（武汉大学人民医院；湖北省武汉市430000）
【摘要】：目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产的临床效果。方法：选取剖宫产术后再孕引产患者一共100例作为本文研究内容中的选取对象，收取时间（2015年2月5日-2016年5月10日），电脑随机分为观察组一组(50例剖宫产术后再孕引产患者)、对照组一组(50例剖宫产术后再孕引产患者)，分别实施米非司酮配伍利凡诺治疗和常规治疗，将两组剖宫产术后再孕引产患者的效果进行对比。结果：观察组剖宫产术后再孕引产患者的流产时间（27.01±3.01)h、宫缩时间（10.15±3.45)h与对照组具有显著差异（P＜0.05）；观察组剖宫产术后再孕引产患者的出血量（88.01±10.25)ml与对照具有差异（P＜0.05）。结论：通过对剖宫产术后再孕引产患者实施米非司酮配伍利凡诺治疗后，取得显著效果。
【关键词】：米非司酮配伍利凡诺；剖宫产术；引产；临床
【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-9753（2018）08-0148-01
随着我国的二胎政策开放，剖宫产术后再孕情况不断增加，对于剖宫产术后再次妊娠女性，人工流产术为避孕失败的补救方式，但是其具有一定的风险，而剖宫产术后女性均存在子宫瘢痕、盆腔粘连情况，实施一项药物引产较为合适[1-2]。因此，我院对米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产的临床效果观察进行分析，见本文研究详细描述。
1资料和方法
1.1资料
选取剖宫产术后再孕引产患者一共100例作为本文研究内容中的选取对象，收取时间（2015年2月5日-2016年5月10日），电脑随机分为观察组一组(50例剖宫产术后再孕引产患者)、对照组一组(50例剖宫产术后再孕引产患者)。
排除标准-(1)精神异常、(2)临床资料尚未完整。
纳入标准-(1)剖宫产术后再孕引产患者均签署知情同意书、(2)无认知障碍。
观察组50例：年龄在20岁直至37岁之间，平均年龄均为（28.01±1.15）岁。
对照组50例：年龄在21岁直至37岁之间，平均年龄均为（27.11±1.26）岁。
观察组、对照组两组剖宫产术后再孕引产患者平均年龄大致相同，可采用P＞0.05进行表示。
1.2方法
对照组50例均使用常规治疗。
对照组患者使用100mg利凡诺注射。
观察组50例均使用米非司酮配伍利凡诺治疗。
给患者使用50mg米非司酮（北京紫竹药业有限公司；国药准字H20010633；MifepristoneTablets)口服、每日两次、患者连续服用3天，之后次日对患者使用100mg利凡诺注射直至羊膜腔。
将两组剖宫产术后再孕引产患者的效果详细记录。
1.3观察指标
对比对照组、观察组两组剖宫产术后再孕引产患者的流产时间、宫缩时间。
对比对照组、观察组两组剖宫产术后再孕引产患者的出血量。
1.4统计学处理
在本次研究内容中采取SPSS26.0软件，对比不同，可使用P＜0.05表示，具有差异。
2结果
2.1对比流产时间、宫缩时间
观察组剖宫产术后再孕引产患者的流产时间（27.01±3.01)h、宫缩时间（10.15±3.45)h与对照组流产时间（30.15±5.21)h、宫缩时间（15.23±5.11)h具有显著差异（P＜0.05），见表1所示。
表1：分析对照组、观察组两组剖宫产术后再孕引产患者的流产时间、宫缩时间
3讨论
研究显示，由于胎儿在中期妊娠中未达到成熟期，其妊娠终止应使用辅助手段来自使宫颈扩张和宫颈软化，通过对剖宫产术后再孕引产患者使用米非司酮配伍利凡诺后，取得显著效果，通过对患者使用利凡诺后，虽然取得一定效果，但是部分患者易发生水肿和宫颈裂伤情况，导致引产后清宫机会不断增加，而在此基础上实施米非司酮，该药物为抗孕激素药物，作用在人体宫颈，能扩张宫颈和达到软化效果，能显著缩短患者缩宫时间，缩短流产时间。现如今，米非司酮配伍利凡诺已经成为剖宫产术后再孕引产患者首选方式，受到多数女性青睐，在临床广泛应用[3-6]。
经研究表明，观察组剖宫产术后再孕引产患者的流产时间（27.01±3.01)h、宫缩时间（10.15±3.45)h与对照组具有显著差异（P＜0.05）；观察组剖宫产术后再孕引产患者的出血量（88.01±10.25)ml与对照具有差异（P＜0.05）。
综上所述，通过对剖宫产术后再孕引产患者实施米非司酮配伍利凡诺治疗后，取得显著效果，值得进一步推广及运用。
参考文献：
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