导读:本文包含了缓释胶原膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乳酸-羟基乙酸,胶原膜,尼古丁缓释微粒,复乳挥发法
缓释胶原膜论文文献综述
王飞,孙应明,李邦,王飞虎,杨聪翀[1]（2017）在《低浓度尼古丁胶原膜缓释微粒系统促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的研究》一文中研究指出目的低浓度尼古丁可促进新生血管的形成,进而促进创伤愈合,文中旨在观察低浓度尼古丁胶原膜缓释微粒系统对大鼠硬腭黏膜创伤愈合的影响。方法以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)共聚物为载体材料,用复乳挥发法(w/o/w)制备低浓度尼古丁缓释微粒,以胶原膜为支架,制备低浓度尼古丁胶原膜缓释微粒系统。将Wistar大鼠48只分为实验组和空白组,每组24只,在硬腭前部造直径3 mm的圆形创口,用6-0可吸收线分别将低浓度尼古丁胶原膜缓释微粒系统和空白胶原膜缝合于创口上,观察1、3、7、10 d大鼠上腭组织创口愈合变化情况,并比较不同时间点愈合差异。结果电镜下尼古丁缓释微粒大体观呈现球形,大小均匀,球体表面粗糙,平均粒径(3.0±0.2)μm,其包封率和载药率分别为50.2%和4.12%。尼古丁缓释微粒第1天体外释放量较大,第2天释放量较小,从第3天尼古丁的释放量趋于稳定,且在一定的范围内波动,约在10 d后急剧下降,在第3-10天尼古丁浓度为10-5-10-4mol/L波动。大体观术后3 d时,2组创面愈合差异无统计学意义(P>0.05);术后7 d时实验组的创口愈合面积大于空白组(P=0.015,);术后10 d时,2组创面已基本愈合,差异无统计学意义(P>0.05)。术后7 d时,实验组上皮增生较空白组明显,且可见较多的成纤维细胞、炎症细胞及新生的毛细血管,上皮钉突较短,黏膜下层较疏松且新生大量的胶原纤维,固有层与骨膜紧密连接,创口基本愈合。空白组可见大量的炎性细胞,创口未完全愈合;术后10 d时,2组创口上皮细胞增殖基本已完全完成,创口愈合。结论低浓度尼古丁胶原膜缓释微粒系统可能具有促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的作用。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2017年04期）
王飞[2]（2017）在《低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的研究》一文中研究指出背景与目的口腔是人体器官和外界环境接触的通道,又是咀嚼、言语、呼吸、吮吸和吞咽的场所。而口腔中黏膜主要由咀嚼黏膜、被覆黏膜和特殊黏膜构成,这些黏膜是构成防止外界的不良刺激和创伤的有效屏障。如果这些上皮黏膜完整性遭到破坏,就会给患者带来吞咽、咀嚼和言语等功能性障碍,同时给患者的身心健康造成损害。近年来由于生活节奏的加快,工作和生活的双重压力给人们的身心以及口腔黏膜造成隐匿性的伤害;同时车祸、打架斗殴、不良修复体、咀嚼硬物以及不良正畸附件都会给患者口腔黏膜造成创伤,轻者可引起黏膜溃疡,重者可造成黏膜局部缺损,不仅给患者身体上带来疼痛,还会造成功能性障碍。但是目前修复这些黏膜溃疡和缺损创伤的方法主要以消炎止痛和抗感染为主,缺乏有效的促进口腔黏膜创口愈合的药物,因此寻求快速有效的促进口腔黏膜创口愈合的药物成为本课题组研究的重点。研究证实各种生长因子具有促进创伤愈合的作用,但是生长因子价格昂贵,而尼古丁价格相对低廉且易获得。近期也有文献报道,低浓度尼古丁能够促进创口新生血管的形成,进而加速糖尿病大鼠皮肤创口愈合。但是尼古丁在体内代谢较快,口服、舌下含服难以维持药效,所以本实验将采用缓释的方法使尼古丁在创口处维持恒定的较低浓度;本课题组拟以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料合成低浓度尼古丁缓释微粒,并以胶原膜为支架制备低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统,寻求解决尼古丁在临床使用中的弊端,为临床加速颌面部以及口腔黏膜创伤修复寻找一种新思路。试验方法实验一:以尼古丁为原料,采用复乳-溶剂挥发法(w/o/w),以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料合成低浓度尼古丁缓释微粒,测定其包埋率、载药率以及体外释放速率,并以胶原膜为支架制备低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统。实验二:取48只6-8周龄Wistar大鼠,将大鼠随机分为低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒组和空白胶原膜组,每组24只,用直径为3mm的皮肤打孔器分别在大鼠上腭前部处作一圆形缺损模型,再将两组大鼠分为0d、3d、7d、10d四个亚组,每组分别于0d、3d、7d和10d处死6只,行HE染色,大体观以及统计学分析对比两组大鼠上腭黏膜创口愈合的过程。结果实验一:电镜下尼古丁缓释微粒大体观呈现立体球形,大小均匀,球体表面粗糙,平均粒径3.0±0.2um;制备3批尼古丁缓释微粒测定其包封率和载药率平均为50.2%和4.12%;体外释放曲线表明第1天时缓释微粒释放量较大,第2天释放量较小,从第3天尼古丁的释放量趋于稳定,且在一定的范围内波动,约在十天后急剧下降,3-10天尼古丁浓度在10-5-10-4mol/L波动;电镜下胶原膜纤维呈现叁维疏松多孔型,交织成立体网状结构,网孔多为不规则的长梭形,且孔隙交互贯通,电镜下尼古丁缓释微粒可充分进入且均匀分散在胶原膜的孔隙中,微粒牢固嵌入其中。实验二:大体观和组织学结果一致,大体观术后3天时,通过统计学及数字图像分析技术两组创面愈合无显着性差异;术后7天时尼古丁/胶原膜缓释微粒组的创口愈合面积大于空白胶原膜组,有统计学意义(p<0.05);术后10天时,实验组创面愈合,对照组创面仍未完全消失。结论低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统可能具有促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的作用(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-02-24）
陶亮,李强,任昊桢,戴建武,丁义涛[3]（2013）在《缓释bFGF胶原膜修复猪胆管缺损的实验研究》一文中研究指出目的探讨采用缓释bFGF胶原膜修复猪胆管缺损的效果。方法中华实验用猪28只,雌雄不限,体重15～30 kg;根据处理方法不同,将其随机分为3组,其中实验组12只,空白对照组12只,正常对照组4只。正常对照组不作处理;实验组和空白对照组制备胆管壁缺损模型(长2 cm,宽1/3～2/3胆管周径)后,分别采用2.0 cm×1.0 cm×0.5 mm缓释bFGF胶原膜和空白胶原膜缝合修复。术后观察实验动物存活情况,并于术后1、2、3个月检测肝功能变化,处死动物后行大体观察;取胆管组织经HE及免疫组织化学染色,行微血管密度(microvessel density,MVD)及黏膜下腺体计数;术后3个月行经胆囊胆管胆道造影观察。结果术后实验动物均存活至实验完成。术后1个月实验组及空白对照组腹腔粘连均较严重,随着时间延长,实验组粘连较空白对照组明显缓解。肝功能检测示,除ALP在术后2、3个月实验组及空白对照组均较正常对照组显着下降(P<0.05)外,其余各指标,如谷丙转氨酶、总胆红素和白蛋白术后各时间点组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。组织学及免疫组织化学染色观察示,实验组胆管腺体再生和上皮再生速度快于空白对照组,2个月即完成胆管上皮覆盖,3个月与正常对照组相似,相应组织水肿和炎性浸润均较空白对照组轻。术后1个月实验组黏膜下腺体计数及MVD值均显着高于两个对照组(P<0.05),2个月后下降并稳定于正常对照组水平;空白对照组随时间延长呈上升趋势,术后1、2个月显着低于实验组和正常对照组(P<0.05),3个月时达到并稳定于正常对照组水平。相关性分析表明,正常对照组、实验组和空白对照组术后各时间点黏膜下腺体计数与MVD之间均成正相关(P<0.01)。术后3个月造影显示,实验组、空白对照组均无胆管扩张及结石形成。结论缓释bFGF胶原膜可通过促进新生血管再生等方式促进猪胆管缺损愈合。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2013年02期）
陈建霖,杨喆,唐彦峰,胡学清,张继忠[4]（2011）在《生长因子/胶原膜缓释系统促进骨折愈合的研究》一文中研究指出目的了解胶原膜作为生长因子缓释材料治疗颌骨骨折的应用前景。方法用12只新西兰大耳白兔制备双侧下颌骨骨折模型,采用小型接骨板行坚固内固定,左侧置放rb-bFGF/rhBMP-2/胶原膜,右侧为空白对照;术后2、4、12周处死动物,再用苏木精-伊红(HE)染色、Masson染色和印度墨汁染色后进行组织学观察。结果 HE和Masson染色显示:术后2周,实验组较对照组在骨折断端间可见更多纤维组织和血管长入,实验组骨折断端边缘可见纤维性软骨形成;术后4周,实验组骨折间隙可见到纤维性骨痂,对照组可见纤维组织和血管长入;术后12周,2组均已骨性愈合,实验组骨小梁方向较对照组更为整齐。印度墨汁染色显示:术后2周和4周,实验组骨折间隙内血管明显较对照组密集;术后12周,2组差异不大。结论 rb-bFGF/rhBMP-2/胶原膜能加速骨折愈合。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2011年04期）
黄沙,金岩,邓天政,吴红,刘涛[5]（2006）在《复合缓释微球的胶原膜促创面愈合的实验研究》一文中研究指出目的观察复合缓释微球的胶原膜对猪皮肤创面损伤的促愈合作用。方法将20μl的碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)溶液滴加在2mg的冻干微球上,复合于胶原膜内。取2.5～3月龄健康约克猪6只,随机分为3组,在每只猪背部制作6个4cm×4cm全层皮肤缺损创面模型。将包裹bFGF的明胶缓释微球与胶原基多孔膜复合制备,作为实验组移植创面,对照组及空白组分别给予复合bFGF的胶原膜和空白胶原膜,术后每日观察创面愈合情况,14、21、28和35d图像分析计算创面愈合率,3、7、14、21、28和35d行组织学染色,观察各组材料对猪皮肤全层缺损创面的影响。结果制备的复合微球的胶原膜内明胶微球大小均一,平均粒径为12.36±3.56μm,孔径为80～150μm。实验组、对照组及空白组创面愈合时间为27.30±1.14、29.18±1.69、31.12±1.36d,3组组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组创面愈合率在术后14、21、28和35d均高于对照组及空白组,差异有统计学意义(P<0.05);术后各时间点组织学观察实验组愈合创面的上皮化程度均优于对照组及空白组。结论复合bFGF缓释微球的胶原膜能有效促进猪皮肤全层缺损创面的愈合,可作为具有应用前景的覆盖材料进一步研究。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2006年02期）
俞益丰[6]（2004）在《缓释胶原膜载FK506抗兔角膜移植术后免疫排斥反应实验研究》一文中研究指出目的 寻找一种新型的、方便的、特效的抗免疫排斥反应缓释剂,通过眼外局部用药治疗和预防角膜移植免疫排斥反应;进一步明确胶原药膜载FK-506抑制角膜移植术后免疫排斥反应的机理。方法 36新西兰大白兔(72只眼)建立高危角膜移植动物模型,然后施行穿透性角膜移植术建立角膜移植排斥反应模型;将全部大白兔分3组,缓释胶原药膜载FK506实验组、滴FK506眼液(对照组1)和缓释胶原药膜载环孢霉素A(对照组2),(1).用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定实验组和对照组1术后1、2、4、8、24、72h的角膜、结膜、房水的药物浓度和持续时间;(2).观察实验组和对照组2角膜植片的排斥反应和上皮细胞的愈合和病理变化;(3).植片不同时期的角膜移植排斥反应发生率、电镜观察角膜植片的超微结构,平均随访3个月。结果 实验组角膜、结膜、房水药物浓度比对照组角膜、结膜、房水的药物浓度高;实验组的角膜药物浓度最高,约为对照组角膜的5倍;实验组房水药物浓度72h后仍比对照组8h的房水药物浓度大10倍左右;实验组的角膜淋巴细胞数量非常少,而对照组的角膜含有大量淋巴细胞和嗜酸性细胞。透射电镜实验组细胞间连接紧密,角膜内皮细胞核呈扁长椭圆形,核内染色质分布均匀,胞浆内细胞器丰富,细胞微绒毛可见,而对照组的超微结构已溶解。结论 缓释胶原膜载 FK506可明显提高并较长时间维持角膜、结膜和房水的FK506浓度,有效抑制角膜移植术后的免疫排斥反应;药物代谢符合一级药物动力学,FK506缓释胶原药膜是一种新型而有效的给药方法。(本文来源于《江西医学院》期刊2004-06-30）
缓释胶原膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景与目的口腔是人体器官和外界环境接触的通道,又是咀嚼、言语、呼吸、吮吸和吞咽的场所。而口腔中黏膜主要由咀嚼黏膜、被覆黏膜和特殊黏膜构成,这些黏膜是构成防止外界的不良刺激和创伤的有效屏障。如果这些上皮黏膜完整性遭到破坏,就会给患者带来吞咽、咀嚼和言语等功能性障碍,同时给患者的身心健康造成损害。近年来由于生活节奏的加快,工作和生活的双重压力给人们的身心以及口腔黏膜造成隐匿性的伤害;同时车祸、打架斗殴、不良修复体、咀嚼硬物以及不良正畸附件都会给患者口腔黏膜造成创伤,轻者可引起黏膜溃疡,重者可造成黏膜局部缺损,不仅给患者身体上带来疼痛,还会造成功能性障碍。但是目前修复这些黏膜溃疡和缺损创伤的方法主要以消炎止痛和抗感染为主,缺乏有效的促进口腔黏膜创口愈合的药物,因此寻求快速有效的促进口腔黏膜创口愈合的药物成为本课题组研究的重点。研究证实各种生长因子具有促进创伤愈合的作用,但是生长因子价格昂贵,而尼古丁价格相对低廉且易获得。近期也有文献报道,低浓度尼古丁能够促进创口新生血管的形成,进而加速糖尿病大鼠皮肤创口愈合。但是尼古丁在体内代谢较快,口服、舌下含服难以维持药效,所以本实验将采用缓释的方法使尼古丁在创口处维持恒定的较低浓度;本课题组拟以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料合成低浓度尼古丁缓释微粒,并以胶原膜为支架制备低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统,寻求解决尼古丁在临床使用中的弊端,为临床加速颌面部以及口腔黏膜创伤修复寻找一种新思路。试验方法实验一:以尼古丁为原料,采用复乳-溶剂挥发法(w/o/w),以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料合成低浓度尼古丁缓释微粒,测定其包埋率、载药率以及体外释放速率,并以胶原膜为支架制备低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统。实验二:取48只6-8周龄Wistar大鼠,将大鼠随机分为低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒组和空白胶原膜组,每组24只,用直径为3mm的皮肤打孔器分别在大鼠上腭前部处作一圆形缺损模型,再将两组大鼠分为0d、3d、7d、10d四个亚组,每组分别于0d、3d、7d和10d处死6只,行HE染色,大体观以及统计学分析对比两组大鼠上腭黏膜创口愈合的过程。结果实验一:电镜下尼古丁缓释微粒大体观呈现立体球形,大小均匀,球体表面粗糙,平均粒径3.0±0.2um;制备3批尼古丁缓释微粒测定其包封率和载药率平均为50.2%和4.12%;体外释放曲线表明第1天时缓释微粒释放量较大,第2天释放量较小,从第3天尼古丁的释放量趋于稳定,且在一定的范围内波动,约在十天后急剧下降,3-10天尼古丁浓度在10-5-10-4mol/L波动;电镜下胶原膜纤维呈现叁维疏松多孔型,交织成立体网状结构,网孔多为不规则的长梭形,且孔隙交互贯通,电镜下尼古丁缓释微粒可充分进入且均匀分散在胶原膜的孔隙中,微粒牢固嵌入其中。实验二:大体观和组织学结果一致,大体观术后3天时,通过统计学及数字图像分析技术两组创面愈合无显着性差异;术后7天时尼古丁/胶原膜缓释微粒组的创口愈合面积大于空白胶原膜组,有统计学意义(p<0.05);术后10天时,实验组创面愈合,对照组创面仍未完全消失。结论低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统可能具有促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的作用
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释胶原膜论文参考文献
[1].王飞,孙应明,李邦,王飞虎,杨聪翀.低浓度尼古丁胶原膜缓释微粒系统促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的研究[J].医学研究生学报.2017
[2].王飞.低浓度尼古丁/胶原膜缓释微粒系统促进大鼠硬腭黏膜创伤愈合的研究[D].安徽医科大学.2017
[3].陶亮,李强,任昊桢,戴建武,丁义涛.缓释bFGF胶原膜修复猪胆管缺损的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2013
[4].陈建霖,杨喆,唐彦峰,胡学清,张继忠.生长因子/胶原膜缓释系统促进骨折愈合的研究[J].国际口腔医学杂志.2011
[5].黄沙,金岩,邓天政,吴红,刘涛.复合缓释微球的胶原膜促创面愈合的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2006
[6].俞益丰.缓释胶原膜载FK506抗兔角膜移植术后免疫排斥反应实验研究[D].江西医学院.2004