导读:本文包含了手性源论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,不对称,烯烃,禾草,脯氨酸,苯丙氨酸,星火计划。
手性源论文文献综述
刘红霞,王大元,李盼盼[1]（2019）在《以L-脯氨酸为手性源的手性离子液体的合成、表征及光学活性》一文中研究指出以L-脯氨酸为手性源,通过还原、氨基保护、酯化等反应,合成了L-脯氨酸衍生物3,研究了反应条件对产物收率的影响。将化合物3分别与具有不同取代基的烷基咪唑反应,合成五种氨基酸衍生物为阳离子的手性离子液体4a～4e。对所合成的产物4a～4e进行了结构表征,测定了旋光度,并对其溶解性以及热稳性进行了初步探讨。(本文来源于《化学世界》期刊2019年04期）
年帅[2]（2016）在《以手性氨基酸为手性源的氮膦双配基配体的合成》一文中研究指出绪论部分对手性的起源,手性的意义及获得手性化合物的途径,手性膦配体的分类及特点进行简要的阐述。回顾了手性配体在不对称氢化、不对称羰基化、不对称烷基化和不对称环加成等不对称催化合成中的应用。明确本文的研究内容。本论文重点阐述了手性氮膦配体的设计与合成。设计以L-苯丙氨酸和L-苯甘氨酸为手性源的氮膦双齿配体的合成,为进一步合成手性催化剂作了很好的铺垫。对每一步的反应条件进行优化,以解决手性配体合成困难及造价高昂的问题。主要工作内容包括:L-苯丙氨酸和L-苯甘氨酸在KBH4/AlCl3还原体系中还原,得到L-苯丙氨醇和L-苯甘氨醇。采用有机溶剂法和微波法,通过氨基醇与带有不同取代基的苯甲醛进行缩合反应制得席夫碱并考察了微波功率及微波反应时间对席夫碱产率的影响。以叁乙胺作缚酸剂,用对甲苯磺酰氯(TsCl)对席夫碱进行磺酰化制得磺酸酯,考察了对甲苯磺酰氯用量及温度对反应的影响。用二氯亚砜对羟基进行氯代反应,考察了溶剂、温度对反应的影响。然后用预制的二苯基膦锂(Ph2PLi)处理即可导入二苯基膦,得到一系列手性氮膦配体。最后详细地描述了合成各个化合物的实验细节,用质谱、氢谱、碳谱和红外光谱对合成的化合物进行了表征。(本文来源于《河北大学》期刊2016-06-01）
尹泽,何福岩,姚金水[3]（2015）在《以S-(-)-乳酸甲酯为手性源的酯类单体和聚合物合成及其应用》一文中研究指出将S-(-)-乳酸甲酯作为手性源,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,与丙烯酰氯反应制备出高纯度,高产率的可聚合手性单体,并以此单体聚合生成均聚物及其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物,对手性单体、均聚物、共聚物进行了旋光度测定,核磁共振氢谱表征(1H—NMR)。对在DMAP存在下的单体反应机理进行了解释,并对共聚物膜的生物降解应用进行了探索。(本文来源于《齐鲁工业大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
郑庆伟[4]（2015）在《滨农科技“手性源法制备氰氟禾草灵工艺的研究开发及应用”项目获国家星火计划立项》一文中研究指出笔者从山东滨农科技有限公司获悉,由国家科技部组织申报的2014年度国家星火计划、火炬计划、重点新产品计划和软科学研究计划已于近日全部评审完毕。通过评审,山东省共有114个项目被列入2014年度国家星火计划,其中该公司申报的"手性源法制备氰氟禾草灵工艺的研究开发及应用"项目获得国家星火计划立项。又讯日前从中国农药工业协会传来好消息,该公司"高活性除草剂精吡氟禾草灵的合成"项目被中国农药工业协会授予"第七届中国农药创新贡献(本文来源于《农药市场信息》期刊2015年01期）
李金山,刘军,杜宇国[5]（2014）在《以糖类化合物为手性源(I):基于发散性策略的Cephalosporolides类天然产物的全合成》一文中研究指出螺缩酮作为一种独特的有机结构单元,存在于多种活性天然产物中(Figure 1),其新颖的骨架和复杂的结构近年来一直吸引着诸多课题组的关注[1-6]。作为螺缩酮类天然产物的代表性分子,Cephalosporolide E&F、H&I以及Penisporolides A&B是最近分离的一类含有典型5,5螺缩酮结构的天然产物。我们课题组基于发散性的合成策略,以D-葡萄糖酸内酯为手性源,简洁高效地合成了这一系列的螺缩酮类化合物。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
王琳琳,高阳光,刘军,杜宇国[6]（2013）在《以糖类化合物为手性源:Synargentolide B的全合成研究》一文中研究指出Synargentolides族化合物(1-4)是Rivett小组在1998年从Syncolostemon argenteus中分离提取得到的一类天然产物,该类天然产物拥有较为独特的的5,6-二氢-α-吡喃酮的结构单元.据报道,自然界中许多具有该结构片段的天然产物通常伴随有较好的生物活性.前不久,印度的Sabitha小组与Prasad小组通过全合成手段分别纠正了并且最终完成了Synargentolide A与Synargentolide B的首次全合成.该类化合物独特的化学结构和潜在的生物活性引起了我们的兴趣,我们课题组以D-甘露糖和L-乳酸为手性源,最终简洁高效地完成了Synargentolide B的全合成,进而进行构效关系研究.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
高阳光,王琳琳,刘军,杜宇国[7]（2013）在《以糖类化合物为手性源:Cochliomycin B和Zeaenol的全合成研究》一文中研究指出Cochliomycins A-C(1-3)是一类含有β-间苯二酚甲酸十四元环内酯类天然产物,于2010年从Cochliobolus lunatus培养液中被分离提取得到[1].据报道,β-间苯二酚甲酸内酯类化合物多具有抗真菌、抗疟疾、抗病毒等多种生物活性.印度Nanda小组先后完成了Cochliomycin A和5′-epi-Cochliomycin C的合成[2,3].而关于化合物Cochliomycin B的合成还未见报道.我们课题组以L-阿拉伯糖作为手性源,采用汇聚式的合成策略简洁高效地完成了Cochliomycin B的首次全合成并且验证了其最终结构,同时在此基础上经过一步反应得到了另一种天然产物Zeaenol.以此路线为基础,另外两类同源性的天然产物的合成也在进一步研究当中.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
马晓丽[8]（2013）在《以L-脯氨酸为手性源合成的手性烯烃膦配体及其应用研究》一文中研究指出自2004年第一个烯烃膦配体报道以来，手性烯烃膦配体逐渐进入合成化学家的研究视野，并已成为一类重要的手性配体。与传统的双烯烃配体和膦配体相比，烯烃膦同时具有膦配体和二烯烃配体的优点，它既可以利用膦的高配位能力又可以利用烯烃周围良好的手性环境，在不对称催化中表现了优异的催化活性和立体选择性。本论文从经济易得的L-脯氨酸作为手性源出发，设计合成了一系列基于脯氨酸骨架的手性烯烃膦配体，在脯氨酸骨架上成功引入了N-P键和烯烃官能团。将合成的手性烯烃膦配体与金属铑络合，并将其用于芳基硼酸对环己烯酮的1,4-加成反应中。反应结果表明，此类配体能实现较高的催化活性和良好的立体选择性。对不同结构的配体进行筛选，得到活性最高的配体，其催化反应转化率能达到99%，选择性ee值达到了86%。对反应条件进行优化，确定最优反应条件为：KOH为碱，1,4-二氧六环为溶剂，温度为70℃。在最优反应条件下，研究了合成的烯烃膦配体在金属铑催化芳基硼酸与环己烯酮、环戊烯酮、链状α,β-不饱和酮的不对称1,4-加成反应中的应用，发现该催化反应的转化率达95%-99%，选择性达60%ee-85%ee，这一结果表明，该类配体在铑催化的芳基硼酸与和环己烯酮、环戊烯酮、链状α,β-不饱和酮的不对称1,4-加成反应中有优异的催化活性和良好的立体选择性，并且具有广泛的适用范围。另外，在保持脯氨酸骨架的条件下，设计合成具有第二个手性源的第二类手性烯烃膦配体，并对这类配体的合成进行了初步的探索。对合成的所有配体和1,4-加成的产物，进行了核磁共振谱（NMR）、高分辨质谱（HRMS）的表征，对具有光学构型的中间体及产物进行了旋光度、ee值的表征测定。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2013-06-01）
糜自磊,李娟,姚金水[9]（2013）在《以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为手性源的酰胺单体的合成与表征》一文中研究指出以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为手性源与丙烯酰氯反应合成出纯度较高的可聚合手性酰胺类单体S-2-(丙烯酰胺基)-3-苯基丙酸甲酯,采用旋光度测定、红外光谱、核磁共振氢谱等测试技术对该单体行了表征。(本文来源于《山东轻工业学院学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
胡元鑫[10]（2012）在《以蒎烯为手性源合成的手性配体》一文中研究指出手性化合物现在已经成为人们研究的热点，尤其是在医药和生物学领域。获得手性化合物的方法有许多，其中，通过不对称有机反应获得手性化合物的方法是极其具有价值的。当中，过渡金属催化是最理想的，它的优势是能使许多配体和金属通过配位来进行反应。其中，手性烯烃配体和卡宾配体因为其很好的反应活性和选择性而受到青睐。本论文选用过渡金属Rh/手性烯烃配体和手性卡宾配体催化剂来进行不对称催化反应。其中，主要采用是价格便宜，结构简单的β-蒎烯和α-蒎烯为手性源。经过两步反应得到了相对应的溴代物。并与咪唑类化合物反应生成烯烃，卡宾配体，丰富了手性配体的组合库。将合成的配体用于铑催化的1,4-不对称加成反应，研究发现，所合成的烯烃，卡宾配体在铑催化的1,4-不对称加成反应中表现出较好的催化活性，对映选择性高达60%。然后对催化效果最好的手性配体进行条件的改变，检测其配体在不同条件下的催化活性。结果表明，此配体催化效果最好的是环己烯酮与苯硼酸在KOH作为碱，温度为70℃的条件下进行的。虽然所合成的配体在不对称反应中立体选择性离理想的目标还有一段距离，但可以肯定的是通过配体的进一步优化和尝试其他类型的反应，这类配体在不对称反应中获得高选择性的反应是完全可能的。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2012-06-01）
手性源论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
绪论部分对手性的起源,手性的意义及获得手性化合物的途径,手性膦配体的分类及特点进行简要的阐述。回顾了手性配体在不对称氢化、不对称羰基化、不对称烷基化和不对称环加成等不对称催化合成中的应用。明确本文的研究内容。本论文重点阐述了手性氮膦配体的设计与合成。设计以L-苯丙氨酸和L-苯甘氨酸为手性源的氮膦双齿配体的合成,为进一步合成手性催化剂作了很好的铺垫。对每一步的反应条件进行优化,以解决手性配体合成困难及造价高昂的问题。主要工作内容包括:L-苯丙氨酸和L-苯甘氨酸在KBH4/AlCl3还原体系中还原,得到L-苯丙氨醇和L-苯甘氨醇。采用有机溶剂法和微波法,通过氨基醇与带有不同取代基的苯甲醛进行缩合反应制得席夫碱并考察了微波功率及微波反应时间对席夫碱产率的影响。以叁乙胺作缚酸剂,用对甲苯磺酰氯(TsCl)对席夫碱进行磺酰化制得磺酸酯,考察了对甲苯磺酰氯用量及温度对反应的影响。用二氯亚砜对羟基进行氯代反应,考察了溶剂、温度对反应的影响。然后用预制的二苯基膦锂(Ph2PLi)处理即可导入二苯基膦,得到一系列手性氮膦配体。最后详细地描述了合成各个化合物的实验细节,用质谱、氢谱、碳谱和红外光谱对合成的化合物进行了表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性源论文参考文献
[1].刘红霞,王大元,李盼盼.以L-脯氨酸为手性源的手性离子液体的合成、表征及光学活性[J].化学世界.2019
[2].年帅.以手性氨基酸为手性源的氮膦双配基配体的合成[D].河北大学.2016
[3].尹泽,何福岩,姚金水.以S-(-)-乳酸甲酯为手性源的酯类单体和聚合物合成及其应用[J].齐鲁工业大学学报(自然科学版).2015
[4].郑庆伟.滨农科技“手性源法制备氰氟禾草灵工艺的研究开发及应用”项目获国家星火计划立项[J].农药市场信息.2015
[5].李金山,刘军,杜宇国.以糖类化合物为手性源(I):基于发散性策略的Cephalosporolides类天然产物的全合成[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[6].王琳琳,高阳光,刘军,杜宇国.以糖类化合物为手性源:SynargentolideB的全合成研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[7].高阳光,王琳琳,刘军,杜宇国.以糖类化合物为手性源:CochliomycinB和Zeaenol的全合成研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[8].马晓丽.以L-脯氨酸为手性源合成的手性烯烃膦配体及其应用研究[D].哈尔滨工业大学.2013
[9].糜自磊,李娟,姚金水.以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为手性源的酰胺单体的合成与表征[J].山东轻工业学院学报(自然科学版).2013
[10].胡元鑫.以蒎烯为手性源合成的手性配体[D].哈尔滨工业大学.2012
论文知识图
