导读:本文包含了附子多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,附子,工艺,单糖,糖原,激酶,细胞因子。
附子多糖论文文献综述
安祯祥,何远利,王敏,陈昱江[1]（2019）在《附子多糖对裸鼠胃癌移植瘤MMP-2,MMP-14表达的影响》一文中研究指出目的:观察附子多糖对裸鼠胃癌移植瘤的生长抑制作用及对肿瘤组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2),基质金属蛋白酶-14(MMP-14)表达的影响。方法:建立胃癌裸鼠移植瘤模型,随机分为模型组,5-氟尿嘧啶组(5-FU,0.01 g·kg~(-1)),附子多糖高、低剂量组(0.2,0.1 g·kg~(-1)),灌胃15 d。观察附子多糖对裸鼠胃癌瘤重的影响;光镜下观察肿瘤细胞的形态变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中转化生长因子-β_1(TGF-β_1)含量;通过免疫组化、蛋白质免疫印迹法(Western blot)及实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测肿瘤组织中MMP-2,MMP-14蛋白及mRNA表达水平。结果:附子多糖高、低剂量组抑瘤率分别为52.83%,40.57%,与模型组比较,附子多糖高、低剂量组的瘤重显着降低(P<0.01),附子多糖对裸鼠胃癌移植瘤的生长具有抑制作用;ELISA表明,与模型组比较,附子多糖高、低剂量组显着降低裸鼠胃癌血清TGF-β_1含量(P<0.01);免疫组化表明,与模型组比较,附子多糖高、低剂量组MMP-2蛋白明显下调(P<0.05,P<0.01),MMP-14蛋白表达下降(P<0.01);Western blot表明,与模型组比较,附子多糖高、低剂量组MMP-2,MMP-14蛋白表达下调(P<0.01);Real-time PCR结果显示,与模型组比较,附子多糖高剂量组的MMP-2,MMP-14 mRNA表达下降(P<0.05,P<0.01)。结论:附子多糖可抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长,抑制TGF-β_1表达,其抑瘤机制可能与下调MMP-2,MMP-14蛋白及mRNA的表达有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年23期）
丁兴杰,蒲忠慧,熊亮,郭力,刘菲[2]（2019）在《附子多糖纯化工艺的优化及其毒性》一文中研究指出目的优化附子多糖纯化工艺,并评价其毒性。方法在单因素试验基础上,以透析温度、透析时间、换液次数为影响因素,多糖纯度为评价指标,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。然后,以受精后48 h发育正常的斑马鱼胚胎作为心脏毒性模型,分别用0、6.25、12.5、25、50、100μg/mL多糖处理,每12 h观察胚胎心脏形态、心率变化,直至96 h;以受精后10 h发育正常的斑马鱼胚胎作为心脏毒性模型,分别用0、6.25、12.5、25、50、100μg/mL多糖处理,每12 h观察胚胎死亡率、畸形率,直至48 h。结果最佳条件为醇沉体积分数80%,Sevage法除蛋白后于36℃下透析6次,每次31 h,多糖纯度91.89%。不同质量浓度多糖给药后,斑马鱼心率、胚胎死亡率无明显变化。结论该方法简便可行、稳定可靠、预测性好,可用于纯化对斑马鱼无明显心脏、胚胎毒性的附子多糖。(本文来源于《中成药》期刊2019年11期）
黄灵珠,黄婷,林榕,郑万升,李卫东[3]（2018）在《附子多糖延缓心肌衰老的研究进展》一文中研究指出附子多糖是从中药附子中提取的一种多糖,抗氧化作用明显。研究表明附子多糖对心肌细胞具有保护作用,但机制不明确。心肌细胞衰老的防治具有重要临床意义和研究价值。因此,本文对附子多糖延缓心肌衰老的研究进行了总结,归纳了附子多糖延缓心肌衰老的可能机制,包括提高组织抗氧化酶活性、通过线粒体机制抑制细胞凋亡、促进金属硫蛋白合成对抗氧化应激损伤、抑制内质网应激从而抑制心肌细胞凋亡以及提高自噬活性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年24期）
付业佩,杜宝香,范珊珊,李灿,容蓉[4]（2018）在《附子黑顺片多糖的提取及对免疫活性的研究》一文中研究指出目的:从附子黑顺片中提取粗多糖,并对其体内外免疫活性进行研究。方法:采用水提醇沉的方法提取黑顺片中粗多糖,苯酚-硫酸法测定其多糖含量,气相色谱法分析其单糖组成;分别用不同剂量的黑顺片多糖(200、100、50mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃由环磷酰胺所致的免疫低下模型小鼠,灌胃7d后检测脏器指数及一氧化氮(NO)、干扰素γ(IFN-γ)等指标;用MTT法研究黑顺片多糖对小鼠脾脏细胞、腹腔巨噬细胞的免疫作用影响。结果:黑顺片多糖含量为1.78%,其单糖组成主要是D-阿拉伯糖、D-木糖、D-葡萄糖和D-半乳糖;黑顺片多糖溶液均可促进脾脏和胸腺指数,高剂量组尤为明显(P<0.01);黑顺片多糖浓度为25μg/mL和25~100μg/mL时可分别促进小鼠脾脏细胞和腹腔巨噬细胞的增殖(P<0.05,P<0.01);高剂量组小鼠血清中NO和IFN-γ含量较模型组显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论:黑顺片多糖对固有免疫及适应性免疫均有一定增强作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年09期）
肖晓霞,赵学千,卢小龙,曲宏达,李树基[5]（2017）在《附子多糖对小鼠海马糖原合成酶激酶-3β蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨附子多糖对小鼠海马糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)蛋白表达的影响。方法:健康雄性C57BL/6J小鼠12只,分为对照组(n=3)和实验组(n=9),实验组分为附子多糖低、中、高3个剂量组,每组各3只,用药剂量分别为50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg,对照组腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液。6h后断头取脑,剥离海马组织,并用westren blot检测海马神经元中GSK-3β及p-GSK-3β的表达。结果:附子多糖各剂量组GSK-3β表达水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),p-GSK-3β-Ser9/内参蛋白比值高于对照组(P<0.05)。结论:附子多糖影响GSK-3β活性可能是其增加神经细胞发生的作用机制之一。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2017年10期）
龙亚秋,谢文源,李华,骆文婷,郑慰武[6]（2017）在《附子多糖对抑郁大鼠模型的影响》一文中研究指出目的:观察附子多糖对抑郁大鼠行为学及海马形态学的影响。方法:60只健康SD大鼠被随机均分为4组,即空白对照组、模型组、附子多糖组、氟西汀组。除空白对照组外,其他各组采用慢性应激复制模型,模型复制同时给予附子多糖或氟西汀治疗,连续21日后进行行为学观察,取海马制备切片用于苏木精-伊红染色。结果:与模型组比较,空白组、附子多糖组游泳不动时间缩短,差异有统计学意义(P<0.0.5)。与模型组比较,附子多糖组、氟西汀组海马神经元细胞数量较多,排列较整齐、密集,细胞核结构较完整。结论:附子多糖对抑郁大鼠行为学有改善作用,同时具有促进神经元再生的作用。(本文来源于《河北医学》期刊2017年06期）
鲁静,牛晓静[7]（2017）在《均匀设计法优化附子中多糖的超声提取工艺》一文中研究指出目的:优化超声法提取附子中多糖的工艺。方法:采用均匀设计法,考察液料比、超声时间、超声温度对附子多糖提取率的影响,进行验证试验并与常规煎煮法结果比较。结果:优化的超声提取工艺为液料比10 mL/g、超声时间34 min、超声温度73℃;验证试验中多糖提取率为19.05%(RSD=0.60%,n=3),与预测值(19.44%)的相对误差为2.0%,提取率高于煎煮法的16.42%。结论:优化的超声提取工艺简单、快速、稳定,且提取率较高,适用于附子中多糖的提取。(本文来源于《中国药房》期刊2017年13期）
张晓琳[8]（2016）在《酶辅助提取法制备附子多糖及其体外抗氧化活性研究》一文中研究指出目的:确定附子多糖的酶辅助提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法:以附子多糖得率为考察指标,在单因素实验基础上,通过响应面分析法对附子多糖的酶辅助提取工艺精选优选,最后考察多糖体外抗氧化活性。结果:附子多糖最佳提取条件为提取温度45℃,酶用量1.4%,提取时间1.5h,p H值4.5,实际得到多糖得率为15.77%。在此条件下得到的附子多糖具有较好的还原能力以及羟基自由基、超氧自由基、亚硝酸盐清除效果。结论:该提取工艺简便稳定,重现性好,可用于高生物活性附子多糖的提取。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2016年12期）
高静东,李涌健,陈嘉璐,吴士良,刘春亮[9]（2016）在《复方附子多糖对肿瘤细胞糖基化作用的影响》一文中研究指出目的观察中药多糖对糖蛋白糖链合成的不同糖基转移酶的诱导或阻遏作用,从而发现中药多糖的作用靶点及其作用机制。方法对含有附子多糖的不同药物分组,以肿瘤生长抑制率来观察复方多糖体内抗肿瘤作用,观察中药多糖对肝癌SK-HEP-1细胞糖基转移酶以及肿瘤相关基因表达的影响,同时借助多聚乳糖胺特异性生物素标记凝集素进行流式细胞术检测细胞多聚乳糖胺表达水平变化。结果与模型组比较,各给药组平均瘤重均显着降低(P<0.01);与阿霉素组比较,3个复方组的平均瘤重无统计学意义(P>0.05)。分别加附子多糖与中药复方多糖,多聚乳糖胺表达水平降低。结论多糖复方配伍抗肿瘤效果基本与阿霉素效果一致,且3个复方配伍组随着熟附子粗多糖比例的增加,降低了多聚乳糖胺表达水平,抗肿瘤作用更加明显。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2016年09期）
吴娜,赵重博,胡美变,彭伟,解达帅[10]（2016）在《BP-ANN结合正交试验法优化白附子多糖提取工艺》一文中研究指出目的采用反向传播人工神经网络(BP-ANN)结合正交试验法优化白附子多糖提取工艺。方法水提醇沉法提取多糖后,苯酚-硫酸法测定含有量。基于单因素试验的基础上,按照L9(34)正交表安排进行试验,考察提取温度、提取时间、料液比对多糖得率的影响,BP-ANN技术优化提取工艺。结果最佳条件为提取时间3.5 h,提取温度90℃,料液比1∶20,多糖得率达5.20%。结论该方法重复性良好,而且试验次数少。(本文来源于《中成药》期刊2016年06期）
附子多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优化附子多糖纯化工艺,并评价其毒性。方法在单因素试验基础上,以透析温度、透析时间、换液次数为影响因素,多糖纯度为评价指标,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。然后,以受精后48 h发育正常的斑马鱼胚胎作为心脏毒性模型,分别用0、6.25、12.5、25、50、100μg/mL多糖处理,每12 h观察胚胎心脏形态、心率变化,直至96 h;以受精后10 h发育正常的斑马鱼胚胎作为心脏毒性模型,分别用0、6.25、12.5、25、50、100μg/mL多糖处理,每12 h观察胚胎死亡率、畸形率,直至48 h。结果最佳条件为醇沉体积分数80%,Sevage法除蛋白后于36℃下透析6次,每次31 h,多糖纯度91.89%。不同质量浓度多糖给药后,斑马鱼心率、胚胎死亡率无明显变化。结论该方法简便可行、稳定可靠、预测性好,可用于纯化对斑马鱼无明显心脏、胚胎毒性的附子多糖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
附子多糖论文参考文献
[1].安祯祥,何远利,王敏,陈昱江.附子多糖对裸鼠胃癌移植瘤MMP-2,MMP-14表达的影响[J].中国实验方剂学杂志.2019
[2].丁兴杰,蒲忠慧,熊亮,郭力,刘菲.附子多糖纯化工艺的优化及其毒性[J].中成药.2019
[3].黄灵珠,黄婷,林榕,郑万升,李卫东.附子多糖延缓心肌衰老的研究进展[J].中国临床药理学杂志.2018
[4].付业佩,杜宝香,范珊珊,李灿,容蓉.附子黑顺片多糖的提取及对免疫活性的研究[J].中华中医药杂志.2018
[5].肖晓霞,赵学千,卢小龙,曲宏达,李树基.附子多糖对小鼠海马糖原合成酶激酶-3β蛋白表达的影响[J].湖南中医杂志.2017
[6].龙亚秋,谢文源,李华,骆文婷,郑慰武.附子多糖对抑郁大鼠模型的影响[J].河北医学.2017
[7].鲁静,牛晓静.均匀设计法优化附子中多糖的超声提取工艺[J].中国药房.2017
[8].张晓琳.酶辅助提取法制备附子多糖及其体外抗氧化活性研究[J].浙江中医杂志.2016
[9].高静东,李涌健,陈嘉璐,吴士良,刘春亮.复方附子多糖对肿瘤细胞糖基化作用的影响[J].中国中西医结合杂志.2016
[10].吴娜,赵重博,胡美变,彭伟,解达帅.BP-ANN结合正交试验法优化白附子多糖提取工艺[J].中成药.2016
论文知识图
