导读:本文包含了多聚甲醛固定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多聚甲醛,细胞,细胞因子,细胞膜,白细胞,印迹,因子。
多聚甲醛固定论文文献综述
孙忠权,陆文,艾恒[1]（2013）在《低浓度多聚甲醛固定对蛋白质免疫印迹技术的改良》一文中研究指出蛋白质免疫印迹(protein immunoblot,或Western blot)是一种广泛应用于检测细胞或组织蛋白质表达及蛋白质翻译后修饰的方法.前期的研究发现,使用低浓度(0.4%)多聚甲醛在蛋白质免疫印迹封闭环节前做膜固定,有助于提高蛋白质的检测效果.本文通过设置多聚甲醛的不同浓度和固定时间,进一步探索其在蛋白质免疫印迹技术中的应用.结果发现,低浓度(≤0.4%)多聚甲醛处理30 min,能明显提升蛋白质的检测效率.通过检测不同大小蛋白质的固定效果发现,大分子量的蛋白质使用多聚甲醛固定效果不明显,中等分子量和小分子量的蛋白质的固定效果较佳.综上研究表明,在中等或小分子量的蛋白质免疫印迹检测中,封闭环节前加入低浓度多聚甲醛固定,可以提高蛋白质的检测效果.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2013年12期）
孙栋栋,杨利军,杨涛[2]（2011）在《多聚甲醛固定对流式细胞术检测HepG2细胞整合素αVβ3的影响》一文中研究指出目的:检测HepG2细胞表面整合素αVβ3的表达情况,同时探讨多聚甲醛的固定处理对HepG2细胞表面αVβ3检测的影响。方法:分别用0.25%的胰蛋白酶和1%的EDTA消化收集HepG2细胞,以FITC标记的抗αVβ3单抗检测细胞表面αVβ3的表达情况;在检测中,用2%浓度的多聚甲醛固定细胞后,采用流式细胞仪测定多聚甲醛固定组和未固定组HepG2细胞的平均荧光强度和阳性细胞率,对结果进行统计学分析。结果:以胰蛋白酶消化HepG2细胞后,抗αVβ3单抗标记的阳性细胞率为3.6%,远低于EDTA消化组的阳性细胞率(47%)。多聚甲醛固定组的平均荧光强度为2.23,阳性细胞率为4.6%;而未固定组的平均荧光强度为6.97,阳性细胞率为30.1%。以上结果经统计学分析,均具有显着性差异(P<0.05)。结论:HepG2细胞表达整合素αVβ3,多聚甲醛固定处理可干扰对HepG2细胞αVβ3的检测。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2011年03期）
邵红伟,张文峰,胡青莲,沈晗,吴凤麟[3]（2009）在《多聚甲醛固定对荧光蛋白分子间FRET效率的影响》一文中研究指出目的:研究多聚甲醛固定对利用荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)检测细胞中蛋白质相互作用的影响,解决运动能力较强的细胞中FRET效率检测的问题。方法:选用两个已知能够相互作用的蛋白分子TRA和TRB,将荧光蛋白ECFP和EYFP的编码基因通过融合PCR分别标记在其C端;将两个融合基因共转染靶细胞,一组细胞经低浓度(0.5%)多聚甲醛短时(0.5~1h)固定,另一组不固定,利用激光共聚焦扫描显微镜检测两个融合蛋白之间的FRET效率,比较其在两组细胞之间的差异情况。结果:经过统计学分析,在活细胞和经低浓度多聚甲醛短时间固定的细胞中,ECFP与EYFP之间的FRET效率没有显着差异。结论:低浓度短时间的多聚甲醛固定对于荧光蛋白分子之间的相互作用没有显着的影响,因此对于运动能力过强的细胞可以固定后再进行FRET检测。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2009年07期）
冯霞,王秀英[4]（2004）在《多聚甲醛固定对流式细胞术检测人外周血白细胞P糖蛋白表达的影响》一文中研究指出多药耐药(multidrug resistance ,MDR)是影响肿瘤患者化疗效果的关键因素[1 2 ] 。MDR1基因编码的分子量为170 0 0 0的P 糖蛋白(P gp) ,可促使药物排出细胞而导致MDR。因此,P gp表达水平对肿瘤化疗效果及预(本文来源于《临床检验杂志》期刊2004年03期）
胡荫,尹维刚,许佐良[5]（1998）在《多聚甲醛固定法检测MGC_(803)~T细胞膜表面分子功能的研究》一文中研究指出用插入突变的膜结合型ＴＮＦ－α基因的重组逆转录病毒载体转染人胃癌细胞ＭＧＣ８０３，获得膜结合型ＴＮＦ－α基因转染的阳性人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣＴ８０３）。用多聚甲醛固定ＭＧＣＴ８０３及未转染的人胃癌组胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣＮ８０３），检测其细胞膜表面ＴＮＦ－α的细胞毒活性。结果表明，ＭＧＣＴ８０３细胞对鼠纤维肉瘤细胞Ｌ９２９有杀伤作用，而对照细胞ＭＧＣＮ８０３无杀伤作用，说明逆转录病毒介导的膜结合型ＴＮＦ－α基因在人胃癌细胞中获得有效表达，多聚甲醛固定后ＭＧＣＴ８０３细胞膜表面ＴＮＦ－α活性仍然存在。认为多聚甲醛固定法用于检测细胞膜表面分子功能，方法简便、易行、敏感、特异(本文来源于《包头医学院学报》期刊1998年02期）
多聚甲醛固定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:检测HepG2细胞表面整合素αVβ3的表达情况,同时探讨多聚甲醛的固定处理对HepG2细胞表面αVβ3检测的影响。方法:分别用0.25%的胰蛋白酶和1%的EDTA消化收集HepG2细胞,以FITC标记的抗αVβ3单抗检测细胞表面αVβ3的表达情况;在检测中,用2%浓度的多聚甲醛固定细胞后,采用流式细胞仪测定多聚甲醛固定组和未固定组HepG2细胞的平均荧光强度和阳性细胞率,对结果进行统计学分析。结果:以胰蛋白酶消化HepG2细胞后,抗αVβ3单抗标记的阳性细胞率为3.6%,远低于EDTA消化组的阳性细胞率(47%)。多聚甲醛固定组的平均荧光强度为2.23,阳性细胞率为4.6%;而未固定组的平均荧光强度为6.97,阳性细胞率为30.1%。以上结果经统计学分析,均具有显着性差异(P<0.05)。结论:HepG2细胞表达整合素αVβ3,多聚甲醛固定处理可干扰对HepG2细胞αVβ3的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多聚甲醛固定论文参考文献
[1].孙忠权,陆文,艾恒.低浓度多聚甲醛固定对蛋白质免疫印迹技术的改良[J].中国生物化学与分子生物学报.2013
[2].孙栋栋,杨利军,杨涛.多聚甲醛固定对流式细胞术检测HepG2细胞整合素αVβ3的影响[J].生物技术通讯.2011
[3].邵红伟,张文峰,胡青莲,沈晗,吴凤麟.多聚甲醛固定对荧光蛋白分子间FRET效率的影响[J].中国生物工程杂志.2009
[4].冯霞,王秀英.多聚甲醛固定对流式细胞术检测人外周血白细胞P糖蛋白表达的影响[J].临床检验杂志.2004
[5].胡荫,尹维刚,许佐良.多聚甲醛固定法检测MGC_(803)~T细胞膜表面分子功能的研究[J].包头医学院学报.1998
论文知识图
