以及金属掺杂工艺的探究。采用溶胶凝胶法制备氧化锌种子层,然后通过化学水浴法制备铯掺杂氧化锌纳米柱作为电子传输层,制备了器件结构为ITO/CZO-NRA/P3HT:PC_(61)BM/MoO_3/Ag的IPSC器件,当纳米柱生长溶液的浓度达到0.25M/L,且铯掺杂浓度达到0.75mM时,器件效率达到极大值1.79%,比未掺杂器件提高43.2%。然后,为了进一步提高器件的性能,我们采用二次水浴生长法制备了ZnO-NRA/CZO-NRA核壳结构,并以其作为ETL制备了器件结构为ITO/ZnO-NRA/CZO-NRA/P3HT:PC_(61)BM/MoO_3/Ag的IPSC器件。Kelvin探针测试结果表明,0.75mM CZO-NRA的功函数比未掺杂ZnO-NRA降低了0.3eV,所制备器件的能量转换效率达到了2.57%,比采用单次生长的0.75mM CZO-NRA作为电子传输层的IPSC器件提高了43.6%。本论文采用ZnO-NRA/CZO-NRA核壳结构纳米柱阵列作为倒置聚合物太阳能电池的电子传输层,改善了电子传输层与有源层的界面接触,降低了阴极与有源层之间的势垒,提高了器件的性能。该结构为纳米结构在聚合物太阳能电池领域的应用提供一个新的思路,具有良好的应用前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
核壳聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核/壳结构纳米纤维是一种兼具核层与壳层优异性能的功能化复合纤维,通常具有优于核层和壳层自身的性能,如可控的机械强度和较好的热传导系数等。其特殊的结构极大地提高了纤维的使用价值,拓宽了纤维的应用领域,因此,核/壳结构纳米纤维成为纤维领域的研究热点之一。静电纺丝技术因其简单有效的特点,近些年来在众多纳米纤维制备技术中一直备受关注,制备结构和形貌可控的核/壳结构纤维的方法对于指导其在实际中的应用尤为重要。本文系统介绍了以静电纺丝技术制备核/壳结构纳米纤维的方法,主要包括单喷头相分离法、同轴静电纺丝法、乳液静电纺丝法以及模板法,重点讨论了影响核/壳结构的主要因素以及核/壳结构对纤维性能的影响。综述了近几年来国内外关于可控核/壳结构电纺纤维制备的研究新进展及其在药物缓释体系、组织工程支架、多功能敷料、污水处理材料、疏水性材料等领域的潜在应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核壳聚合物论文参考文献
[1].杨普,曹慧,徐斐,袁敏,叶泰.核壳型离子印迹聚合物的制备与应用[J].工业微生物.2019
[2].马亮,时学娟,张笑笑,李莉莉.可控核/壳结构聚合物电纺纤维的制备与应用[J].化学进展.2019
[3].董爽,陈巧巧,王东凯.核壳脂质聚合物混合纳米粒制备的研究进展[J].中国药剂学杂志(网络版).2019
[4].周舟.银纳米线核壳结构及其聚合物介电材料的制备及性能研究[D].浙江大学.2019
[5].刘青青.有机硅—丙烯酸酯核壳聚合物增韧及协效阻燃PA6[D].华南理工大学.2019
[6].翟乐,吉海峰,姚艳梅,瞿雄伟.利用聚丙烯酸正丁酯@聚甲基丙烯酸甲酯核/壳结构聚合物增韧氰酸酯树脂[J].材料导报.2019
[7].张凌拓,张芳,汪少芸.利用核壳生物聚合物纳米颗粒提高白藜芦醇和胶体体系的稳定性[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[8].王福瑶,李德重,龚德朋,刘卓航,李杨.PS/PU硬核软壳核壳聚合物增韧改性聚苯乙烯[J].合成树脂及塑料.2018
[9].张辉.核壳聚合物在高玻璃化温度环氧树脂中分散方法的研究[J].上海塑料.2018
[10].李雪.ZnO基核壳结构纳米柱作为电子传输层的聚合物太阳能电池研究[D].吉林大学.2018
论文知识图
