导读:本文包含了叶片外植体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:寒葱,叶片,愈伤组织,组织培养
叶片外植体论文文献综述
庄丹,魏健[1]（2019）在《以寒葱叶片为外植体的快繁体系建立》一文中研究指出本实验以寒葱叶片为外植体,通过筛选基本培养基和外源物质,诱导产生愈伤组织,获得再生植株,建立组织培养快速繁殖体系。经结果分析得出,寒葱的最适基本培养基为MS;叶片诱导愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.1mg/L;不定芽最佳培养基为6-BA0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+KT 0.1 mg/L,诱导率为75.6%;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.02 mg/L,生根率可达87.2%,该研究建立了寒葱组织培养快速繁殖体系,以效率高、成本低方式为寒葱的扩繁提供技术支持。(本文来源于《农家参谋》期刊2019年01期）
梁玲鸽,杨霞,王浩,李政,李名扬[2]（2018）在《超量表达PhWRIL1基因抑制矮牵牛叶片外植体再生不定芽》一文中研究指出许多研究发现AP2/ERF家族euANT支基因超量表达可以促进植物生长和离体再生。但尚未有关于与euANT支亲缘关系很近的AP2/ERF基因basalANT进化支基因超量表达对离体培养中不定芽再生影响的研究。本研究中从矮牵牛中克隆了一个basalANT基因,命名为PhWRIL1。Real-time PCR结果显示,PhWRIL1的m RNA在矮牵牛各种组织中均有表达,表达量处于中等水平,在成熟组织中比幼嫩组织中更高。超量表达PhWRIL1的矮牵牛植株严重矮化,但开花时间没有显着变化。测定再生能力的结果表明:PhWRIL1超量表达的转基因植株叶片外植体的愈伤组织和芽的诱导与生长明显减少。这些结果表明PhWRIL1在矮牵牛中超量表达抑制了离体培养过程中不定芽的再生能力,在植物发育过程中basalANT和euANT基因可能发挥相反的作用。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年10期）
陈松树,张雪,赵致,刘红昌,王华磊[3]（2018）在《以叶片为外植体的多花黄精组织培养》一文中研究指出以叶片为外植体建立多花黄精组织培养快速繁殖技术体系,通过添加不同浓度6-BA、NAA、2,4-D和蔗糖的MS培养基中培养,筛选愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导、丛生芽生根诱导的最佳培养基。结果表明:愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA3.0mg·L~(-1)+NAA 4.0 mg·L~(-1)+蔗糖20g·L~(-1),愈伤组织诱导率最高为53.89%,生长情况最好;愈伤组织增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA3.0mg·L~(-1)+蔗糖20g·L~(-1),增殖倍数7.87,生长情况相对最好;丛生芽诱导培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 4.0mg·L~(-1),出芽率最高为86.11%,生长情况最好,芽高最大为1.70cm;丛生芽生根诱导的最佳培养基为MS+NAA 1.0mg·L~(-1),生根率最高为66.67%,根数、根长和根粗最好,分别为31.0条、0.46cm和1.100mm。以叶片为外殖体可短时间获得大量多花黄精组培苗,解决种植生产上的种苗短缺问题。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年14期）
赵红岩[4]（2018）在《以叶片为外植体快速繁殖绿萝》一文中研究指出本实验以绿萝的叶片为外植体在添加不同激素种类和浓度配比的培养基上诱导愈伤组织的形成,并进一步诱导不定芽的分化,建立绿萝的组织培养快繁体系。结果显示:在诱导培养基MS+TDZ 0.2mg/L+2,4-D 0.5mg/L的上愈伤组织形成率最高,且褐化率较低;上述诱导获得的愈伤组织和不定芽进一步继代培养于MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L和MS+TDZ 0.2mg/L两种培养基上,分别采用黑暗和光照处理,发现光照可以显着促进愈伤组织和不定芽的转绿、增殖和分化。(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年07期）
包晗,张芮,张美玲,张虹,陈任[5]（2018）在《甜叶菊叶片外植体再生体系的建立》一文中研究指出以甜叶菊品种"中山二号"为试材,首先选用叶片、茎段和茎节3种外植体,在添加3种植物激素萘乙酸(1-Naphthaleneacetic acid,NAA)、苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,BAP)和激动素(kinetin,KT)不同浓度组合的MS(murashige and skoog)培养基上培养,明确其对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。以叶片作为外植体,使用激素噻苯隆(Nphenyl-N′~(1),2,3-thidiazol-5-yl-urea,TDZ)替换NAA(BAP和KT浓度范围不变),在不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织、不定芽和丛生芽诱导,以期建立一套快速、有效的甜叶菊再生体系。结果表明:在培养基中TDZ浓度达到3.0mg·L~(1)、BAP 1.0mg·L~(1)和KT0.5mg·L~(1)时,诱导的愈伤组织分化的不定芽最多,且随后形成了大量的丛生芽。丛生芽继代到无添加激素的1/2MS培养基上,能够继续生长,分化成茎叶和根,形成完整植株。该再生体系生产周期短、繁殖系数高,可用于生产上大规模快速繁殖和基因转化研究。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年06期）
黄国文,黄超超,谭毅[6]（2018）在《抑制‘白花油茶’叶片外植体褐化和诱导愈伤组织的研究》一文中研究指出以‘白花油茶’Camellia oleosa Rehd叶片作为材料研究愈伤组织诱导过程中降低外植体的褐化现象和提高诱导率的方法。对‘白花油茶’嫩枝弱光培养,用维生素C漂洗外植体,培养基中加入维生素C和活性炭来抑制外植体的褐化现象,对基本培养基种类、激素浓度、琼脂浓度和糖类进行单因素实验和不同组合试验,以外植体的存活率、愈伤组织诱导率及其生长状况为指标,优化了‘白花油茶’叶片愈伤组织诱导的条件。结果表明,水中弱光培养枝条1~2 d,0.3 g·L~(-1)的维生素C溶液漂洗外植体2~3 min,培养基中添加1.0 g·L~(-1)活性炭和0.3 g·L~(-1)维生素C等都可以显着减少外植体的褐化,从而提高外植体的存活率。优化的培养基成分为基本培养基WPM,包含1.0 mg·L~(-1) 6-BA和1.5 mg·L~(-1) 2,4-D,15.0 g·L~(-1)蔗糖和15.0 g·L~(-1)葡萄糖,6.5 g·L~(-1)琼脂,1.0 g·L~(-1)活性炭和0.3 g·L~(-1)维生素C等能够提高外植体的愈伤组织的诱导率,减少‘白花油茶’外植体褐化现象,适当的培养条件能够快速有效地诱导出有活性的愈伤组织,为再生‘白花油茶’植株打下了基础。(本文来源于《浙江林业科技》期刊2018年02期）
王丹,舒钰,李晶[7]（2015）在《非洲紫罗兰叶片外植体诱导分化研究》一文中研究指出为了探索非洲紫罗兰叶片外植体适宜的诱导体系,对叶片离体条件下快速繁殖技术进行了研究。结果表明:改良MS培养基诱导率高于未改良的MS培养基,最优诱导培养基组合为MS改良+6-BA2.0mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+GA31.0mg·L-1,诱导频率可达100%,芽增殖近10倍,17d即可出芽,大大缩短了育苗周期,提高了扩繁效率。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2015年05期）
林超,马新业,刘锋,詹若挺[8]（2013）在《白木香叶片外植体愈伤组织诱导研究》一文中研究指出以白木香叶片为试材,研究了叶龄、外植体大小、外植体接种方式、光照和激素浓度及组合等因素和水平对愈伤组织诱导的影响。结果表明:选择叶龄为12d的叶片剪成0.5cm2大小,以正面向上的方式接种在MS+2,4-D 1.0mg/L+ZT 1.0mg/L培养基中,黑暗培养,愈伤组织诱导率达100%。(本文来源于《北方园艺》期刊2013年08期）
孙夕,冯绘静,李美善,许明子[9]（2012）在《高山红景天叶片外植体条件对愈伤组织诱导的影响》一文中研究指出以高山红景天不同性别植株不同部位、不同切段、不同时期的叶片为外植体,分析了外植体条件对愈伤组织诱导的影响。结果表明:高山红景天不同部位、切段、时期叶片的愈伤组织诱导效果有差异,横切基部段和纵切带叶脉段及上部叶片愈伤组织诱导率高;雌株叶片早期取材、雄株中期取材可能提高诱导效果。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2012年03期）
付文锋,姜鹏,张耀,奚晓军,张茜[10]（2012）在《杂种小叶杨叶片外植体离体再生体系的建立》一文中研究指出为了开发新的小叶杨基因保存技术并提高其抗病虫害能力,以杂种小叶杨(Populus simonii Carr.×P.deltoides cv.‘Shanhaiguanensis’)无性系的叶片作为外植体,研究了杂种无性系的的离体培养及叶片再生体系,探讨了不同激素组合对杂种无性系不定芽的诱导、分化以及生根的影响。结果表明:最适于杂种小叶杨叶片分化的培养基是MS+0.1mg/L6-BA+0.04mg/L NAA+0.005mg/LTDZ,不定芽分化率和平均分化芽芽数分别达到最高的90%和6.8,芽长为2.14cm;最佳生根培养基为1/2MS+0.1mg/LIBA,生根率达90%。最后将这些再生植株成功驯化并移栽到温室。10mg/L的卡那霉素可以抑制杂种小叶杨的诱导分化,20mg/L的卡那霉素可以抑制杂种小叶杨不定芽的生根。本研究结果将有助于小叶杨抗病虫害等方面的遗传转化及相关研究,同时也将为小叶杨基因库的保存提供重要技术支撑。(本文来源于《中国农学通报》期刊2012年13期）
叶片外植体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
许多研究发现AP2/ERF家族euANT支基因超量表达可以促进植物生长和离体再生。但尚未有关于与euANT支亲缘关系很近的AP2/ERF基因basalANT进化支基因超量表达对离体培养中不定芽再生影响的研究。本研究中从矮牵牛中克隆了一个basalANT基因,命名为PhWRIL1。Real-time PCR结果显示,PhWRIL1的m RNA在矮牵牛各种组织中均有表达,表达量处于中等水平,在成熟组织中比幼嫩组织中更高。超量表达PhWRIL1的矮牵牛植株严重矮化,但开花时间没有显着变化。测定再生能力的结果表明:PhWRIL1超量表达的转基因植株叶片外植体的愈伤组织和芽的诱导与生长明显减少。这些结果表明PhWRIL1在矮牵牛中超量表达抑制了离体培养过程中不定芽的再生能力,在植物发育过程中basalANT和euANT基因可能发挥相反的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叶片外植体论文参考文献
[1].庄丹,魏健.以寒葱叶片为外植体的快繁体系建立[J].农家参谋.2019
[2].梁玲鸽,杨霞,王浩,李政,李名扬.超量表达PhWRIL1基因抑制矮牵牛叶片外植体再生不定芽[J].园艺学报.2018
[3].陈松树,张雪,赵致,刘红昌,王华磊.以叶片为外植体的多花黄精组织培养[J].北方园艺.2018
[4].赵红岩.以叶片为外植体快速繁殖绿萝[J].家庭医药.就医选药.2018
[5].包晗,张芮,张美玲,张虹,陈任.甜叶菊叶片外植体再生体系的建立[J].北方园艺.2018
[6].黄国文,黄超超,谭毅.抑制‘白花油茶’叶片外植体褐化和诱导愈伤组织的研究[J].浙江林业科技.2018
[7].王丹,舒钰,李晶.非洲紫罗兰叶片外植体诱导分化研究[J].黑龙江农业科学.2015
[8].林超,马新业,刘锋,詹若挺.白木香叶片外植体愈伤组织诱导研究[J].北方园艺.2013
[9].孙夕,冯绘静,李美善,许明子.高山红景天叶片外植体条件对愈伤组织诱导的影响[J].延边大学农学学报.2012
[10].付文锋,姜鹏,张耀,奚晓军,张茜.杂种小叶杨叶片外植体离体再生体系的建立[J].中国农学通报.2012