导读:本文包含了炭疽菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:炭疽菌,基因,蛋白,希金斯,橡胶树,磷酸化,效应。
炭疽菌论文文献综述
贺春萍,付晓云,梁艳琼,吴伟怀,李锐[1]（2019）在《柱花草炭疽菌拮抗芽孢杆菌的筛选及抑菌物质的研究》一文中研究指出炭疽病(Collectotrichun gloeosporioides)是柱花草上的世界性主要病害,病害发生不仅会影响柱花草的产量,还会降低其营养价值。筛选具有拮抗作用的微生物并明确其抑菌物质,可为柱花草炭疽病的生物防治提供新策略。本研究采用平皿分离培养法从柱花草(Stylosanthes spp.)的茎、叶中分离产芽孢细菌,采用对峙培养法对其进行初筛和复筛,并对其中杀菌效果较好的B800、gt2和B621菌株的抑菌物质和生物学性能进行了分析。结果表明,经初筛、复筛后得到B621、B800和gt2菌株对C.gloeosporioides的生长具有较强的拮抗作用,抑菌圈直径分别为24.9mm、20.6mm、19.9mm,同时3个菌株对橡胶树炭疽病菌、芒果炭疽病菌、西瓜枯萎病菌等常见植物病原真菌的抑菌活性也较强,其抑菌率均在70%左右;3株菌株均具产生蛋白酶、纤维素酶、铁载体和生物膜形成能力;设计常见合成脂肽类物质及合成脂肽类物质关键酶的基因,通过PCR扩增,确定菌株含有合成芬荠素、鞭毛蛋白及抗菌孢子等物质的Hag、Ipa-14、tasA和fenB基因。筛选获得的芽孢杆菌B621、B800和gt2菌株对防治柱花草炭疽病具有潜在的生防应用价值。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
巩佳莉,陆英,贺春萍,吴伟怀,梁艳琼[2]（2019）在《15种杀菌剂对咖啡炭疽菌的室内毒力测定》一文中研究指出咖啡炭疽病(coffee anthracnose)是影响咖啡质量和产量的重要病害之一,为筛选出对炭疽病高效的杀菌剂,本试验采用菌丝生长速率抑制法,测定了15种杀菌剂对咖啡炭疽菌(Colletotrichum spp.)的室内毒力。15种杀菌剂分别为:97.3%戊唑醇、95%苯醚甲环唑、80%多菌灵、97.2%咪鲜胺、70%甲基硫菌灵、50%嘧菌酯、75%百菌清、50%异菌脲、40%腈菌唑、40%嘧霉胺、50%咪鲜胺锰盐、80%代森锰锌、80%烯酰吗啉、77%硫酸铜钙、70%丙森锌。结果表明,不同杀菌剂对咖啡疽病菌菌丝生长的抑制效果存在明显差异,其中咪鲜胺、多菌灵、咪鲜胺锰盐、嘧菌酯、苯醚甲环锉对咖啡炭疽菌菌丝生长具有较强的抑制作用,其EC_(50)值分别为:0.0358μg/mL、0.128μg/mL、0.1452μg/mL、0.1616μg/mL、0.8367μg/mL,均低于1μg/mL;其次为嘧霉胺、甲基硫菌灵、戊唑醇、硫酸铜钙、唏硫玛琳,其EC_(50)值分别为:1.8686μg/mL、3.4059μg/mL、7.4905μg/mL、12.4788μg/mL、15.0906μg/mL;效果最差的为腈菌脂、代森锰锌、百菌清、丙森锌、异菌脲,其EC_(50)值分别为:36.4532μg/mL、53.3999μg/mL、290.0661μg/mL、849.7937μg/mL、4 400.3908μg/mL。该研究结果为咖啡炭疽病的田间药剂防治提供理论依据。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
余红,严建立,裘劼人,王淑珍,忻雅[3]（2019）在《草莓响应炭疽菌侵染的差异磷酸化蛋白质组学分析》一文中研究指出以不同炭疽病抗性的草莓品种‘红颊’和‘甜查理’的茎组织为试验材料,采用非标记定量磷酸化蛋白质组学技术分析其在炭疽菌侵染胁迫后磷酸化蛋白组的变化。结果表明,‘红颊’和‘甜查理’中分别有154个和173个磷酸化蛋白在病菌侵染后发生了1.5倍以上的差异表达。功能注释归类分析发现,大部分差异磷酸化蛋白参与了大分子复合体形成及结构定位、刺激应答和信号转导等生物学过程。生物信息学分析进一步表明,相对于易感品种‘红颊’,高抗品种‘甜查理’差异磷酸化蛋白特异性表现出S*Y和T*F 2种保守结构域类型,且植物激素信号传导途径和碳固定途径都发生了更高程度的磷酸化。本研究结果揭示出,这些信号通路在防御病菌入侵过程中发挥了重要作用,为后续深入揭示草莓-炭疽病菌互作分子机制及草莓抗病新品种选育奠定了宝贵的理论研究基础。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年04期）
曾泉,满益龙,陈岳,张鑫,张卓[4]（2019）在《辣椒胶孢炭疽菌遗传转化体系的建立》一文中研究指出由辣椒胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides导致的辣椒炭疽病是辣椒生产上最为严重的真菌病害之一。本文以辣椒胶孢炭疽菌CSLL11为供试菌株,采用PEG-CaCl_2介导的原生质体转化法,将含有潮霉素B抗性基因和eGFP表达基因的DNA片段成功转入辣椒胶孢炭疽菌的原生质体中,获得了稳定表达绿色荧光的转化子,从而成功建立了辣椒胶孢炭疽菌的遗传转化体系。试验结果表明,可有效筛选阳性转化子的潮霉素B浓度为500 mg/L;PCR及Southern blot结果显示,eGFP表达基因已单拷贝整合至辣椒胶孢炭疽菌转化子的基因组中;使用荧光显微镜观察第一代及继代培养后的转化子,菌丝与分生孢子均表现出强烈的绿色荧光信号,说明GFP能在转化子中稳定遗传;将转化子与野生型菌株相比,菌落形态、生长速率及致病力水平无明显差异。本研究建立了辣椒胶孢炭疽菌遗传转化体系并获得了稳定表达绿色荧光蛋白的转化子,对辣椒炭疽菌与寄主互作的研究及病害防治具有重要意义。(本文来源于《植物保护》期刊2019年04期）
皮磊,刘艳潇,舒灿伟,周而勋[5]（2019）在《希金斯炭疽菌效应子ChEP113的功能分析》一文中研究指出希金斯炭疽菌(Colletotrichum higginsianum Sacc.)是一种重要的半活体营养型寄生真菌,其寄主范围广泛,能为害多种十字花科植物,引起着名的炭疽病。效应分子是病原真菌的主要致病因子之一,它可以调控植物的免疫防卫反应从而促进病原真菌的侵染和定殖,但目前鲜见希金斯炭疽菌效应子的研究报道。因此,本研究在本实验室前期研究工作的基础上,对希金斯炭疽菌效应子ChEP113进行了功能分析。结果表明:ChEP113基因的全长序列长度为306 bp,无内含子,共编码101个氨基酸(aa),其中有个长度为18 aa的信号肽,在64-216位点有一个CFEM功能域。基因表达模式分析发现效应子基因ChEP113在侵染前期活体营养阶段受诱导上调高度表达。诱导坏死和抑制坏死研究和亚细胞定位分析发现:效应子ChEP113不能诱导烟草叶片坏死,但都可以抑制INF1引起的细胞坏死反应;而删除信号肽后的ChEP113仍然可以抑制INF1引起的坏死反应,但删除CFEM功能域后的ChEP113却不能抑制INF1引起的细胞坏死反应;说明效应子ChEP113可能会通过抑制病原物相关分子模式引起的坏死来抑制病原物相关分子模式触发的免疫反应(PTI),且信号肽对于ChEP113的活性不是必需的,可能只是起到分泌作用,而CFEM功能域的缺失影响了ChEP113的活性,其对于ChEP113的活性是必需的。亚细胞定位显示ChEP113定位在烟草细胞细胞膜上,信号肽的缺失会影响它的精确定位。利用农杆菌介导的植物瞬时表达系统,在烟草叶片中瞬时表达效应子ChEP113后接种灰葡萄孢,发现ChEP113的表达激发了本氏烟的防卫反应,提高了本氏烟对灰葡萄孢的抗病性。通过ATMT技术获得了ChEP113基因敲除突变体,与野生型菌株相比,ChEP113基因敲除突变体的气生菌丝旺盛,菌丝黑色素减少,生长速率减慢,产孢量和菌丝干重增加,且菌丝尖端变笔直,分叉很少,但并不影响菌丝机械穿透力;ChEP113基因敲除突变体大部分孢子萌发只在一侧产生芽管,不产生黑化附着胞,但仍有小部分孢子可以正常萌发产生黑化附着胞,对拟南芥的致病性减弱。表明ChEP113基因参与调控希金斯炭疽菌的菌落形态、菌丝生长、产孢、孢子萌发和致病性。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
王记圆,方思齐,廖小淼,何其光,李潇[6]（2019）在《橡胶树炭疽菌Colletotrichum siamense疏水蛋白Hydr基因的克隆与原核表达》一文中研究指出疏水蛋白属于丝状真菌所特有的一类小分子分泌型蛋白,对丝状真菌的分生孢子生成、分布和附着以及病原菌的致病性有一定的影响。项目组前期通过酵母双杂技术,以脂滴包被蛋白CsCap20为诱饵调取获得一疏水蛋白Hydr,为了进一步研究Hydr在橡胶树炭疽菌Colletotrichum siamense中的功能,本研究利用同源克隆法克隆获得橡胶树炭疽菌的疏水蛋白Hydr基因,并利用原核表达系统对其进行了表达。结果表明:Hydr基因大小为417nt,编码139个氨基酸,在蛋白的N端含有由19个氨基酸组成的一段信号肽;分别构建了含信号肽的Hydr-His和缺失信号肽的Hydr (-19aa)-His的融合表达载体,利用SDS-PAGE和Western Blot检测蛋白表达情况,表明该蛋白在去除信号肽的情况下在16℃、0.4mmol/L、0.6mmol/L、0.8mmol/L、1.0 mmol/L IPTG诱导可成功表达,但未去除信号肽时,在菌体上清和包涵体中均未获得融合蛋白。该研究结果为进一步验证疏水蛋白与脂滴包被蛋白的互作,开展该疏水蛋白在橡胶树炭疽菌的功能分析奠定了基础。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
祝一鸣,曾淼林,刘艳潇,舒灿伟,周而勋[7]（2019）在《希金斯炭疽菌自噬基因ChAtg8序列分析及敲除载体的构建》一文中研究指出炭疽菌(Colletotrichum spp.)是世界十大植物病原真菌之一,其为害范围广泛,造成的经济损失非常严重。由希金斯炭疽菌(C.higginsianum)引起的十字花科蔬菜炭疽病是蔬菜生产上的重要病害之一,对十字花科蔬菜,如广东菜心、白菜、芥蓝等,都造成了非常严重的经济损失,特别是广东高温高湿的气候条件非常适于菜心炭疽病的发生和为害,该病害已经成为制约广东菜心产业发展的重要因素之一。细胞自噬是从酵母到哺乳动物都非常保守的一个过程,在营养不良等环境下,自噬过程被诱导。细胞自噬在不同的生命活动中起着不同的作用,此前的研究表明细胞自噬与病原菌的致病力息息相关,而自噬在希金斯炭疽菌中的作用尚不清楚。本研究在希金斯炭疽菌中克隆得到了自噬基因ChAtg8的全长序列,并进行了基因敲除载体的构建,旨在明确其生物学功能,为今后揭示自噬相关过程在希金斯炭疽菌中的作用打下基础。首先从希金斯炭疽菌基因组中扩增得到ChAtg8基因DNA和cDNA的全长序列,然后采用NCBI在线结构域预测工具CDD (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/)分析ChAtg8基因的功能;以希金斯炭疽菌的基因组为模板,分别扩增ChAtg8基因上下游大约1～2 kb的序列作为上下臂,同时分别使用相应的限制性内切酶对pFGL821质粒进行酶切,最后,使用无缝克隆技术将上下臂依次连入经对应的限制性内切酶处理的pFGL821载体中,后通过PCR验证、测序,最终获得基因敲除载体pFGL821-Atg8。ChAtg8基因全长623bp,含有两个内含子区域,编码的cds全长489 bp,编码162个氨基酸,含有一个微管结合位点、一个Atg7结合位点以及一个维持Atg8泛素样结构极为重要的泛素样蛋白GABARAP核心。敲除载体pFGL821-Atg8已构建成功,为下一步ChAtg8基因功能的深入研究奠定了基础。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
刘宏莉,祝友朋,韩长志[8]（2019）在《禾谷炭疽菌Pth11 GPCR预测及生物信息学分析》一文中研究指出目前,炭疽菌属真菌约包括600个种,可以侵染3 200多种单了叶植物和双子叶植物。作为该属中重要的病菌——禾谷炭疽菌Colletotrichum graminicola (Cesati) Wilson,其可以侵染玉米、小麦、高粱等禾本科农作物引起炭疽病,给各国农业生产造成巨大的经济损失。自20世纪70年代以来,由该病菌引起的玉米炭疽病在美国、印度等国家非常普遍。2012年,随着禾谷炭疽菌全基因组序列的公布,人们对该炭疽菌开展了诸多方面的研究工作,主要涉及该菌的MAPK途径蛋白预测及其生物信息学分析,以及致病基因鉴定、功能解析、分泌蛋白预测及RGS、14-3-3蛋白、磷酸二酯酶、AC、PITP等G蛋白信号途径相关蛋白的生物信息学分析等。G蛋白偶联受体蛋白(GPCR)一直是学术界基础研究的热点和重要的药物靶点,以GPCR作为靶点的处方药物占据全世界药物市场的50%。前人对诸如酿酒酵母、裂殖酵母、粗糙脉孢霉、构巢曲霉、新型隐球酵母等模式真菌以及大豆疫霉、橡树疫霉、致病疫霉等卵菌GPCR的研究开展了较多工作,然而,尚未见有关禾谷炭疽菌中Pth11 GPCR预测及理化性质分析的研究报道。因此,本研究通过关键词搜索及Blastp比对获得该菌中具有的20条Pth11 GPCR蛋白,并以此序列为基础,采用SignalP v4.0、ProtCompB、TMHMM、Phobius、SMART等在线分析程序对氨基酸序列进行预测分析,对该蛋白的理化性质、二级结构、疏水性、转运肽及保守结构域等性质进行分析,以期为深入解析该病菌侵染机制的研究打下坚实的理论基础。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
夏杨,苏初连,叶子,刘晓妹,蒲金基[9]（2019）在《胶孢炭疽菌CgCDC2的生物学功能分析》一文中研究指出胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)是引起炭疽病的一种重要病原真菌,其具有寄主范围广泛、侵染策略多样等特点,可侵染多种作物,对农业生产造成严重的经济损失。细胞周期蛋白依赖性激酶CDC2是细胞周期调控的主要因子之一,它广泛存在于丝状真菌和酵母中,又对植物病原菌的生长发育有着重要作用,目前还未有对胶孢炭疽菌CDC2蛋白生物学功能方面的研究。本研究通过PCR扩增获得了CgCDC2基因序列,其编码326个氨基酸。利用RNAi技术和PEG介导的原生质体转化技术获得CgCDC2的RNAi突变体菌株,通过表型分析、TMT蛋白组学分析、酶活性测定发现,RNAi突变体菌株与野生型相比,生长速率减缓、分生孢子产量显着下降、对H_2O_2敏感性增强,PG、PL蛋白质含量、基因相对表达量和酶活性均显着降低,致病力减弱。以上结果表明CgCDC2参与调控胶孢炭疽菌的生长,分生孢子产量,氧化应激反应以及PG、PL的酶活性,从而降低病原菌的致病力。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
刘艳潇,皮磊,祝一鸣,舒灿伟,周而勋[10]（2019）在《希金斯炭疽菌效应子基因的表达模式分析及效应子ChEP85功能的初步分析》一文中研究指出希金斯炭疽菌(Colletotrichum higginsianum)是一种重要的半活体型营养植物病原真菌,引起的炭疽病是十字花科蔬菜生产上最常见和最严重的病害之一,为害区域分布广泛,华南地区有利的气候条件使病害发生更加严重。效应子是由病原菌分泌的、可以改变寄主植物细胞的结构和代谢途径,从而促进对寄主植物成功侵染或者触发寄主防卫反应的外泌型蛋白分子。作为研究病原菌与寄主互作的一种模式病原菌,希金斯炭疽菌的致病机制尚不清楚。本研究基于本实验室前期研究的基础,首先对筛选出的10个候选效应子基因进行表达模式分析,然后选出其中一个引起烟草坏死的关键效应子进行功能分析,以期更好地了解效应子在病原菌致病过程中发挥的具体作用。一方面,制备希金斯炭疽菌分生孢子悬浮液,对拟南芥叶片喷雾接种后Oh、6h、12h、24h、36h、48h、60h定点采样,提取拟南芥叶片总RNA,反转录为cDNA,利用实时荧光定量RCR技术分析炭疽菌侵染拟南芥后不同阶段效应子基因的表达情况;另一方面,构建含有效应子基因的植物表达高效载体并进行烟草瞬时表达,筛选引起烟草坏死的关键效应子。研究结果表明,在10个候选效应子中,效应子ChEP85能稳定引起烟草叶片明显的过敏性坏死反应,且在接种后24h的病原菌侵染的活体营养阶段高度表达。为了研究效应子ChEP85的功能,去除其信号肽序列,构建表达载体以研究信号肽的作用,探究去除信号肽的效应子是否还能引起烟草叶片坏死的现象;同时构建荧光表达载体研究信号肽对效应子亚细胞定位的影响;进一步构建效应子ChEP85基因的敲除载体,通过ATMT转化获得基因敲除突变体,从而深入研究其功能。本研究通过对希金斯炭疽菌效应子功能的研究,探索病原菌效应子发挥作用的机制及其关键途径,并为病原菌与寄主互作的分子机制提供重要依据。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
炭疽菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
咖啡炭疽病(coffee anthracnose)是影响咖啡质量和产量的重要病害之一,为筛选出对炭疽病高效的杀菌剂,本试验采用菌丝生长速率抑制法,测定了15种杀菌剂对咖啡炭疽菌(Colletotrichum spp.)的室内毒力。15种杀菌剂分别为:97.3%戊唑醇、95%苯醚甲环唑、80%多菌灵、97.2%咪鲜胺、70%甲基硫菌灵、50%嘧菌酯、75%百菌清、50%异菌脲、40%腈菌唑、40%嘧霉胺、50%咪鲜胺锰盐、80%代森锰锌、80%烯酰吗啉、77%硫酸铜钙、70%丙森锌。结果表明,不同杀菌剂对咖啡疽病菌菌丝生长的抑制效果存在明显差异,其中咪鲜胺、多菌灵、咪鲜胺锰盐、嘧菌酯、苯醚甲环锉对咖啡炭疽菌菌丝生长具有较强的抑制作用,其EC_(50)值分别为:0.0358μg/mL、0.128μg/mL、0.1452μg/mL、0.1616μg/mL、0.8367μg/mL,均低于1μg/mL;其次为嘧霉胺、甲基硫菌灵、戊唑醇、硫酸铜钙、唏硫玛琳,其EC_(50)值分别为:1.8686μg/mL、3.4059μg/mL、7.4905μg/mL、12.4788μg/mL、15.0906μg/mL;效果最差的为腈菌脂、代森锰锌、百菌清、丙森锌、异菌脲,其EC_(50)值分别为:36.4532μg/mL、53.3999μg/mL、290.0661μg/mL、849.7937μg/mL、4 400.3908μg/mL。该研究结果为咖啡炭疽病的田间药剂防治提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
炭疽菌论文参考文献
[1].贺春萍,付晓云,梁艳琼,吴伟怀,李锐.柱花草炭疽菌拮抗芽孢杆菌的筛选及抑菌物质的研究[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[2].巩佳莉,陆英,贺春萍,吴伟怀,梁艳琼.15种杀菌剂对咖啡炭疽菌的室内毒力测定[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[3].余红,严建立,裘劼人,王淑珍,忻雅.草莓响应炭疽菌侵染的差异磷酸化蛋白质组学分析[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019
[4].曾泉,满益龙,陈岳,张鑫,张卓.辣椒胶孢炭疽菌遗传转化体系的建立[J].植物保护.2019
[5].皮磊,刘艳潇,舒灿伟,周而勋.希金斯炭疽菌效应子ChEP113的功能分析[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[6].王记圆,方思齐,廖小淼,何其光,李潇.橡胶树炭疽菌Colletotrichumsiamense疏水蛋白Hydr基因的克隆与原核表达[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[7].祝一鸣,曾淼林,刘艳潇,舒灿伟,周而勋.希金斯炭疽菌自噬基因ChAtg8序列分析及敲除载体的构建[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[8].刘宏莉,祝友朋,韩长志.禾谷炭疽菌Pth11GPCR预测及生物信息学分析[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[9].夏杨,苏初连,叶子,刘晓妹,蒲金基.胶孢炭疽菌CgCDC2的生物学功能分析[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[10].刘艳潇,皮磊,祝一鸣,舒灿伟,周而勋.希金斯炭疽菌效应子基因的表达模式分析及效应子ChEP85功能的初步分析[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
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