导读:本文包含了伏安行为论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电极,电化学,纳米,石墨,脉冲,苯醌,氧氟沙星。
伏安行为论文文献综述
刘鑫[1]（2018）在《几种电活性物质在纳米复合材料上的光伏安行为分析》一文中研究指出本文制备了CdS量子点(CdS QDs)、BiOI纳米片(BiOI NPs),并将少量还原氧化石墨烯(RGO)与其复合得到CdS-RGO、BiOI-RGO纳米复合材料,将其用于修饰GCE制备了具有很好的光电催化活性的CdS-RGO/GCE、BiOI-RGO/GCE,用于不同电化学活性底物的光伏安行为分析,主要研究内容包括以下两个部分:1、用水热法合成了具有良好水溶性的CdS QDs,将少量的RGO引入CdS QDs中,得到纳米复合材料CdS-RGO,将其滴涂到GCE上,构建了纳米复合材料修饰电极。利用构建的具有光电催化活性的复合膜修饰电极研究了2,4-二氯酚(DCP),对苯二酚(HQ)和K_3[Fe(CN)_6]的光伏安行为,这叁种底物分别代表不可逆体系、准可逆体系和可逆体系。在不加光条件下,在HQ和K_3[Fe(CN)_6]的循环伏安曲线中出现了一对氧化还原峰。在可见光照射下,HQ和K_3[Fe(CN)_6]的循环伏安曲线变为了“S”形。相比之下,DCP的循环伏安曲线在光照条件下仍然有一个不可逆的氧化峰,在光电催化作用下,氧化峰电流增加。进一步研究发现,HQ和K_3[Fe(CN)_6]的光伏安曲线形状不受pH和光照强度的影响,但是可以通过改变扫描速率和底物浓度调整。在此光电化学传感器上,采用光伏安的响应检测DCP,校准灵敏度为0.369A/M,传统的循环伏安检测校准灵敏度为0.213A/M,相比之下光伏安检测更有优势。且构建的CdS-RGO/GCE复合膜电极具有好的重现性和稳定性。2、本研究利用低温水浴法制备了BiOI NPs。BiOI-RGO复合材料通过BiOI和RGO超声混合制得。基于此构建了具有光电催化活性的BiOI-RGO/GCE复合膜修饰电极。利用构建的BiOI-RGO/GCE研究了CAP的光伏安行为。首先在不加光照时,氯霉素(CAP)的循环伏安曲线出现一对氧化还原峰,这表明在缺质子的溶液中,CAP的氧化还原是准可逆的。可见光照射下,在BiOI-RGO复合物的光电催化作用下,CAP阴极还原峰的峰电流增加直至达到极限电流。因此,CAP的阴极光伏安曲线变成了“S”形。通过改变BiOI-RGO复合物中RGO的含量,BiOI-RGO复合材料的电子传输能力改变,CAP光伏安曲线的形状随之发生变化。而且,改变扫描速率和底物浓度也能调节CAP在BiOI-RGO修饰电极上的光伏安形状,因为它们分别影响了光伏安过程中的电子转移速率和物质转移速率。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-24）
张月[2]（2018）在《质子扩散对对苯二酚伏安行为的影响》一文中研究指出用循环伏安法研究了对苯二酚在非缓冲介质中的电化学行为。在阳极氧化后的阴极扫描中,在较负电位处出现了新的阴极峰。此外,邻苯二酚也能够观察到类似的新的阴极峰。随着本体溶液的pH值,对苯二酚的浓度,最高扫描电位的增大,新的阴极峰的电流值也随之增加。在对苯二酚氧化过程中,非缓冲溶液中电极表面附近溶液的pH降低,并且对苯二酚和对苯醌在酸性条件下处于稳定状态,因此,该新峰的产生不是因为生成了一种新的物质。据观察,向溶液中加入对苯醌,只有新的阴极峰峰高增加,而其他峰保持恒定。我们提出这新的阴极峰形成机制:由于质子在水溶液中的扩散速度比其它反应物的扩散速度快四个数量级,当对苯二酚在未缓冲溶液中氧化时,电极表面形成显着的pH梯度,加速了对苯二酚释放的质子扩散进入本体溶液。使得在对苯醌还原时,反应层的质子浓度小于对苯醌的两倍,所以形成新的阴极峰与对苯醌在未缓冲水溶液中的阴极峰电位相同。该结论将有助于我们理解非缓冲介质中对苯二酚伏安行为的特殊性。质子在不同溶剂中的扩散速度不同,在水中的扩散速度大于乙醇,在乙醇中的扩散速度又远大于乙腈和DMF溶液。新阴极峰的形成是因为质子在电极表面附近溶液的快速扩散,将对苯二酚置于不同溶剂的混合溶液中,增大质子扩散速度相对较快的溶剂浓度,不能形成新的阴极峰,但可使原阴极峰的电流值增大。在乙腈溶液中加入不同浓度的无机酸高氯酸与有机酸脯氨酸,乙腈为质子惰性溶剂,酸为质子溶剂,增大酸的浓度,也可使原阴极峰增大。除此之外,分子内部的结构也影响着溶液中质子的扩散进而影响新的阴极峰。该结论有助于我们加深理解,质子扩散对非缓冲溶液中质子耦合电子转移反应的电化学行为的影响。(本文来源于《辽宁大学》期刊2018-05-01）
张媛媛,杨年俊,万其进[3]（2017）在《有机污染物在FeOOH纳米棒修饰电极上的伏安行为研究》一文中研究指出通过溶剂热法合成Fe OOH纳米棒,并将其用于构建检测有机污染物[胭脂红(PR)、日落黄(SY)及四溴双酚A(TBBPA)]的电化学界面。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积分析仪(BET)及电化学技术对所制备的FeOOH纳米棒进行表征。结果表明,由FeOOH纳米棒所构建的界面具有多孔及网状结构,其具有较高的比表面积以及对待测化合物具有更多的活性/吸附位点。氧化还原探针在此界面上具有较高的电子传递速率。用伏安法、交流阻抗法及计时电量法详细研究了PR,SY及TBBPA的电化学行为。利用构建的界面,实现了叁种有机污染物的单独以及总体浓度的高灵敏检测。PR,SY以及TBBPA的检出限分别为0.2,1.0及0.55 nmol·L~(-1)。本文所制备的电化学界面对不同环境中有机污染物的电化学研究及分析具有良好的应用前景。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
苏丹丹,杨年俊,万其进[4]（2017）在《壬基酚在金纳米颗粒修饰石墨烯纳米片复合材料上的伏安行为研究》一文中研究指出为了得到无团聚、均一分散的金纳米颗粒(Au NPs)修饰石墨烯纳米片(GNPs),并进一步提高GNPs在电极表面的稳定性,对溶胶-凝胶(sol-gel)、β-环糊精(β-CD)和金的前驱体的混合物实施了原位电化学共沉积。用扫描电镜、透射电镜、伏安法和电化学交流阻抗测试方法对电化学共沉积得到的金纳米颗粒进行了表征。研究了壬基酚在GNPs、Au NPs、sol-gel以及β-CD复合材料表面的伏安行为,结果表明壬基酚在电极表面的反应受吸附控制,是一电子一质子的不可逆过程;其氧化峰电流在该复合修饰电极表面得到极大的提高,这主要是由于石墨烯、分散均一的Au NPs、sol-gel以及β-CD的协同效应。优化了一系列测试条件,建立了壬基酚的电化学测定方法,线性范围为0.01-1.0μmol·L~(-1),检出限低至3.0 n mol·L~(-1)。本实验所构建的界面稳定性好,有望用于不同环境中壬基酚的可重复以及选择性检测。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
段成茜[5]（2015）在《萘乙酰胺在碳糊电极上的伏安行为及动力学》一文中研究指出采用循环伏安法(Cyclic voltammetry,CV)、计时电流法(Chronoamperometry,CA)和计时电量法(Chronocoulometry,CC)对萘乙酰胺(Naphthaleneacetamide,NAD)在碳糊电极(Carbon paste electrode,CPE)上的电化学行为进行了研究,并求解了相关的电化学动力学参数。实验结果表明,NAD在CPE上的电极过程为一不可逆氧化过程,氧化峰电位(Ep)为0.995 V。在10~1000 m V·s~(-1)扫速范围内,其氧化峰电流与扫速的二分之一次方(ν1/2)呈良好的线性关系,表明了在CPE上NAD的伏安行为是一受扩散控制的过程。同时测定了反应动力学参数:电子转移数n为2、扩散系数D为4.797×10-9cm~2·s~(-1)、电极反应速率常数kf为2.009×10~(-5)s~(-1)。(本文来源于《广州化工》期刊2015年24期）
王瑞娜,石焱芳,陈剑雄[6]（2015）在《红景天苷在玻碳电极上的伏安行为研究》一文中研究指出采用循环伏安法,线性扫描伏安法,微分脉冲伏安法等现代电化学技术研究红景天苷在玻碳电极(GCE)上的电化学行为。在p H=9.0的B–R缓冲液中,红景天苷在0.48V(vs.Ag/Agcl)电位处产生一灵敏的微分脉冲阳极氧化峰。峰电流与红景天苷的浓度在5×10-7mol/L~2×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为5.5×10-9mol/L。建立了一种简单、快速、灵敏的测定红景天苷的电化学分析方法,该法成功应用于鼠血清和人尿样中红景天苷的测定。(本文来源于《福建分析测试》期刊2015年06期）
张旭志,刘文文,丁东生,郭萌萌,赵俊[7]（2015）在《表面活性效应下强力霉素伏安行为及其检测》一文中研究指出研究了表面活性效应对强力霉素(DOC)伏安行为的影响及表面活性剂存在下该分子的伏安检测方法。以B-R缓冲溶液(p H=2.0)为支持电解质,2.0×10-4 mol/L十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的存在将明显有助于DOC的富集。在该实验条件下,DOC在导电碳黑糊电极上发生1质子、2电子转移的不可逆氧化,过程受扩散控制。对表面活性剂种类及其浓度、缓冲液种类及p H值、富集电位及时间等影响伏安分析的因素进行了研究。优化条件下,DOC的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-7-2.3×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为4.5×10-8 mol/L(S/N=3)。将该电化学方法应用于淡水渔业水样中痕量DOC的检测,得到了较满意的结果(平均回收率为97.44%-105.28%)。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2015年05期）
丁静[8]（2015）在《修饰铂阳极上几种小分子醇电催化氧化伏安行为的比较研究》一文中研究指出本文用电化学沉积法成功制备了聚合有机物/氰桥配位聚合物/铂化学修饰电极。借助于此修饰电极优良的电催化和抗毒化性能,对几种有机小分子醇电催化氧化反应的伏安行为进行了比较研究,实验结果表明:在金属铂电极表面修饰的氰桥配位聚合物可对小分子醇的电催化氧化反应产生显着的协同催化作用。论文的研究内容包括以下四章:第一章:综述该部分简述了燃料电池的发展背景、特点、分类、应用及其发展趋势。重点介绍了直接醇类燃料电池的现状以及目前存在的问题。同时,详细地综述了直接醇类燃料电池所涉及阳极反应机理和阳极催化剂的一些研究内容。第二章:在弱酸性介质中,对正丙醇和异丙醇在聚苯胺/3d-4f氰桥混配聚合物化学修饰铂电极上的电氧化行为进行了比较研究。在此修饰电极上,正丙醇和异丙醇的伏安响应电流呈现出优良的稳定性、重现性和抗毒化能力。此外,采用循环伏安法和计时电流法,发现正丙醇和异丙醇展现出了不同的伏安特性。通过改变实验条件,可以观察到正丙醇和异丙醇电催化氧化反应过程中的差异性,并根据实验数据推测出这两个C3醇的电氧化反应具有自催化反应的特性。实验结论证明,两个C3醇分子中羟基位置的改变将导致其电氧化产物和脱氢途径发生变化。第叁章:在弱酸性介质中,采用循环伏安法对乙醇在裸铂电极和聚缬氨酸/氰桥配位聚合物/铂(Poly-valine/Nd-Fe-Mo Cy MCP/Pt)化学修饰电极上的电催化氧化行为进行了比较研究。通过改变反应物的浓度,扫描速率,温度等实验参数,对乙醇阳极电氧化反应的伏安响应特性进行了实验性对比研究,还通过比较其正向扫描氧化峰1和氧化峰2电流密度的比值大小来评估铂阳极上电极反应所生成吸附中间体COab的电氧化清除效率。结果表明:与裸铂电极相比,在Poly-valine/Nd-Fe-Mo Cy MCP/Pt修饰电极上乙醇的电催化效率较高,能提高乙醇完全氧化成CO2产物的产率,COab对铂阳极的毒化作用相对变小。第四章:在裸铂电极和聚缬氨酸/氰桥配位聚合物/铂(Poly-valine/Nd-Fe-Mo Cy MCP/Pt)化学修饰电极上,采用循环伏安法和计时电流法定量研究了支持电解质中氯离子对甲醇,乙醇,正丙醇和异丙醇阳极氧化伏安特性的影响。结果表明:在弱酸性介质中,无论在裸铂电极或在修饰铂电极上,电解液中存在的氯离子对四种醇的阳极氧化反应均可产生阻化作用。相应氯离子的临界浓度值均介于10-5~10-6 mol·L-1之间,这说明铂阳极上氯离子的足量吸附才是导致四种醇电极氧化反应被阻化的主要原因。此外,通过讨论氯离子浓度变化对四种醇不同氧化峰电流的比值变化及对其计时电流曲线的影响,初步证明了四种有机醇分子在涉及生成CO、CO2产物的氧化反应步骤和涉及生成其它氧化产物的反应步骤之间,氯离子的阻化作用存在明显差异。(本文来源于《西北师范大学》期刊2015-05-01）
王华清,向成宣,李锐[9]（2015）在《不同组织结构的锌电极循环伏安行为研究》一文中研究指出在前期研究的基础上,采用循环伏安法考察了不同晶面锌电极、锌多晶电极以及锌多晶织构电极的电化学行为。研究表明,锌单晶(002)晶面电极的氧化还原可逆性优于锌单晶(100)晶面电极,锌单晶(100)晶面电极的氧化和还原能力优于锌单晶(002)晶面电极;而锌多晶体电极的氧化还原性能优于锌单晶电极;对于平板锌电极,位错与其他缺陷的存在不仅提高锌电极的氧化还原反应可逆性,而且提高了电极的氧化以及还原性能,而织构的影响相对较小。(本文来源于《电源技术》期刊2015年04期）
梁耀东,李弯弯,贺拥军[10]（2015）在《左氧氟沙星在膨胀石墨电极上的吸附伏安行为及其测定》一文中研究指出利用膨胀石墨电极在正电位区域残余电流低、基线平稳的特点,采用循环伏安法、差分脉冲伏安法和紫外可见分光光度法,研究了左氧氟沙星在膨胀石墨电极上的伏安行为,并建立了测定左氧氟沙星的新方法。在0.2 mol·L-1KH2PO4-Na2HPO4(p H=5.29)的缓冲溶液中,左氧氟沙星在+1.0 V(vs.SCE)处有一灵敏的不可逆氧化峰,采用差分脉冲伏安法对左氧氟沙星进行检测。在优化的实验条件下,峰电流与左氧氟沙星浓度在7.0×10-8~2.0×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,检出限为3×10-8mol·L-1(s/n=3),对1.0×10-6mol·L-1左氧氟沙星平行测定11次的相对标准偏差为2.2%.方法选择性好、灵敏度高,用于胶囊中左氧氟沙星含量的测定,回收率在96%~105%之间。结果表明,左氧氟沙星在膨胀石墨电极表面发生了吸附控制的两电子、两质子不可逆氧化过程。(本文来源于《西安科技大学学报》期刊2015年02期）
伏安行为论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用循环伏安法研究了对苯二酚在非缓冲介质中的电化学行为。在阳极氧化后的阴极扫描中,在较负电位处出现了新的阴极峰。此外,邻苯二酚也能够观察到类似的新的阴极峰。随着本体溶液的pH值,对苯二酚的浓度,最高扫描电位的增大,新的阴极峰的电流值也随之增加。在对苯二酚氧化过程中,非缓冲溶液中电极表面附近溶液的pH降低,并且对苯二酚和对苯醌在酸性条件下处于稳定状态,因此,该新峰的产生不是因为生成了一种新的物质。据观察,向溶液中加入对苯醌,只有新的阴极峰峰高增加,而其他峰保持恒定。我们提出这新的阴极峰形成机制:由于质子在水溶液中的扩散速度比其它反应物的扩散速度快四个数量级,当对苯二酚在未缓冲溶液中氧化时,电极表面形成显着的pH梯度,加速了对苯二酚释放的质子扩散进入本体溶液。使得在对苯醌还原时,反应层的质子浓度小于对苯醌的两倍,所以形成新的阴极峰与对苯醌在未缓冲水溶液中的阴极峰电位相同。该结论将有助于我们理解非缓冲介质中对苯二酚伏安行为的特殊性。质子在不同溶剂中的扩散速度不同,在水中的扩散速度大于乙醇,在乙醇中的扩散速度又远大于乙腈和DMF溶液。新阴极峰的形成是因为质子在电极表面附近溶液的快速扩散,将对苯二酚置于不同溶剂的混合溶液中,增大质子扩散速度相对较快的溶剂浓度,不能形成新的阴极峰,但可使原阴极峰的电流值增大。在乙腈溶液中加入不同浓度的无机酸高氯酸与有机酸脯氨酸,乙腈为质子惰性溶剂,酸为质子溶剂,增大酸的浓度,也可使原阴极峰增大。除此之外,分子内部的结构也影响着溶液中质子的扩散进而影响新的阴极峰。该结论有助于我们加深理解,质子扩散对非缓冲溶液中质子耦合电子转移反应的电化学行为的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
伏安行为论文参考文献
[1].刘鑫.几种电活性物质在纳米复合材料上的光伏安行为分析[D].华中科技大学.2018
[2].张月.质子扩散对对苯二酚伏安行为的影响[D].辽宁大学.2018
[3].张媛媛,杨年俊,万其进.有机污染物在FeOOH纳米棒修饰电极上的伏安行为研究[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
[4].苏丹丹,杨年俊,万其进.壬基酚在金纳米颗粒修饰石墨烯纳米片复合材料上的伏安行为研究[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
[5].段成茜.萘乙酰胺在碳糊电极上的伏安行为及动力学[J].广州化工.2015
[6].王瑞娜,石焱芳,陈剑雄.红景天苷在玻碳电极上的伏安行为研究[J].福建分析测试.2015
[7].张旭志,刘文文,丁东生,郭萌萌,赵俊.表面活性效应下强力霉素伏安行为及其检测[J].渔业科学进展.2015
[8].丁静.修饰铂阳极上几种小分子醇电催化氧化伏安行为的比较研究[D].西北师范大学.2015
[9].王华清,向成宣,李锐.不同组织结构的锌电极循环伏安行为研究[J].电源技术.2015
[10].梁耀东,李弯弯,贺拥军.左氧氟沙星在膨胀石墨电极上的吸附伏安行为及其测定[J].西安科技大学学报.2015
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