拟南芥TRANSPORTIN 1在顶端分生组织发育及激素响应中的功能研究

拟南芥TRANSPORTIN 1在顶端分生组织发育及激素响应中的功能研究

论文摘要

拟南芥TRANSPORTIN 1(TRN1)属于Importinβ家族,该家族成员的主要功能是作为受体介导相关蛋白的核质转运。若核质转运无法顺利进行,则导致目标蛋白不能正常发挥作用,从而影响细胞乃至整个植物体正常的生命活动。本研究基于本实验室前期的研究结果,主要对纯合突变体trn1与野生型(Col)植物在顶端分生组织相关Marker基因表达、植物激素响应方面的比较分析,以及对与TRN1存在相互作用的基因的定量分析,对TRN1在植物生长发育进程中的功能进行了探究。trn1纯合突变体茎端分生组织发育缓慢且形状不规则,且根尖分生组织发育有缺陷。为了探究其分子机制,我们分别通过杂交向trn1突变体中导入了茎尖分生组织维持有关的WUS或CLV3基因启动子驱动的GUS基因(pWUS:GUS和pCLV3:GUS)、QC特异性标记基因启动子驱动的GUS基因(QC46:GUS和QC184:GUS)、能够形象地反映出根尖生长素的分布情况的DR5:GUS、细胞周期的标记基因pCYCB:GUS、在根尖分生组织干细胞调控中起作用的PLT1、PLT2、以及SHR等基因的启动子驱动的pPLT1:CFP和pPLT2:CFP以及pPLT1:PLT1:YFP、pPLT2:PLT2:YFP和pSHR:SHR:eGFP等融合基因。通过检测这些基因的表达,发现在trn1纯合突变体中所有这些基因,无论是表达部位还是表达量,都受到了一定程度的影响。另外我还探究了trn1纯合突变体与WT对细胞分裂素和生长素的响应情况并分别分析了其信号通路上相关基因的表达水平,结果表明:trn1纯合突变体对细胞分裂素敏感性增加,但是对生长素敏感性下降,并且发现激素响应信号通路相关基因的表达量都发生变化;最后我对前期酵母杂交获得的结果做了定量分析,发现相关基因在trn1纯合突变体中表达量都发生了变化,以此为基础,我们进一步分析了互作基因的功能。通过本论文的研究我们发现:TRN1在植物生长发育过程中,通过影响WUS、CLV3、PLT1、PLT2以及SHR、CYCB等基因的表达,进而影响了植物顶端分生组织的发育;TRN1通过调控细胞分裂素信号通路中ARRs响应因子的表达,影响植物对细胞分裂素的响应;TRN1通过调控生长素运输相关基因的表达,影响植物对生长素的响应;此外,TRN1还可以与多种蛋白相互作用,最终影响了多种生物学过程。因此,我们认为TRN1在拟南芥中作为核质转运蛋白,通过影响一系列底物蛋白的转运,参与多个生物学过程,同时为我们接下来寻找TRN1的底物创造了条件。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 第一章 前言
  •   1.1 TRN1基因功能的研究进展
  •     1.1.1 TRN1的核质转运功能
  •     1.1.2 TRN1在其它生物学过程中的功能
  •   1.2 植物顶端分生组织的发育机制
  •     1.2.1 茎顶端分生组织
  •     1.2.2 根顶端分生组织
  •   1.3 植物激素对植物生长的调节作用
  •     1.3.1 细胞分裂素对植物生长发育的作用
  •     1.3.2 生长素对植物生长发育的作用
  •   1.4 本研究选题的背景、目的及意义
  •     1.4.1 选题背景
  •     1.4.2 实验课题研究的目的及意义
  • 第二章 实验材料、仪器和方法
  •   2.1 实验材料
  •   2.2 实验药品及试剂
  •   2.3 实验使用仪器设备
  •   2.4 实验方法
  •     2.4.1 1/2MS培养基配制
  •     2.4.2 LB培养基的配制
  •     2.4.3 拟南芥植株的种植
  •     2.4.4 DNA的提取
  •     2.4.5 拟南芥植株的杂交
  •     2.4.6 大肠杆菌感受态制备
  •     2.4.7 大肠杆菌转化
  •     2.4.8 碱裂解法提取质粒
  •     2.4.9 GUS染色
  •     2.4.10 共聚焦显微镜材料的制备
  •     2.4.11 外源激素处理
  •     2.4.12 植物总RNA的提取
  •     2.4.13 反转录及定量PCR反应体系
  •     2.4.14 诱导表达蛋白方法
  •     2.4.15 裂解法提酵母蛋白
  •     2.4.16 酵母质粒的提取
  •     2.4.17 酵母感受态的制备及转化
  •     2.4.18 酵母蛋白的提取
  •     2.4.19 Western blotting
  •     2.4.20 拟南芥核蛋白的提取
  •   2.5 实验使用的引物序列
  •     2.5.1 纯杂合鉴定及克隆引物
  •     2.5.2 qPCR引物
  • 第三章 实验结果
  •   3.1 拟南芥trn1-3突变体SAM相关基因表达分析
  •   3.2 拟南芥trn1-3突变体RAM相关基因表达分析
  •   3.3 拟南芥trn1-3突变体对细胞分裂素的敏感性增加
  •   3.4 拟南芥trn1-3突变体对生长素的敏感性下降
  •   3.5 TRN1互作蛋白的验证及相关基因表达量的分析
  • 第四章 讨论
  •   4.1 TRN1与UPL3的表达模式
  •   4.2 诱导TRN1在真核细胞中表达的探究
  •   4.3 拟南芥细胞核蛋白的提取
  •   4.4 总结及展望
  • 参考文献
  • 致谢
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 李娜

    导师: 牟长军

    关键词: 顶端分生组织,生长素,细胞分裂素,互作基因

    来源: 兰州大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学

    单位: 兰州大学

    分类号: Q945.4

    总页数: 68

    文件大小: 3009K

    下载量: 149

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