导读:本文包含了细胞外多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,细胞,基质,氧化氮,关节炎,仙桃,蛋白。
细胞外多糖论文文献综述
文贵辉,杨海,刘增再[1]（2019）在《灵芝细胞外多糖对育肥猪生长性能和血液指标的影响》一文中研究指出文章旨在评价灵芝细胞外多糖(EPG)对育肥猪生长性能和血液指标的影响。试验选择100头体重为(53.13±0.46)kg的生长猪,随机分为4组,试验1、2、3组分别在对照组基础饲粮的基础上添加0.1%、0.2%、0.3%的EPG,试验分为两个阶段,分别持续35 d。试验结果 :与对照组相比,EPG处理对育肥猪体重无显着影响(P> 0.05)。在0～35 d阶段,EPG处理组生长性能无显着变化(P> 0.05);35～70 d阶段,试验1、2、3组育肥猪ADG分别显着增加7.2%、9.5%、8.3%(P <0.05),在整个试验期间,试验2组ADG显着增加7.4%(P <0.05),其余生长指标与对照组无显着差异(P> 0.05)。此外,与对照组相比,试验1、2、3组育肥猪血浆中IgG浓度分别增加20.1%、36.1%、25.5%(P <0.05),IL-2浓度增加16.6%、23.3%、14.4%(P <0.05),球蛋白浓度显着增加10.4%、13.0%、13.8%(P <0.05),甘油叁脂浓度显着降低10.9%、28.1%、17.2%(P <0.05)。试验2、3组育肥猪血浆中白蛋白和球蛋白的比值分别较对照组降低12.4%、11.5%(P <0.05),LDL-C浓度分别显着降低12.8%、11.1%(P <0.05),试验2组血浆中总胆固醇较对照组显着降低9.2%(P <0.05)。表明饲粮中添加EPG显着促进育肥猪生长,改善血液指标和免疫功能,添加量为0.2%时效果最佳。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年22期）
谢先梅,李超,孙颖,戴敏[2]（2019）在《丹皮酚通过抑制p38 MAPK/N-SMase2通路减少脂多糖诱导的THP-1细胞外泌体分泌》一文中研究指出目的探讨丹皮酚抑制脂多糖诱导后THP-1细胞分泌外泌体的作用及机制。方法超速离心法提取外泌体,透射电镜(TEM)观察外泌体形态,Western blot检测标志蛋白Alix、TSG101、CD9和CD63,动态光散射检测外泌体粒径。CCK-8检测细胞存活率,BCA法检测外泌体蛋白量,Western blot检测N-SMase2、p-p38 MAPK蛋白水平。结果超速离心法获得的微囊泡结构物具有完整清晰茶托样膜,直径众数为130 nm,含标志性蛋白Alix、TSG101、CD9和CD63,鉴定为外泌体。丹皮酚(120、60及30μmol/L)可降低脂多糖(1 mg/L)诱导的THP-1细胞分泌外泌体,减少N-SMase2蛋白表达,抑制p38 MAPK磷酸化。结论丹皮酚抑制THP-1细胞外泌体分泌,该作用与抑制p38 MAPK/N-SMase2通路有关。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2019年01期）
林瑞珠,陈美华,马川,刘强,许建峰[3]（2019）在《烙灸对兔膝骨性关节炎软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖表达的影响》一文中研究指出目的:观察烙灸疗法对兔膝骨性关节炎(KOA)软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖蛋白表达的影响。方法:选取成年健康新西兰兔30只随机分为正常对照组(10只)、造模组(20只)。采用Hulth法复制兔膝骨性关节炎模型后随机分为模型对照组(10只)和烙灸干预组(10只)。烙灸干预组给以兔左后膝关节局部烙灸治疗,1次/天,20 min/次,连续4周。疗程结束后,取动物标本进行大体形态学和HE染色病理学检测,采用蛋白免疫印迹法检测软骨Ⅱ型胶原和蛋白多糖。结果:烙灸干预组软骨组织的改良Mankin's评分、软骨外基质的Ⅱ型胶原和蛋白多糖的蛋白表达均较模型对照组降低(P <0. 05)。结论:烙灸疗法可以抑制软骨细胞外基质Ⅱ型胶原和蛋白多糖降解,改善外基质环境,减少兔KOA关节软骨的破坏。(本文来源于《针灸临床杂志》期刊2019年01期）
张盛丹,牛毓龙,丁一,刘程程[4]（2018）在《Ptk1和SinR对牙龈卟啉单胞菌细胞外多糖形成的影响》一文中研究指出目的探究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)转录因子SinR和酪氨酸激酶Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖形成的影响及其上下游调控关系。方法利用重组PCR技术,构建P.gingivalis ATCC 33277 sinR单基因缺失突变菌株(ΔsinR)以及ptk1/sinR双基因缺失突变菌株(Δptk1/sinR),通过激光共聚焦显微镜检测Δptk1、ΔsinR和Δptk1/sinR菌株细胞外多糖的形成情况。结果与野生菌株P.gingivalis 33277相比,P.gingivalisΔptk1菌株细胞外多糖合成显着减少(P<0.05),P.gingivalisΔsinR菌株细胞外多糖合成显着增加(P<0.05),而Δptk1/sinR菌株细胞外多糖合成明显减少(P<0.05)。结论 SinR和Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖合成具有显着调控作用,并且Ptk1对P.gingivalis细胞外多糖的调控作用处于SinR的下游。(本文来源于《口腔医学》期刊2018年09期）
黄朝强,黄梅青,朱燕华,赵世元[5]（2018）在《石仙桃多糖对哮喘大鼠肺部炎症、细胞外信号调节酶和蛋白激酶B表达水平的影响》一文中研究指出目的探讨石仙桃多糖(PCLP)对哮喘大鼠肺部炎症细胞外信号调节酶(ERK)和蛋白激酶B(Akt)蛋白表达水平的影响。方法将48只大鼠随机分为正常组、哮喘模型组、地塞米松组、PCLP组各12只。除正常组外,其他3组建立哮喘大鼠模型。建模第16天,地塞米松组、PCLP组分别给予地塞米松及PCLP灌胃,正常组、哮喘模型组给予生理盐水灌胃,干预28 d后取4组大鼠肺泡灌洗液进行细胞分类及计数,观察大鼠肺组织病理情况,比较4组大鼠ERK1/2、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达水平。结果其他3组大鼠肺泡灌洗液中白细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞计数均高于正常组(均P<0.05)。地塞米松组和PCLP组的肺泡灌洗液中白细胞数和嗜酸性粒细胞数低于哮喘模型组(均P<0.05)。地塞米松组和PCLP组大鼠肺组织炎症症状轻于哮喘模型组。PCLP组和地塞米松组肺组织中ERK1/2和p-Akt蛋白表达水平均低于哮喘模型组(均P<0.05)。结论 PCLP可以减轻哮喘大鼠肺部炎症,机制可能是其抑制ERK1/2的磷酸化和降低p-Akt蛋白表达从而抑制气道平滑肌细胞增殖。(本文来源于《广西医学》期刊2018年15期）
康琼屹,王舒婷,马瑞,夏文薇[6]（2018）在《高果糖玉米糖浆对变形链球菌合成细胞外多糖能力的影响》一文中研究指出目的应用蒽酮法,分别测定和比较变形链球菌代谢高果糖玉米糖浆(high-fructose corn syrup,HFCS)和蔗糖所合成的细胞外多糖的含量,研究变形链球菌利用高果糖玉米糖浆合成细胞外多糖的能力。方法配制质量浓度为0.25%、0.5%、1%、3%和5%的高果糖玉米糖和蔗糖培养基,将变形链球菌UA159接种其中,37℃微需氧培养24h后,用蒽酮法测定各培养基中所合成的细胞外水溶性和水不溶性多糖的含量。结果除0.25%组和0.5%组中HFCS和蔗糖培养基中所合成的胞外水溶性多糖没有差异(P>0.05)外,其它各组两培养基中所合成的胞外水溶性多糖均有差异,且蔗糖明显高于HFCS(P<0.05)。5组浓度的HFCS组和蔗糖培养基中所合成的胞外水不溶性多糖均存在差异且蔗糖组明显高于HFCS(P<0.05)。结论在本实验设定的糖浓度范围内,变形链球菌利用高果糖玉米糖浆合成细胞外多糖的能力尤其是合成细胞外水不溶性多糖的能力较蔗糖弱。(本文来源于《口腔材料器械杂志》期刊2018年02期）
倪华,方田,陈向凡[7]（2016）在《海带多糖对高脂饮食性大鼠主动脉一氧化氮合酶和细胞外基质的调节作用》一文中研究指出目的:观察海带多糖对高脂饮食性大鼠主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达的影响,探讨海带多糖抗高脂饮食诱导血管病变的作用与机制。方法:采用高脂饲料联合维生素D3诱导大鼠高脂血症。造模成功后,将大鼠随机分为正常组、模型组、辛伐他汀2 mg/kg、海带多糖低剂量(250 mg/kg)、中剂量(500 mg/kg)、高剂量(1000 mg/kg)治疗组。给药8周后,颈动脉取血测定血清中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量;测定血清与主动脉中NO和一氧化氮合酶(NOS)的含量。取大鼠主动脉,蛋白免疫印迹法检测eNOS、iNOS、MMP-2和MMP-9的蛋白表达,RT-PCR法分析eNOS、iNOS与MMP-2、MMP-9的基因表达。结果:与模型组相比,海带多糖在1000 mg/kg剂量下能显着降低血清中TC、TG、LDL-C的含量,同时也可升高HDL-C的含量;在500 mg/kg剂量下能够降低TG的含量,提高HDL-C的含量。海带多糖治疗能够显着恢复高脂饮食性引起的血清和主动脉NO和NOS含量的降低。此外,海带多糖在1000 mg/kg剂量下能显着抑制主动脉iNOS与MMP-2、MMP-9的表达,上调eNOS的蛋白表达;在500 mg/kg剂量下能明显降低血管iNOS并升高eNOS的表达。结论:海带多糖除改善高脂饮食性血清脂质谱,提高血清和大动脉NO及NOS含量外,对高脂饮食性大鼠主动脉eNOS、iNOS与MMP-2、MMP-9表达有再平衡作用。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年06期）
吴寒松,黄世福,孙阔,蔡风,廖琦[8]（2016）在《microRNA-25促进骨关节炎软骨细胞外蛋白多糖和Ⅱ型胶原蛋白合成作用》一文中研究指出探讨miR-25调节骨关节炎软骨细胞外蛋白多糖和Ⅱ型胶原蛋白合成作用。用木瓜蛋白酶膝关节腔注射诱导骨性关节炎动物模型和SD大鼠骨性关节炎软骨细胞原代培养。IL-1β体外刺激OA软骨细胞,模拟骨性关节炎体外环境。miR-25mimic或inhibitor转染至OA软骨细胞。利用RT-q PCR和/或蛋白质印迹法分别检测miR-25、ACAN、Col2a1。IL-1β刺激正常软骨细胞、骨性关节炎细胞比无IL-1β刺激对照组中miR-25表达水平显着增高(P<0.05)。相比未转染miR-25对照组,miR-25过表达转染组明显促进ACAN和Col2a1 mRNA转录及蛋白质合成(P<0.05)。相反,miR-25低表达转染组明显抑制ACAN和Col2a1 mRNA转录作用及蛋白质合成(P<0.05)。miR-25介导OA发病发生、进展中发挥着保护性调节作用,抑制蛋白多糖、胶原蛋白降解作用,可能对OA发病机制有新的认识和提示OA新治疗策略。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2016年16期）
刘杰,郑云梅,田志辉,常光明,李海东[9]（2016）在《细胞胆固醇外流率的测定以及细胞外胆固醇和脂多糖对其的抑制作用》一文中研究指出背景:胆固醇与动脉粥样硬化等疾病的发生、发展密切相关。目前研究细胞胆固醇动态变化的方法有局限性。目的:通过BODIPY-Cholesterol标记RAW 264.7小鼠巨噬细胞,检测细胞胆固醇的外流率,并研究细胞外胆固醇浓度和脂多糖对其的影响。方法:RAW264.7细胞采用含有体积分数10%FBS的DMEM培养基体外培养,再用0.025 mmol/L的BODIPY-Cholesterol标记细胞1,2,4,8 h,以无血清DMEM洗涤细胞后,再孵育细胞6,12,24,48,96 h,优化标记细胞的时间及孵育时间。分别采用胆固醇、脂多糖、异常高胆固醇人血清和正常胆固醇人血清处理细胞,再对其胆固醇外流率进行测定和比较。结果与结论:BODIPY-Cholesterol标记细胞2-8 h后,测定胆固醇外流率的结果较好。RAW 264.7小鼠巨噬细胞经过BODIPY-Cholesterol荧光染料标记2 h后,测定胆固醇外流率,发现其随外加胆固醇浓度(0.1,0.5,2.5 mmol/L)的增大呈递减趋势(P<0.01)。脂多糖刺激后细胞的胆固醇外流率降低(P<0.05)。采用高胆固醇人血清处理细胞后,胆固醇的外流率降低(P<0.05)。结果说明,利用BODIPY-Cholesterol可以定量测定细胞胆固醇外流率,并能研究环境中胆固醇和脂多糖对其的影响。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年07期）
冀雅铭,崔曼,肖芳,赵天源,姚芳莲[10]（2015）在《果胶在构建多糖-蛋白质细胞外基质纳米复合材料中的作用》一文中研究指出目的:构建多糖-蛋白质细胞外基质(ECM)纳米复合材料,探究果胶比例复合材料生物学特性的影响。方法:以壳聚糖/明胶/果胶为基材,通过接枝耦联反应,引入活性基团,经纳米羟基磷灰石的原位生成反应,制作具有纳米微环境的多糖-蛋白质ECM复合材料。根据果胶的不同比重构建5组(10%、30%、50%、70%、O%)复合材料,分别与骨髓间充质干细胞(MSCs)复合培养。通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测材料的细胞黏附活性和增殖活性,优选复合材料;通过扫描电镜和F-DA荧光染色法评价优选复合材料的生物相容性。结果:MTT显示30%果胶组材料具有最好的黏附性和最高的增殖率。扫描电镜和F-DA荧光染色结果显示该组材料复合培养的细胞生长状态良好,形态饱满,黏附紧密。30%果胶组材料蕴含丰富的生物信息。结论:30%果胶比重的多糖-蛋白质ECM纳米复合材料细胞毒性小,生物相容性好,是一种极具前景的骨组织工程材料。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2015年01期）
细胞外多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨丹皮酚抑制脂多糖诱导后THP-1细胞分泌外泌体的作用及机制。方法超速离心法提取外泌体,透射电镜(TEM)观察外泌体形态,Western blot检测标志蛋白Alix、TSG101、CD9和CD63,动态光散射检测外泌体粒径。CCK-8检测细胞存活率,BCA法检测外泌体蛋白量,Western blot检测N-SMase2、p-p38 MAPK蛋白水平。结果超速离心法获得的微囊泡结构物具有完整清晰茶托样膜,直径众数为130 nm,含标志性蛋白Alix、TSG101、CD9和CD63,鉴定为外泌体。丹皮酚(120、60及30μmol/L)可降低脂多糖(1 mg/L)诱导的THP-1细胞分泌外泌体,减少N-SMase2蛋白表达,抑制p38 MAPK磷酸化。结论丹皮酚抑制THP-1细胞外泌体分泌,该作用与抑制p38 MAPK/N-SMase2通路有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞外多糖论文参考文献
[1].文贵辉,杨海,刘增再.灵芝细胞外多糖对育肥猪生长性能和血液指标的影响[J].中国饲料.2019
[2].谢先梅,李超,孙颖,戴敏.丹皮酚通过抑制p38MAPK/N-SMase2通路减少脂多糖诱导的THP-1细胞外泌体分泌[J].中国动脉硬化杂志.2019
[3].林瑞珠,陈美华,马川,刘强,许建峰.烙灸对兔膝骨性关节炎软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖表达的影响[J].针灸临床杂志.2019
[4].张盛丹,牛毓龙,丁一,刘程程.Ptk1和SinR对牙龈卟啉单胞菌细胞外多糖形成的影响[J].口腔医学.2018
[5].黄朝强,黄梅青,朱燕华,赵世元.石仙桃多糖对哮喘大鼠肺部炎症、细胞外信号调节酶和蛋白激酶B表达水平的影响[J].广西医学.2018
[6].康琼屹,王舒婷,马瑞,夏文薇.高果糖玉米糖浆对变形链球菌合成细胞外多糖能力的影响[J].口腔材料器械杂志.2018
[7].倪华,方田,陈向凡.海带多糖对高脂饮食性大鼠主动脉一氧化氮合酶和细胞外基质的调节作用[J].中药药理与临床.2016
[8].吴寒松,黄世福,孙阔,蔡风,廖琦.microRNA-25促进骨关节炎软骨细胞外蛋白多糖和Ⅱ型胶原蛋白合成作用[J].科学技术与工程.2016
[9].刘杰,郑云梅,田志辉,常光明,李海东.细胞胆固醇外流率的测定以及细胞外胆固醇和脂多糖对其的抑制作用[J].中国组织工程研究.2016
[10].冀雅铭,崔曼,肖芳,赵天源,姚芳莲.果胶在构建多糖-蛋白质细胞外基质纳米复合材料中的作用[J].解剖学杂志.2015
论文知识图
