脉冲电泳论文_周涛,倪文玲,倪刚,徐晋莹,吴春梅

导读:本文包含了脉冲电泳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:电泳,脉冲,凝胶,沙门,耐药性,葡萄球菌,杆菌。

脉冲电泳论文文献综述

周涛,倪文玲,倪刚,徐晋莹,吴春梅[1](2019)在《2011~2018年红河州食品中沙门氏菌血清分型及脉冲场凝胶电泳分型研究》一文中研究指出目的了解红河州2011~2018年食品中沙门氏菌血清型分布及分子分型特征,初步建立沙门氏菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis, PFGE)分型的数据库。方法使用全自动微生物鉴定系统对收集的49株沙门氏菌进行鉴定,依据沙门氏菌White-Kauffmann-LeMinor抗原表用沙门氏菌属诊断血清确定血清型,参照国家食源性疾病分子溯源网络(TraNet)的沙门氏菌PFGE分子分型法进行基因分型,用Bionumerics(7.6)软件聚类分析。结果 49株沙门氏菌属于B、C、D、E和G群5个群25个血清型;伦敦沙门氏菌是主要血清型,占24.5%(12/49); 49株沙门氏菌分成了42个PFGE带型(P001-P042),其中P038型包含8株菌,其余各型分别只包含1株菌。结论红河州食品中沙门氏菌具有不同血清型及PFGE型别,相同血清型菌株PFGE型别聚集成簇。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期)

田云屏,任翔,邹颜秋硕,汤哓召[2](2019)在《云南省肠炎沙门菌及德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳分子分型及耐药性研究》一文中研究指出目的了解云南省沙门菌患者中分离最多的肠炎沙门菌及食品中分离最多的德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophoresis, PFGE)分子分型及耐药状况。方法参照中国细菌性传染病分子分型实验室监测网络Pulse Net China的沙门菌PFGE分子分型方法进行分子分型。分析耐药板最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值,根据美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standard Institute,CLSI)的相应标准获得S、I、R结果。结果 56株肠炎沙门菌呈11种PFGE带型,有4种优势带型,对氨苄舒的耐药率最高,为57.14%,对亚胺培南最敏感。27株德尔卑沙门菌呈25种PFGE带型,对复合磺胺的耐药率最高,为64.29%,对亚胺培南最敏感。结论肠炎沙门菌分子分型有明显的优势带型,本地区肠炎沙门菌对氨苄舒的耐药率最高。德尔卑沙门菌分子分型呈多样分布,复方磺胺是本地区德尔脾沙门菌最耐药抗生素。2种沙门菌都对亚胺培南最敏感。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期)

唐锋,熊燕,陈智,王芳,张卉[3](2019)在《武汉市餐饮从业人员携带常见沙门菌的脉冲场凝胶电泳指纹及耐药谱特征分析》一文中研究指出目的分析武汉市餐饮从业人员携带我国最常见沙门菌血清型菌株的脉冲场凝胶电泳指纹图谱及耐药谱,了解来自餐饮行业的沙门菌分离株流行病学特征。方法收集和鉴定武汉市2017年餐饮从业人员体检所检出的60株我国最常见5种沙门菌血清型(鼠伤寒、肠炎、德尔俾、阿贡纳及山夫登堡)菌株。在脉冲场凝胶电泳检测后,应用BioNumerics 7.6软件进行遗传图谱的聚类分析,并应用微量肉汤稀释法开展耐药谱检测。结果在PFGE聚类分析中,16株阿贡纳分为8个型别(相似度49.9%~100.0%);9株山夫登堡分为4个型别(相似度70.3%~93.3%)、9株鼠伤寒分为3个型别(相似度为81.0%~96.8%)、18株德尔俾仅分为2个型别(相似度80.6%~100.0%)、8株肠炎分为5个型别(相似度为65.6%~92.3%)。在耐药谱方面,哌拉西林、头孢唑啉和氨苄青霉素耐药率最高(8.33%),四环素、氨苄西林/舒巴坦居其次(5.00%)。在各型菌中,鼠伤寒耐药率最高(33.33%),其次是肠炎(25.00%),包括1株环丙沙星耐药的鼠伤寒沙门菌。耐药菌株总体占比达11.67%,其中多重耐药株达71.43%。结论武汉市人群携带的阿贡纳和肠炎沙门菌差异性均较大,而鼠伤寒和德尔俾沙门菌同源性较高。鼠伤寒和肠炎沙门菌的多重耐药率较高。根据耐药谱结果,哌拉西林、头孢唑啉、氨苄青霉素及四环素已不适于临床经验性用药。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2019年05期)

雷高鹏,黄玉兰,吕虹,黄伟峰,杨小蓉[4](2019)在《四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型与耐药比较分析》一文中研究指出目的比较研究四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)分型与耐药特征,为分析鼠伤寒沙门菌食品来源提供支持。方法将鸭和猪源监测中分离的47株鼠伤寒沙门菌进行PFGE分型,并采用最小抑菌浓度法测定9种药物敏感性。结果鸭和猪源中分离的鼠伤寒沙门菌在PFGE分型和耐药上存在差异。鸭源菌株聚集于簇I,而猪源菌株聚集于簇II。簇II菌株对氨苄西林、环丙沙星、氯霉素、庆大霉素、四环素、复方新诺明6种药物的耐药率高于簇I菌株。不同的PFGE分型鼠伤寒沙门菌在监测地区和耐药谱存在差异。SCSTm-10型菌株均分离于绵阳地区,SCSTm-11型主要分离于资阳地区。SCSTm-10型菌株对复方新诺明和环丙沙星的耐药率高于SCSTm-11型菌株。结论 PFGE分型可以获取四川省鼠伤寒沙门菌分离来源、分离地点和耐药的聚类信息,为鼠伤寒沙门菌食物中毒提供流行病学调查支持。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年05期)

王文斟,李志峰,王红,赵婷,廖春艳[5](2019)在《农村宴席沙门菌食物中毒脉冲场凝胶电泳溯源及药敏分析》一文中研究指出目的对引起食物中毒的21株沙门菌进行表型分型以确定该菌型别,并进行脉冲场凝胶电泳分型溯源,查明事件暴发原因,了解菌株的耐药状况。方法 21株沙门菌采用全自动细菌鉴定系统进行生化鉴定,采用沙门菌属诊断血清对该菌株进行血清学鉴定。对21株沙门菌以限制性内切酶XbaⅠ酶切后进行脉冲场凝胶电泳,得到的图谱用生物分析软件BioNumerics进行同源性分析,微量肉汤稀释法对沙门菌进行耐药性检测。结果本起食物中毒的沙门菌经过生化复核、血清学检测确定为肠炎沙门菌。来源于患者的15株肠炎沙门菌和分离至食品的6株肠炎沙门菌指纹图谱经BioNumerics软件分析具有极高相似性。该肠炎沙门菌对青霉素类的氨苄西林、β-内酰胺类的氨苄西林/舒巴坦、头孢类的头孢唑啉、喹诺酮类的萘啶酸、氨基糖苷类的庆大霉素、大环内酯类的红霉素与阿奇霉素耐药。结论引起宴席食物中毒的病原为肠炎沙门菌。通过药敏检测发现该菌多重耐药。来源于患者的菌株和食品的菌株有高度同源性,结合流行病学调查结果判断为餐饮从业人员在加工食品环节中受到肠炎沙门菌污染所致。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年17期)

周倩,周藜,黄靖宇,向婧姝,张德着[6](2019)在《2015-2017年贵州省食源性蜡样芽孢杆菌脉冲场凝胶电泳分型研究》一文中研究指出目的了解贵州省食源性蜡样芽胞杆菌的分子流行病学特征,为蜡样芽胞杆菌食源性疾病的防治提供参考依据。方法采用脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophoresis,PFGE)方法对2015-2017年贵州省38株食源性蜡样芽胞杆菌进行分子分型,用BioNumerics软件对结果进行聚类分析。结果根据细菌染色体DNA的NotⅠ酶切图谱,可将38株蜡样芽胞杆菌分为36个PFGE型别,菌株间相似度在32%~100%之间,S-15、S-20分别有两株菌,S-15的两株菌来源于不同地区,S-20的两株菌来源于同一地区。结论贵州省食源性蜡样芽胞杆菌PFGE带型多样,存在明显的基因多态性。(本文来源于《职业卫生与病伤》期刊2019年04期)

吴春敏,叶素贞,胡凤清,叶丽丹[7](2019)在《脉冲场凝胶电泳对一起肠炎沙门菌食物中毒的分型研究》一文中研究指出目的通过实验室检测分析,查明一起疑似群体食物中毒原因。方法采集样品19份(食物7份、病人肛拭子12份),按国家有关标准进行病原分离鉴定,用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)对分离的菌株进行同源性分析。结果 19份样本均检出肠炎沙门菌,其生化、血清学试验结果均一致。结论根据病人临床症状、现场流行病学和卫生学调查及实验室检测结果,证实是一起由肠炎沙门菌污染食物引起的中毒。(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2019年03期)

王小龙,崔家瑞,朱莉勤,邹文燕,汤全英[8](2019)在《苏州市154株金黄色葡萄球菌耐药监测及脉冲场凝胶电泳分型》一文中研究指出目的分析苏州市2014-2017年金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus, SAU)的耐药情况和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistance staphylococcus aureus,MRSA)的脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)分型特征,为临床合理使用抗生素提供参考,为MRSA感染溯源提供技术支持。方法主要采用MIC法对常见的19种抗生素进行药敏试验,对检测为MRSA的菌株进行PFGE分析。结果 SAU耐药率达到93.5%,未发现万古霉素、达托霉素、奎奴普汀/达福普丁和利奈唑胺的耐药菌株。MRSA多重耐药率达到96.2%。MRSA对多种抗生素的耐药率明显高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌,且差异具有统计学意义(P<0.05)。26株MRSA共有15个PFGE型别,有3株100%同源的菌株来自同一所医院3位不同病人。结论苏州市SAU除对万古霉素、达托霉素、奎奴普汀/达福普丁和利奈唑胺敏感外,对其他抗生素均发现耐药现象,MRSA多重耐药率较高。因此,应用抗生素治疗时建议进行药敏试验。MRSA的PFGE基因型别呈现分布多样性,存在院内传播的可能性,应加强PFGE在溯源分析中的应用。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年08期)

丛彬,傅胜才,李军[9](2019)在《脉冲场凝胶电泳及其在兽医领域的应用》一文中研究指出脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术有很多优点,包括可重复性、易分辨性、以及易标准化等,其结果具有较高的准确性和稳定性,不受表型性状的干扰,被业界人士称为细菌基因分型的金标准。为此文章综述了PFGE的基本原理、分类、操作方法、分析标准,及其在兽医领域的应用。希望PFGE可被推广并进一步应用在追溯传染源、确认传播链、发现新的流行菌株和遗传变异等方面,为今后兽医流行病学诊断产生便利,也为促进该技术的进一步发展提供参考。(本文来源于《湖南畜牧兽医》期刊2019年02期)

贾华云,王岚,陈帅,梁进军,刘晓革[10](2019)在《市售婴幼儿食品中克罗诺杆菌分离菌株脉冲场凝胶电泳分型及耐药性研究》一文中研究指出目的研究婴幼儿食品中克罗诺杆菌分离菌株的分子分型特征和耐药情况。方法 2010—2016年在国内32个企业生产的婴幼儿食品中分离获得50株克罗诺杆菌,使用限制性内切酶XbaⅠ对基因组DNA进行酶切和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型,利用BioNumerics软件进行聚类分析,采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,分析分离菌株的耐药情况。结果 50株克罗诺杆菌分为47个PFGE型,相似度为28.7%~100.0%,具有较高的遗传多态性。不同地区、不同企业的分离株分散在各簇,无地区聚集性和特异性,但有2个企业不同批次产品的分离菌株分别属于同一克隆株。50株克罗诺杆菌对萘啶酸、环丙沙星、头孢吡肟、阿米卡星、头孢噻肟和头孢曲松均敏感,对磺胺嘧啶、氨苄青霉素、氯霉素、复方新诺明、阿莫西林-克拉维酸、卡那霉素和庆大霉素具有不同程度的耐药,7株克罗诺杆菌表现出对抗生素的多重耐药性。结论部分婴幼儿食品加工企业存在克罗诺杆菌持续污染,且有多重耐药株出现,应加强关注。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年02期)

脉冲电泳论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的了解云南省沙门菌患者中分离最多的肠炎沙门菌及食品中分离最多的德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophoresis, PFGE)分子分型及耐药状况。方法参照中国细菌性传染病分子分型实验室监测网络Pulse Net China的沙门菌PFGE分子分型方法进行分子分型。分析耐药板最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值,根据美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standard Institute,CLSI)的相应标准获得S、I、R结果。结果 56株肠炎沙门菌呈11种PFGE带型,有4种优势带型,对氨苄舒的耐药率最高,为57.14%,对亚胺培南最敏感。27株德尔卑沙门菌呈25种PFGE带型,对复合磺胺的耐药率最高,为64.29%,对亚胺培南最敏感。结论肠炎沙门菌分子分型有明显的优势带型,本地区肠炎沙门菌对氨苄舒的耐药率最高。德尔卑沙门菌分子分型呈多样分布,复方磺胺是本地区德尔脾沙门菌最耐药抗生素。2种沙门菌都对亚胺培南最敏感。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脉冲电泳论文参考文献

[1].周涛,倪文玲,倪刚,徐晋莹,吴春梅.2011~2018年红河州食品中沙门氏菌血清分型及脉冲场凝胶电泳分型研究[J].食品安全质量检测学报.2019

[2].田云屏,任翔,邹颜秋硕,汤哓召.云南省肠炎沙门菌及德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳分子分型及耐药性研究[J].食品安全质量检测学报.2019

[3].唐锋,熊燕,陈智,王芳,张卉.武汉市餐饮从业人员携带常见沙门菌的脉冲场凝胶电泳指纹及耐药谱特征分析[J].华中科技大学学报(医学版).2019

[4].雷高鹏,黄玉兰,吕虹,黄伟峰,杨小蓉.四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型与耐药比较分析[J].中国食品卫生杂志.2019

[5].王文斟,李志峰,王红,赵婷,廖春艳.农村宴席沙门菌食物中毒脉冲场凝胶电泳溯源及药敏分析[J].国际检验医学杂志.2019

[6].周倩,周藜,黄靖宇,向婧姝,张德着.2015-2017年贵州省食源性蜡样芽孢杆菌脉冲场凝胶电泳分型研究[J].职业卫生与病伤.2019

[7].吴春敏,叶素贞,胡凤清,叶丽丹.脉冲场凝胶电泳对一起肠炎沙门菌食物中毒的分型研究[J].海峡预防医学杂志.2019

[8].王小龙,崔家瑞,朱莉勤,邹文燕,汤全英.苏州市154株金黄色葡萄球菌耐药监测及脉冲场凝胶电泳分型[J].现代预防医学.2019

[9].丛彬,傅胜才,李军.脉冲场凝胶电泳及其在兽医领域的应用[J].湖南畜牧兽医.2019

[10].贾华云,王岚,陈帅,梁进军,刘晓革.市售婴幼儿食品中克罗诺杆菌分离菌株脉冲场凝胶电泳分型及耐药性研究[J].中国食品卫生杂志.2019

论文知识图

分离自2个采样点的4株奇异变邢杆菌(...菌株MY04总基因组DNA及其酶切产物的分...一9脉冲电泳检测部分酶切结果脉冲电泳测定酶切DNA片段大小和...白念珠菌染色体DNA脉冲电泳分离...照射后SacII酶切,基因组DNA脉冲电

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