野生棉论文-董琪,Magwanga,Richard,Odongo,路普,蔡小彦,周忠丽

野生棉论文-董琪,Magwanga,Richard,Odongo,路普,蔡小彦,周忠丽

导读:本文包含了野生棉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:野生棉,黄萎病,Bet,v,1基因,转录组

野生棉论文文献综述

董琪,Magwanga,Richard,Odongo,路普,蔡小彦,周忠丽[1](2019)在《棉属D基因组3个野生棉种Bet v1基因鉴定及功能分析》一文中研究指出【目的】对棉花D基因组中Bet v 1基因家族进行分析,比较其在不同抗性棉种间的表达模式差异,为深入研究Bet v 1基因在棉花抗黄萎病中的作用提供理论依据。【方法】通过生物信息学方法对D基因组中Bet v 1基因进行鉴定。通过雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii,D5)、叁裂棉(G. trilobum,D8)和瑟伯氏棉(G.thurberi,D1)转录组和实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析Bet v 1基因在黄萎病菌处理下的表达模式。利用病毒诱导的基因沉默技术(VIGS)对Bet v 1基因进行功能鉴定。【结果】[棉花D基因组中包含59个成员,其中57个基因带有内含子,分布于8条染色体上,多数为亲水性蛋白并定位于细胞质。]黄萎病菌胁迫条件下3个野生棉种的Bet v 1基因表达量与其抗病水平一致。将不同表达水平的基因分为3组,其中第3组基因响应黄萎病菌侵染并在抗病棉种瑟伯氏棉中高表达,表明该组基因可能与黄萎病胁迫应答反应有关。从中筛选出高水平表达的Bet v 1基因,在陆地棉中沉默相应的同源基因,棉株感病加重,揭示该基因在棉花抵御黄萎病菌侵染过程中起正调控作用。【结论】响应黄萎病菌胁迫的Bet v 1基因在棉花抗黄萎病复杂的生物过程中至关重要。本研究结果为棉花Bet v 1家族基因的深入研究提供依据,为进一步解析棉花Bet v 1基因的功能奠定基础。(本文来源于《棉花学报》期刊2019年05期)

许艳超,韦洋洋,李振庆,蔡小彦,王玉红[2](2018)在《复合盐碱胁迫下半野生棉苗期耐盐性综合评价及其关键生理指标的变化》一文中研究指出【目的】半野生棉遗传多样性丰富,具有较多优异的抗性基因源。本研究旨在初步了解半野生棉对新疆棉田复合盐碱胁迫的调控机理,探索室内鉴定评价半野生棉复合盐碱抗性的方法。【方法】本文选用陆地棉6份材料,水培鉴定复合盐碱胁迫下的表型,同时测定生物量和一些相关的生理生化指标。采用主成分赋权灰色模型分析、聚类分析和方差分析等方法综合评价苗期的耐盐性;采用相关性分析、灰色关联度分析等方法研究苗期生理生化响应机理。【结果】表型观测发现棉花新生叶片损伤程度较高,阔叶棉130叶片损伤程度高于其他棉种。主成分赋权灰色模型综合评价表明6份棉花材料的复合盐碱抗性顺序为:玛利加朗特85>阔叶棉32>中棉所16>中棉所12>阔叶棉40>阔叶棉130。生理生化分析表明活性氧清除是盐碱胁迫下重要的响应系统。研究也发现胁迫48 h内,盐敏感与耐盐两类材料的响应程度不同,包括根中的抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶、叶中的过氧化物酶活性具有不同的变化趋势。【结论】研究证明了室内鉴定评价半野生棉复合盐碱抗性的方法准确可信,揭示了活性氧平衡系统是棉花调控复合盐碱胁迫响应的重要系统。同时本研究为棉花盐碱抗性机理的研究、耐盐碱材料的选育、内源抗性基因的挖掘提供了材料和理论依据。(本文来源于《棉花学报》期刊2018年03期)

韦洋洋[3](2017)在《半野生棉对复合盐碱的响应机制与克劳茨基棉盐胁迫转录组分析》一文中研究指出棉花是重要的纤维和能源作物,也是盐碱地种植的先锋作物。然而高浓度的盐胁迫依然会对其产量和质量造成影响。近年来,土壤盐渍化越来越严重,极大的制约了棉花的产量和质量。半野生棉和野生棉是经过严苛的自然界环境筛选进化的材料,其中半野生棉(Semi-wild cotton)是陆地棉的野生类型,又称陆地棉野生种系(Gossypium hirsutum race),遗传多样性丰富,同时半野生棉与栽培品种之间具有遗传亲和性,是研究棉花抗盐机理并进行抗性改良的良好材料。本研究制定了室内稳定鉴定半野生棉萌发期和苗期复合盐碱抗性的方法,并初步探讨了ROS在半野生棉对复合盐碱响应中的机制。采用转录组分析方法分析了克劳茨基棉中SOS、ROS、ABA相关基因参与高浓度盐胁迫的响应机制。主要研究结果如下:1、确立了室内鉴定半野生棉复合盐碱抗感性的方法:通过对温室鉴定结果与课题多年在新疆盐碱地块半野生棉的鉴定结果的一致性分析,确立了合适土样;通过对土样中主要离子成分的测定,明确了新疆次生盐碱地块中的主要成分,并实现了温室重现,在进行多次验证后,确认了方法的可行性;成功的筛选到稳定抗性材料玛利加朗特棉85和稳定敏感材料阔叶棉40,抗性对照材料中16和敏感对照材料中12。2、苗期半野生棉材料复合盐碱胁迫响应:表型与生理生化显示以上四种材料的抗性具有生理学差异,同时发现抗氧化相关的酶在抗感材料之间的活性差异。通过Illumina HiSeq?2500平台测序,对复合盐碱胁迫0h、3h、12h和48h的半野生棉玛利加朗特棉85、阔叶棉40与陆地棉对照材料中12和中16的叶片与根的转录组测序及生物信息学分析,发现64,737个基因在全部的样品中表达。差异基因分析发现在遭受复合盐碱胁迫后下调基因数目大于上调基因数目,GO富集分析发现,差异基因在响应氧化还原进程的条目中显着富集。3、活性氧相关酶类与基因在半野生棉复合盐碱胁迫响应中的机制:通过基因功能注释,发现共有265个ROS产生与清除相关基因。对4个材料的各自的共同差异基因与活性氧代谢相关的基因进行检索发现有中12(152),中16(124),阔叶棉40(144),玛利加朗特棉85(131)个活性代谢通路相关的基因在各个材料中参与ROS调控。通过SOD、POD、CAT和RBOH四个基因家族的表达谱分析,我们确定了主要参与活性氧通路的基因。4、野生棉克劳茨基棉盐胁迫响应机制与转录组分析:根据多个盐浓度处理后克劳茨基棉与戴维逊氏棉的表型比对,确定了克劳茨基棉的抗盐性。在对300 mM NaCl处理后的克劳茨基棉叶片进行生理生化指标测定时,发现ABA、GSSH、H2O2等含量迅速升高。进而通过Illumina HiSeq?2500测序平台,对300 mM NaCl胁迫0h,3h,12h,48h的叶片与根的转录组测序及生物信息学分析,发现37,278条基因和797条新基因表达。差异基因分析发现根部差异基因在3个时间节点都显着富集。通过基因表达模式分析,发现叶片中的差异基因大部分下调表达。GO注释发现差异基因主要富集在响应胁迫与离子转运的分类上,KEGG注释发现差异主要富集在激素信号转导与合成通路。5、克劳茨基棉高盐胁迫响应通路:通过对离子转运、活性氧、激素相关基因的表达谱分析发现,SOS、ROS、ABA在棉花相应盐胁迫时起到非常重要的作用,结合前人研究,初步绘制棉花在高盐胁迫早期的响应通路。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01)

周忠丽,王星星,王坤波,刘方[4](2017)在《加勒帕戈斯群岛野生棉第二次考察简报》一文中研究指出在2015年考察的基础上,于2016年9月21日—10月2日再次赴厄瓜多尔的加勒帕戈斯群岛,重点对Santa Cruz、Isabela和San Cristobal叁个岛上的达尔文氏棉和克劳茨基棉的自然分布进行调查。观察到28个野生棉自然居群,遗传多样性丰富;特别是发现了达尔文氏棉新类型,具有珍贵的保存和研究价值,充实和丰富了我国棉花种质资源基因库。同时分析了达尔文氏棉的地理分布、形态特征和生态适应性,并对其后续研究和利用方向进行讨论和展望。(本文来源于《中国棉花》期刊2017年05期)

邓艳凤[5](2017)在《海岛棉遗传多样性分析及D_3两个野生棉种的遗传图谱构建》一文中研究指出棉花是国内外最主要的农作物之一,其棉纤维可以用于纺织工业,棉籽可以作为重要的油料来源,棉花的枝干可作为牲畜饲料和工业原料,对经济的发展起重要作用。随着经济的快速发展,人们越来越重视棉花的品质,对棉花的品质要求也逐渐提高。而海岛棉最突出的品质特点是纤维品质优良,是棉花栽培种中品质最优的棉种,可以满足人们对优质棉的要求。其中海岛棉还具有耐寒性、耐旱性、抗病性及抗虫性等抗逆性状,我们可以利用海岛棉的这些性状来弥补产量较高的陆地棉缺点,海岛棉遗传多样性研究对栽培棉的改良有重要意义。棉属D基因组与A基因组是四倍体棉种起源上的供体种,戴维逊氏棉和克劳茨基棉是D基因组中两个重要的野生种(基因组分别为D_(3-d)和D_(3-k)),与四倍体海岛棉杂交有自然致死基因,两个种还有与海岛棉类似的纤维优质、生物抗逆与非生物抗逆等优良基因源。构建这两个种的遗传图谱,为深化探讨它们与海岛棉等多倍体栽培种重要性状进化乃至优良基因源挖掘利用奠定基础。本文对不同国家和地区的海岛棉材料进行SSR遗传多样性分析以及对二倍体D基因组戴维逊氏棉×克劳茨基棉遗传图谱构建进行研究。研究结果如下:1.不同国家和地区海岛棉SSR遗传多样性分析利用60对SSR引物对来自不同国家的299份海岛棉(121份来自中国,86份来自阿根廷,24份来自埃及,16份来自美国,38份来自前苏联,7份来自越南,4份来自叙利亚,2份来自阿尔巴尼亚,1份来自苏丹)进行遗传多样性分析,结果如下:60对SSR引物在299份海岛棉材料中共检测出了209个等位基因,其中多态性等位基因185个,占88.5%。每对引物等位基因变幅是2-5个,平均为3.08个。有效等位基因数(Ne)在1.020-3.940之间,平均为2.220。基因型多样性指数(H′)在0.056-1.385之间,平均为1.109。多态性信息含量PIC变幅为0.020-0.746,平均为0.505。不同地区海岛棉基因遗传多样性从小到大排列依次为美国<前苏联<中北非<东南亚<阿根廷,表明阿根廷地区是海岛棉的遗传多样性富集中心。利用NYSTS-pc2.20软件,通过UPGMA进行聚类分析,计算种质间SSR相似系数变幅为0.206-1,平均为0.756,294份海岛棉在阈值0.69处分为两类,其中第I类分为6个亚类。剩余5份材料与其它种质遗传距离较远,单独归为一类。结果表明:不同海岛棉种质,大多根据来源地和品系聚为一类,且相似系数的变化幅度较大;南美洲地区阿根廷海岛棉遗传多样性最为丰富,而来自其它地区的海岛棉材料遗传距离较为狭窄。这些结果为研究海岛棉在全球的传播驯化及我国海岛棉的育种工作提供参考。2.二倍体D基因组戴维逊氏棉×克劳茨基棉遗传图谱的构建本研究中使用的材料戴维逊氏棉和克劳茨基棉同属二倍体D基因组野生种,而D基因组又是包括海岛棉在内的四倍体棉种(AD染色体组)的供体。戴维逊氏棉具抗棉铃虫、棉蚜、螨类和角斑病,抗盐渍,耐旱等优良特性。克劳茨基棉具有抗虫性强,抗旱,纤维强等优良特性。两个棉种与海岛棉的杂种都是胚致死。本研究通过戴维逊氏棉×克劳茨基棉的F_2群体,利用Joinmap4.0软件构建出一张完全基于SSR标记包含494个位点的遗传图谱。该图谱覆盖1529.6cM,包括13个连锁群,标记间平均距离为3.1cM。每条染色体上的位点数为18-82个,平均38个,长度在69.3-182.9cM,平均长度为117.7c M。连锁图谱上的偏分离标记125个,偏分离比例为25.3%。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-05-01)

许艳超[6](2017)在《复合盐碱胁迫下半野生棉抗性评价与调控机理初步分析》一文中研究指出盐碱胁迫是我国乃至世界农作物面临的主要非生物胁迫之一,严重制约我国农业经济发展。在我国主体棉区新疆,盐渍化面积占总耕地面积的叁分之一,而且以复合盐碱为主。而棉花较为耐盐,是盐碱地的主要开拓作物之一。发展盐碱地植棉特别是新疆地区复合盐碱地植棉,是促进我国棉花生产发展的重要方向。本研究选用玛丽加朗特85、阔叶棉130、阔叶棉40、阔叶棉32共4份半野生棉材料,中棉所12和中棉所16共2份陆地棉栽培品种,在水培条件下分析其复合盐碱胁迫下的表型,同时测定生物量和一些相关的生理生化指标。采用主成分赋权灰色模型分析、聚类分析和方差分析等,综合评价了半野生棉苗期的耐盐性;采用相关性分析、灰色关联度分析等,研究了苗期生理生化响应机理。同时,利用复合盐碱胁迫下的转录组数据,鉴定分析了ROS产生与清除系统相关基因。主要结论如下:1.确定6份材料对新疆复合盐碱的抗性强弱顺序为:玛丽加朗特85>阔叶棉32>中棉所16>中棉所12>阔叶棉40>阔叶棉130,其中玛利加郎特棉85为耐盐碱材料,阔叶棉32和中棉所16为中耐盐碱材料,阔叶棉40和中棉所12为盐碱敏感材料,阔叶棉130为高敏盐碱材料。2.研究表明相比幼苗的叶组织,根对盐碱胁迫更为敏感,活性氧清除系统在半野生棉响应盐碱胁迫过程中起重要作用。本研究也证明了抗性不同的材料在复合盐碱胁迫下响应方式很复杂,既有相同又有不同。不同的响应方式决定了不同材料的抗性差异,即复合盐碱胁迫下耐盐材料玛丽加朗特85、阔叶棉32、中棉所16与盐敏感材料阔叶棉40、阔叶棉130、中棉所12的抗坏血酸过氧化物酶和过氧化氢酶活性的不同,是造成其抗性差异的原因之一。3.筛选鉴定到265个与ROS产生与清除相关基因。其中包括SOD、APX、MDAR、GR、GPX、Ferritin、Prx、CAT、AOX相关基因、GLR相关基因、TRX相关基因、NADPH oxidase相关基因。SOD、APX、MDAR、GR、GPX、Ferritin、PRX、CAT、AOX、GLR、TRX参与ROS的清除,NADPH oxidase参与ROS的生成。在鉴定得到的265个基因中有247个基因差异表达,分析表明ROS产生与清除网络的基因在复合盐碱胁迫后的活跃程度影响棉花幼苗的耐盐性。在复合盐碱胁迫后4份材料(玛丽加朗特85、中棉所16、中棉所12和阔叶棉40)幼苗的叶或根中,发现58个基因具有相似表达模式,可供棉花耐盐机理研究。在4份材料幼苗的根和叶中发现3个基因均差异表达,为研究ROS产生与清除网络调控棉花幼苗耐盐性的关键基因。同时,发现有2个基因在耐盐材料玛丽加朗特85和中棉所16中表达无变化,在盐敏感材料阔叶棉40和中棉所12中差异表达,是研究棉花耐盐性差异的重要基因。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-05-01)

肖水平,陈宜,柯兴盛,王玉红,王春英[7](2017)在《二倍体野生棉与四倍体栽培棉基于GISH的遗传关系分析(英文)》一文中研究指出【目的】研究二倍体野生棉与四倍体栽培棉间的遗传亲缘关系,进一步探索各棉种间的起源与进化。【方法】以5个二倍体基因组的代表种B1(异常棉)、C1(斯特提棉)、E2(索马里棉)、F1(长萼棉)以及G1(比克氏棉)的基因组DNA(gDNA)为探针,以2个四倍体栽培种(陆地棉中棉所16、海岛棉新海7号)有丝分裂中期染色体为靶DNA,进行了基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)分析。【结果】以B1、E2和F1gDNA为探针时,杂交信号主要分布在2个栽培种较长的13对A亚组染色体上;各产生3对较强的GISH-NOR信号,其中1对分布在较长的A亚组上,2对分布在较短的D亚组上,其GISH-NOR信号强度与分布情况与以D基因组棉种为探针时相似。说明二倍体B、E、F基因组与四倍体棉A亚基因组具有较高的同源性,亲缘关系更近。这一点与它们的地理分布情况相符;而它们基因组中的45S rDNA重复序列与二倍体D基因组的45S rDNA重复序列同源性较高。C1和G1中以gDNA为探针时,杂交信号分布在2个栽培种全部26对染色体上,无法区分开A或D亚组染色体,都有3对较强的GISH-NOR信号。这一现象与D基因组拟似棉(D6)gDNA为探针的GISH相似,表明二倍体C和G基因组与四倍体棉的A和D亚基因组均具有较高的同源性,或者C和G基因组同时含有A基因组(或其他非洲棉基因组)和D基因组成分,进一步证实了其基因组成分的杂合性;而它们基因组中的45S rDNA重复序列同属D基因组类型。【结论】这些发现可为棉花杂交育种和棉属起源与演化研究提供有用信息。(本文来源于《棉花学报》期刊2017年01期)

刘方,郑巨云,陈浩东,George,Oluoch,Kashif,Khan[8](2016)在《四倍体野生棉遗传图谱构建及抗盐QTL初步定位研究》一文中研究指出陆地棉栽培种棉花产量占世界的90%以上。由于其遗传基础狭窄,目前陆地棉在产量、品质和抗逆育种上长期徘徊不前。目前基本确定的四倍体野生棉种有达尔文氏棉、毛棉和黄褐棉。达尔文氏棉纤维细度好、耐干旱及抗枯黄萎病;毛棉抗叶蝉、蓟马、红铃虫,耐旱,多绒毛,无蜜腺,纤维细、强;黄褐棉纤维优良、进化地位特殊。分别开展了达尔文氏棉、毛棉、黄褐棉与陆地棉种间高密度遗传图谱构建的研究,主要研究结果如下:以中棉所12×达尔文氏棉F2单株为作图群体,构建了基于SSR标记的高密度遗传图谱。包含26个连锁群(染色体),2763个标记位点,位点间平均距离为1.51cM,共覆盖4176.7cM的遗传距离。染色体上的标记在49~169个,平均每条染色体包含106.3个标记;染色体的长度在84.7~238.5cM,平均长度为160.6cM。At染色体组全长为2160.7cM,平均距离为1.6cM;Dt染色体组全长为2016cM,平均距离为1.4cM。以中棉所12×毛棉F2单株为群体,构建了1个基于SSR标记的高密度遗传图谱。包含26个连锁群(染色体),3093个标记位点,位点间平均距离为1.48cM,共覆盖4365.3cM的遗传距离。单条染色体上的标记在65~215个,平均为118.96个。分布在D亚组上的标记(51.86%)多于A亚组上(48.14%)。最长的染色体为218.38cM,最短的染色体为122.09cM,染色体平均长度为167.90cM。A亚组共覆盖遗传距离2189.01cM,位点间平均距离为1.53cM,D亚组共覆盖遗传距离2176.29cM,位点间平均距离为1.43cM。从定位的位点来看,最短的同源染色体对为Chr.04(A04)与Chr.22(D04),最长的同源染色体对为Chr.05(A05)与Chr.19(D05)。以中棉所12×黄褐棉F2单株为群体,构建了1个基于SSR标记的高密度遗传图谱。包含26个连锁群(染色体),2029个SSR标记位点,覆盖4026.10cM的遗传距离,位点间平均距离为2.20cM,染色体上的标记在23~127个,染色体的平均长度在154.85cM;SSR标记在A基因组(51.70%)明显高于D基因组(48.30%),标记的遗传距离A基因组为2096.71cM,多于D基因组的1929.39cM。图谱中最长的染色体为209.96cM,最短为99.52cM。最大同源染色体对是Chr.19(D05)和Chr.05(A05),最小的同源染色体对是Chr.20(D10)。对中棉所12×毛棉的F2∶3家系苗期的耐盐性鉴定,对7个耐盐性性状的QTL进行定位。共有11个QTL在2个环境中被定位到,分布于8条染色体(Chr9、11、15、16、21、23、24和26)上,检测到控制根长性状的1个主效QTL位点(qRL-Chr16-1),在2种环境下单个位点分别解释11.97%和18.44%的表型变异。这11个QTL中的10个QTL位于D基因组,表明异源四倍体棉花控制耐盐基因的位点主要来源于D基因组。(本文来源于《中国农学会棉花分会2016年年会论文汇编》期刊2016-08-08)

王园园,刘方,周忠丽,蔡小彦,王玉红[9](2016)在《半野生棉与亚洲棉对草甘膦抗性评价及比较分析》一文中研究指出采用叶片棉球定位鉴定法,初步鉴定并评价了半野生棉和亚洲棉对草甘膦的自然抗性,结果表明:参试材料抗性水平从高抗至高感分6级,极端抗性水平相差33.3倍(0.2%对0.006%)。其中,半野生棉对草甘膦的自然抗性分级丰富,抗性水平分布自高抗至高感;但大部分半野生棉不耐草甘膦,近86%(346份)的材料抗性水平处于低耐级别以下。而亚洲棉抗性水平都处于高抗至低耐的4个级别,抗性多样性较差,但整体抗性水平较高,70.3%(71份)表现为耐或以上级别。从半野生棉和亚洲棉中分别筛选到2份和5份高抗材料,半野生棉中有1份高感材料,亚洲棉中无对草甘膦敏感材料。本研究报道的极端材料为棉花草甘膦抗性遗传机制研究、新品种的培育、内源抗性基因的挖掘和感抗机理研究,奠定了良好的材料基础。(本文来源于《棉花学报》期刊2016年02期)

刘方,朱芸,王坤波[10](2016)在《加勒帕戈斯群岛野生棉考察初报》一文中研究指出为了更广泛地考察棉花野生资源,于2015年9月中旬到厄瓜多尔的加勒帕戈斯群岛进行了野生棉野外考察,发现该群岛上达尔文氏棉生长旺盛、分布广泛。找到了23个野生棉自然居群,有21个可采集到野生棉种子,包括四倍体野生种达尔文氏棉(AD5)和二倍体野生种克劳茨基棉(D_(3-k))。还发现了达尔文氏棉、克劳茨基棉和海岛棉3个不同棉种自然混生的情况。从加勒帕戈斯多个岛屿及可能存在的自然分布来看,有必要对该群岛野生棉进行长期和全面的考察。(本文来源于《中国棉花》期刊2016年01期)

野生棉论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

【目的】半野生棉遗传多样性丰富,具有较多优异的抗性基因源。本研究旨在初步了解半野生棉对新疆棉田复合盐碱胁迫的调控机理,探索室内鉴定评价半野生棉复合盐碱抗性的方法。【方法】本文选用陆地棉6份材料,水培鉴定复合盐碱胁迫下的表型,同时测定生物量和一些相关的生理生化指标。采用主成分赋权灰色模型分析、聚类分析和方差分析等方法综合评价苗期的耐盐性;采用相关性分析、灰色关联度分析等方法研究苗期生理生化响应机理。【结果】表型观测发现棉花新生叶片损伤程度较高,阔叶棉130叶片损伤程度高于其他棉种。主成分赋权灰色模型综合评价表明6份棉花材料的复合盐碱抗性顺序为:玛利加朗特85>阔叶棉32>中棉所16>中棉所12>阔叶棉40>阔叶棉130。生理生化分析表明活性氧清除是盐碱胁迫下重要的响应系统。研究也发现胁迫48 h内,盐敏感与耐盐两类材料的响应程度不同,包括根中的抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶、叶中的过氧化物酶活性具有不同的变化趋势。【结论】研究证明了室内鉴定评价半野生棉复合盐碱抗性的方法准确可信,揭示了活性氧平衡系统是棉花调控复合盐碱胁迫响应的重要系统。同时本研究为棉花盐碱抗性机理的研究、耐盐碱材料的选育、内源抗性基因的挖掘提供了材料和理论依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

野生棉论文参考文献

[1].董琪,Magwanga,Richard,Odongo,路普,蔡小彦,周忠丽.棉属D基因组3个野生棉种Betv1基因鉴定及功能分析[J].棉花学报.2019

[2].许艳超,韦洋洋,李振庆,蔡小彦,王玉红.复合盐碱胁迫下半野生棉苗期耐盐性综合评价及其关键生理指标的变化[J].棉花学报.2018

[3].韦洋洋.半野生棉对复合盐碱的响应机制与克劳茨基棉盐胁迫转录组分析[D].华中农业大学.2017

[4].周忠丽,王星星,王坤波,刘方.加勒帕戈斯群岛野生棉第二次考察简报[J].中国棉花.2017

[5].邓艳凤.海岛棉遗传多样性分析及D_3两个野生棉种的遗传图谱构建[D].中国农业科学院.2017

[6].许艳超.复合盐碱胁迫下半野生棉抗性评价与调控机理初步分析[D].中国农业科学院.2017

[7].肖水平,陈宜,柯兴盛,王玉红,王春英.二倍体野生棉与四倍体栽培棉基于GISH的遗传关系分析(英文)[J].棉花学报.2017

[8].刘方,郑巨云,陈浩东,George,Oluoch,Kashif,Khan.四倍体野生棉遗传图谱构建及抗盐QTL初步定位研究[C].中国农学会棉花分会2016年年会论文汇编.2016

[9].王园园,刘方,周忠丽,蔡小彦,王玉红.半野生棉与亚洲棉对草甘膦抗性评价及比较分析[J].棉花学报.2016

[10].刘方,朱芸,王坤波.加勒帕戈斯群岛野生棉考察初报[J].中国棉花.2016

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