导读:本文包含了牛黄酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牛黄,牛磺酸,嘌呤,氢氧化物,鳖甲,层状,氧化氮。
牛黄酸论文文献综述
李静,杨雅娟,李常娟,冯艳[1]（2016）在《牛黄酸对CCl_4所致大鼠肝纤维化抑制作用的研究》一文中研究指出目的研究牛磺酸对CCl4所致大鼠肝纤维化的抑制作用。方法将120只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组及牛磺酸150,300,600 mg/kg组和复方鳖甲软肝片540mg/kg组,每组20只。除正常对照组外,其余组均采用CCl_4复合法制备肝硬化门静脉高压大鼠模型。造模成功后,各给药组灌胃相应剂量药物,正常对照组、模型组灌胃等容积生理盐水,均每天1次,连续4周。灌胃结束后测定各组血清ALT、AST、TBil及肝纤维化四项(CⅣ、PCⅢ、LN、HA)水平,HE染色法观察各组大鼠肝脏组织病理形态学变化并对肝细胞坏死、纤维组织增生程度进行分级评分,测定肝组织中羟脯氨酸(HYP)、一氧化氮(NO)、环鸟苷酸(cGMP)含量及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性。结果牛磺酸300,600 mg/kg组和复方鳖甲软肝片540 mg/kg组血清ALT、AST、TBil、CⅣ、PCⅢ、HA水平均明显低于模型组(P均<0.05),牛磺酸600 mg/kg组和复方鳖甲软肝片540 mg/kg组LN水平均明显低于模型组(P均<0.05);牛磺酸各组肝脏组织纤维化病变明显改善,其中以600 mg/kg组最为显着;牛磺酸300,600 mg/kg组和复方鳖甲软肝片540 mg/kg组肝脏组织中HYP含量均明显低于模型组(P均<0.05),NO含量明显高于模型组(P均<0.05),牛磺酸600 mg/kg组e NOS活性和cGMP含量均明显高于模型组(P均<0.05)。结论牛磺酸对CCl_4所致大鼠肝脏组织纤维化具有抑制作用,可能与其能够有效上调e NOS表达、提高NO和cGMP含量、保肝降酶以及改善肝功能有关。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2016年23期）
苟国敬,许红平,鲍凤娟,刘建平[2]（2009）在《牛黄酸及水杨酸系药物对镁铝层状复合氢氧化物的插层组装》一文中研究指出通过XRD和IR表征对镁铝层状复合氢氧化物(LDH)与水杨酸、乙酰氨基酚、乙酰水杨酸,以及谷氨酸、色氨酸、牛黄酸反应产物的比较分析,研究了不同药物对有关组装方式的适宜性。结果表明水杨酸类药物均可通过离子交换组装到LDH层间,晶胞参数c由2.3893 nm依次增大为2.4024、2.4110和2.4111nm,通道高度h由0.3194 nm增大为0.3238、0.3267和0.3268 nm;通过离子交换能将谷氨酸组装到LDH层间,产物的IR吸收、热分解行为及TEM形貌与前体有明显区别,晶胞参数c由2.3765nm增大为2.3851nm,h由0.3152nm增大为0.3180nm;共沉淀法适宜制备LDH-牛黄酸插层复合物,但简单的离子交换不能使色氨酸与LDH有效复合。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2009年01期）
朴丰源,杨光,李秋娟,叶建新,孙鲜策[3]（2007）在《牛黄酸和VC对染砷小鼠脑神经损伤保护作用》一文中研究指出目的观察牛黄酸和维生素C(VC)对砷暴露导致的脑组织核酸损伤的保护作用,为砷毒性脑损伤的预防和治疗提供科学依据。方法昆明种小鼠40只,随机分为4组:4 mg/L叁氧化二砷染毒组1、50 mg/kg牛黄酸和45mg/kg VC拮抗组以及生理盐水对照组。每周2次,连续染毒60d,取小鼠脑组织固定,用免疫组化方法观察脑组织神经细胞8-硝基鸟嘌呤(8-NO2-G)的表达。结果染砷组小鼠脑组织出现异常病理学改变,脑皮质神经细胞的胞浆中8-NO2-G呈现明显的高表达。而牛黄酸和VC拮抗组小鼠脑组织出现轻度的病理学变化8-NO2-G表达。结论牛黄酸和VC对砷暴露小鼠脑组织RNA损伤具有保护作用。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2007年12期）
刘爽,朴丰源,曲淑贤,孙鲜策,姚晓峰[4]（2007）在《牛黄酸与维生素C对慢性砷暴露小鼠肝组织DNA损伤的保护作用》一文中研究指出目的:观察牛黄酸与维生素C对慢性砷暴露小鼠肝组织DNA损伤的保护作用.方法:将小鼠40只随机分为4组,即:染砷组(4 ppm As_2O_3)、牛黄酸保护组(4 ppm As_2O_3)+150 mg/kg牛黄酸)、维生素C保护组(4 ppm As_2O_3+45 mg/kg维生素C)以及生理盐水对照组,用HE染色法进行组织病理学观察,用免疫组化及图像分析检测肝组织内8-OH-dG的水平.结果:染砷组小鼠肝组织出现胞质疏松化和气球样变等病理学改变,牛黄酸和维生素C保护组肝组织上述病理学变化较轻.免疫组化结果表明,染砷组肝组织呈现8-OH-dG的高表达(P<0.01).两保护组小鼠肝组织8-OH-dG的表达显着低于染砷组(P<0.01),其中牛黄酸保护组小鼠肝组织8-OH-dG免疫染色总光密度值(0.824±0.1062)显着低于维生素C保护组(246.7±61.81,P=0.012).结论:牛黄酸和维生素C对慢性砷暴露小鼠肝组织DNA损伤具有保护作用,其中牛黄酸的保护作用更明显.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2007年34期）
陈静,张明珠,刘巨森,段文军[5]（2006）在《牛黄酸钙对血浆钙铁磷及器官重量影响》一文中研究指出目的了解牛黄酸钙对血浆钙、铁、磷含量及免疫器官和脑重量的影响。方法将大鼠随机分为4组,分别为低钙饲料组、牛黄酸钙组、碳酸钙组、乳酸钙组,实验4周后,用化学法测定血浆钙、铁、磷含量,称取大鼠体重、脾脏、胸腺和脑的重量。结果牛黄酸钙与乳酸钙组比较,血浆钙、铁、磷差异有统计学意义(P<0.05),与碳酸钙组比较,血磷差异有统计学意义(P<0.05)。3组比较,以牛黄酸钙组血浆钙含量最高,铁含量最低。各组均呈现血钙含量高,铁和磷含量降低。牛黄酸钙组脑和脾脏相对重量与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05),以牛黄酸钙组最高,乳酸钙组次之,碳酸钙组最低。4组胸腺相对重量比较差异无统计学意义。结论牛黄酸钙可明显增加血浆钙含量,不同钙剂对磷和铁吸收有影响。牛黄酸钙除具有补钙功效外,还具有提高机体免疫力和促进大脑发育的作用。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2006年12期）
张艺凡,余晖,唐波,薛飞[6]（2006）在《牛黄酸注射液与牛黄酸片解热作用的比较研究》一文中研究指出目的:比较静脉和灌胃给予生物内源性物质牛黄酸对发热动物模型的解热作用。方法:选择内毒素致家兔发热试验,松节油致家兔发热试验,2,4—二硝基苯酚致大鼠发热试验,干酵母所致大鼠发热试验观察牛黄酸注射液与牛黄酸片的解热作用。结果:(1)牛磺酸注射液能极显着、(本文来源于《中华中医药学会中药实验药理分会第六届学术会议论文汇编》期刊2006-08-01）
王小林[7]（2006）在《章鱼下脚料可提取天然牛黄酸》一文中研究指出本报讯 现代科技可以变废为宝。厦门东海洋水产品进出口部门利用分离技术，从章鱼下脚料中提取天然牛黄酸，同时这一新技术也填补了国内行业的空白。 章鱼体内富含抗疲劳、抗衰老、降血压及软化血管(本文来源于《中国食品质量报》期刊2006-07-04）
王大宁,许韫,李积胜[8]（2006）在《牛黄酸锌对染汞大鼠皮质NOS活力和nNOS阳性神经元的影响》一文中研究指出目的观察牛黄酸锌对染汞大鼠皮质一氧化氮合酶活力和神经元型一氧化氮合酶阳性神经元的变化,探讨TZC对汞神经毒性拮抗的作用机制。方法采用NADPH-d组织化学和ABC免疫组织化学方法,观察了饮用含4.3 mg/(kg.d)氯化汞(HgCl2)和不同剂量(0.23,0.46 g/L)TZC溶液的大鼠皮质NOS活性和nNOS阳性神经元数目的变化。结果TZC可缓解汞所致的皮质NOS活力增强,并明显增加nNOS阳性神经元的数目。结论汞中毒时TZC可通过减少皮质NOS活力和增加nNOS水平来发挥其拮抗作用。(本文来源于《武警医学》期刊2006年05期）
刘戟环,糜漫天,张乾勇,许红霞[9]（2004）在《牛黄酸对低氧诱导大鼠视网膜病变的防护作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨间断性低氧对大鼠视网膜的损伤及牛黄酸的防护作用。方法大鼠经1.2%牛黄酸(Glutamate,Glu)干预4周后,利用低压舱模拟不同的海拔高度,每天缺氧8h,连续3d。运用电镜技术观察大鼠视网膜组织超微结构变化,通过氨基酸分析和免疫组化法分析视网膜中Glu的含量和分布情况,应用RT-PCR法检测视网膜中谷氨酸受体1(N-Methyl-D-Asparagic acid receptor 1,NMDAR1)的mRNA表达变化。结果高原低氧能引起大鼠视网膜各层组织及细胞结构明显损伤,谷氨酸含量显着增加,NMDAR1 mRNA表达下降,而牛磺酸干预后视网膜各层组织结构正常,谷氨酸含量下降,NMDAE1mRNA表达升高。结论牛磺酸营养干预能明显拮抗高原缺氧引起的视网膜组织中谷氨酸含量增加而减低谷氨酸的兴奋毒性作用,从而对视网膜的神经元起到保护作用。(本文来源于《中国营养学会第九次全国营养学术会议论文摘要汇编》期刊2004-10-01）
宗传龙,周白云,郭淼,刘景升,李效良[10]（2004）在《维生素E、牛黄酸等抗氧化剂对博莱霉素致突变性的拮抗作用(英文)》一文中研究指出目的 观察抗氧化剂 (维生素E、牛黄酸、二甲亚砜和维生素C)针对博莱霉素 (Bleomycin ,BLM )的拮抗作用。方法 在人外周血淋巴细胞培养物中注入一定剂量的BLM并一定剂量的抗氧化剂 ,然后观察淋巴细胞的姐妹染色单体交换率 (sisterchromatidexchanges ,SCErate)的变化。结果 维生素E浓度为 5 μl/ml时 ,可显着地拮抗BLM(2 8 6nmol/ml)的致突变作用 (P <0 0 5 ) ;而维生素E浓度为 10 μl/ml时 ,可极显着地拮抗BLM的作用 (P <0 0 1) ;当加入牛黄酸的终浓度为 10 0和 2 0 0 μg/ml时 ,均可显着地拮抗BLM (2 8 6nmol/ml)的致突变作用 (P <0 0 5 )。结论 一定剂量的维生素E和牛黄酸对BLM的致突变性存在着拮抗作用。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2004年01期）
牛黄酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过XRD和IR表征对镁铝层状复合氢氧化物(LDH)与水杨酸、乙酰氨基酚、乙酰水杨酸,以及谷氨酸、色氨酸、牛黄酸反应产物的比较分析,研究了不同药物对有关组装方式的适宜性。结果表明水杨酸类药物均可通过离子交换组装到LDH层间,晶胞参数c由2.3893 nm依次增大为2.4024、2.4110和2.4111nm,通道高度h由0.3194 nm增大为0.3238、0.3267和0.3268 nm;通过离子交换能将谷氨酸组装到LDH层间,产物的IR吸收、热分解行为及TEM形貌与前体有明显区别,晶胞参数c由2.3765nm增大为2.3851nm,h由0.3152nm增大为0.3180nm;共沉淀法适宜制备LDH-牛黄酸插层复合物,但简单的离子交换不能使色氨酸与LDH有效复合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛黄酸论文参考文献
[1].李静,杨雅娟,李常娟,冯艳.牛黄酸对CCl_4所致大鼠肝纤维化抑制作用的研究[J].现代中西医结合杂志.2016
[2].苟国敬,许红平,鲍凤娟,刘建平.牛黄酸及水杨酸系药物对镁铝层状复合氢氧化物的插层组装[J].化学研究与应用.2009
[3].朴丰源,杨光,李秋娟,叶建新,孙鲜策.牛黄酸和VC对染砷小鼠脑神经损伤保护作用[J].中国公共卫生.2007
[4].刘爽,朴丰源,曲淑贤,孙鲜策,姚晓峰.牛黄酸与维生素C对慢性砷暴露小鼠肝组织DNA损伤的保护作用[J].世界华人消化杂志.2007
[5].陈静,张明珠,刘巨森,段文军.牛黄酸钙对血浆钙铁磷及器官重量影响[J].中国公共卫生.2006
[6].张艺凡,余晖,唐波,薛飞.牛黄酸注射液与牛黄酸片解热作用的比较研究[C].中华中医药学会中药实验药理分会第六届学术会议论文汇编.2006
[7].王小林.章鱼下脚料可提取天然牛黄酸[N].中国食品质量报.2006
[8].王大宁,许韫,李积胜.牛黄酸锌对染汞大鼠皮质NOS活力和nNOS阳性神经元的影响[J].武警医学.2006
[9].刘戟环,糜漫天,张乾勇,许红霞.牛黄酸对低氧诱导大鼠视网膜病变的防护作用及机制研究[C].中国营养学会第九次全国营养学术会议论文摘要汇编.2004
[10].宗传龙,周白云,郭淼,刘景升,李效良.维生素E、牛黄酸等抗氧化剂对博莱霉素致突变性的拮抗作用(英文)[J].泰山医学院学报.2004
论文知识图
