导读:本文包含了荧光显微镜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,荧光显微镜,显微镜,计量学,白细胞,吐温,分枝。
荧光显微镜论文文献综述
[1]（2019）在《利用荧光显微镜高通量测定微生物出生及死亡速度》一文中研究指出据报道[Quantitative Biology, 2019, 7(1):69-81. eLife, 2019, 8:44812.]美国Fred Hutchinson Cancer Research Center的教授团队利用荧光显微镜技术定量研究微生物的生长及死亡速度。微生物通常生长在营养浓度有波动的环境中,定量研究微生物在这些环境下的适应性(净生长速度)对理解微生物的进化及生态至关重要。通常测定微生物生长速度的方法有两种:即光密度测定法和流式细胞仪测定法。光密度测定法不能区分活细胞和死细胞的浓(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年04期）
许培培,张玲,黄菲,王菲,叶子弘[2]（2019）在《荧光薄膜材料荧光特性对荧光显微镜分析测量效果的影响》一文中研究指出荧光显微镜测量结果的准确性,受仪器的线性动态范围、光场均匀性及光源稳定性等因素影响。运用荧光薄膜材料对荧光显微镜进行实验验证,发现荧光线性、均匀性及稳定性等荧光特性对于荧光显微镜分析测量效果十分重要。对荧光薄膜材料的光谱特性、线性、均匀性及光稳定性等方面进行研究,建立了荧光薄膜材料荧光特性的测量方法,对荧光显微镜校准方法进行了初步探索,为荧光显微镜的校准奠定了基础。(本文来源于《计量学报》期刊2019年04期）
王珺,张玉红,刘玉振[3]（2019）在《吐温含量对荧光显微镜检测单采血小板残留白细胞的影响》一文中研究指出目的探讨吐温含量对荧光显微镜检测单采血小板残留白细胞的影响。方法选取MCS+995E2血细胞机分离的单采血小板为样品,自采血后连续检测5 d,荧光试剂中加入不同含量的吐温,使用LEICA-DM6000B荧光显微镜进行检测,以韩国白细胞计数仪(ADAM)作为参照进行验证。结果当荧光试剂中的吐温含量为0.60%时,白细胞检测值最大。吐温含量由行业标准0.03%提高到0.60%,对采集的单采血小板放1～5 d后进行检测,对应的白细胞检测值分别提高47%、45%、28%、15%、9%。2 d内,采集单采血小板的白细胞残留量的检测值提高约50%。结论当吐温含量由行业标准0.03%提高到0.60%时,2 d内采集单采血小板的白细胞残留量的检测值提高约50%。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年13期）
李金瑜[4]（2019）在《全内反射荧光显微镜中的轴向超分辨技术研究》一文中研究指出全内反射荧光显微(Total internal reflection fluorescence microscopy,TIRFM)成像技术以其特有的宽场方式照明,具有低光毒性,高信噪比的特点,适合用于活细胞组织的生物动力学研究。然而TIRFM成像技术可实现的轴向分辨率仍属于宽场范围,为此,多角度全内反射荧光显微(Multi-angle Total internal reflection fluorescence microscopy,Multi-angle TIRFM)成像技术被提出,该技术通过改变激发光的入射角度,产生不同穿透深度的倏逝波,激发样品成像,然后将多角度下采集到的图像组成序列,构建数学前向模型,使用ADMM(Alternating direction method of multipliers,ADMM)算法重构出样品的叁维结构,可实现轴向超分辨。本论文基于Multi-angle TIRFM成像技术,针对现有ADMM重构算法对参数选择要求严格的问题,提出一种改进算法,命名为r-ADMM(relaxed-Alternating direction method of multipliers,r-ADMM)算法,使用该算法重构叁维样品图像,可以进一步提高重构的收敛速度,实现40 nm的轴向超分辨,且减少参数对该算法收敛的影响。首先,本论文基于倏逝场理论阐述了TIRFM成像的原理、分类及应用,并重点研究了Multi-angle TIRFM的原理及技术,建立了多角度下获取的图像信息、不同入射角度的光场分布信息以及样品空间位置分布信息之间的数学前向模型,给出了该数学前向模型逆问题的求解方法,并将其演化为凸优化问题的求解。其次,总结了几种常用的求解凸优化问题的方法,通过分析对比发现,ADMM算法的收敛速度和稳健性较好,然而该算法中参数的选择对收敛的影响较大,为此,本论文提出了r-ADMM算法,并分析了在相同惩罚因子ρ值下ADMM算法与r-ADMM算法收敛趋势以及不同ρ值下两种算法迭代次数变化,结果表明,r-ADMM算法的收敛速度与ADMM算法相比提高了20%以上,且ρ值对r-ADMM算法的迭代次数影响较小。通过模拟微管结构并进行r-ADMM算法叁维重构,给出了算法在z轴方向的均方误差(Mean square error,MSE)小于21 nm,验证了算法的正确性。最后,搭建了相应的Multi-angle TIRFM系统,分别以Pt-K2细胞中的微管、Vero细胞中微管结构、以及U20S细胞中的线粒体为样本,62°为初始角,0.3°为间隔,采集了20幅不同入射角度的图像作为一个堆栈;对采集到的Pt-K2细胞中的微管图像分别使用平行近端算法(Parallel proximal algorithm,PPXA)、ADMM算法以及r-ADMM算法进行叁维重构,重构结果表明,r-ADMM算法可以提高重构速度的同时保证重构精度,实现40 nm的轴向超分辨;对采集到的Vero细胞中微管结构图像分别使用ADMM算法和r-ADMM算法进行叁维重构,并给出了r-ADMM算法重构的微管结构在不同深度对应的图像;对采集到的U20S细胞中的线粒体图像使用r-ADMM算法进行叁维重构,并以2 s为时间间隔、10组不同TIRFM入射角度记录了活细胞线粒体的图像堆栈序列,表征了其融合和裂变的连续过程,证明了该重构算法的有效性。(本文来源于《中北大学》期刊2019-06-01）
孙连杰,董军,高峰,李珂,张振宇[5]（2019）在《荧光显微镜在颅内恶性肿瘤切除术中的应用》一文中研究指出目的探讨小剂量荧光素钠(FLS)和560 nm荧光显微镜在切除颅内恶性肿瘤的中应用效果。方法回顾性分析2016年9月至2018年2月手术治疗的51例颅内恶性肿瘤的临床资料。均在全麻诱导后静脉注射FLS(5 mg/kg),在560 nm荧光显微镜下判断肿瘤边界指导完成肿瘤切除。结果 51例中,胶质母细胞瘤33例,间变性星形细胞瘤6例,转移瘤4例,间变性少突胶质细胞瘤3例,胶质肉瘤3例,髓母细胞瘤2例。术中荧光均显影,明显提高肿瘤边界的可视化。肿瘤全切除32例,次全切除13例,部分切除6例。51例无任何过敏反应或其他不良反应。术后随访5～16个月,中位随访时间为9.5个月。术后KPS评分提高16例,下降15例,与术前相同20例。结论应用小剂量FLS联合560 nm荧光显微镜辅助切除颅内恶性肿瘤安全、有效,有助于辨别肿瘤边界,提高肿瘤切除程度。(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2019年04期）
张学志,林百丰,裴新发,陈丽,彭英[6]（2019）在《发光二极管荧光显微镜在基层实验室检测分枝杆菌的价值》一文中研究指出目的研究发光二极管(LED)荧光显微镜检测分枝杆菌在基层实验室的应用价值。方法连续纳入2017年7月至2018年10月黑龙江省8个县级结核病防治机构的初诊肺结核可疑症状者,共3770例,每例患者留取2~3份痰标本,供分析的痰标本共9079份,全部进行了痰结核分枝杆菌固体培养。由实验室人员取每份痰标本制备2张痰涂片,分别进行萋尔-尼尔逊染色(简称"萋-尼染色")和荧光染色,然后使用普通光学显微镜和LED荧光显微镜观察结果,同时对阅片时间及涂片保存进行记录和分析。结果萋-尼染色普通显微镜和荧光染色LED荧光显微镜镜检痰涂片阳性率分别为11.41%(430/3770)和12.79%(482/3770);痰固体培养阳性率为17.14%(646/3770),差异有统计学意义(χ~2=5602.10,P<0.01)。以痰培养结果为参照标准,萋-尼染色普通显微镜和荧光染色LED荧光显微镜镜检痰涂片分枝杆菌的敏感度分别为61.46%(397/646)和66.72%(431/646),特异度分别为98.94%(3091/3124)和98.37%(3073/3124);萋-尼染色普通显微镜镜检约登指数为0.604,荧光染色LED荧光显微镜镜检约登指数为0.651。LED荧光显微镜镜检痰涂片所用时间为(184.33±52.22)s,明显低于普通光学显微镜镜检所用时间[(291.21±95.40)s],差异有统计学意义(F=5670.80,P<0.01)。LED荧光显微镜检测的1179张阳性级别不同的荧光染色痰涂片放入不透光的玻片盒内常温(22~25℃)存放,并避免阳光直射,存放4个月发现有5张定性错误,10张定量误差。结论 LED荧光显微镜检查抗酸杆菌的检测效能优于普通光学显微镜,缩短了阅片时间,染色的玻片在常温避免阳光直射的玻片盒内保存即可,适合在基层实验室推广。(本文来源于《结核病与肺部健康杂志》期刊2019年01期）
张力文,王文菊,徐磊,李聪慧,郑璐[7]（2019）在《皮肤镜联合荧光显微镜观察疥疮1例》一文中研究指出疥疮是由人型疥螨在人体皮肤表皮层内引起的接触性传染性皮肤病。成虫呈扁平椭圆型,黄白色,啮食角质组织,并以蜇肢和腿跗节末端的爪在皮下开凿出迂曲隧道。在皮肤镜下可表现为:在匍行性隧道的前端可见到一褐色叁角形结构,形似带有尾迹的喷气式飞机。褐色叁角形结构由疥螨的口器和2对前足构成,尾迹部分由包含了虫卵和粪便的隧道构成。多个前瞻性单盲研究显示皮肤镜检查在疥疮的诊断中具有较高的敏感性,且在皮肤镜指导下进行的刮检法阳性率更高,且更加快捷。现我们报道利用皮肤镜联合荧光显微镜观察疥疮1例。(本文来源于《2019全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2019-03-28）
王菲,张玲,俞晓平,叶子弘[8]（2019）在《荧光显微镜校准技术的现状分析》一文中研究指出目的:荧光显微镜主要是用来观察荧光物质的分布情况,现也可对荧光物质进行定位和定量分析,属于一种高精密的生物仪器。荧光显微镜的校准技术主要是为了提高仪器的精度,增加仪器间可比性研究。方法:描述了荧光显微镜的工作原理以及应用领域,对比分析了荧光显微镜的校准方法。结果:通过对比可以发现荧光显微镜的校准技术的发展已经越来越成熟,但校准技术还需要进一步的推广。结论:荧光显微镜的校准技术具有很高的实用性和价值性。(本文来源于《中国计量大学学报》期刊2019年01期）
陈文[9]（2019）在《上转换荧光显微镜的构建》一文中研究指出上转换发光纳米材料发光具有化学稳定性、低毒性、不易光解和光漂白,具有较大组织穿透深度、避免组织自发荧光、损伤小等优点,已发展成为新一代生物成像方法,在生物学、医学领域具有广阔的应用前景。然而目前商用荧光显微镜都是基于下转换设计制造的,无法实现上转换发光纳米材料表达生物样品的观测。本文对荧光显微镜进行相应的改装与优化,可实现上转换发光纳米材料的激发和荧光成像,系统改造成本低、性能稳定、方便显微观察,具有很大的推广应用价值。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年03期）
王珺,王兆福,程四国,刘玉振,王媛[10]（2019）在《荧光显微镜自动化检测血液残留白细胞方法的建立和应用》一文中研究指出目的建立荧光显微镜自动化检测血液残留白细胞的方法。方法用不同浓度的残留白细胞[(1—150)个/μL]对LEICA-DM6000B荧光显微镜做放大倍数、荧光试剂配方、样品与试剂比例等参数优化及精密度试验,以ADAM白细胞计数仪做参比配对验证准确度试验。结果 LEICA-DM6000B荧光显微镜放大倍数选100倍形成88个图谱保存电脑;荧光试剂配方:碘化丙啶(PI)含量4 mg%(W/V),吐温含量0.60%(V/V);红细胞样品与荧光试剂比例为1∶14,曝光时间选择591 ms;血小板样品与荧光试剂比例为1∶4,曝光时间选择329 ms;红细胞样品与荧光试剂混合后取样量100μL;加入Nageotte计数板上静置时间选择20 min;Z轴调节上下范围(97±40)μm;避光保存2年的试剂检测残留白细胞值无明显变化(P>0.05);红细胞和血小板样品均为残留白细胞精密度<15%;LEICA-DM6000B荧光显微镜与ADAM计数仪配对检测残留白细胞相关性:红细胞样品为y=0.978 9x+0.381 6,r=0.9951(P>0.05),血小板样品为Y=0.985 3X+0.494 2,r=0.996 9(P>0.05)。结论采用荧光显微镜自动检测白细胞计数,准确、省工省时、检测费用低,克服了人为差错,并实现数据图像存档,有助于减少临床输血不良反应,保证临床输血的有效性及安全性。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年02期）
荧光显微镜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
荧光显微镜测量结果的准确性,受仪器的线性动态范围、光场均匀性及光源稳定性等因素影响。运用荧光薄膜材料对荧光显微镜进行实验验证,发现荧光线性、均匀性及稳定性等荧光特性对于荧光显微镜分析测量效果十分重要。对荧光薄膜材料的光谱特性、线性、均匀性及光稳定性等方面进行研究,建立了荧光薄膜材料荧光特性的测量方法,对荧光显微镜校准方法进行了初步探索,为荧光显微镜的校准奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光显微镜论文参考文献
[1]..利用荧光显微镜高通量测定微生物出生及死亡速度[J].生物医学工程与临床.2019
[2].许培培,张玲,黄菲,王菲,叶子弘.荧光薄膜材料荧光特性对荧光显微镜分析测量效果的影响[J].计量学报.2019
[3].王珺,张玉红,刘玉振.吐温含量对荧光显微镜检测单采血小板残留白细胞的影响[J].河南医学研究.2019
[4].李金瑜.全内反射荧光显微镜中的轴向超分辨技术研究[D].中北大学.2019
[5].孙连杰,董军,高峰,李珂,张振宇.荧光显微镜在颅内恶性肿瘤切除术中的应用[J].中国临床神经外科杂志.2019
[6].张学志,林百丰,裴新发,陈丽,彭英.发光二极管荧光显微镜在基层实验室检测分枝杆菌的价值[J].结核病与肺部健康杂志.2019
[7].张力文,王文菊,徐磊,李聪慧,郑璐.皮肤镜联合荧光显微镜观察疥疮1例[C].2019全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2019
[8].王菲,张玲,俞晓平,叶子弘.荧光显微镜校准技术的现状分析[J].中国计量大学学报.2019
[9].陈文.上转换荧光显微镜的构建[J].当代化工研究.2019
[10].王珺,王兆福,程四国,刘玉振,王媛.荧光显微镜自动化检测血液残留白细胞方法的建立和应用[J].中国输血杂志.2019
论文知识图
