导读:本文包含了曲细精管论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生殖细胞,细胞,睾丸,蛋白,精子,公羊,隐睾。
曲细精管论文文献综述
伊卜拉伊木·胡达拜尔迪,郭金亮,孙贝贝,李伟,石长青[1]（2016）在《外源性褪黑激素对非繁殖季节和田羊睾丸曲细精管组织结构的影响》一文中研究指出为研究外源性褪黑激素(MT)对非繁殖季节和田羊睾丸组织结构的影响,选取体重无明显差异且年龄2岁的健康和田公羊8只,随机分为试验组和对照组,每组4只。在非繁殖季节对试验组每只羊的耳根下方皮下埋植20 mg的MT颗粒,对照组不做埋植处理。两组同舍饲养26 d后,屠宰取出睾丸,用Bouin氏液固定、石蜡切片、H.E染色、光学显微镜观察。结果表明:试验组和田羊睾丸曲细精管的管壁厚度、直径和细胞层数均明显增加,与对照组间均差异极显着(P<0.01),同时曲细精管内各类生精细胞的数量明显高于对照组。表明外源性MT对非繁殖季节和田公羊的曲细精管中生精细胞发育有促进作用。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2016年01期）
吴瑾,吴桂莲,郑树楷,钟婉蓉,钟兴发[2]（2015）在《ATM蛋白激酶-检测点激酶2通路在氟抑制大鼠曲细精管上皮支持细胞增殖中的作用》一文中研究指出目的观察ATM蛋白激酶-检测点激酶2(ATM-Chk2)通路在氟抑制大鼠曲细精管上皮支持细胞增殖中的作用。方法将18日龄SPF级雄性SD大鼠曲细精管上皮支持细胞分别暴露于含0(对照)、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠的血清培养基。分别于染毒24、48、72 h,采用MTT法测定支持细胞的增殖情况;于染毒24 h,采用实时荧光定量PCR技术检测支持细胞内ATM、Chk2 m RNA的表达水平。结果与对照组比较,染毒24、48、72 h时,4.00 mmol/L氟化钠染毒组大鼠曲细精管上皮支持细胞的抑制率均较高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氟化钠染毒剂量的升高和染毒时间的延长,氟对曲细精管上皮支持细胞的抑制率均呈上升趋势。与对照组比较,1、2 mmol/L氟化钠染毒组曲细精管上皮支持细胞ATM和Chk2 m RNA的表达水平均升高,而4 mmol/L氟化钠染毒组ATM和Chk2 m RNA的表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氟化钠染毒剂量的升高,曲细精管上皮支持细胞ATM、Chk2 m RNA的表达水平均呈下降趋势。结论不同剂量氟抑制生殖细胞增殖可能是通过干扰曲细精管上皮支持细胞中DNA损伤检验点ATM、Chk2的表达而实现的。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2015年01期）
汪存利,姜宏,孙静波[3]（2014）在《曲细精管片段培养法和混合细胞共培养法对小鼠生精细胞的增殖分化效应》一文中研究指出目的探讨曲细精管片段培养法和混合细胞共培养法对体外培养生精细胞的增殖、分化效应。方法采用曲细精管片段培养法和生精细胞-支持细胞共培养法对7~8 d小鼠生精细胞进行体外培养,通过细胞形态学观察、细胞存活率和精母细胞特异性基因P19、单倍体精子细胞特异性基因TP1检测及染色体倍性分析,比较两种培养法生精细胞的存活、增殖以及分化情况。结果两种培养方法均可见生精细胞增殖,P19/TP1比值呈降低趋势,并可获得少量带鞭毛的精子细胞和长形精子,但共培养法生精细胞增殖速度及存活时间均优于片段法。体外培养各阶段,共培养法所获细胞数和存活率及单倍体精子细胞形成率均显着高于片段培养法(P<0.05);P19/TP1比值显着低于组织片段培养法(P<0.05)。结论生精细胞-支持细胞共培养法的细胞增殖速度、存活率、存活时间及单倍体精子细胞形成率均优于曲细精管片段培养法,是较为理想的小鼠生精细胞体外培养方法。(本文来源于《东南国防医药》期刊2014年06期）
付俊,宗书东,缪时英,宋伟[4]（2013）在《主动免疫肌动蛋白样蛋白7a蛋白引起小鼠睾丸曲细精管的损伤》一文中研究指出目的原核表达并纯化全长的人精子肌动蛋白样蛋白7a(ACTL7a)蛋白,检测主动免疫ACTL7a产生抗精子抗体后小鼠睾丸的损伤情况。方法构建重组表达质粒pET30a-ACTL7a,以重组质粒转化E.coli Rosseta(DE3),异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白表达,通过镍离子金属螯合树脂纯化和SDS-PAGE切胶分离目的蛋白,溶胶后以表达的ACTL7a蛋白免疫ICR小鼠。ELISA检测抗体效价,PAS染色检测主动免疫后曲细精管的发育。结果经IPTG诱导,在大肠杆菌中表达出目的蛋白ACTL7a,纯化后免疫ICR小鼠,经PAS染色发现主动免疫ACTL7a的小鼠其睾丸曲细精管出现生精细胞脱落、核凝聚、生精细胞缺如、生精细胞退化等异常的管腔。结论成功构建了ACTL7a基因全长的原核表达载体,经诱导表达和纯化获得高纯度的目的蛋白。发现ACTL7a蛋白主动免疫ICR小鼠产生抗精子抗体后,小鼠睾丸的曲细精管发生严重损伤。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2013年06期）
王嘉悦,吴嫣爽,单智焱,孙瑞珍,雷蕾[5]（2013）在《曲细精管内移植多能干细胞的研究》一文中研究指出近年来,干细胞体内分化的研究得到了广泛的开展,其中干细胞曲细精管内移植与分化的相关研究取得了令人瞩目的进展,常用的曲细精管内移植的方法有曲细精管注射法、睾丸输出管注射法和睾丸网注射法,各有优缺点。所移植的细胞可以为精原干细胞、体外分化的胚胎干细胞和诱导多能性干细胞及成体干细胞,从而为研究睾丸细胞功能、生物学特性及更好地保存个体基因组和治疗某些疾病所引起的少精子症、无精子症提供强而有力的生物学工具。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2013年12期）
邹志辉,钟炜轲,钟苑芳,陈志添,韦小丽[6]（2013）在《氟对大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤和凋亡作用的研究》一文中研究指出目的观察饮水氟染毒对雄性SD大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤及凋亡的影响。方法将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)和高(100 mg/L)浓度氟化钠染毒组,每组15只。采用自由饮用方式进行染毒,连续染毒120 d。分别于染毒第60、90、120天,从每组随机抽取5只大鼠,采用硫代巴比妥酸法、单细胞凝胶电泳(SCGE)和流式细胞技术分别检测各组生殖细胞中丙二醛(MDA)含量、DNA损伤及细胞凋亡情况。结果与对照组比较,各染氟周期中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞中MDA含量均明显升高(P<0.05);60和120 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩较高(P<0.05);但90 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩无显着变化。与对照组比较,60和90 d时高浓度氟化钠染毒组及120 d时中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率均较高(P<0.05);随着染毒时间的延长,中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率呈逐渐增高的趋势。结论过量氟通过诱导大鼠曲细精管生殖细胞脂质过氧化和DNA损伤进而激活生殖细胞凋亡,这可能是氟中毒雄性生殖损害的重要作用机制之一。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2013年02期）
刘林洪,史小芳,罗奋华,于泊洋,张岩[7]（2012）在《大鼠睾丸曲细精管组织支持细胞/生殖细胞长期共培养与精子发生分析》一文中研究指出睾丸体外生殖模型的发展为体外研究睾丸的精子发生分子机制和睾丸毒理学提供了实验工具。很多报道的模型都无法真正地模拟体内复杂的生化分子及功能性相互作用从而导致研究价值有限。该实验拟建立一个体外长期维持睾丸生殖细胞存在,并能持续产生精子细胞的支持细胞/生殖细胞共培养体系。体系中的支持细胞和生殖细胞均由曲细精管组织块迁移到培养皿上,在不添加任何生长因子的情况下维持体外精子发生至圆形精子细胞超过2个月。RT-PCR分析显示,共培养细胞稳定表达cdh1、scp3、tnp2;免疫荧光染色结果显示,CDH1、PLZF、SCP3以及SOX9阳性细胞存在。这些结果例证了体系中同时存在精原干细胞、精母细胞、精子细胞和支持细胞。简单高效的支持细胞/生殖细胞体外共培养体系可用于雄性生殖的分子机制和毒理学研究。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2012年05期）
付俊,缪时英[8]（2011）在《小鼠睾丸曲细精管生精上皮的分离及形态观察》一文中研究指出目的寻找一种简单可行的研究精子发生过程中蛋白质定位的方法。方法将新鲜的小鼠睾丸去除白膜,通过胶原酶Ⅰ及DNA酶Ⅰ的作用分离各种细胞。细胞经简单处理后以合适的浓度铺片,进行荧光染色,并于共聚焦荧光显微镜下观察。结果通过分析特异的染料对顶体和细胞核染色的结果,可以分辨出各个阶段的生精细胞。结论建立了一种研究精子发生过程中蛋白质定位的简单、可靠的方法。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2011年06期）
吴中朝,王玲玲,徐兰风,周坤福,刘跃光[9]（2011）在《艾灸对老年小鼠曲细精管直径的影响(英文)》一文中研究指出The age-related changes in reproductive system were very significant.For humans,the testis atrophied gradually along with the aging after the presenium.Some reports supported that the testicular size(long diameter,short diameter)of elderly males were quite different from the young.The testes of old men become small and hard to induce the less androgen(本文来源于《Journal of Acupuncture and Tuina Science》期刊2011年04期）
刘永娟,卞国伟[10]（2011）在《隐睾伴睾丸曲细精管内生殖细胞肿瘤未分类型伴微浸润1例》一文中研究指出患者,26岁,自幼发现右侧阴囊内睾丸缺失,因右侧腹股沟区酸胀不适1天入院。入院体检:右侧腹股沟区可触及约2.5 cm×2.0 cm×1.5 cm肿块,质软,有轻触痛,无肿胀,右侧阴囊内睾丸缺如;左侧睾丸约4.5 cm×3.0 cm×2 cm。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2011年07期）
曲细精管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察ATM蛋白激酶-检测点激酶2(ATM-Chk2)通路在氟抑制大鼠曲细精管上皮支持细胞增殖中的作用。方法将18日龄SPF级雄性SD大鼠曲细精管上皮支持细胞分别暴露于含0(对照)、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠的血清培养基。分别于染毒24、48、72 h,采用MTT法测定支持细胞的增殖情况;于染毒24 h,采用实时荧光定量PCR技术检测支持细胞内ATM、Chk2 m RNA的表达水平。结果与对照组比较,染毒24、48、72 h时,4.00 mmol/L氟化钠染毒组大鼠曲细精管上皮支持细胞的抑制率均较高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氟化钠染毒剂量的升高和染毒时间的延长,氟对曲细精管上皮支持细胞的抑制率均呈上升趋势。与对照组比较,1、2 mmol/L氟化钠染毒组曲细精管上皮支持细胞ATM和Chk2 m RNA的表达水平均升高,而4 mmol/L氟化钠染毒组ATM和Chk2 m RNA的表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氟化钠染毒剂量的升高,曲细精管上皮支持细胞ATM、Chk2 m RNA的表达水平均呈下降趋势。结论不同剂量氟抑制生殖细胞增殖可能是通过干扰曲细精管上皮支持细胞中DNA损伤检验点ATM、Chk2的表达而实现的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
曲细精管论文参考文献
[1].伊卜拉伊木·胡达拜尔迪,郭金亮,孙贝贝,李伟,石长青.外源性褪黑激素对非繁殖季节和田羊睾丸曲细精管组织结构的影响[J].中国草食动物科学.2016
[2].吴瑾,吴桂莲,郑树楷,钟婉蓉,钟兴发.ATM蛋白激酶-检测点激酶2通路在氟抑制大鼠曲细精管上皮支持细胞增殖中的作用[J].环境与健康杂志.2015
[3].汪存利,姜宏,孙静波.曲细精管片段培养法和混合细胞共培养法对小鼠生精细胞的增殖分化效应[J].东南国防医药.2014
[4].付俊,宗书东,缪时英,宋伟.主动免疫肌动蛋白样蛋白7a蛋白引起小鼠睾丸曲细精管的损伤[J].中国医学科学院学报.2013
[5].王嘉悦,吴嫣爽,单智焱,孙瑞珍,雷蕾.曲细精管内移植多能干细胞的研究[J].生殖与避孕.2013
[6].邹志辉,钟炜轲,钟苑芳,陈志添,韦小丽.氟对大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤和凋亡作用的研究[J].环境与健康杂志.2013
[7].刘林洪,史小芳,罗奋华,于泊洋,张岩.大鼠睾丸曲细精管组织支持细胞/生殖细胞长期共培养与精子发生分析[J].中国细胞生物学学报.2012
[8].付俊,缪时英.小鼠睾丸曲细精管生精上皮的分离及形态观察[J].中国医学科学院学报.2011
[9].吴中朝,王玲玲,徐兰风,周坤福,刘跃光.艾灸对老年小鼠曲细精管直径的影响(英文)[J].JournalofAcupunctureandTuinaScience.2011
[10].刘永娟,卞国伟.隐睾伴睾丸曲细精管内生殖细胞肿瘤未分类型伴微浸润1例[J].临床与实验病理学杂志.2011
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