导读:本文包含了大鼠精子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,加味,睾丸,大鼠,线粒体,模型,组织。
大鼠精子论文文献综述
王世平,翟艳慧,吕昌敏,崔言秀,徐光玉[1]（2019）在《CatSper1在精索静脉曲张模型大鼠精子中的差异表达及左卡尼汀对其的保护作用》一文中研究指出目的:通过制备精索静脉曲张大鼠模型,检测其附睾精子中精子特异性钙通道(CatSper1)的表达,观察左卡尼汀对大鼠精子CatSper1的影响。方法:70只雄性大鼠随机分为7组,每组10只。分别为对照组(A组),精索静脉曲张组(B组),精索静脉曲张+生理盐水组(C组),精索静脉曲张+小、中、大剂量左卡尼汀组(D、E、F组)和F+延长喂养14 d组(G组)。手术结扎部分左肾静脉制备精索静脉曲张大鼠模型,12周后,C组给予生理盐水1 ml/d,D、E、F组分别用左卡尼汀小[0.05 g/(kg·d)]、中[0.1 g/(kg·d)]、大[0.2 g/(kg·d)]剂量灌胃35 d,G组在F组基础上延长灌胃14 d;实验结束后处死大鼠,进行精子参数分析,应用RT-PCR以及Western印迹分别检测精子中CatSper1 mRNA及蛋白表达情况。结果:与A组比较,B组a+b级精子百分率、精子活率及浓度均不同程度下降(P<0.01),B组精子CatSper1 mRNA及蛋白相对表达量均明显下降(1.44±0.67 vs 0.71±0.38;1.87±0.67 vs 0.84±0.42,P<0.01)。与C组比较,应用左卡尼汀后,各组精子浓度无明显增加, a+b级精子百分率、精子活率以及精子CatSper1 mRNA及蛋白表达含量明显增高,尤其大剂量组F、G组增高更加明显(P<0.01)。与F组比较,G组延长应用2周左卡尼汀,精子CatSper1 mRNA及蛋白表达量无明显增加(P>0.05)。结论:精索静脉曲张模型大鼠精子中CatSper1表达下降,应用左卡尼汀后,CatSper1的表达量及a+b级精子百分率、精子活率明显增加。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年11期）
董阳,王琦,郑燕飞,马金辰,李博怿[2]（2019）在《化痰祛湿方对肥胖少弱精子症大鼠模型脂代谢及精子质量的影响》一文中研究指出目的:探究化痰祛湿方(HTQSD)对肥胖少弱精子症大鼠脂代谢与精子质量的干预作用及可能机制。方法:8周龄Wistar雄性大鼠,按照体重随机区组法分为空白组,模型组,五子衍宗丸(WZYZP)组,化痰祛湿方(HTQSD)高、中、低剂量组,每组16只。空白组给予普通饲料,其余各组大鼠给予高脂饲料喂养8周。在饲喂相应饲料的同时,空白组及模型组灌胃相同体积生理盐水,WZYZP组给予五子衍宗丸(1.07 g/kg),其余各组给予化痰祛湿方高、中、低剂量(26.25、13.125、6.5625 g/kg),灌药体积均为1 ml/100 g。于实验周期的第1、4、8周末测量各组大鼠的体重,第4、8周末检测血清TG、TC、HDL-C、LDL-C,肝脏、睾丸系数及精子活率和浓度,第8周检测血血红素氧合酶1(HO-1)mRNA表达水平。结果:造模及干预的第8周,与空白组相比,模型组大鼠体重显着增加[(523.1±25.54) g vs(451.50±27.53) g,P<0.01],血清TG、TC、LDL-C显着升高[(8.58±0.39)nmol/L vs(2.18±0.28)nmol/L,(4.41±1.44)nmol/L vs(1.68±0.18)nmol/L,(2.06±0.17)nmol/L vs(0.48±0.57)nmol/L,P<0.01],血清HDL-C、精子活率、精子浓度、HO-1 mRNA表达显着降低[(27.92±0.40)nmol/L vs(57.47±1.52) nmol/L,(11.31±4.87)%vs(39.66±2.77)%,(31.07±10.52)×10~6/ml vs(65.37±6.30)×10~6/ml, 0.16±0.03 vs 1.06±0.20,P<0.01]。与模型组相比,HTQSD中剂量组体重显着下降[(445.13±34.19) g vs(523.1±25.54) g,P<0.00],血清TG、TC、LDL-C水平显着降低[(2.05±0.27)nmol/L vs(8.58±0.39) nmol/L,(1.63±0.21) nmol/L vs(4.41±1.44) nmol/L,(0.45±0.07) nmol/L vs(2.06±0.17)nmol/L,P<0.01],血清HDL-C、精子活率、精子浓度显着升高[(48.35±3.63) nmol/L vs(27.92±0.40) nmol/L,(32.84±6.22)%vs(11.31±4.877)%,(46.90±6.39)×10~6/ml vs(31.07±10.52)×10~6/ml,P<0.01或P<0.05],HTQSD低剂量组HO-1 mRNA表达显着增加(0.76±0.13 vs 0.16±0.03,P<0.01)。结论:化痰祛湿方可以预防性调节大鼠的血脂,并且其可能通过改善血清中相关的抗氧化物,减轻氧化应激程度,改善少弱精子症大鼠精液质量。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年11期）
袁晓红,李鹏,李雨微[3]（2019）在《热休克蛋白27在超低温冷冻大鼠精子中的表达研究》一文中研究指出目的探讨热休克蛋白27(Hsp27)在超低温冷冻大鼠精子中的表达特征,分析其与精子活力的相关性。方法选择20只性成熟雄性大鼠20只,麻醉状态下获得精子悬液,检测精子活力。根据精子活力将大鼠分为精子活力≥50%组(12只)和<50%组(8只),之后进行超低温冷冻试验。分别检测冷冻前后Hsp27表达水平,分析精子活力与Hsp27表达水平相关性以及影响冷冻后大鼠精子活力的因素。结果大鼠精子经超低温冷冻后精子总活力和Hsp27蛋白表达均出现明显下降[(68. 12±4. 62)%vs.(42. 52±3. 73)%、(11. 62±3. 51) vs.(3. 85±1. 35),P <0. 05];精子活力≥50%组大鼠精子经冷冻前后精子活力大于精子活力<50%组[(67. 52±4. 75) vs.(40. 54±3. 53)、(38. 62±4. 51) vs.(21. 85±1. 05),P <0. 05]。精子活力≥50%组、精子活力<50%组精子活力与Hsp27蛋白表达均呈正相关(r=0. 421,0. 458,P <0. 05),Logistic回归分析示Hsp27蛋白表达水平与超低温冷冻后精子活力独立相关(β=0. 721,OR=2. 013)。结论 Hsp27在超低温冷冻大鼠精子中表达下调,其表达水平与精子活力相关,Hsp27表达下降可能是冷冻后精力活力下降的可能机制。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年21期）
李莉,吴德玲,戴宁,童小慧,刘宇轩[4]（2019）在《苍术苷体外对大鼠精子线粒体膜电位及凋亡的影响》一文中研究指出目的:观察中药苍耳子的毒性成分苍术苷(Atractylodesin,ATR)体外对大鼠精子线粒体膜电位、超微结构及凋亡的影响,分析苍耳子可能存在的生殖毒性。方法:取雄性SD大鼠,麻醉、分离附睾精子,分别与不同浓度苍术苷(1.51、3.02、6.04、12.08 mmol/L)共同孵育。观察精子线粒体通透性开放情况,经流式细胞仪检测精子线粒体膜电位(MMP)和凋亡,并在电子显微镜下观察精子线粒体超微结构的改变。结果:与空白对照组比较,苍术苷(3.02 mmol/L～12.08 mmol/L)组大鼠精子线粒体膜电位明显下降,精子早期凋亡率和总凋亡率显着增加。电镜观察可见,与苍术苷共同孵育后,大鼠精子线粒体出现肿胀、融合,基质缺失,外膜破裂等现象,并呈现明显剂量依赖性。结论:苍术苷(3.02 mmol/L～12.08 mmol/L)体外能明显促进大鼠精子凋亡和降低线粒体膜电位,改变精子线粒体超微结构,促进线粒体通透性转换孔(mPTP)开放。说明苍耳子可能存在一定的生殖毒性,苍术苷为其生殖毒性的物质基础。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年05期）
韩俊岭,汪磊,周成林[5]（2019）在《丙酸睾酮对精索静脉曲张大鼠睾丸和精子的修复作用》一文中研究指出目的探讨丙酸睾酮补充治疗对精索静脉曲张青春期大鼠睾丸和精子的修复作用。方法将30只青春期SD雄性大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,通过结扎左肾静脉建立精索静脉曲张大鼠模型,假手术组、模型组大鼠每天注射16mg/kg生理盐水,低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠每天分别注射丙酸睾酮2、4、16mg/kg,连续注射14d。观察各组大鼠精子活力、精子存活率、精子畸形率、脏器质量指数等相关指标。结果模型组大鼠精子活力明显低于假手术组,中剂量组、高剂量组大鼠精子活力明显高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05);低剂量组与中剂量组精子存活率明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组睾丸结构有一定的恢复;中剂量组、高剂量组附睾指数明显高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05);高剂量组肾脏指数明显大于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补充中剂量的丙酸睾酮可提高精索静脉曲张大鼠精子活力和存活率,降低脏器指数,并可能通过此作用而达到改善精索静脉曲张大鼠精子质量,提高生育力的目的。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年19期）
吕中明,李诺,任雪丹,施伟庆,卞倩[6]（2019）在《用CASA技术检测邻苯二甲酸二辛酯对大鼠精子运动参数的影响》一文中研究指出目的观察邻苯二甲酸二辛酯亚慢性染毒对SD大鼠精子运动参数的影响,研究其雄性生殖毒性作用。材料和方法 50只SD雄性大鼠,平均体重70～90克,随机分成5组,每组10只,将邻苯二甲酸二辛酯按5、50、500、2500 mg·kg~(-1)b.wt剂量掺入饲料制成细颗粒状,经口喂饲90天,阴性对照组大鼠喂饲正常饲料。染毒结束后,大鼠麻醉处死,取一侧附睾称重、固定,作病理检查。另一侧附睾尾,用眼科剪将脂肪剔除干净,置含0.5%牛血清白蛋白(BSA)的M199培养液中,用刀片沿附睾尾纵切4～5刀,放入37℃培养箱扩散5min,用扩散法收集附睾尾精子。吸取上层精子悬液1∶20稀释后,用显微玻片(0.1 mm×0.2 mm I.D,2.5±0.1 mm 0.D width)通过计算机辅助精子分析系统(CASA,Hamilton Thorne Biosciences,TOX IVOS,Version 12)对精子的各项运动参数进行检测。结果与阴性对照组相比,5和50 mg·kg~(-1)b.wt剂量组大鼠除了精子直线性(LIN)平均值下降约12%之外,其他各项参数未见明显异常变化。500 mg·kg~(-1)b.wt剂量组,反映精子运动速度的参数中,平均路径速度(VAP)、直线运动速度(VSL)、曲线运动速度(VCL)、精子鞭打频率(BCF)等指标分别下降39.8%、39.3%、39.6%、44.2%;反映精子运动方式和运动状态的参数中,精子头侧摆幅度(ALH)、有活力的精子百分比、前向性运动精子百分比、快速运动精子百分比分别减少37.5%、42.1%、40.8%、42.7%,而静止精子百分比上升了216%,以上各项参数变化的差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。2500 mg·kg~(-1)b.wt剂量组,大体解剖可见睾丸和附睾萎缩变小,CASA仪下仅能见到极少量活动或静止不动的精子,病理结果也表明附睾中精子固缩、减少,甚至完全没有。结论随着邻苯二甲酸二辛酯染毒浓度增加,剂量达500 mg·kg~(-1)b.wt时,反映精子运动速度、运动方式和运动状态的参数均发生改变,精子的运动能力出现明显下降,说明邻苯二甲酸二辛酯对SD大鼠睾丸中的精子生成过程和附睾中精子的运动能力有直接毒性作用,具有明显的雄性生殖毒性。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
孙自学,张宸铭,李鹏超,陈建设,王祖龙[7]（2019）在《益肾通络方对苯并(a)芘染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变的防护作用探讨》一文中研究指出目的:探讨益肾通络方对苯并(a)芘(benzo(a)pyrene,BaP)染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变的防护作用。方法:SPF级雄性SD大鼠30只,采用随机数字法分为溶剂对照组、BaP染毒组、益肾通络方组,每组10只。除溶剂对照组外,其余各组均按0.1mg/(kg·d)进行BaP染毒,益肾通络方组自Ba P染毒第31天起开始每日灌胃益肾通络方水煎液,共30d。末次给药后3组大鼠均采用乙醚吸入麻醉并收集精子悬液后离心提取精子DNA。采用甲基化DNA免疫沉淀反应测序(MeDIP-seq)技术检测各组之间的全基因组甲基化水平。结果:(1)编码mRNA的基因:叁组相比,BaP染毒可造成精子DNA中出现828个基因上调,益肾通络方干预后可对其中的TGFB3具有防护作用;同时出现3227个基因下调,益肾通络方干预后可对其中的CFTR、RAG1具有防护作用。(2)编码LncRNA的基因:叁组相比,BaP染毒可造成精子DNA中出现783个基因上调,益肾通络方干预后可对其中62个基因具有防护作用;同时出现3378个基因下调,益肾通络方干预后可对其中56个基因具有防护作用。结论:益肾通络方对BaP染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变具有防护作用,防护途径可能与LncRNA有关。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
耿强,陈少峰,李重,赵玉,欧阳斌[8]（2019）在《加味天雄散对弱精子症模型大鼠睾丸组织Keap1基因表达的影响》一文中研究指出目的:研究加味天雄散对弱精子症模型大鼠睾丸组织Keap1基因表达的影响。方法:将20只300g SD大鼠随机分成2组,分别为对照组(10只)、治疗组(10只);将大鼠饲养1周后,采用腺嘌呤最佳浓度100mg/ml,1ml/(100g·d)剂量灌胃建模;建模之后,对照组予水溶剂灌胃处理,2次/日,治疗予以加味天雄散灌胃处理,2次/日;1月之后,将两组大鼠处死留取睾丸组织,检测睾丸组织Keap1基因表达。采用RT-PCR检测Keap1mRNA表达,采用WB检测Keap1蛋白,用ImageJ软件测定条带灰度。结果:治疗组与对照组相比,Keap1mRNA与Keap1蛋白表达增加,且差异有统计学意义(P≤0.01)。结论:加味天雄散能够增加弱精子症模型大鼠睾丸组织Keap1mRNA与Keap1蛋白表达,对弱精子症有治疗意义。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
耿强,陈少峰,李重,赵玉,欧阳斌[9]（2019）在《加味天雄散对弱精子症模型大鼠睾丸组织PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响》一文中研究指出目的:研究加味天雄散对弱精子症模型大鼠睾丸组织PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响。方法:将20只300g SD大鼠随机分成2组,分别为对照组(10只)、治疗组(10只);将大鼠饲养1周后,采用腺嘌呤最佳浓度100mg/ml,1ml/(100g·d)剂量灌胃建模;建模之后,对照组予水溶剂灌胃处理,2次/日,治疗组予以加味天雄散灌胃处理,2次/日;1月之后,将两组大鼠处死留取睾丸组织,检测睾丸组织PI3K/AKT/mTOR基因表达。采用RT-PCR检测PI3K/AKT/mTORmRNA表达,采用WB检测PI3K/AKT/mTOR蛋白,用ImageJ软件测定条带灰度。结果:治疗组与对照组相比,睾丸组织PI3K、AKT、mTORmRNA与PI3K、AKT、mTOR蛋白表达增加,且差异有统计学意义(P≤0.01)。结论:加味天雄散能够增加弱精子症模型大鼠睾丸组织PI3K、AKT、mTORmRNA与PI3K、AKT、mTOR蛋白表达。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
耿强,陈少峰,李重,赵玉,欧阳斌[10]（2019）在《加味天雄散对弱精子症模型大鼠睾丸组织SRC/AKT/PLCγ信号通路的影响》一文中研究指出目的:研究加味天雄散对弱精子症模型大鼠睾丸组织SRC/AKT/PLCγ信号通路的影响。方法:将20只300g SD大鼠随机分成2组,分别为对照组(10只)、治疗组(10只);将大鼠饲养1周后,采用腺嘌呤最佳浓度100mg/ml,1ml/(100g·d)剂量灌胃建模;建模之后,对照组予水溶剂灌胃处理,2次/日,治疗组予以加味天雄散灌胃处理,2次/日;1月之后,将两组大鼠处死留取睾丸组织,检测睾丸组织SRC/AKT/PLCγ基因表达。采用RT-PCR检测SRC/AKT/PLCγmRNA表达,采用WB检测SRC/AKT/PLCγ蛋白,用ImageJ软件测定条带灰度。结果:治疗组与对照组相比,睾丸组织SRC、AKT、PLCγmRNA与SRC、AKT、PLCγ蛋白表达增加,且差异有统计学意义(P≤0.01)。结论:加味天雄散能够增加弱精子症模型大鼠睾丸组织SRC、AKT、PLCγmRNA与SRC、AKT、PLCγ蛋白表达。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
大鼠精子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究化痰祛湿方(HTQSD)对肥胖少弱精子症大鼠脂代谢与精子质量的干预作用及可能机制。方法:8周龄Wistar雄性大鼠,按照体重随机区组法分为空白组,模型组,五子衍宗丸(WZYZP)组,化痰祛湿方(HTQSD)高、中、低剂量组,每组16只。空白组给予普通饲料,其余各组大鼠给予高脂饲料喂养8周。在饲喂相应饲料的同时,空白组及模型组灌胃相同体积生理盐水,WZYZP组给予五子衍宗丸(1.07 g/kg),其余各组给予化痰祛湿方高、中、低剂量(26.25、13.125、6.5625 g/kg),灌药体积均为1 ml/100 g。于实验周期的第1、4、8周末测量各组大鼠的体重,第4、8周末检测血清TG、TC、HDL-C、LDL-C,肝脏、睾丸系数及精子活率和浓度,第8周检测血血红素氧合酶1(HO-1)mRNA表达水平。结果:造模及干预的第8周,与空白组相比,模型组大鼠体重显着增加[(523.1±25.54) g vs(451.50±27.53) g,P<0.01],血清TG、TC、LDL-C显着升高[(8.58±0.39)nmol/L vs(2.18±0.28)nmol/L,(4.41±1.44)nmol/L vs(1.68±0.18)nmol/L,(2.06±0.17)nmol/L vs(0.48±0.57)nmol/L,P<0.01],血清HDL-C、精子活率、精子浓度、HO-1 mRNA表达显着降低[(27.92±0.40)nmol/L vs(57.47±1.52) nmol/L,(11.31±4.87)%vs(39.66±2.77)%,(31.07±10.52)×10~6/ml vs(65.37±6.30)×10~6/ml, 0.16±0.03 vs 1.06±0.20,P<0.01]。与模型组相比,HTQSD中剂量组体重显着下降[(445.13±34.19) g vs(523.1±25.54) g,P<0.00],血清TG、TC、LDL-C水平显着降低[(2.05±0.27)nmol/L vs(8.58±0.39) nmol/L,(1.63±0.21) nmol/L vs(4.41±1.44) nmol/L,(0.45±0.07) nmol/L vs(2.06±0.17)nmol/L,P<0.01],血清HDL-C、精子活率、精子浓度显着升高[(48.35±3.63) nmol/L vs(27.92±0.40) nmol/L,(32.84±6.22)%vs(11.31±4.877)%,(46.90±6.39)×10~6/ml vs(31.07±10.52)×10~6/ml,P<0.01或P<0.05],HTQSD低剂量组HO-1 mRNA表达显着增加(0.76±0.13 vs 0.16±0.03,P<0.01)。结论:化痰祛湿方可以预防性调节大鼠的血脂,并且其可能通过改善血清中相关的抗氧化物,减轻氧化应激程度,改善少弱精子症大鼠精液质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠精子论文参考文献
[1].王世平,翟艳慧,吕昌敏,崔言秀,徐光玉.CatSper1在精索静脉曲张模型大鼠精子中的差异表达及左卡尼汀对其的保护作用[J].中华男科学杂志.2019
[2].董阳,王琦,郑燕飞,马金辰,李博怿.化痰祛湿方对肥胖少弱精子症大鼠模型脂代谢及精子质量的影响[J].中华男科学杂志.2019
[3].袁晓红,李鹏,李雨微.热休克蛋白27在超低温冷冻大鼠精子中的表达研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[4].李莉,吴德玲,戴宁,童小慧,刘宇轩.苍术苷体外对大鼠精子线粒体膜电位及凋亡的影响[J].中药药理与临床.2019
[5].韩俊岭,汪磊,周成林.丙酸睾酮对精索静脉曲张大鼠睾丸和精子的修复作用[J].检验医学与临床.2019
[6].吕中明,李诺,任雪丹,施伟庆,卞倩.用CASA技术检测邻苯二甲酸二辛酯对大鼠精子运动参数的影响[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[7].孙自学,张宸铭,李鹏超,陈建设,王祖龙.益肾通络方对苯并(a)芘染毒雄性大鼠精子DNA甲基化改变的防护作用探讨[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[8].耿强,陈少峰,李重,赵玉,欧阳斌.加味天雄散对弱精子症模型大鼠睾丸组织Keap1基因表达的影响[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[9].耿强,陈少峰,李重,赵玉,欧阳斌.加味天雄散对弱精子症模型大鼠睾丸组织PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[10].耿强,陈少峰,李重,赵玉,欧阳斌.加味天雄散对弱精子症模型大鼠睾丸组织SRC/AKT/PLCγ信号通路的影响[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
论文知识图
