导读:本文包含了电化学特性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,特性,阻抗,钠盐,电压,波导,砂土。
电化学特性论文文献综述
房孟钊,廖春发,王旭,李伟,宁瑞[1]（2019）在《NaCl-KCl-Na_2WO_4体系熔盐电解制备钨粉的电化学特性研究》一文中研究指出通过循环伏安法,在700℃条件下,采用叁电极系统对NaCl-KCl-Na_2WO_4熔盐体系的电化学特性进行分析,重点研究了钨(Ⅵ)离子在电化学还原过程中的热力学及动力学特性。结果表明,在稳定的NaCl∶KCl=1∶1熔融盐中,Na_2WO_4中W(Ⅵ)离子在阴极电解还原W(Ⅵ)到W过程分两步完成,其中由W(Ⅵ)到W(Ⅳ)是准可逆过程,由W(Ⅳ)到W为高度不可逆过程,且单质产物W具有部分可溶性,W(Ⅵ)的电化学还原过程由熔体中钨离子的扩散控制。(本文来源于《有色金属工程》期刊2019年11期）
袁方莹[2]（2019）在《复合材料形貌对其电化学特性的影响》一文中研究指出锌基纳米材料具备独特的光学特性、电学特性,所以比较适合应用电极材料。针对锌基纳米材料的这种特性,分别使用水热法和电化学沉积法制备了ZnS/ZnO复合材料。观察两种方式所得材料的形貌结构,并针对不同形貌的ZnS/ZnO复合材料进行电化学特性分析。通过调控形貌发现一维结构的纳米材料导电性能相对较好,更适用于电极材料。(本文来源于《电工材料》期刊2019年05期）
于璇,张保国,考政晓,杨盛华,刘旭阳[3]（2019）在《紫外光和催化剂对GaN电化学特性及CMP速率的影响》一文中研究指出通过电化学和化学机械抛光(CMP)实验研究了紫外光及催化剂对GaN电化学特性及去除速率的影响。电化学实验结果表明,采用K_2S_2O_8作为氧化剂时GaN的腐蚀电位随氧化剂的浓度增大而降低。在H_2O_2和K_2S_2O_8体系中分别加入ZnO催化剂并进行紫外光照射,其腐蚀电位进一步降低,腐蚀速率加快。CMP结果显示,在H_2O_2和K_2S_2O_8抛光液体系中,紫外光的加入能有效提高GaN的去除速率;加入ZnO催化剂后,GaN的去除速率进一步提高,当H_2O_2体积分数为3%、 ZnO的质量分数为0.05%时,GaN的去除速率达239.7 nm/h;当K_2S_2O_8体积分数0.15 mol/L、ZnO的质量分数0.05%时,GaN的去除速率为428.0 nm/h,此时GaN表面粗糙度为1.18 nm。紫外光照射和ZnO催化剂能够明显提高CMP过程中GaN的去除速率。(本文来源于《半导体技术》期刊2019年10期）
郑小峰,徐冬冬,崔娟,王远平,吴一宇[4]（2019）在《不同因素对神木煤电化学氧化制氢特性的影响》一文中研究指出为了探究碱性条件下神木煤电化学氧化制氢特性,实验以铂电极为工作电极,采用恒电流法,通过单因素实验和正交实验考察了反应温度、煤浆浓度、K3Fe(CN)6浓度、碱液浓度及搅拌速度对煤浆电化学氧化制氢的影响。结果表明1 mol/L KOH、温度30℃、搅拌速率520 r/min、煤浆浓度0.06 g/mL、催化剂浓度0.03mol/L时为最优工艺条件,在该条件下氧化电压最小且产生气体较多。采用气相色谱分析了气体组成,H2含量可达95%以上,还含有少量CO2和CH4气体。同时神木煤电化学氧化前后的FT-IR和XRD表明,神木在电化学氧化中収生了相关氧化反应。(本文来源于《当代化工》期刊2019年09期）
闫小童,侯育花,郑寿红,黄有林,陶小马[5]（2019）在《Ga,Ge,As掺杂对锂离子电池正极材料Li_2CoSiO_4的电化学特性和电子结构影响的第一性原理研究》一文中研究指出由于硅酸盐类正极材料Li_2CoSiO_4具有较高的理论放电容量而受到广泛关注,但其较高的放电平台使得现有电解液无法满足使用要求而限制了其进一步的应用和发展.本文运用基于密度泛函理论框架下的第一性原理计算方法,结合Hubbard修正的广义梯度近似(GGA+U),系统地研究了Ga, Ge和As掺杂对Li_2CoSiO_4晶体结构、电化学特性和电子结构的影响.计算结果表明Ga, Ge和As掺杂改善了体系脱锂前后的体积变化,有利于提高Li_2CoSiO_4材料的循环稳定性.此外, Ga, Ge和As掺杂均有效降低了单位公式内第一个Li~+脱嵌时的理论平均脱嵌电压,同时掺杂Ge和As也可有效降低单位公式内第二个Li~+脱嵌时的理论平均脱嵌电压.态密度图结果表明Co~(2+)对其3d轨道电子具有强烈的束缚作用,导致体系在脱锂过程中Co~(2+)难以失去电子用以参与电荷补偿.而Ga, Ge和As掺杂有效地参与了体系在脱锂过程的电荷补偿,这是导致体系理论平均脱嵌电压降低的主要原因.(本文来源于《物理学报》期刊2019年18期）
李嘉俊,刘磊,卢玉晓,孙之剑,马蕾[6]（2019）在《纳米Li_2MnSiO_4正极材料的高压水热法制备及其电化学特性》一文中研究指出采用高压水热法制备锂离子电池正极材料Li_2MnSiO_4,研究压强、反应温度和前驱体浓度对合成Li_2MnSiO_4的影响,并进一步研究碳包覆前后Li_2MnSiO_4的电化学性能。通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、充放电测试和交流阻抗等方法对样品的结构、形貌和电化学性能进行表征分析。结果表明:采用水热法在高压高温条件下可以合成高纯度的Li_2MnSiO_4材料,提高前驱体浓度有助于形成粒径较小的Li_2MnSiO_4纳米颗粒。电化学性能测试显示碳包覆后的Li_2MnSiO_4/C比Li_2MnSiO_4具有更高的比容量,在0.1C(电流密度为33.3mA·g~(-1))下首次放电比容量可达178.6mAh·g~(-1),循环50次后放电比容量为97.1mAh·g~(-1),容量保持率为54.4%。同时,Li_2MnSiO_4/C还具有比Li_2MnSiO_4更小的电荷转移阻抗和更高的锂离子扩散系数。(本文来源于《材料工程》期刊2019年09期）
胡江春,李德威,管毅,李晨[7]（2019）在《岩石渗透特性的电化学效应试验研究》一文中研究指出岩石的渗透特性对于岩石工程的安全具有很大影响,研究岩石渗透特性对于评估岩石工程安全稳定性具有重要意义。采用电化学阻抗谱检测技术对岩石的渗透特性进行研究,先用CHI660E型电化学工作站对岩石试样进行电化学检测试验,再用HYS-4型岩石渗透分析仪对这些岩石试样进行渗透性试验,进而分析岩石试样电化学阻抗谱中高频弧段技术参数与渗透系数间的关系。试验结果表明:岩石试样的渗透特性与其电化学阻抗谱存在相关性;随着高频弧段渗透系数K的增大,起止点俯视角值减小;电化学阻抗谱中的特征参数R_1-R_2与渗透系数K存在指数函数关系。(本文来源于《河南城建学院学报》期刊2019年04期）
李贺超,祝向荣,汤文瑄,王金敏,张娅[8]（2019）在《NaCl溶液中回收AZ31镁合金的腐蚀蚀和电化学特性》一文中研究指出利用熔炼工艺,将回收镁合金型材(RMA)进行了制备。在回收过程中,添加适量的Al、MnCl_2,最终得到合金AZ31,其中各元素质量分数如下:Al 3.31%、Zn 0.82%、Mn 0.27%、Fe 0.002%、Cu 0.004%、Ni 0.000 7%,剩余为Mg。研究了RMA的结构、在NaCl溶液中的腐蚀和电化学特性,并与商业化镁合金(CMA)进行了对比。X射线衍射仪和金相显微镜表明, RMA和CMA主要由镁基底组成,另外还有少量的Mg_(17)Al_(12)第二相。在NaCl溶液中进行的腐蚀试验和电化学特性研究表明, RMA抗腐蚀特性差于CMA,这可能与RMA中有更多的第二相有关。将两种合金作为镁电池原型器件的负极材料,进行放电性能测试。结果表明, RMA的放电时间和放电容量优于CMA。当NaCl电解质溶液浓度从0.6 mol/L增加至0.9 mol/L时,两种合金材料的放电时间和放电容量都得到了增加。(本文来源于《上海第二工业大学学报》期刊2019年02期）
谢瑞珍[9]（2019）在《含易溶钠盐砂土的电化学特性及其腐蚀机理研究》一文中研究指出随着国民经济的发展,大量地下空间结构和综合管廊等地下设施的服役耐久性成为国内外学者和工程技术人员关注的热点课题。土壤中含水量、盐分、酸碱性等因素都是影响地下结构及其设施耐久性的因素。本文以砂土的电化学理论、含易溶盐砂土的电化学特性和砂土中X80钢电化学腐蚀应用为研究主线,研究了含易溶钠盐砂土的电化学特性及其腐蚀机理。首先通过理论计算、室内试验和统计分析研究了的试验砂土颗粒形貌和孔隙结构特性,基于电化学理论和砂土的电传导特性建立了砂土的电化学等效电路模型;其次通过试验研究了孔隙溶液、砂土颗粒、不同含水量砂土和含单一含易溶钠盐(NaCl、Na_2SO_4和NaHCO_3)砂土的电化学行为,揭示了砂土颗粒(固相)、孔隙溶液(液相)和易溶钠盐对砂土电化学行为影响规律;最后研究了不同浓度易溶钠盐溶液和含不同浓度易溶钠盐砂土中X80钢的腐蚀极化曲线,以及基于宏观、微观形貌以及腐蚀产物的极差和方差分析,研究了砂土中易溶钠盐对X80钢腐蚀的影响,揭示了X80钢在砂土中的腐蚀机理。主要成果如下:砂土的基本物理特性和电化学等效电路模型研究表明:试验用砂土各粒径组颗粒边界光滑,无碎屑附着,颗粒多属次圆状、圆状和极圆状;试验用砂土在中等密实程度下,对应液桥极限体积下含水量应约在6%到12%之间;砂土—电极体系基本等效电路为R(C(R(Q(RW))))。当频率较高时,各路径均为导通状态,低频时部分不连续相路径将被阻断;非饱和状态砂土呈现电阻和电容特性;当含水量达到饱和以后,砂土整体呈现电阻特性。不同含水量砂土的电化学行为研究表明:没有液相路径的干砂在Bode图(log|(5|-log1))中整体呈现斜率约为-1的斜线,为近纯电容元件;不同含水量砂土体系Nyquist图由高频区的扁平容抗弧半圆和低频区的近45°斜线组成,在扩展型等效电路模型:R(C(R(Q(RW))))(CR)下拟合良好;随着含水量的增加,容抗弧和扩散弧半径以及阻抗模值都呈减小的趋势,砂土体系的腐蚀性增强;砂土颗粒对孔隙水有分散作用,使溶液电阻R_e增加了一个数量级,砂土单位面积对应水力半径值在2 mS以下波动,而表示迂曲度(L)变化的扩散阻抗数量级在10~(-7)~10~(-8)之间波动。含易溶钠盐砂土的电化学行为研究表明:含NaCl、Na_2SO_4和NaHCO_3孔隙溶液体系的阻抗谱特征与对应砂土类型一致,但形状和相位角有差异;含易溶钠盐砂土和孔隙溶液中的电化学过程相同,阳极均为电极的溶解,阴极为吸氧过程。在电化学过程中Cl~-的迁移性和攻击性较大,HCO_3~-有助于钝化膜形成,SO_4~(2-)电荷量较多。电荷转移电阻Rct可直接反应砂土初期电化学过程的快慢,在含混合易溶钠盐砂土中叁种离子对电荷转移电阻Rct影响大小顺序为:HCO_3~->SO_4~(2-)>Cl~-。因此,可根据砂土电化学阻抗谱判断砂土的腐蚀性。含单一易溶钠盐砂土中X80钢的腐蚀机理研究表明:随着砂土中含水量的增加,X80钢的腐蚀速率逐渐增加了2个数量级。NaCl和Na_2SO_4两种盐使含易溶盐砂土和孔隙溶液中X80钢腐蚀从轻微加速到中等、严重等级,其中NaCl腐蚀作用更显着;NaHCO_3可起到减慢X80钢腐蚀的作用,腐蚀速率减小了1~2个数量级。砂土中NaCl和Na_2SO_4主要影响X80钢腐蚀电流密度I_(corr),NaHCO_3主要影响X80钢自腐蚀电位E_(corr)。含混合易溶钠盐砂土中X80钢的腐蚀机理研究表明:含混合易溶钠盐砂土中X80钢的腐蚀均表现为局部腐蚀,Cl~-,SO_4~(2-)和HCO_3~-离子具有较大的交互作用,砂土颗粒在碱性环境下也可能参与了腐蚀电化学过程。根据电化学阻抗谱和极化的测试分析综合判断砂土对X80钢的腐蚀性,得出腐蚀性从小到大排序为:No.9<No.6<No.3<No.4<No.5<No.8<No.2<No.7<No.1;砂土颗粒对电化学腐蚀性的影响机理为:砂土颗粒起到了促进低频过程阻碍高频过程的作用。砂土颗粒对X80钢的腐蚀电流和腐蚀电位的影响与易溶钠盐环境有关,NaCl环境中砂土颗粒加速了X80钢的腐蚀;Na_2SO_4环境中砂土颗粒对X80的腐蚀影响较小;NaHCO_3环境中砂土颗粒减慢了X80钢的腐蚀。综合分析易溶钠盐砂土的电化学特性及其腐蚀机理得出:砂土中固—液—气叁相共存的不均匀性为电化学过程的阴极反应提供了充足的氧环境,增加了局部腐蚀倾向;等效电路中的元件电荷转移电阻R_(ct)反映砂土的腐蚀性;溶液电阻R_e和常相位角元件Q_(dl)反应电极表面活性区状态;砂层电容C_s和电阻R_s一定程度上反映粒径、含水量和导电路径的状态,与砂土的物理力学性质相关。含易溶盐砂土中砂土颗粒、含盐量和盐类共同影响砂土的腐蚀性。因此在选材时应选用粘附系统界面能量较低的管道材质,同时在管道铺设设计中应尽量保持管道周围土壤的均匀性。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
董明雪[10]（2019）在《电子束辅助电化学制备光波导及特性研究》一文中研究指出集成光路具有体积小、集成度高、性能稳定等优势,相较于集成电路有更好的信息传输和处理能力,发展前景广阔。光波导作为集成光路最基本的元件,其制备方法的研究仍具有极大价值。本文在研究中,采用时域有限差分法FDTD(Finite Difference Time Domain)软件模拟了线型磷化铟(InP)基波导的导波模式,模拟结果为单模输出。采用电子束光刻技术在InP衬底上制备图形作为电化学刻蚀多孔波导结构的掩模。采用控制变量法分别研究了电化学刻蚀过程中电流密度、掩模图形和刻蚀时间对形成多孔结构的影响。实验结果表明:电流密度可以影响多孔结构表面形成的孔隙的大小和刻蚀深度;掩模图形可以诱导多孔结构的分布;刻蚀时间可以控制刻蚀的深度。对电化学刻蚀得到的多孔结构进行反射率测试,结果表明:多孔结构InP在入射波长大于900 nm时反射率明显升高;多孔结构InP具有良好的反射特性;多孔结构InP的反射率在一定范围内随平均孔隙增大而增大。搭建端面耦合测试系统,对电化学刻蚀形成的多孔波导结构进行测试,结果表明:多孔结构导波模式均为单模。对电化学刻蚀形成的长度为500μm的多孔波导结构分别进行插入损耗测试,损耗均小于10dB。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-06-01）
电化学特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
锌基纳米材料具备独特的光学特性、电学特性,所以比较适合应用电极材料。针对锌基纳米材料的这种特性,分别使用水热法和电化学沉积法制备了ZnS/ZnO复合材料。观察两种方式所得材料的形貌结构,并针对不同形貌的ZnS/ZnO复合材料进行电化学特性分析。通过调控形貌发现一维结构的纳米材料导电性能相对较好,更适用于电极材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电化学特性论文参考文献
[1].房孟钊,廖春发,王旭,李伟,宁瑞.NaCl-KCl-Na_2WO_4体系熔盐电解制备钨粉的电化学特性研究[J].有色金属工程.2019
[2].袁方莹.复合材料形貌对其电化学特性的影响[J].电工材料.2019
[3].于璇,张保国,考政晓,杨盛华,刘旭阳.紫外光和催化剂对GaN电化学特性及CMP速率的影响[J].半导体技术.2019
[4].郑小峰,徐冬冬,崔娟,王远平,吴一宇.不同因素对神木煤电化学氧化制氢特性的影响[J].当代化工.2019
[5].闫小童,侯育花,郑寿红,黄有林,陶小马.Ga,Ge,As掺杂对锂离子电池正极材料Li_2CoSiO_4的电化学特性和电子结构影响的第一性原理研究[J].物理学报.2019
[6].李嘉俊,刘磊,卢玉晓,孙之剑,马蕾.纳米Li_2MnSiO_4正极材料的高压水热法制备及其电化学特性[J].材料工程.2019
[7].胡江春,李德威,管毅,李晨.岩石渗透特性的电化学效应试验研究[J].河南城建学院学报.2019
[8].李贺超,祝向荣,汤文瑄,王金敏,张娅.NaCl溶液中回收AZ31镁合金的腐蚀蚀和电化学特性[J].上海第二工业大学学报.2019
[9].谢瑞珍.含易溶钠盐砂土的电化学特性及其腐蚀机理研究[D].太原理工大学.2019
[10].董明雪.电子束辅助电化学制备光波导及特性研究[D].长春理工大学.2019
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