导读:本文包含了连续聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳液,算法,开环,顺丁橡胶,电渗析,大分子,官能。
连续聚合论文文献综述
[1]（2019）在《利用紫外光诱导聚合实现PDMS膜的超快速连续化制备》一文中研究指出北京化工大学谭天伟院士和秦培勇教授等人首次使用紫外光诱导聚合法,在开放环境条件下实现了聚二甲基硅氧烷(PDMS)膜的超快速、连续化制备。首先采用绿色水溶剂法通过硅烷偶联剂3-甲基丙烯酰氧丙基叁乙氧基硅烷对羟基封端的PDMS进行功能化修饰,使其共价修饰上光敏基团(C=C),并保持线性状态。然后,通过紫外光辐照诱导聚合反应。在紫外光辐照下,聚(本文来源于《有机硅材料》期刊2019年06期）
[2]（2019）在《连续气相聚合方法》一文中研究指出本公开涉及一种用于制备乙烯均聚物或乙烯共聚物的连续方法,其包括在气相聚合反应器中在铬催化剂存在下聚合乙烯或共聚合乙烯和一种或多种烯烃,所述气相聚合反应器配备有循环气体管路,所述循环气体管路用于从反应器排出反应器气体、引导所述反应器气体通过热交换器以进行冷却,并使所述反应器气体进料回到所述反应器,其中聚合反应在30℃至130℃的温度和0.1至10MPa的压力下进行,并添加具有8至24个碳原子的脂族羧酸酯。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年11期）
韩明哲[3]（2019）在《连续聚合工艺制备窄分子量分布稀土顺丁橡胶》一文中研究指出以磷酸酯钕为主催化剂,采用间歇陈化法制备均相稀土催化剂,并在2 kg/h连续聚合装置上,制备出门尼黏度为45±4、分子量分布(■_w/■_n)为2.14～2.84的稀土顺丁橡胶(Nd-BR)。结果表明,通过调整催化剂配方,可以调整Nd-BR的■_w/■_n和微观结构,以得到不同结构的Nd-BR产品。采用磷酸酯钕为主催化剂的均相催化剂合成Nd-BR,胶液黏度较低,各反应釜压差相对较小,易于胶液输送。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2019年05期）
郑林禄,林丝婷,陈万春[4]（2019）在《半连续种子乳液聚合法制备聚合物中空微球》一文中研究指出在非除氧条件下通过半连续种子乳液聚合法制备聚合物中空微球。探究了单体的滴加速率、搅拌强度以及碱处理初始pH值对单体转化率、中空微球粒径及其分布和稳定性的影响。实验结果表明,最佳制备工艺条件为单体滴加速率为0.1 g/min、搅拌强度为120 r/min、碱处理的初始pH=9,制得的聚合物中空微球粒径均匀、体系稳定,产生的凝胶最少。(本文来源于《化工科技》期刊2019年02期）
吕燕,韩建华,田智灏,张旭[5]（2019）在《双极膜电渗析法连续制备聚合硫酸铁》一文中研究指出研究了双极膜电渗析法连续制备聚合硫酸铁(PFS)的工艺。主要考察了电流密度、原料补充液中硫酸亚铁和硫酸的摩尔比以及原料补充液流速对产品PFS各性能指标(盐基度、全铁含量、pH、密度等)和过程能耗的影响。研究结果表明:电流密度从10mA/cm2增加到20mA/cm2时,盐基度从8.59%显着增加到11.32%,去浊率从84.31%逐渐增加到95.34%,但当电流密度大于20mA/cm2时,盐基度和去浊率稍有下降,过程能耗最高可达4.26kW·h/kg H_2SO_4,酸液罐酸浓度最高可达0.45mol/L;原料补充液中硫酸亚铁和硫酸的摩尔比从2.01增加到4.08时,盐基度从8.69%增加到11.38%,去浊率从94.96%逐渐增加到95.88%,能耗在3.05～3.15kW·h/kg H_2SO_4范围内变化,酸液罐酸浓度约为0.38mol/L;原料补充液流速从1mL/min增加到3mL/min时,盐基度从11.52%下降到6.75%,去浊率从95.92%逐渐降低到75.61%,同时,能耗从3.09kW·h/kg H_2SO_4下降到2.77kW·h/kg H_2SO_4。(本文来源于《化工进展》期刊2019年03期）
闫东广,王春亭,刘晓栋,宋玮琦,李照磊[6]（2018）在《反应挤出原位阴离子聚合尼龙6/石墨烯复合微球的连续制备与表征》一文中研究指出以己内酰胺(CL)、苯乙烯(St)及氧化石墨烯(GO)为主要原料,首先在熔融的CL中经自由基聚合得到聚苯乙烯(PS)/CL/GO混合熔体,然后在双螺杆挤出机中引发CL阴离子聚合生成尼龙6(PA6),获得PS为连续相、GO选择性分布于球状PA6分散相的PA6/PS/GO叁元混合物,最后去除PS相制备PA6/GO复合微球。采用扫描电镜、透射电镜、热失重及差示扫描量热等方法,研究了GO在叁元混合物中的选择分布、PA6/GO复合微球的结构及耐热性。结果表明,在叁元混合物中GO选择性分布于PA6相中;随着GO含量增加,PA6/GO复合微球的直径减小;与纯PA6微球相比,PA6/GO复合微球具有更高的热稳定性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年12期）
王亚龙,李广新,丁柏浪,母国才,曾浩华[7]（2018）在《基于连续载波聚合的冲激噪声信道估计方法研究》一文中研究指出信道估计能够有效抑制多载波聚合系统中的多径衰落,降低误码率。实际的无线信道往往存在冲激噪声。传统的信道估计算法或者是基于高斯信道噪声,或者需要对冲激噪声进行定位。这些方法往往在实际信道环境中失去了最优性,或者无法准确对冲激噪声进行定位。本文提出了一种新的面向连续载波聚合的信道估计方法,该方法利用稳健代价函数,能够有效抑制冲激噪声。所提出的算法能够给出闭式解,且无需对冲激噪声定位。仿真结果验证了算法的有效性。(本文来源于《中国新通信》期刊2018年15期）
沈先望[8]（2018）在《环辛二烯在连续流动条件下双官能化:扩大开环易位聚合（ROMP）范围》一文中研究指出自二十世纪五十年代中期发现烯烃复分解以来,人们对使用这种多功能反应合成大分子材料产生了极大的兴趣。随着新催化剂的发展,开环易位聚合(ring-opening metathesis polymerization,ROMP)与自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合相比较具有更好的官能团耐受性,对大多数杂原子官能团有很好容忍性,反应条件温和等优点。ROMP已经成为合成具有可调尺寸,形状和功能的聚合物大分子材料的特别有力的方法。该技术在制备生物、电子、光学和机械性能的材料方面已经取得了巨大的效用。官能化环辛烯(Functionalized cyclooctenes,FCOEs)是开环易位聚合(ROMP)中的重要单体。本文合成了一个新的带有相邻杂原子的二取代FCOEs库,并应用于ROMP中。为了解决生成氯硫化物中间体在空气中不稳定的后处理有关问题,开发了二步连续流动合成方法,以丰富的环辛二烯为原料制备5-硫代-6-氯环辛烯类化合物。这些新合成的FCOE单体通过ROMP聚合,产生一系列具有高分子量的官能化聚合物。此外,证明了这些聚合物的热性能可以通过改变FCOE单体中的官能团来进行微调。这种官能化聚合策略能够应用于制备具有复杂结构的系列聚合物材料。在本文中,采用~1H NMR、~(13)C NMR、质谱、FT-IR等表征手段对制备的单体进行结构表征,确定目标产物。将合成的单体在Grubbs第二代催化剂条件下于CH_2Cl_2溶液中进行聚合,使用~1H NMR、~(13)C NMR、FT-IR对聚合物特征峰谱进行表征。使用差示扫描量热法(Differential scanning calorimetry,DSC)和热重分析(The thermogravimetric analysis,TGA)对聚合物的热力学性能进行表征,并使用凝胶渗透色谱(Gel permeation chromatography,GPC)对聚合物的分子量及其分子量分布表征。为了比较氢化前后的热力学性能变化,选取了其中一个聚合物进行氢化并对其热力学性能表征。此外,还选取其中一个单体培养单晶,进行X-ray表征。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
梁银山,梁舒,洪奕光[9]（2018）在《非光滑聚合博弈纳什均衡的分布式连续时间算法》一文中研究指出本文研究多智能体聚合博弈的分布式算法设计.其中,个体的成本函数具有非光滑性.提出一个连续时间分布式算法,使得每个个体仅利用本地数据及局部的信息交互就能达到纳什均衡.利用李雅普诺夫方法,证明了算法的收敛性.在此基础上,进一步研究了带有耦合不等式约束博弈的广义纳什均衡求解.仿真结果验证了方法的有效性.(本文来源于《控制理论与应用》期刊2018年05期）
李利娜[10]（2018）在《半连续细乳液RAFT聚合对梳状大分子支链序列结构的调控研究》一文中研究指出序列可控的生物大分子如DNA和蛋白质等在人类的发展中起着至关重要的作用。正是由于这些生物大分子精确可控的链段结构和分子间或分子内的自组装行为,才使其具有了复杂的功能。为了仿生生物大分子的结构和性能,基于构效关系,序列结构精确可控和特殊拓扑结构的聚合物成为设计合成目标。因为梳状大分子的主链和支链能够被独立地设计和合成,所以梳状大分子有更多可设计的自由度。到目前为止,许多基于不同聚合机理的活性聚合技术已经被用来控制大分子链的序列结构。在这些活性聚合技术中,因为灵活的接枝方法,可逆加成-链转移自由基聚合(RAFT)在非线形大分子的构建上得到更多的应用。本文以经过活性开环移位聚合(ROMP)得到的大分子作为RAFT试剂,4-乙烯基吡啶(4VP)和丙烯酸叔丁酯(tBA)作为单体,通过半连续细乳液RAFT聚合合成了支链序列结构可控的梳状大分子,考察了分子序列对聚合物分子尺寸和聚合物自组装行为的影响,同时研究了梳状大分子聚集体对基底亲疏水性的影响。具体研究的内容和结果如下:1.首先,接有降冰片烯官能团的链转移剂经过ROMP合成了大分子链转移剂Macro-CTA,根据核磁计算得到聚合物的聚合度为27,M_n为1.28×10~4 g/mol。用Macro-CTA调控单体4VP和tBA的半连续细乳液RAFT共聚合成支链结构为不同梯度P(4VP-b-tBA)的梳状大分子。支链结构为2梯度嵌段梳状大分子的接枝率为52%,数均分子量为4.80×10~4g/mol。支链结构为4梯度嵌段梳状大分子的接枝率为50%,数均分子量为1.20×10~5g/mol。当链转移剂和引发剂的配比从2:1降低至1:1时,4梯度嵌段梳状大分子的接枝率降至28%,其数均分子量为3.40×10~4g/mol;2.为了制备精确嵌段聚合物,在梯度嵌段聚合物合成基础上,延长反应时间和补加引发剂,使得单体能够聚合完全。作为对比,研究了线形共聚物的聚合行为。当支链为2嵌段时,梳状大分子的M_n为2.31×10~5g/mol,PDI为1.31,接枝率为55%,支链平均组成(4VP+tBA)为72+69,而线形共聚物的PDI为1.28,链平均组成(4VP+tBA)为95+96;当支链为4嵌段时,梳状大分子的M_n为2.41×10~5g/mol,PDI为1.36,接枝率为57%,支链平均组成为67+69,而线形共聚物的PDI为1.30,链平均组成为94+96;当支链为40嵌段时,梳状大分子的M_n为2.20×10~5 g/mol,PDI为1.38,接枝率为51%,支链平均组成为68+67,而线形共聚物的PDI为1.33,链平均组成为93+94。线形共聚物的PDI小于梳状大分子,这是由于链转移剂活性位活动受限。为了研究支链序列结构对聚合物尺寸的影响,通过分析梳状大分子的DMF溶液(0.01wt%)的分子尺寸,发现具有不同支链序列结构的聚合物具有不同的尺寸。支链P(4VP-b-tBA)的嵌段数越多,聚合物的尺寸越小。支链的嵌段数越多梳状大分子自组装形成阵列的高度也就越小;3.为了研究序列结构对梳状大分子聚集体尺寸的影响,将不同浓度的梳状大分子DMF溶液经干燥后进行显微镜分析。发现支链嵌段数越多,聚集体尺寸就越小。进而研究了这些聚集体对基底接触角的影响,结果表明支链序列结构为2嵌段的梳状大分子聚集体可以增强基底的疏水性,而4嵌段和40嵌段的梳状大分子聚集体能够减弱基底的疏水性。最后计算了空白基底和附着有梳状大分子的基底的表面能。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-04-01）
连续聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本公开涉及一种用于制备乙烯均聚物或乙烯共聚物的连续方法,其包括在气相聚合反应器中在铬催化剂存在下聚合乙烯或共聚合乙烯和一种或多种烯烃,所述气相聚合反应器配备有循环气体管路,所述循环气体管路用于从反应器排出反应器气体、引导所述反应器气体通过热交换器以进行冷却,并使所述反应器气体进料回到所述反应器,其中聚合反应在30℃至130℃的温度和0.1至10MPa的压力下进行,并添加具有8至24个碳原子的脂族羧酸酯。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连续聚合论文参考文献
[1]..利用紫外光诱导聚合实现PDMS膜的超快速连续化制备[J].有机硅材料.2019
[2]..连续气相聚合方法[J].乙醛醋酸化工.2019
[3].韩明哲.连续聚合工艺制备窄分子量分布稀土顺丁橡胶[J].合成橡胶工业.2019
[4].郑林禄,林丝婷,陈万春.半连续种子乳液聚合法制备聚合物中空微球[J].化工科技.2019
[5].吕燕,韩建华,田智灏,张旭.双极膜电渗析法连续制备聚合硫酸铁[J].化工进展.2019
[6].闫东广,王春亭,刘晓栋,宋玮琦,李照磊.反应挤出原位阴离子聚合尼龙6/石墨烯复合微球的连续制备与表征[J].高分子材料科学与工程.2018
[7].王亚龙,李广新,丁柏浪,母国才,曾浩华.基于连续载波聚合的冲激噪声信道估计方法研究[J].中国新通信.2018
[8].沈先望.环辛二烯在连续流动条件下双官能化:扩大开环易位聚合（ROMP）范围[D].云南大学.2018
[9].梁银山,梁舒,洪奕光.非光滑聚合博弈纳什均衡的分布式连续时间算法[J].控制理论与应用.2018
[10].李利娜.半连续细乳液RAFT聚合对梳状大分子支链序列结构的调控研究[D].郑州大学.2018
论文知识图
