导读:本文包含了复合粉末橡胶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:橡胶,粉末,纳米,超细,聚氯乙烯,聚丙烯,粒子。
复合粉末橡胶论文文献综述
张周达,陈雪梅,马新胜[1]（2012）在《纳米CaCO_3填充型粉末橡胶复合粒子的制备及成粉机理》一文中研究指出以纳米CaCO3浆料和丁苯胶乳(SBR)为原料,将两者直接混合制得了纳米CaCO3填充型粉末橡胶复合粒子。研究表明,当粉末化体系中纳米CaCO3和SBR的重量比≥1时,纳米CaCO3兼具隔离剂和凝聚剂的作用。复合粒子的粒径随着纳米CaCO3填充量的增加而减小,所制得的复合粒子的颗粒尺寸均小于200μm,纳米CaCO3以50nm原始粒径均匀分散在复合粒子中;其成粉机理为纳米CaCO3表面的钙离子和胶乳粒子表面的负离子发生键合作用,破乳而形成粉末橡胶复合粒子。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2012年06期）
邹浩,吕芸,张丽英,张师军[2]（2012）在《纳米粉末橡胶复合成核剂在高结晶聚丙烯开发中的应用》一文中研究指出选用适当的催化剂体系生产具有高等规指数的聚丙烯(PP),再添加具有独立知识产权的纳米粉末橡胶复合成核剂,制备了高结晶PP(HCPP)产品,研究了HCPP的结构与性能。HCPP产品的刚性、弯曲强度、弯曲模量及负荷变形温度都较普通PP有大幅度提高。在对产品的结晶过程研究中发现,纳米粉末橡胶复合成核剂成核效率高,添加纳米粉末橡胶复合成核剂后,在138℃时,半结晶时间缩短为未加成核剂时的1/14。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2012年06期）
张周达,陈雪梅,董源,陈西知,马新胜[3]（2012）在《纳米碳酸钙-粉末橡胶复合粒子增强增韧聚氯乙烯》一文中研究指出以纳米CaCO3浆料和丁苯胶乳、羧基丁苯胶乳、丁腈胶乳为原料,采用共凝聚法分别制备了叁种纳米CaCO3-粉末橡胶复合粒子,并制备了叁种纳米CaCO3-粉末橡胶/聚氯乙烯(PVC)复合材料,系统研究了复合粒子含量对PVC力学性能的影响,并探讨了复合粒子的增强增韧机制。结果表明:复合粒子在PVC树脂中分散均匀,复合粒子中的纳米CaCO3粒子以"裸露态"和橡胶"包裹态"两种形式存在于PVC基体中;叁种复合粒子均能显着提高PVC的缺口冲击强度,纳米CaCO3-粉末丁腈橡胶(CaCO3-NBR)能同时起到增强增韧的效果,而纳米CaCO3-粉末丁苯橡胶(CaCO3-SBR)在提高缺口冲击强度的同时也损失了PVC原有的刚性,使其弯曲模量和拉伸强度大幅度降低,纳米CaCO3-粉末羧基丁苯橡胶(CaCO3-X-SBR)的改性效果鉴于前两者之间;复合粒子与PVC基体的相容性是影响复合粒子增强增韧改性效果的决定性因素,相容性好的复合粒子能同时起到增强增韧的效果。(本文来源于《复合材料学报》期刊2012年06期）
张周达[4]（2012）在《纳米碳酸钙填充型粉末橡胶复合粒子增韧聚氯乙烯》一文中研究指出聚氯乙烯增韧改性,在提高PVC冲击强度的同时,不损失其原有的拉伸强度和弯曲模量,一直是PVC增韧改性的方向。本文合成了不含任何添加剂的纳米碳酸钙-橡胶复合粒子,研究了复合粒子的干燥性能和成粉机理。用开炼-模压法将复合粒子和PVC制成叁元复合材料,研究不同纳米CaCO3/丁苯胶乳(SBR)配比、不同复合粒子含量以及含不同胶乳的复合粒子对复合材料的力学性能的影响规律,并探讨了复合粒子的增韧方式,对工业化开发增韧PVC用无机刚性粒子-橡胶复合粒子具有重要的理论意义和现实价值。以纳米CaCO3浆料和SBR为原料合成了纳米CaCO3填充型粉末丁苯橡胶(P(CaCO3/SBR))复合粒子。研究表明, P(CaCO3/SBR)是热敏性物料,在干燥过程中易发生黏结。P(CaCO3/SBR)中两组分的含量对粒子干燥物性影响较大,当P(CaCO3/SBR)中纳米CaCO3含量小于80%时,需要采用动态干燥方式(如喷雾干燥)才能获得干燥粉料；而当纳米CaCO3含量大于80%时,可以不考虑P(CaCO3/SBR)在干燥过程中的黏结现象而采用高效组合干燥方式干燥物料。P(CaCO3/SBR)的成粉原理主要是纳米CaCO3表面的Ca2+和胶乳粒子表面阴离子乳化剂产生的COO-发生键合作用,胶乳粒子聚集到纳米CaCO3表面破乳形成颗粒产物。选择纳米CaCO3和SBR的重量比大于或等于1：1的粉末化体系,可以获得纯净的P(SBR/CaCO3)产物。研究PVC/P(SBR/CaCO3)叁元复合材料的力学性能表明,P(CaCO3/SBR)中两组分对PVC具有协同增韧作用。同时,随着复合粒子含量或者纳米CaCO3/SBR配比的增加,复合材料的冲击强度呈现先增后减的单峰型变化规律。当P(CaCO3/SBR)与PVC的质量比为15：100,且纳米CaCO3和SBR的配比为7：3时,复合材料的综合力学性能最好,缺口冲击强度达最大值20.9kJ/m2。改变复合粒子中橡胶组分的种类,固定纳米CaCO3和橡胶的配比为7：3,制得与PVC相容性更好的纳米CaCO3填充型粉末羧基改性丁苯橡胶(P(CaCO3/X-SBR))和丁腈橡胶(P(CaCO3/NBR))复合粒子。与P(CaCO3/SBR)改性规律不同,P(CaCO3/X-SBR)和P(CaCO3/NBR)能够实现对PVC的增强增韧,并且相容性更好的P(CaCO3/NBR)改性效果更加显着,当其含量为15%时,PVC/P(NBR/CaCO3)复合材料的缺口冲击强度达最大值43.4 kJ/m2,同时拉伸强度和弯曲模量比纯PVC分别提高了17.4%和25.2%。叁种复合材料的TEM观察结果显示,复合粒子在PVC基体中分散均匀,且以两种形式存在,即裸露的纳米CaCO3粒子和橡胶包裹纳米级尺寸纳米CaCO3的“包裹态”粒子。结合SEM断面形貌分析表明,叁种复合粒子的增韧方式存在差异,复合粒子中的橡胶组分与PVC的相容性是主要决定因素。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-01-12）
王洪涛[5]（2009）在《黏土/超细全硫化粉末橡胶/橡胶叁元纳米复合材料的制备与性能研究》一文中研究指出近年来,聚合物层状硅酸盐纳米复合材料由于其与传统材料和微米或宏观材料相比,具有模量高、强度高、耐热性高、以及气密性好和阻燃等优点,引起了研究者在应用和理论研究方面的热潮。层状硅酸盐片层的分散型态在很大程度上影响着纳米复合材料的各种性能。本论文提出了一种制备橡胶/黏土纳米复合材料(RCN)的新方法:将超细交联丁腈橡胶(UFPNBR)乳液与黏土悬浊液共混,使UFPNBR胶乳粒子与黏土片层彼此穿插隔离;采用喷雾干燥工艺迅速脱水,制备得到无机黏土剥离型分散的UFPNBR/黏土(MMT)共混粉末(UFNBRM)。将UFNBRM与丁腈橡胶(NBR),丁苯橡胶(SBR)和叁元乙丙橡胶(EPDM)通过熔体共混制备黏土/超细全硫化粉末橡胶/橡胶叁元纳米复合材料。对该纳米复合材料的相态结构,动态力学性能,力学性能和气密性进行了研究,并与OMMT/橡胶共混物做了对比。结果表明:(1)通过扫描电子显微镜(SEM)观察发现UFNBRM混粉末为几微米到几十微米左右的橡胶颗粒,且粒径和表面形态均随黏土含量提高而显着变化。广角X射线衍射(WAXD)和透射电子纤维镜(TEM)研究表明,无机黏土在UFPNBRM中呈剥离型分散。(2)TEM观察表明在MMT/UPFNBR/NBR叁元纳米复合材料中,无机黏土分散不均匀,大部分黏土仍然以剥离状态分散于UFPNBR中,少量黏土分散在NBR基体橡胶中。UFPNBRM的加入对复合材料的力学性能,气体阻隔性能等有所提高。但由于纳米黏土分散不均一性,复合材料的力学性能低于有机改性黏土(OMMT)增强NBR纳米复合材料。(3)在MMT/UPFNBR/SBR与MMT/UPFNBR/EPDM叁元纳米复合材料中,由于UFPNBR与SBR,EPDM极性差异较大,相容性不好,UFNBRM在基体橡胶中发生了明显的团聚现象,使纳米黏土的增强效应不能充分发挥。由于粘土片层大径厚比,叁元纳米复合材料的气体阻隔性能有所提高。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-06-01）
王庆国[6]（2006）在《超细全硫化粉末橡胶及其纳米无机填料复合体系对硬质聚氯乙烯的改性研究》一文中研究指出本文应用辐射硫化原理、浆体共混、喷雾干燥和熔融共混等技术，成功制备了硬质聚氯乙烯／超细全硫化粉末橡胶(PVC／UFPR)二元、PVC／UFPR／纳米CaCO_3和PVC／UFPR／Na-MMT叁元纳米复合材料。并首次深入系统地研究了UFPR、UFPR／纳米CaCO_3和UFPR／Na-MMT复合粉末体系对硬质PVC性能的影响。值得注意的是，PVC叁元复合材料中的无机纳米粒子虽然没有经过有机化处理或表面处理，但能够良好地分散在PVC基体中，并提高了PVC复合材料的综合性能，这对通用高分子材料的高性能化、高功能化研究和开发具有重要的意义。 经γ射线辐射后，橡胶乳液中的橡胶粒子具有颗粒表面交联度高、颗粒内部交联度低的特点。在熔融共混过程中，与PVC相容性好的UFPR就能够均匀地分散在PVC基体中。 采用叁种丁腈粉末橡胶P-248、P-6387和P-26(粒径分别为150nm、90nm和70nm，丙烯腈含量分别为33％、33％和26％)制备了新型硬质PVC／NBR-UFPR二元复合材料PVC-1、PVC-2和PVC-3。透射电镜(TEM)照片显示，叁种NBR-UFPR颗粒均能够以单个粒子方式均匀分散在PVC基体中，从而使NBR-UFPR颗粒与PVC相间的界面积远远大于传统的PVC／弹性体共混物。增大的相界面积和界面作用力束缚了PVC分子链段的运动，提高了PVC的玻璃化转变温度(T_g)。与纯PVC的T_g相比，PVC-2的T_g提高了7℃。同时，均匀分散的小尺寸橡胶粒子减小了PVC的基体层厚度(橡胶粒子之间的距离)，有利于冲击过程中银纹的传递和终止，增加了韧性，如PVC-3的缺口冲击强度由纯PVC的3.1kJ／m~2增加到6.3kJ／m~2。(本文来源于《北京化工大学》期刊2006-05-20）
东为富,乔金梁,张晓红,刘轶群,桂华[7]（2005）在《尼龙-6／超细全硫化粉末橡胶／粘土纳米复合材料的结构与性能》一文中研究指出采用一种新型的复合粉末(UFPRM),我们可以制备出剥离型的尼龙-6／超细全硫化粉末橡胶(UFPR)／蒙脱土纳米复合材料,这种复合粉末含有UFPR和未进行有机改性的天然蒙(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
周成飞,郭建梅,翟彤[8]（2005）在《辐射接枝粉末橡胶/聚氨酯复合泡沫的制备及性能研究》一文中研究指出首先利用辐射接枝改性方法研制了与聚氨酯相容性较好、颗粒大小为3.5~22.7μm的接枝粉末橡胶(甲基丙烯酸甲酯接枝天然橡胶,NR-MMA)。然后,将粉末橡胶作为填料加入聚氨酯发泡组分中制得复合泡沫。测试结果表明,粉末橡胶/聚氨酯复合泡沫具有比较均匀的泡孔结构和较好的声学、力学性能。(本文来源于《橡胶科技市场》期刊2005年15期）
苏新清[9]（2004）在《丁苯橡胶/纳米CaCO_3复合粉末橡胶增韧增强聚丙烯的研究》一文中研究指出通用高分子材料的高性能化、高功能化研究是近年来高分子材料理论与应用研究领域的热点,具有十分重要的意义。本论文采用喷雾干燥法制备了丁苯橡胶/纳米CaCO3复合弹性粒子(RPS)。通过双螺杆挤出熔融共混法制备了PP/RPS叁元复合材料,系统研究了不同丁苯橡胶/nano-CaCO3配比、不同苯甲酸钠含量的RPS以及不同分子量的PP对复合材料的力学性能(静态和动态)、结晶性能(含等温和非等温结晶动力学)和加工流变性能的影响规律,探讨了该种新型材料的逾渗增韧机理,对PP的高性能化具有重要的理论意义和实用价值。首次采用喷雾干燥法,将丁苯胶乳和纳米碳酸钙浆液同时喷雾干燥得到了具有特殊包藏结构的复合粉末橡胶(RPS)。同时制备了含有和不含有苯甲酸钠的yRPS和nRPS。改变丁苯橡胶和纳米碳酸钙的比例,得到不同配比的yRPS和nRPS。同时,用喷雾干燥法制备了丁苯粉末橡胶(DB-50 ENP)研究了纯PP,PP/nano-CaCO3,PP/丁苯粉末胶(DB-50 ENP),PP/丁苯粉末胶/nano-CaCO3,PP/nRPS体系的形态结构与力学性能之间的关系。结果表明,DB-50 ENP和nano-CaCO3对聚丙烯具有协同增韧的作用,PP/DB-50 ENP/nano-CaCO3和PP/RPS叁元复合材料的冲击强度均高于PP/nano-CaCO3、PP/DB-50 ENP体系,其中PP/nRPS的冲击韧性又高于PP/DB-50 ENP/nano-CaCO3。试样的TEM观察结果显示,PP/nRPS的微观结构为带有包藏结构分散相的海岛结构,nano-CaCO3以纳米级尺寸包藏于丁苯胶粒之中。正是这种特殊的包藏结构,增加了橡胶相的表观体积分数,减少了平均粒间距即基体层厚度,促进了材料的脆-韧转变。系统研究了RPS中丁苯胶/纳米碳酸钙配比、苯甲酸钠用量以及不同分子量PP对相同配比PP/RPS叁元复合材料力学性能和耐热性的<WP=4>影响规律。表明所研究的叁个RPS试样中,随着纳米碳酸钙含量增加,RPS粒径减小,以游离形式分散在PP中的碳酸钙增多,体系的拉伸强度、弯曲强度、耐热性有了一定提高,Izod缺口冲击强度也有所改善。苯甲酸钠作为PP的成核剂,可促进PP结晶,提高了材料的刚性和耐热性;同时对RPS起着隔离剂的作用,使其粒径减小,有利于材料增韧。PP的分子量大,有利于RPS在PP中的分散,体系冲击性能显着提高。比较了纯PP、PP/nano-CaCO3、PP/DB-50 ENP、PP/DB-50 ENP/nano-CaCO3、PP/nRPS体系的动态力学性能。发现上述体系中,PP均呈现叁个转变,分别为α、β、γ转变。几个试样中PP的β转变及丁苯粉末胶的β转变温度基本不变。nano-CaCO3的加入使PP的储存模量E’增加,DB-50 ENP的加入使PP的E’降低,RPS的加入同样降低了体系的E’。PP/RPS的损耗模量E’’在整个温度范围内依次高于PP/DB-50 ENP/nano-CaCO3和PP/DB-50 ENP体系,尤其在低温区域,损耗模量的提高更为明显。采用DSC方法进一步研究了PP/RPS叁元复合材料的结晶性能及等温结晶、非等温结晶动力学。研究表明,RPS对PP具有一定的促进结晶的作用,且含有苯甲酸钠的yRPS对PP的成核作用较之未加苯甲酸钠的nRPS更为显着,故RPS的加入提高了PP的结晶温度、熔融温度和结晶度。动力学研究表明,体系结晶速率常数K增加,t1/2下降。这些结果与体系刚性、耐热性提高密切相关。研究了PP/RPS复合材料的动态流变行为。该体系表现出假塑性流体的流动行为,RPS的加入使体系的复数粘度η*增大,且随着RPS用量增加而增大。在所研究的配比范围内,体系粘度与RPS中纳米碳酸钙的含量无关。贮能模量G’和损耗模量G’’均随ω的提高而增加,但G’对ω的敏感性大于G’’。首次对PP/RPS叁元复合材料的逾渗增韧机理进行了研究,得到不同丁苯橡胶/纳米碳酸钙配比的RPS复合粉末橡胶增韧PP体系的临界基体层厚度Tc值,证明了S Wu的逾渗理论同样适用于该种新型叁元复合材料的脆韧转变描述,但临界基体层厚度Tc值随RPS中纳米<WP=5>碳酸钙含量的增加而减小。(本文来源于《北京化工大学》期刊2004-04-29）
复合粉末橡胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用适当的催化剂体系生产具有高等规指数的聚丙烯(PP),再添加具有独立知识产权的纳米粉末橡胶复合成核剂,制备了高结晶PP(HCPP)产品,研究了HCPP的结构与性能。HCPP产品的刚性、弯曲强度、弯曲模量及负荷变形温度都较普通PP有大幅度提高。在对产品的结晶过程研究中发现,纳米粉末橡胶复合成核剂成核效率高,添加纳米粉末橡胶复合成核剂后,在138℃时,半结晶时间缩短为未加成核剂时的1/14。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合粉末橡胶论文参考文献
[1].张周达,陈雪梅,马新胜.纳米CaCO_3填充型粉末橡胶复合粒子的制备及成粉机理[J].材料科学与工程学报.2012
[2].邹浩,吕芸,张丽英,张师军.纳米粉末橡胶复合成核剂在高结晶聚丙烯开发中的应用[J].合成树脂及塑料.2012
[3].张周达,陈雪梅,董源,陈西知,马新胜.纳米碳酸钙-粉末橡胶复合粒子增强增韧聚氯乙烯[J].复合材料学报.2012
[4].张周达.纳米碳酸钙填充型粉末橡胶复合粒子增韧聚氯乙烯[D].华东理工大学.2012
[5].王洪涛.黏土/超细全硫化粉末橡胶/橡胶叁元纳米复合材料的制备与性能研究[D].北京化工大学.2009
[6].王庆国.超细全硫化粉末橡胶及其纳米无机填料复合体系对硬质聚氯乙烯的改性研究[D].北京化工大学.2006
[7].东为富,乔金梁,张晓红,刘轶群,桂华.尼龙-6／超细全硫化粉末橡胶／粘土纳米复合材料的结构与性能[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005
[8].周成飞,郭建梅,翟彤.辐射接枝粉末橡胶/聚氨酯复合泡沫的制备及性能研究[J].橡胶科技市场.2005
[9].苏新清.丁苯橡胶/纳米CaCO_3复合粉末橡胶增韧增强聚丙烯的研究[D].北京化工大学.2004
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