导读:本文包含了连续催化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷烃,苯硫酚,戊烯,异丙苯,工艺,氯化铵,过氧化。
连续催化论文文献综述
吴雨辰,李飞,王锐,姜恒[1]（2019）在《固定床中液-固相连续催化反应合成2-苯硫基乙醇》一文中研究指出采用无机多孔材料负载碱金属盐作为催化剂,在固定床反应器中,以苯硫酚(PhSH)和碳酸乙烯酯(EC)为原料合成了2-苯硫基乙醇,优化工艺条件为:常压,120℃,n(EC)/n(PhSH)=1.05/1,体积空速0.75～1.50 h~(-1)。在此条件下,苯硫酚转化率99.9%,2-苯硫基乙醇选择性99.9%。催化剂连续运转168 h,PhSH转化率和2-苯硫基乙醇的选择性均大于99%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年05期）
王杰广,马爱增,袁忠勋,盖金祥[2]（2019）在《催化剂积炭对逆流连续催化重整反应的影响》一文中研究指出在中国石化济南分公司600 kt/a逆流连续催化重整(简称逆流连续重整)工业试验装置上,考察了第四反应器(四反)入口温度和四反催化剂积炭量的关系以及催化剂积炭对逆流连续重整反应规律的影响。结果表明:四反入口温度对四反催化剂积炭量和装置催化剂总积炭量影响很大,降低四反入口温度有利于降低逆流连续重整装置催化剂的总体积炭水平;随着催化剂加权平均积炭量的增加,反应器温降减小,芳烃产率和氢气产率下降明显,环烷烃和烷烃的转化率下降,低碳数环烷烃转化率下降的幅度比高碳数的大,五元环烷烃转化率下降的幅度比六元环烷烃的大,异构烷烃转化率下降的幅度高于正构烷烃,低碳数正构烷烃转化率下降的幅度高于高碳数正构烷烃;逆流连续重整技术优化的方向是控制催化剂的总体积炭水平,尤其要尽可能降低四反的积炭量。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年08期）
代敏,雷兵,夏峰[3]（2019）在《连续催化重整装置结垢问题及解决措施》一文中研究指出对连续催化重整装置的预加氢反应器顶部、循环氢压缩机汽轮机、重整产物分离罐和膜分离压缩机出口分液罐出现的结垢进行了定性、定量分析和红外光谱结构表征,分析了结垢原因及结垢对装置的影响。结果表明:预加氢反应器顶部垢样主要为腐蚀产物和结焦物;循环氢压缩机汽轮机垢样主要为积炭和蒸汽中杂质,垢样中金属元素主要为Fe,Ni,Cu,Ca,质量分数分别为69.78%,19.16%,4.67%,4.18%;重整产物分离罐和膜分离压缩机出口分液罐垢样主要为腐蚀产物和氯化铵盐。装置检修后恢复了在预加氢反应段的注水操作,通过洗涤除去体系的氯化铵,防止铵盐析出堵塞管线;新增一个液相脱氯罐,采用性能优良的脱氯剂,控制系统内的氯含量,减缓结盐的趋势。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年08期）
万克柔,程杰,林涛,张力,高明明[4]（2019）在《贵金属催化材料的制备及其在连续化工艺中的应用》一文中研究指出结合企业的主营业务及近几年在连续化催化技术方面取得的进展,主要介绍了涉及铂、钯、钌、铑等纳米贵金属负载型催化剂的制备,及其在硝基还原防脱卤、脱氯及选择性脱氯、酮胺缩合、杂环加氢、双键选择性加氢、烷烃脱氢等连续化催化反应工艺技术中的应用。研制的纳米贵金属负载型催化剂在上述反应中具有较好的催化活性和高选择性,以及良好的长期运行稳定性。部分催化剂实现了进口催化剂的国产化,在工业装置中的运行情况良好。(本文来源于《第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2019-07-29）
孙明河[5]（2019）在《钴催化的不对称异戊烯基化构建连续季碳中心》一文中研究指出过渡金属催化的烯丙基取代反应提供了构建新的碳-碳和碳-杂原子键的有效方法。钯在这一关键转变中起着最重要的作用,但是当不对称的烯丙基底物用于空间时,它通常会产生线性产物。贵金属(Ir,Ru和Rh)催化的支链选择性烯丙基化反应被广泛研究,然而仍有几个问题需要解决。例如季碳中心的形成,低反应性和脂族取代的烯丙基底物的区域选择性。从可持续化学和经济问题的角度来看,地球丰富的第一排过渡金属催化的不对称烯丙基化仍然非常具有吸引力。钴是一种地球含量丰富的廉价金属,尽管钴催化的有机反应最近引起了人们的广泛关注,但催化烯丙基取代的发展要少得多。据我们所知,之前没有报道钴催化的高对映选择性烯丙基化反应。另一方面,连续全碳季碳中心的立体选择性构建在有机合成中仍然是非常具有挑战性的,并且很少有报道应用金属催化的烯丙基取代策略构建连续全碳季碳中心。在本论文中,我们实现了第一个高对映选择性钴催化的烯丙基取代反应。开发了钴催化的β-酮酯与烯丙基碳酸酯的反向异戊烯化反应,从而构建两个相邻的全碳季碳中心。通过使用原位生成的钴/(S,S)Ph-BPE络合物和还原剂锌,可以获得优异的区域选择性(B:L>20:1),ee值最高可达92%。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-04-05）
郑烨,乔信起,李新令[6]（2019）在《生物柴油发动机的催化型连续再生系统的仿真研究》一文中研究指出建立了CCRT系统模型,并根据试验参数对模型进行了标定。分别比较了不同工况下,燃用B20、BD50、BD100时DOC对常规排放气体的转化效率以及CPF的颗粒物再生情况。发现:DOC对NO的转换效率各工况差别较大,主要受排气温度影响;对CO及HC整体转化效率处于较高水平,去除效果较为理想。平衡时CPF内残留的颗粒物质量随转速升高而增加,随负荷增加而减少;低负荷、高转速工况是CPF再生效果最差的工况。随着生物柴油掺混比例的上升,DOC的NO_2出口浓度及NO转化效率上升,而对DOC的HC和CO去除效果影响较小; CPF残留颗粒物质量在高转速区域有所下降,而在中低负荷区域有所上升。主要原因是燃用生物柴油引发的排气温度降低和颗粒物排放降低。低负荷、高转速工况下,燃用BD50时CPF的再生效果最佳。(本文来源于《柴油机》期刊2019年02期）
张晓丹[7]（2019）在《连续流动及可循环钌、铱光敏剂光催化香豆素氟烷基化反应研究》一文中研究指出在有机分子结构中引入叁氟甲基或全氟烷基,可明显改变分子的亲脂性、极性和溶解性,是开发新药物、新型功能分子的重要策略。香豆素类化合物是一类重要的天然产物,其数目众多的衍生物具有丰富和显着的药理活性和有机发光特性,氟烷基化修饰是开发新型含香豆素结构药物和发光材料的重要方法。目前,报道的叁氟甲基化反应方法主要使用Togni试剂,但是较高的试剂价格使得这些香豆素叁氟甲基化反应方法还难以应用在工业化生产上。连续流动反应因为具有微小的通道和较大的比表面的特性,因而在有机合成反应上表现出高效传质、传热,易于进行放大反应的优点。本论文基于连续流动反应的优点,将其应用到香豆素叁氟甲基化反应中,开发一种温和、高效、廉价的香豆素叁氟甲基化反应方法,解决目前香豆素叁氟甲基化反应存在的试剂昂贵,难以工业化生产的问题。近年来,可见光催化策略作为一种新型和高效有机合成方法已经成为有机化学家关注的热点。然而常见的fac-Ir(ppy)3和Ru(bpy)3Cl2光催化剂存在价格昂贵、残留污染的弊端。虽然有报道将铱、钌光催化剂固载化或将配体进行聚合物键合修饰得到可回收光催化剂,但是由于修饰的聚合物结构存在分子量分布会造成催化剂流失或活性降低的问题。本论文基于相似相溶原理和温控相分离策略,设计并合成了配体上接有固定长碳链烷基的光催化剂。该可循环光催化剂由于具有脂溶性,室温下在有机-有机两相体系中优先选择溶解于烷烃溶剂相,而产物则溶解在强极性溶剂相中。反应进行时升温呈均相,反应结束降温后又重新自动分为两相,从而使光催化剂高效、快速、方便地被分离和回收,并以香豆素的全氟烷基化反应为模型,评价合成的可循环光催化剂的回收和催化性质,具体研究内容如下:(1)以CF3S02Na为叁氟甲基试剂开展了香豆素的叁氟甲基化连续流动反应研究。对试剂用量、反应温度和时间进行优化筛选,确定了 CF3SO2Na用量为底物2倍量、温度60℃、流速100 μL/min(40min)的最佳条件,放大反应在浓度5倍于间歇法条件浓度时得到了与之相近的收率。开发了一种温和、高效、廉价、可规模放大的香豆素连续流动叁氟甲基化反应方法。(2)设计并合成了正十七烷基修饰的、温控相分离的可循环光催化剂fac-ir(hdppy)3,应用在温控多相溶剂(TMS)体系中。通过相分离实现了快速、高效、方便回收光催化剂的目的。在苯丙炔酸苯酯闭环叁氟甲基化反应、二氟乙酰化反应和异腈的闭环叁氟甲基化反应中,发现fac-ir(hdppy)3在这叁个反应中一次反应后回收率平均为96%,第五次反应后回收率平均为79%,可以实现大部分催化剂的回收,第五次反应催化的产物收率仅略有降低,证明fac-Ir(hdppy)3具有优良的可循环和催化性质。开发了一种新型的以可循环利用的fac-Ir(hdppy)3为光催化剂的可见光催化3-叁氟甲基-4-苯基香豆素和6-叁氟甲基菲啶的合成方法。(3)设计并合成了 1-壬烷基癸基修饰的可循环Ru[(ND)2bpy]3C12光催化剂,该催化剂区别于TMS体系中需要升温才能呈均相状态,在室温下即为均相反应,在反应结束后旋蒸除去溶剂,通过正己烷多次萃取实现催化剂的回收。在叁氟乙酸酐和N-氧化吡啶为试剂的香豆素叁氟甲基化反应中,发现第一次反应回收率为93%,第六次回收率为53%,第六次反应后产物收率仅略有降低,证明Ru[(ND)2bpy]3C12具有良好的可循环和催化性质。开发了一种以廉价的全氟酸酐和N-氧化吡啶为试剂,可循环的Ru[(ND)2bpy]3C12为光催化剂的香豆素全氟烷基化反应,并具有宽泛的香豆素底物适用范围。放大反应和连续流动反应结果表明,基于Ru[(ND)2bpy]3C12可见光催化的香豆素全氟烷基化反应具有规模化生产应用的前景。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-03-04）
蒋迪,秦体治,韩明轩,张志会,张钰[8]（2019）在《磺酸型树脂固定床连续催化二壬基酚烷基转移反应的研究》一文中研究指出以壬基酚装置精馏塔釜底液为原料,以磺酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂为催化剂,采用常压固定床连续工艺,开展二壬基酚与苯酚的烷基转移反应研究制取壬基酚。分别采用红外光谱、差热热重分析、催化剂颗粒强度测试等表征方法对催化剂的组成、热稳定性及力学性能进行研究。考察了反应温度、原料配比、质量空速和反应时间等因素对催化性能的影响。结果表明,所制备的树脂具有良好的热稳定性和耐压强度,适用于180℃以下的固定床连续反应工艺。在反应温度为160℃、原料质量空速为1h~(-1)、苯酚与二壬基酚质量比为3:1的条件下,二壬基酚转化率达85.9%~90.6%,壬基酚收率达56.8%~67.2%,催化剂稳定性好,连续反应200h催化性能仍保持稳定。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2019年01期）
张益峰,吴中,孙富安,周维友,何明阳[9]（2018）在《阳离子交换树脂催化过氧化氢异丙苯连续分解制苯酚工艺》一文中研究指出以平均粒径为120μm的凝胶型阳离子交换树脂为催化剂,研究了过氧化氢异丙苯(CHP)连续串联釜式分解工艺。在间歇反应中考察了反应温度及催化剂用量等条件对分解反应的影响;在连续分解工艺中研究了停留时间对CHP的转化率、苯酚的选择性及主要杂质含量的影响规律。在优化条件下,CHP的转化率>99%,苯酚选择性达到90%以上。连续运行结果表明,CHP的连续分解工艺具有一定的稳定性,制备的树脂催化剂具有较好的机械稳定性。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2018年06期）
曾乐[10]（2018）在《配聚物中连续光致电子转移过程的光催化研究》一文中研究指出大自然的光合作用为人类提供了物质和能量基础。研究表明活性分子的有序组装是实现光合作用中高效的电子、质子转移过程的结构基础。配位诱导的超分子自组装可以精确的控制分子之间的排列、间距、堆积方式以及形成孔道的大小,因此可以采用这一策略模拟光合作用设计高效的光催化体系。芳香酰胺类化合物如茈二酰亚胺(PDI)、萘二酰亚胺(NDI)具有高的摩尔吸光系数、低的还原电位、良好的光/热稳定性,经常用于构建光电响应的超分子体系。PDI可以进行连续的光致电子转移(conPET)过程,打破传统可见光光催化的能量局限实现芳基氯的催化活化。但是芳香酰胺的大共辗结构导致其容易发生分子间聚集而导致光催化效率的降低。本论文的研究内容是利用超分子自组装的策略,在金属-有机配位聚合物(配聚物)中调控PDI/NDI的组装,从而实现对聚合物理化性质(电子转移过程、能带宽度等)的调控,筛选出高效的conPET光催化剂。具体内容如下:(1)以PDI为母体构筑了一个半刚性的二维配聚物Zn-PDI。Zn-PDI能在可见光下经历conPET过程实现光催化卤代芳烃的还原以及卤代芳烃和N-甲基毗咯的C-H芳环化反应。实验结果表明,Zn-PDI的骨架结构使得高密度富集的PDI相互独立,即PDI在配聚物中实现了可控聚集,延长了 PDI激发态的寿命,稳定阴离子自由基,提高光催化卤代烃还原的效率。(2)以NDI为母体构筑了一个叁重穿插的配聚物Cd-NDI。对Cd-NDI以及具有相同配体的Mg-NDI/Sr-NDI的研究发现,NDI分子间的相互作用会影响配聚物的禁带宽度和电化学性质。只有Cd-NDI在可见光下能经历conPET过程实现4-溴苯乙酮的还原,但无法催化4-氯苯乙酮的还原。(3)以核取代的NDI为母体构筑一例叁维配聚物Cd-SEt-NDI。Cd-SEt-NDI在基态与电子供体叁乙胺形成电荷转移盐(CT complex),在可见光下实现了 4-氯苯乙酮的还原。基于实验现象提出了一个新型的双光子过程:电荷转移辅助的连续光激发过程(CT-CPE)。此过程通过在基态实现电子的部分转移,提升了第一个光致电子转移过程的效率,减少了激发态结构驰豫造成的能量损失,和conPET相比能提供更多的能量进行后续的化学反应,是一个更高效的双光子过程。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-09-08）
连续催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在中国石化济南分公司600 kt/a逆流连续催化重整(简称逆流连续重整)工业试验装置上,考察了第四反应器(四反)入口温度和四反催化剂积炭量的关系以及催化剂积炭对逆流连续重整反应规律的影响。结果表明:四反入口温度对四反催化剂积炭量和装置催化剂总积炭量影响很大,降低四反入口温度有利于降低逆流连续重整装置催化剂的总体积炭水平;随着催化剂加权平均积炭量的增加,反应器温降减小,芳烃产率和氢气产率下降明显,环烷烃和烷烃的转化率下降,低碳数环烷烃转化率下降的幅度比高碳数的大,五元环烷烃转化率下降的幅度比六元环烷烃的大,异构烷烃转化率下降的幅度高于正构烷烃,低碳数正构烷烃转化率下降的幅度高于高碳数正构烷烃;逆流连续重整技术优化的方向是控制催化剂的总体积炭水平,尤其要尽可能降低四反的积炭量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连续催化论文参考文献
[1].吴雨辰,李飞,王锐,姜恒.固定床中液-固相连续催化反应合成2-苯硫基乙醇[J].精细石油化工.2019
[2].王杰广,马爱增,袁忠勋,盖金祥.催化剂积炭对逆流连续催化重整反应的影响[J].石油炼制与化工.2019
[3].代敏,雷兵,夏峰.连续催化重整装置结垢问题及解决措施[J].石油炼制与化工.2019
[4].万克柔,程杰,林涛,张力,高明明.贵金属催化材料的制备及其在连续化工艺中的应用[C].第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集.2019
[5].孙明河.钴催化的不对称异戊烯基化构建连续季碳中心[D].内蒙古大学.2019
[6].郑烨,乔信起,李新令.生物柴油发动机的催化型连续再生系统的仿真研究[J].柴油机.2019
[7].张晓丹.连续流动及可循环钌、铱光敏剂光催化香豆素氟烷基化反应研究[D].大连理工大学.2019
[8].蒋迪,秦体治,韩明轩,张志会,张钰.磺酸型树脂固定床连续催化二壬基酚烷基转移反应的研究[J].离子交换与吸附.2019
[9].张益峰,吴中,孙富安,周维友,何明阳.阳离子交换树脂催化过氧化氢异丙苯连续分解制苯酚工艺[J].离子交换与吸附.2018
[10].曾乐.配聚物中连续光致电子转移过程的光催化研究[D].大连理工大学.2018
论文知识图
