导读:本文包含了疫苗佐剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:佐剂,疫苗,免疫,禽流感病毒,细胞,灭活,病毒。
疫苗佐剂论文文献综述
陈章,刘晓露,姚焱彬,吴琼娟,孙裴[1]（2019）在《猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫佐剂的筛选》一文中研究指出为筛选猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫佐剂,将5种佐剂(聚合物佐剂、矿物油佐剂ISA 201 VG、蜂胶佐剂、弗氏佐剂、铝胶佐剂)分别与3株猪丹毒丝菌株(AEr21、AEr31和AEr32)制备成15种灭活疫苗,经物理性状检验、无菌检验、安全检验合格后分别免疫小鼠,应用ELISA方法检测小鼠血清中IgG抗体水平和细胞因子含量(IL-4、IL-10、TNF-β、IFN-γ、MCP-1)。通过腹腔注射和灌胃2种方式对免疫后小鼠进行攻毒,计算免疫保护率。结果显示,5种佐剂与3株猪丹毒丝菌株制备的灭活疫苗均可刺激小鼠产生良好的体液免疫和细胞免疫,矿物油佐剂ISA 201 VG疫苗免疫组诱导小鼠产生的IgG抗体水平和细胞因子含量最高,与铝胶佐剂、弗氏佐剂疫苗免疫组差异显着(P<0.05),与聚合物佐剂、蜂胶佐剂疫苗免疫组差异不显着(P>0.05);矿物油佐剂ISA 201 VG疫苗免疫组在攻毒后的免疫保护率最高,对腹腔注射和灌胃攻毒小鼠的免疫保护率分别为80%、80%、60%和100%、100%、80%。试验结果表明,矿物油佐剂ISA 201 VG可作为猪丹毒丝菌灭活疫苗制备的候选免疫佐剂。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年11期）
张媛,魏财文,李建,张一帜,辛凌翔[2]（2019）在《猪丹毒丝菌生产用菌种CVCC43005株最高扩繁代次的确定及疫苗佐剂的筛选》一文中研究指出为研究猪丹毒丝菌CVCC43005株作为生产用菌种的最高扩繁代次以及新型佐剂对该菌种免疫原性的影响,在对猪丹毒丝菌CVCC43005株形态、生化特性、培养特性、纯粹性、血清学特性、真空度、剩余水分含量、毒力及免疫原性等研究的基础上,建立了猪丹毒丝菌CVCC43005株种子批。将CVCC43005株(1986年冻干)用培养基进行了20次传代(F1～F20),并对其中的F5、F10、F15、F20代进行冻干并抽检测定。结果显示:抽检的各代次菌种均纯粹,形态、生化特性、培养特性均符合猪丹毒丝菌的特性,血清型为2型,真空度检查均呈现白色、粉色或紫色辉光,剩余水分含量均<3.0%,9～10 CFU活菌皮下注射体重18～22 g小白鼠,均于7日内5/5死亡。将抽检的各代次菌种制成铝胶佐剂灭活疫苗,免疫16～18 g小白鼠后均能产生10/10保护。以F5代菌株制备菌液,甲醛灭活后,分别用铝胶佐剂、矿物质白油佐剂、洛阳赛威公司的水溶性佐剂、水性复合免疫佐剂以及法国赛比克公司的MONTANIDETMIMS1313VGNST、GEL01PR 6种佐剂制备灭活疫苗,经无菌及安全检查合格后进行16～18 g小白鼠免疫效果对比实验,最终确定猪丹毒丝菌CVCC43005株基础种子代数为F1～F10代,生产用菌种的最高扩繁代次宜控制在5代以内,法国赛比克公司的GEL01PR佐剂为猪丹毒灭活疫苗的最佳佐剂。该菌种作为生产用菌种最高扩繁代次的确定及疫苗佐剂的筛选,为修订菌种检定依据奠定了基础。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年10期）
吴晓鑫,沈吉友,李方仲,姚航平,姚伟[3]（2019）在《H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗的长期免疫原性研究》一文中研究指出目的评价H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗的长期免疫原性。方法制备含MF59佐剂的H7N9禽流感病毒裂解疫苗成品,放置于(6±2)℃环境下,取保存6、24和30个月后的疫苗,对小鼠进行免疫,以血凝抑制效价和微量中和抗体滴度来评估该疫苗的免疫原性。同时,用存放30个月的疫苗进行2次免疫后,对小鼠进行攻毒,观察MF59佐剂疫苗的免疫保护效应。结果 H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗在(6±2)℃保存30个月后免疫小鼠,检测其血凝抑制抗体效价和微量中和抗体滴度均没有明显的变化,且免疫小鼠能够有效抵御H7N9病毒的感染及其致病效应。结论 H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗具有良好的免疫原性,在(6±2)℃至少可保存30个月。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期）
张轶,刘方蕾[4]（2019）在《激光佐剂辅助的肽疫苗促进皮肤树突细胞的转移并加强抵御疱疹病毒感染及疾病的保护性CD8~+ T_(EM)以及T_(RM)细胞应答》一文中研究指出针对诸如单纯疱疹病毒2(HSV-2)这类分布广泛并可感染全球大部分人口的病毒类病原体,人们一直迫切地需要无化学及生物成分的安全佐剂以加强疫苗的免疫原性。在此研究中,研究者考察了在生殖器疱疹B6小鼠模型中激光佐剂辅助肽(LAP)疫苗的安全性、免疫原性和保护性效力。LAP疫苗及其无激光肽(LFP)疫苗类似物均含有与各种糖蛋白D CD4+辅助T细胞表位(HSV-gD49-89)共价连接的免疫显性HSV-2糖蛋白B CD8+T细胞表位(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年04期）
韩雨桐,连秋婷,张琨,李佳妮,唐婷[5]（2019）在《以Candin为佐剂的人乳头瘤病毒多肽治疗疫苗诱导小鼠的体液免疫应答》一文中研究指出目的研究以Candin为佐剂的人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)多肽治疗疫苗诱导小鼠产生的体液免疫应答。方法分别采用PBS(对照)、佐剂Candin(150μL/只)、HPV16 E7多肽[3个E7多肽片段,50μg/(段·只)]和包含佐剂Candin与HPV16 E7多肽的疫苗对C57BL/6小鼠进行免疫接种实验,在第21天和第42天各加强1次免疫,剂量同第1次免疫。第3次免疫后2周,颈脱位处死小鼠,取血清。以ELISA法检测血清总IgG、IgG1和IgG2a抗体浓度。结果经多肽(P=0.001,P<0.001)和疫苗(P=0.001,P=0.008)免疫的小鼠总IgG抗体、IgG1抗体水平均较对照组高,差异有统计学意义。与对照组相比,疫苗(P=0.008)可明显提高小鼠血清中IgG2a抗体水平。结论包含佐剂Candin及HPV16 E7多肽的疫苗能诱导小鼠产生明显的体液免疫应答。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年08期）
李佩瑶,高晶萍,田勇,徐明举,王存连[6]（2019）在《鸽新城疫HB株水佐剂灭活疫苗的制备及免疫特性》一文中研究指出为有效控制临床中赛鸽新城疫的发生,将分离到的鸽新城疫河北毒株(HB株)灭活后制备成水佐剂疫苗,并对其物理性状、安全性、毒性、最佳免疫剂量和抗体产生时间、免疫持续期和保护效果及与鸡新城疫疫苗(LaSota株)对比效果进行检测。结果显示,使用0.10%甲醛37℃灭活16 h可彻底将病毒灭活,并且对病毒的效价影响最小;制备的水佐剂疫苗安全无毒副作用,采用0.3 mL剂量免疫雏鸽后7 d,有较低水平抗体产生,21 d抗体水平达到8.1 log2,28 d达到顶峰9.0 log2;免疫30 d后保护指数为100.0;与鸡新城疫疫苗(LaSota株)进行对比发现,制备的水佐剂疫苗攻毒保护率为100%,而鸡新城疫疫苗(LaSota株)仅为30%;制备的水佐剂疫苗在4℃条件下可保存180 d,20℃条件下可保存90 d。综上,采用鸽新城疫病毒HB株制备的水佐剂疫苗可在免疫后短时间内产生有效抗体,并且在受到强毒攻击时较鸡新城疫疫苗的保护率高。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年09期）
肖詹蓉,张娜,潘殊男,杨溢尧,艾绪露[7]（2019）在《疫苗用氢氧化铝佐剂质量标准的初步建立》一文中研究指出目的建立疫苗用氢氧化铝佐剂的质量标准。方法参照《欧洲药典》8. 0和《中国药典》四部(2015版),选择5个实验室对6个厂家12批氢氧化铝佐剂样品同时进行17个理化项目的检测及分析,建立适合国内氢氧化铝佐剂的质量标准。结果初步建立了疫苗用氢氧化铝佐剂17项质量标准。经5个实验室检测,12批样品外观、溶解性能、鉴别试验、无菌、吸附率、硫酸盐含量、硝酸盐含量、铵盐含量、砷盐含量、铁盐含量、重金属含量、氯化钠含量、氯化物含量及细菌内毒素的结果均符合《欧洲药典》8. 0和《中国药典》四部(2015版)相关质量标准;而p H值、铝含量、沉降率检测结果不同厂家之间差异较大。结论建立了适合国内氢氧化铝佐剂的质量评价体系,为氢氧化铝佐剂的质量标准进入2015版《中国药典》增补版提供了方法细则和标准制定依据。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年07期）
朱巧艳,胡东波,翟路峰,张国良,孙哲[8]（2019）在《猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂筛选研究》一文中研究指出为了开发只需免疫一次(一针型)的猪支原体肺炎灭活疫苗,本研究分别用油佐剂、水包油佐剂和以卡波姆为基础的高分子聚合物水性佐剂制成抗原含量相同的猪支原体肺炎灭活疫苗,开展安全性和免疫效力研究,以筛选适宜的免疫佐剂。安全性评价中,3种剂型的灭活疫苗均以2倍剂量免疫仔猪观察14 d,结果以水性佐剂灭活疫苗安全性最好,无局部或全身不良反应。免疫效力方面,用3种剂型的灭活疫苗分别免疫仔猪,免疫后35 d进行攻毒,结果 3个佐剂疫苗免疫组的肺炎病变减少率分别为66.7%、55.6%和72.2%,以水性佐剂疫苗免疫效力最好。综合安全性和免疫效力结果,确定以卡波姆为基础的高分子聚合物水性佐剂是一针型猪支原体肺炎灭活疫苗最理想的佐剂。(本文来源于《当代畜禽养殖业》期刊2019年07期）
李蕴明[9]（2019）在《不容忽视 疫苗佐剂标准应时推进》一文中研究指出即将于12月1日起施行的《疫苗管理法》明确,国家鼓励疫苗上市许可持有人加大研制和创新资金投入,优化生产工艺,提升质量控制水平,推动疫苗技术进步。有业内人士指出,除了主要成分的相关抗原外,疫苗通常还包括辅料、培养基残留等,而能够辅助抗原应答、调节(本文来源于《医药经济报》期刊2019-07-15）
沈吉友,吴晓鑫,陈磊,李方仲,苏波[10]（2019）在《H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗稳定性研究》一文中研究指出目的评价H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗的稳定性。方法采用国内自主构建的重组H7N9禽流感病毒疫苗株毒种制备单价疫苗原液,制备含MF59佐剂的成品疫苗。按照企业注册质量标准进行检定,分别放置于(37±2)℃、(25±2)℃和(5±3)℃环境下,观察不同时间疫苗的稳定性。结果经检定,成品疫苗的外观、装量、无菌检查、异常毒性检测、细菌内毒素含量、渗透压质量摩尔浓度及其他检定项目均符合企业注册质量标准。H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗在(37±2)℃保存3 d、在(25±2)℃保存3个月、在(5±3)℃保存30个月,疫苗各项指标均符合企业注册质量标准。结论 H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗具有良好的稳定性。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年04期）
疫苗佐剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究猪丹毒丝菌CVCC43005株作为生产用菌种的最高扩繁代次以及新型佐剂对该菌种免疫原性的影响,在对猪丹毒丝菌CVCC43005株形态、生化特性、培养特性、纯粹性、血清学特性、真空度、剩余水分含量、毒力及免疫原性等研究的基础上,建立了猪丹毒丝菌CVCC43005株种子批。将CVCC43005株(1986年冻干)用培养基进行了20次传代(F1～F20),并对其中的F5、F10、F15、F20代进行冻干并抽检测定。结果显示:抽检的各代次菌种均纯粹,形态、生化特性、培养特性均符合猪丹毒丝菌的特性,血清型为2型,真空度检查均呈现白色、粉色或紫色辉光,剩余水分含量均<3.0%,9～10 CFU活菌皮下注射体重18～22 g小白鼠,均于7日内5/5死亡。将抽检的各代次菌种制成铝胶佐剂灭活疫苗,免疫16～18 g小白鼠后均能产生10/10保护。以F5代菌株制备菌液,甲醛灭活后,分别用铝胶佐剂、矿物质白油佐剂、洛阳赛威公司的水溶性佐剂、水性复合免疫佐剂以及法国赛比克公司的MONTANIDETMIMS1313VGNST、GEL01PR 6种佐剂制备灭活疫苗,经无菌及安全检查合格后进行16～18 g小白鼠免疫效果对比实验,最终确定猪丹毒丝菌CVCC43005株基础种子代数为F1～F10代,生产用菌种的最高扩繁代次宜控制在5代以内,法国赛比克公司的GEL01PR佐剂为猪丹毒灭活疫苗的最佳佐剂。该菌种作为生产用菌种最高扩繁代次的确定及疫苗佐剂的筛选,为修订菌种检定依据奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疫苗佐剂论文参考文献
[1].陈章,刘晓露,姚焱彬,吴琼娟,孙裴.猪丹毒丝菌灭活疫苗免疫佐剂的筛选[J].浙江农业学报.2019
[2].张媛,魏财文,李建,张一帜,辛凌翔.猪丹毒丝菌生产用菌种CVCC43005株最高扩繁代次的确定及疫苗佐剂的筛选[J].中国兽药杂志.2019
[3].吴晓鑫,沈吉友,李方仲,姚航平,姚伟.H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗的长期免疫原性研究[J].微生物学免疫学进展.2019
[4].张轶,刘方蕾.激光佐剂辅助的肽疫苗促进皮肤树突细胞的转移并加强抵御疱疹病毒感染及疾病的保护性CD8~+T_(EM)以及T_(RM)细胞应答[J].微生物学免疫学进展.2019
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[7].肖詹蓉,张娜,潘殊男,杨溢尧,艾绪露.疫苗用氢氧化铝佐剂质量标准的初步建立[J].中国生物制品学杂志.2019
[8].朱巧艳,胡东波,翟路峰,张国良,孙哲.猪支原体肺炎灭活疫苗佐剂筛选研究[J].当代畜禽养殖业.2019
[9].李蕴明.不容忽视疫苗佐剂标准应时推进[N].医药经济报.2019
[10].沈吉友,吴晓鑫,陈磊,李方仲,苏波.H7N9禽流感病毒裂解佐剂(MF59)疫苗稳定性研究[J].微生物学免疫学进展.2019
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