导读:本文包含了亮氨酸拉链论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亮氨酸,拉链,宫颈,脂质体,肿瘤,基因,热敏性。
亮氨酸拉链论文文献综述
胡志敏,刘雨笑,李于,Hu,Z[1]（2019）在《碱性亮氨酸拉链转录因子CREBZF通过STAT3通路调控肝脏组织再生》一文中研究指出【据《Hepatology》2019年8月报道】题:碱性亮氨酸拉链转录因子CREBZF通过STAT3通路调控肝脏组织再生(作者Hu Z等)肝脏是人体能够再生的少数器官之一。当因肝脏创伤或者慢性疾病而导致肝脏损伤时,肝细胞通过分裂实现肝组织的再生和修复。肝移植已成为治疗终末期肝病的最有效方法。中国是肝病高发国家,各类肝病患者约1亿余例,(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年11期）
许谢君,肖兴庆,徐首红,刘洪来[2]（2019）在《亮氨酸拉链型脂肽对脂质体温敏性调节的分子模拟》一文中研究指出含亮氨酸拉链型脂肽的温敏性脂质体被认为是抗癌药物的优良载体。亮氨酸拉链型脂肽的主要氨基酸残基序列为[VAQLEVK-VAQLESK-VSKLESK-VSSLESK],嵌入脂质体后可以有效改善脂质体的温敏性。本文首先采用隐式溶剂副本交换分子动力学方法,对N端修饰的亮氨酸拉链单链的折迭状态进行了模拟,得到了亮氨酸拉链单链的转变温度。并对包含该种新型亮氨酸拉链型脂肽的DPPC脂质体进行常规分子动力学模拟,研究了2种不同头基的亮氨酸拉链型脂肽(ALA,C3CO)二聚体嵌入后DPPC脂质体的相转变温度变化,证明了亮氨酸拉链型脂肽对于该脂质体温敏性的控制作用。利用这一规律,可以对亮氨酸拉链型脂肽进行优化改良,得到效果更佳的温敏脂质体,对于抗癌药物载体的开发有着重要的意义。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年06期）
薛冰[3]（2018）在《亮氨酸拉链肿瘤抑制因子2（LSTZ2）对卵巢癌细胞增殖、迁移影响的研究》一文中研究指出LZTS2是一种抑癌基因,其在正常的卵巢、前列腺、睾丸组织中存在高表达,而在卵巢、前列腺、睾丸等癌变组织中存在低表达或表达缺失。国内外对肺癌、结肠癌等肿瘤的研究表明LZTS2可通过Wnt/β-catenin信号通路影响肿瘤细胞的增殖和迁移,β-catenin是Wnt通路的关键因子。研究发现,LZTS2高表达能够促进β-catenin的降解,导致Wnt/β-catenin信号通路失去活性,进而影响下游靶基因(c-myc cylinD1等)对细胞增殖和迁移的调控。β-catenin在卵巢癌中存在高表达。在卵巢癌细胞中是否存在LZTS2/β-catenin机制,尚须进一步证实。目的:探讨亮氨酸拉链肿瘤抑制因子2(LZTS2)对卵巢癌细胞增殖、迁移的作用及其可能的机制。方法:1.按照质粒提取试剂盒步骤提取质粒,利用琼脂糖凝胶电泳方法对提取到的pcDNA3.1-3xFlag-C-LZTS2质粒和pcDNA3.1-3x Flag-C质粒进行检测,并对含有目的基因的质粒经双酶切后进行检测。2.将细胞分为空白对照组(SKOV3)、实验组(SKOV3-LZTS2)和阴性对照组(SKOV3-N),运用Lipofectamine?2000脂质体转染法分别给予未转染,转染pcDNA3.1-3xFlag-C-LZTS2和转染pcDNA3.1-3xFlag-C处理,转染24小时后运用实时定量PCR检测转染情况。3.将细胞分为实验组(SKOV3-LZTS2)、空白对照组(SKOV3)和阴性对照组(SKOV3-N),运用实时定量PCR检测LZTS2和β-catenin mRNA在各组的表达水平。4.取瞬时转染pcDNA3.1-3xFlag-C-LZTS2、pcDNA3.1-3xFlag-C的细胞及SKOV3细胞,在转染24h后,胰酶消化并收集细胞,调整浓度后重新铺板,待生长约2h细胞贴壁后进行MTS分析。设最初加入MTS的时间为0h,分别在细胞培养的0、24、48、72h每孔加入10μlMTS,继续培养1-4h后酶标仪检测490nm处吸光度值。5.对转染pcDNA3.1-3xFlag-C-LZTS2和pcDNA3.1-3xFlag-C后24h的细胞与空白对照组行细胞划痕实验,检测LZTS2对SKOV3细胞的迁移能力的影响。结果:1.提取的包含LZTS2目的基因的质粒经BamHΙ/EcoRΙ双酶切后行琼脂糖凝胶电泳显示两条带,其中一条带大小位于2000bp左右,与LZTS2基因所含外显子大小相吻合,未经双酶切的包含LZTS2目的基因的质粒和空载体质粒电泳均显示一条带,从左至右第二个条带为空载体质粒,第四个条带为含有LZTS2目的基因的质粒。2.实时定量PCR检测转染效果,结果显示转染2μg质粒和4μl脂质体组的LZTS2 mRNA表达量2~(-ΔΔCT)值大于1,提示该转染组转染成功。3.实时定量PCR方法检测各组中LZTS2和β-catenin m RNA的表达,结果显示SKOV3-LZTS2组与SKOV3-N、SKOV3相比,LZTS2 mRNA的表达量明显升高,各组间比较差异有统计学意义(P﹤0.05),β-catenin mRNA的表达量SKOV3-LZTS2组较SKOV3-N、SKOV3组显着降低,各组间比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。4.MTS法检测结果显示SKOV3-LZTS2组与SKOV3-N组和SKOV3组相比,在24、48、72小时的OD值明显降低,并且有统计学差异(P﹤0.05)。5.划痕实验法结果显示SKOV3-LZTS2组与SKOV3-N组和SKOV3组相比,卵巢癌细胞迁移能力显着下降,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:1.上调LZTS2可以降低卵巢癌细胞增殖、迁移能力。2.卵巢癌细胞中LZTS2表达的升高能够降低β-catenin的表达,表明在卵巢癌细胞中可能存在LZTS2/β-catenin的调控机制。(本文来源于《河北医科大学》期刊2018-03-01）
董晗,金凤斌,刘文,蔡旺[4]（2017）在《老年宫颈鳞癌组织中亮氨酸拉链肿瘤抑制基因1和Survivin的表达及意义》一文中研究指出目的检测老年人子宫鳞癌中亮氨酸拉链肿瘤抑制基因(FEZ)1和生存素(Survivin)的表达,探讨二者的关系及临床意义。方法宫颈鳞癌老年患者59例为观察组,23例因子宫脱垂切除的全子宫中非肿瘤性的宫颈组织为对照组,应用免疫组化SP法检测两组中FEZ1和Survivin的表达,分析其表达特征及相关性。结果两组FEZ1和Survivin表达的阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。观察组中FEZ1和Survivin表达阳性率与肿瘤的最大径、宫旁浸润密切相关;Survivin表达阳性率与肿瘤淋巴结转移密切相关。观察组中FEZ1和Survivin表达无相关性。结论 FEZ1低表达、Survivin高表达是促进老年人宫颈鳞癌形成的因素,二者参与肿瘤进展。FEZ1和Survivin无明显协同作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2017年18期）
王斯佳,徐首红,刘洪来[5]（2017）在《pH响应的亮氨酸拉链型脂肽的抗菌、抗肿瘤活性研究》一文中研究指出设计了新型的具有亮氨酸拉链结构的双亲性脂肽:C6-Pep;在pH 5.5时,脂肽呈现出正电性;在p H7.4时,脂肽呈现出负电性。我们利用DPPC,DPPG制备不同的生物膜模型用以模拟正常细胞膜与病变细胞膜。LB&PM-IRRAS与染料泄露实验均证明:在酸性条件下,脂肽与模拟病变细胞膜具有更强的相互作用,导致更多的脂肽分子以螺旋结构嵌入模拟病变细胞膜,证明了脂肽对细胞的选择性;对比Pep与C6-Pep脂肽在气液界面上的吸附动力学及模拟细胞染料泄漏量,证明脂肽分子的疏水性有利于增强其抗菌、抗肿瘤活性。C6-Pep在p H为5.5时具有最佳的抗菌、抗肿瘤性能;该研究为设计新型的抗菌、抗肿瘤肽提供了较好的理论基础。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第五分会：生命科学与医学中的胶体化学》期刊2017-07-24）
王斯佳,徐首红,刘洪来[6]（2016）在《亮氨酸拉链型脂肽的温敏性及其在药物载体上的应用》一文中研究指出将自行设计的双亲性拉链型脂肽与磷脂混合制备得到一种新型的温敏性脂质体(Lipo-LPe)。该脂肽具有温敏性;在转变温度以上,由双螺旋结构转变为无规则单链结构。其游离在水溶液中和扦插在磷脂双分子层内都具备良好的温度可逆性。药物释放实验及抗肿瘤细胞实验均证明:在37℃条件下药物泄露被抑制,而在45℃条件下药物释放加速。同时,温度梯度实验也证明了该脂肽具备可逆的温控开关性能。Lipo-LPe展现了其作为一种新型温敏性及温控性药物载体的潜在应用前景,该研究也为其在临床上的应用提供了一个理论基础。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学》期刊2016-07-01）
顾彧,庄伯乐[7]（2016）在《亮氨酸拉链蛋白在宫颈小细胞癌中的检测价值》一文中研究指出目的探讨宫颈小细胞癌(SCCC)与亮氨酸拉链蛋白(FEZ1)的关系及临床价值。方法回顾性分析2009年1月至2014年10月间接受治疗的25例SCCC患者的临床资料。另外选取同期首次确诊的29例宫颈慢性炎患者和29例宫颈上皮内瘤变(CINⅢ)者、29例宫颈其他类型恶性肿瘤患者分别作为对照1组、对照2组和对照3组。比较SCCC组与对照3组患者的一般临床资料、FEZ1蛋白的表达情况以及临床病理特征与FEZ1蛋白的关系。结果 SCCC组与对照3组患者的平均总生存期(OS)、平均无进展生存期(PFS)、淋巴结转移率以及化疗比率间差异有统计学意义(P<0.01),国际妇产联盟分期(FIGO分期)、肿瘤直径等差异无统计学意义(P>0.05)。对照1组患者的FEZ1阳性表达率最高,其次为对照2组和对照3组,而SCCC组患者的FEZ1阳性表达率最低。SCCC组与各对照组的FEZ1蛋白阳性表达率间差异有统计学意义(均P<0.05)。有淋巴结转移者与无淋巴结转移者以及低、中、高分化者间的FEZ1蛋白阳性表达率差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 FEZ1蛋白阳性表达的缺失与SCCC的发生以及淋巴结转移相关,是辅助诊断SCCC的一个重要的潜在免疫组化指标。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2016年05期）
向方华,夏燕,杨仕红,熊剑,陈文革[8]（2016）在《靶向大鼠糖皮质激素诱导的亮氨酸拉链蛋白siRNA腺病毒载体的构建及对L6细胞的感染》一文中研究指出目的构建靶向大鼠糖皮质激素诱导的亮氨酸拉链蛋白(GILZ)的siRNA腺病毒载体,并感染体外培养的大鼠L6成肌细胞,为进一步研究GILZ对脓毒症骨骼肌代谢的调控作用提供实验基础。方法 (1)设计3条靶向大鼠GILZ mRNA的特异性siRNA序列和1条阴性对照序列,合成各序列的Oligo DNA,退火形成双链后,插入AgeⅠ和EcoRⅠ双酶切的载体GV119,构建腺病毒穿梭质粒,经测序证实构建成功后,与腺病毒骨架质粒p BHG lox△E1,3 Cre共转染HEK293细胞,获得重组腺病毒,分别命名为Ad-siRNA-1-GILZ、Ad-siRNA-2-GILZ和Ad-siRNA-3-GILZ,扩增纯化后测定病毒滴度。(2)0.1、1.0、10.0μL重组腺病毒在不同类型培养液(完全培养液、Enhanced Infection Solution、含5μg/m L Polybrene的完全培养液、含5μg/m L Polybrene的Enhanced Infection Solution)中感染L6细胞,显微镜下观察L6细胞形态改变和绿色荧光蛋白表达情况,确定最佳感染条件。(3)分别以阴性对照病毒(阴性对照组)、Ad-siRNA-1-GILZ(Ⅰ组)、Ad-siRNA-2-GILZ(Ⅱ组)和Ad-siRNA-3-GILZ(Ⅲ组)感染L6细胞,Real time-PCR检测各组GILZ mRNA的表达量。结果 (1)经测序分析和PCR验证,成功构建重组腺病毒载体,经测定滴度为2.0×1010PFU/m L。(2)10μL重组腺病毒在Enhanced Infection Solution的感染效果最佳,感染效率达80%。(3)重组腺病毒感染L6细胞后,细胞无明显坏死,荧光显微镜下可见大量绿色荧光蛋白表达。(4)Real time-PCR结果显示,Ⅱ、Ⅲ组GILZ mRNA表达量与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅰ组GILZ mRNA表达量较阴性对照组明显降低(P<0.01),其沉默效率为59.8%。结论成功构建靶向大鼠GILZ的siRNA腺病毒载体,并可在体外细胞水平明显下调GILZ的表达,为后续研究GILZ对脓毒症骨骼肌蛋白代谢的调控作用提供实验基础。(本文来源于《广东医学》期刊2016年02期）
姜昌镐,金艳花,李振鑫,郑善子[9]（2015）在《肝癌细胞HepG2株线粒体亮氨酸拉链EF-hand结构域基因突变实验研究》一文中研究指出[目的]检测肝癌细胞HepG2株线粒体亮氨酸拉链EF-hand结构域(LETM1)基因突变.[方法]提取HepG2株细胞中的mRNA并合成cDNA,采用PCR方法扩增LETM1基因,连接到真核表达载体pCMV-3Myc-2A上,构建重组质粒pCMV-3Myc-LETM1,酶切,测定序列并检测突变位点.[结果]肝癌细胞LETM1基因发生突变和氨基酸改变,突变发生于G148A(缬氨酸→异亮氨酸)、G320A(甘氨酸→天冬酰胺)、G344A(精氨酸→组氨酸)和A1760G(赖氨酸→精氨酸).[结论]肝癌细胞HepG2线粒体LETM1基因发生突变.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2015年03期）
王斯佳,徐首红,刘洪来[10]（2015）在《嵌入在磷脂双分子层上作为开/关转换器的亮氨酸拉链结构的设计型脂肽》一文中研究指出由于人体病变组织区域的局部高温或是高温条件的易实现,热敏性药物载体受到越来越多人的关注。在本论文中,设计了一条由碳链和亮氨酸拉链型多肽组成的热敏性脂肽,其序列为:CH_3-(CH_2)_4-CO-VAQLEVK-VAQLESK-VSKLESK-VSSLESK-COOH。在体温条件下,该脂肽可以通过疏水作用力形成二聚体;当温度升高至其解链温度,其螺旋结构将会被破坏,形成单一的无规则卷曲状。将脂肽与磷脂混合制备得到混合脂质体(脂肽-脂质体)。从圆二色谱的测量结果中得到:游离的脂肽与脂肽-脂质体的解链温度分别为48℃与42.5℃。荧光各异性研究发现,脂肽的加入增加了磷脂双分子层膜的稳定性,从而降低了药物的泄漏。体外模拟释药实验证明了,在温热条件下,脂肽-脂质体的释药速率得到显着提高。此外,进行间歇性加热刺激下的释药实验,证实了热敏性开/关转换的可逆性。脂肽-脂质体,作为一个新型的热敏性药物载体,为可控释药提供了广阔的机会。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）》期刊2015-07-17）
亮氨酸拉链论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含亮氨酸拉链型脂肽的温敏性脂质体被认为是抗癌药物的优良载体。亮氨酸拉链型脂肽的主要氨基酸残基序列为[VAQLEVK-VAQLESK-VSKLESK-VSSLESK],嵌入脂质体后可以有效改善脂质体的温敏性。本文首先采用隐式溶剂副本交换分子动力学方法,对N端修饰的亮氨酸拉链单链的折迭状态进行了模拟,得到了亮氨酸拉链单链的转变温度。并对包含该种新型亮氨酸拉链型脂肽的DPPC脂质体进行常规分子动力学模拟,研究了2种不同头基的亮氨酸拉链型脂肽(ALA,C3CO)二聚体嵌入后DPPC脂质体的相转变温度变化,证明了亮氨酸拉链型脂肽对于该脂质体温敏性的控制作用。利用这一规律,可以对亮氨酸拉链型脂肽进行优化改良,得到效果更佳的温敏脂质体,对于抗癌药物载体的开发有着重要的意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亮氨酸拉链论文参考文献
[1].胡志敏,刘雨笑,李于,Hu,Z.碱性亮氨酸拉链转录因子CREBZF通过STAT3通路调控肝脏组织再生[J].临床肝胆病杂志.2019
[2].许谢君,肖兴庆,徐首红,刘洪来.亮氨酸拉链型脂肽对脂质体温敏性调节的分子模拟[J].物理化学学报.2019
[3].薛冰.亮氨酸拉链肿瘤抑制因子2（LSTZ2）对卵巢癌细胞增殖、迁移影响的研究[D].河北医科大学.2018
[4].董晗,金凤斌,刘文,蔡旺.老年宫颈鳞癌组织中亮氨酸拉链肿瘤抑制基因1和Survivin的表达及意义[J].中国老年学杂志.2017
[5].王斯佳,徐首红,刘洪来.pH响应的亮氨酸拉链型脂肽的抗菌、抗肿瘤活性研究[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第五分会：生命科学与医学中的胶体化学.2017
[6].王斯佳,徐首红,刘洪来.亮氨酸拉链型脂肽的温敏性及其在药物载体上的应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学.2016
[7].顾彧,庄伯乐.亮氨酸拉链蛋白在宫颈小细胞癌中的检测价值[J].中国肿瘤临床与康复.2016
[8].向方华,夏燕,杨仕红,熊剑,陈文革.靶向大鼠糖皮质激素诱导的亮氨酸拉链蛋白siRNA腺病毒载体的构建及对L6细胞的感染[J].广东医学.2016
[9].姜昌镐,金艳花,李振鑫,郑善子.肝癌细胞HepG2株线粒体亮氨酸拉链EF-hand结构域基因突变实验研究[J].延边大学医学学报.2015
[10].王斯佳,徐首红,刘洪来.嵌入在磷脂双分子层上作为开/关转换器的亮氨酸拉链结构的设计型脂肽[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）.2015
论文知识图
![蛋白结构Н调节[52]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013193761.nh0004&suffix=.jpg)
