导读:本文包含了四甲基哌啶氮氧自由基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:哌啶,自由基,四甲,双氧水,羟基,甲基丙烯酸,糖醛酸。
四甲基哌啶氮氧自由基论文文献综述
包平,陶国利[1]（2018）在《4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的合成研究》一文中研究指出以四甲基哌啶醇为原料,水作溶剂,过氧化氢为氧化剂,催化氧化合成4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。通过对反应温度、反应时间、催化剂的种类、四甲基哌啶醇的量、过氧化氢的量、催化剂的量的筛选确定了最佳反应条件:以乙二胺四乙酸为催化剂,催化剂质量浓度为0.02%,四甲基哌啶醇质量浓度为16%、双氧水质量浓度为8%、反应温度为60℃,反应时间8h,最高收率为94%。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年11期）
朱志平,王树清[2]（2018）在《4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基的合成》一文中研究指出在乙醇溶液中,钨酸钠等组分为催化剂,以4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶为初始原料,双氧水氧化合成4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基,分别研究了原料配比、催化剂用量、反应温度等对合成反应的影响,确定了适宜的工艺参数。4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基的最适宜的工艺参数:n(4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶)∶n(双氧水)=1∶2.0,催化剂的用量为1.25g,反应温度为60℃。收率可达到92.05%以上,产品纯度98.5%。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年09期）
董婷婷,毕丛丛,高保娇[3]（2016）在《交联聚苯乙烯微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的催化氧化性能与机理》一文中研究指出将交联聚苯乙烯(CPS)微球表面固载有2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)的非均相催化剂微球(TEMPO/CPS)与过渡金属盐相结合,构成复合催化剂体系,用于分子氧对肉桂醇的氧化过程的研究。分别采用高价金属离子氧化性比硝酸根NO-3更弱和更强的两类过渡金属盐为助催化剂,与微球TEMPO/CPS构成组合催化剂,深入探索研究了其催化性能与催化机理。研究结果表明,几种过渡金属盐(如Fe、Cu、Mn、Co盐)与微球TEMPO/CPS形成的复合催化剂,可有效地催化分子氧对肉桂醇的氧化过程,将其转化为唯一的产物肉桂醛。以过渡金属硝酸盐为助催化剂,当硝酸盐结构中对应的高价态(氧化态)金属离子的氧化性比NO-3离子弱时(如Fe(NO3)3与Cu(NO3)2),正负离子共同发挥助催化作用;当硝酸盐结构中对应的高价态(氧化态)金属离子的氧化性比NO-3离子强时,比如Co(NO3)2与Mn(NO3)2对应的Co(Ⅲ)与Mn(Ⅲ)离子,金属离子单独发挥助催化作用,NO-3离子不起作用。实验结果表明,对于肉桂醇的分子氧催化氧化,在几种过渡金属盐中,Fe(NO3)3作为最适宜的助催化剂,温和条件下(55℃、常压O2),可高效地将肉桂醇转化为肉桂醛,转化率为92%。(本文来源于《应用化学》期刊2016年09期）
张冬,霍利春,刘茵[4]（2014）在《中间体——双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基的合成研究》一文中研究指出以双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯为底物,双氧水为氧化剂,选择不同催化剂通过自由基反应合成中间体——双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基,研究了不同的反应条件对目标产物收率的影响。(本文来源于《甘肃石油和化工》期刊2014年02期）
赵晶晶[5]（2014）在《具有胺基结构的2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）衍生物的催化性能研究》一文中研究指出在有机合成反应中，选择性氧化醇成为相应的羰基化合物是一个十分重要的反应，在有机合成和精细化学品工业中得到广泛的应用。以分子氧作为氧化剂对醇进行选择性氧化的反应中，高性能催化剂的研究是最具挑战性的难题之一，具有重大的学术意义和应用价值。作为一种新型的小分子有机催化剂2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）能使用分子氧催化氧化醇成为相应的醛或酮。研究表明，在含有TEMPO的催化体系催化氧化苯甲醇时，一些作为助催化剂的含氮配体需要加入到该体系。本课题针对目前分子氧选择性氧化醇的反应中，使用TEMPO与助催化剂组成的催化体系时所存在的体系复杂、产物分离困难和催化剂再利用困难等缺点，提出了将主催化剂TEMPO和助催化剂集成在一个分子中的新思路，依据本课题组的前期研究助催化剂的优势结构，在母体结构TEMPO中引入含有氨基结构的化合物，设计合成新型含有双官能团结构的氮氧自由基催化剂。希望通过本课题的研究，发现以分子氧为氧化剂的选择性氧化醇高性能单组分催化剂，克服多组分催化体系存在的问题，为开发研究绿色、选择性氧化醇新技术提供理论基础和技术支持。1.本论文设计合成了四种具有氨基结构的TEMPO衍生物，并运用元素分析、IR、1H-NMR对化合物进行了表征。2.设计合成的四种具有氨基结构的TEMPO衍生物，与CuBr2协同催化氧化苯甲醇时都表现出优越的催化性能。（1）研究讨论了溴化铜与含氨基结构的TEMPO衍生物在催化氧化醇反应中的催化效果和各种影响因素，筛选出最佳的反应条件。（2）选定催化活性最好的4-苄胺基-TEMPO为主催化剂与CuBr2协同催化氧化醇，筛选出最佳反应条件。最佳反应条件为：以3.0mmol苯甲醇为模板底物，4-苄胺基-TEMPO用量为3mol%，溴化铜用量为2mol%，80oC，6ml H2O的反应条件下反应5h，苯甲醇转化率达到98%，苯甲醛的选择性也达到99%以上，对底物的普适性也十分的理想。（3）该催化体系是一个不需要另外加入任何碱、含氮配体、有机溶剂的简单高效催化体系。3.设计一个新的催化体系，该体系由催化剂4-苄胺基-TEMPO、氧化铝、CuBr2组成。（1）以3.0mmol苯甲醇为模板底物考察了最佳反应条件，4-苄胺基-TEMPO用量为3mol%，溴化铜为2mol%，Al2O3为0.8g，常温常压下，苯甲醇转化率达到100%，苯甲醛的选择性也达到99%以上，具有良好的底物普适性。（2）该体系不需要加入任何溶剂、碱、含氮配体，在常温差压下能将各种醇高效高选择性的转化为相应的醛或酮，并且氧化铝能重复使用叁次没有明显的丢失活性，是一个简单、绿色且经济的催化体系。通过系统的实验研究，本论文设计合成的新型催化剂以及形成的催化体系，用于需氧催化氧化各种醇的反应中，催化性能优异，具有非常理想的应用前景。(本文来源于《济南大学》期刊2014-05-31）
[6]（2013）在《2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法》一文中研究指出本发明涉及一种3853氧化物(全称2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯)的制作方法。本发明的目的是提供一种制作2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法,旨在弥补市场上目前产生该产品的方法问题。3853氧化物制造工艺采用引入新的结构,采用酯交换反应路线,后处理(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年12期）
余依玲,高保娇,李艳飞[7]（2013）在《含环氧基团的聚合物微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基催化剂的制备及其催化分子氧氧化苯甲醇》一文中研究指出以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用悬浮聚合法制得交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球,然后以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(4-OH-TEMPO)为试剂,使CPGMA微球表面的环氧基团发生开环反应,从而制得了TEMPO固载化微球TEMPO/CPGMA,考察了制备条件对固载化反应的影响,并采用多种方法对微球TEMPO/CPGMA进行了表征.将微球TEMPO/CPGMA与CuCl组成共催化体系,用于分子氧氧化苯甲醇,考察了反应条件对催化体系性能的影响.结果表明,以含环氧基团的聚合物微球CPGMA为载体,通过开环反应,可成功地实现TEMPO的固载化,开环反应属SN2亲核取代反应,适宜采用溶剂N,N′-二甲基甲酰胺和反应温度85℃.非均相催化剂TEMPO/CPGMA与助催化剂CuCl构成共催化体系,在室温、常压O2条件下可高效地将苯甲醇氧化为苯甲醛,产物选择性和产率分别为100%和90%.主催化剂TEMPO与助催化剂CuCl适宜的摩尔比为1:1.2;主催化剂适宜用量为0.90g.此外,TEMPO/CPGMA固体催化剂具有良好的循环使用性能.(本文来源于《催化学报》期刊2013年09期）
郑亚飞,杨基和,林富荣,孙伟[8]（2013）在《4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基合成与精制新工艺研究》一文中研究指出以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料,双氧水为氧化剂、碱土金属氧化物为催化剂,去离子水为溶剂制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基阻聚剂。对合成的工艺条件进行了优化探索,结果表明:在反应温度75℃,时间8.5h,氧化剂滴速15mL/h,原料和氧化剂质量比1∶4,催化剂用量为原料的0.35%的条件下,合成的粗产物产率97.3%;为使工艺过程更加安全,反应结束后加入过渡金属氧化物分解未反应的氧化剂;由于粗产物中含有少量未反应的原料,根据产物和原料在溶剂中溶解度的不同,选择二氯乙烷和正己烷的混合溶剂进行结晶,产物纯度达到99.8%,达到德国默克公司的指标要求。(本文来源于《精细石油化工》期刊2013年01期）
马彦,赵林林,刘华庆,袁华,吴元欣[9]（2012）在《2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基/Ca(ClO)_2催化氧化甲基葡糖苷制备葡醛酸》一文中研究指出采用2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基/Ca(ClO)2体系选择氧化甲基葡萄糖苷(简称甲苷)合成了葡萄糖甲苷酸盐,再用硫酸酸解葡萄糖甲苷酸盐,得到葡萄糖醛酸和副产物硫酸钙。考察了氧化工艺条件对葡萄糖醛酸收率的影响;用pH计监控反应过程,反应中间体和终产物用UV和HPLC检测。结果表明,该体系对甲苷伯羟基的氧化具有较好的催化活性和反应选择性,葡萄糖醛酸收率达到92%,且金属离子易于去除。和传统的淀粉HNO3氧化法工艺相比,该方法具有资源节约、环境友好的特点。(本文来源于《应用化学》期刊2012年05期）
陈佳琦,高爽,李军,吕迎[10]（2011）在《2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基促进的钒基催化剂催化苯直接氧化制苯酚》一文中研究指出以钒基化合物为催化剂,在TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基)存在下,能形成快速催化分子氧氧化苯制苯酚的催化体系.在反应过程中,由类似芬顿试剂反应过程生成的羟基自由基亲核进攻苯环,形成羟基环己二烯自由基;该羟基氢可在TEMPO存在的催化体系中消除,同时苯环氢可立即转移至氧原子而生成苯酚.在以[(CH3)4N]4-PMo11VO40为催化剂的体系中,反应1h苯酚收率可从不加TEMPO时的1.2%提高到8.4%;而以V-AlPO5为催化剂时,苯酚收率可从不加TEMPO时的5.0%提高到9.5%,且选择性均较高.(本文来源于《催化学报》期刊2011年09期）
四甲基哌啶氮氧自由基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在乙醇溶液中,钨酸钠等组分为催化剂,以4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶为初始原料,双氧水氧化合成4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基,分别研究了原料配比、催化剂用量、反应温度等对合成反应的影响,确定了适宜的工艺参数。4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基的最适宜的工艺参数:n(4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶)∶n(双氧水)=1∶2.0,催化剂的用量为1.25g,反应温度为60℃。收率可达到92.05%以上,产品纯度98.5%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四甲基哌啶氮氧自由基论文参考文献
[1].包平,陶国利.4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的合成研究[J].当代化工研究.2018
[2].朱志平,王树清.4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基的合成[J].化工设计通讯.2018
[3].董婷婷,毕丛丛,高保娇.交联聚苯乙烯微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的催化氧化性能与机理[J].应用化学.2016
[4].张冬,霍利春,刘茵.中间体——双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基的合成研究[J].甘肃石油和化工.2014
[5].赵晶晶.具有胺基结构的2，2，6，6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）衍生物的催化性能研究[D].济南大学.2014
[6]..2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯的制作方法[J].乙醛醋酸化工.2013
[7].余依玲,高保娇,李艳飞.含环氧基团的聚合物微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基催化剂的制备及其催化分子氧氧化苯甲醇[J].催化学报.2013
[8].郑亚飞,杨基和,林富荣,孙伟.4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基合成与精制新工艺研究[J].精细石油化工.2013
[9].马彦,赵林林,刘华庆,袁华,吴元欣.2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基/Ca(ClO)_2催化氧化甲基葡糖苷制备葡醛酸[J].应用化学.2012
[10].陈佳琦,高爽,李军,吕迎.2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基促进的钒基催化剂催化苯直接氧化制苯酚[J].催化学报.2011
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