血清培养论文_闫磊,王拥军,赵海波,王玮,贺亮

导读:本文包含了血清培养论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:血清,支原体,血清学,肺炎,培养基,微生物,小儿。

血清培养论文文献综述

闫磊,王拥军,赵海波,王玮,贺亮[1](2019)在《微载体无血清培养水痘-带状疱疹病毒的效果》一文中研究指出目的探讨利用生物反应器微载体无血清培养水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)的效果。方法利用生物反应器,将人二倍体细胞2BS培养至在微载体上形成单层后,分别采用BD008无血清培养基及含有2%新生牛血清的MEM维持液按MOI为0. 004~0. 008感染VZV毒种;当细胞呈现70%细胞病变效应(cytopatho-genic effect,CPE)时,无血清培养的细胞沉淀经PBS洗涤1次,含血清培养基培养的细胞洗涤1~3次后收获,分别制备3批VZV原液;噬斑法检测病毒滴度,ELSIA法检测牛血清白蛋白残留量,并对制备的水痘减毒活疫苗(live attenuated varicella vaccine,VarV)进行热稳定性检测。结果洗涤1~3次获得的3批含血清培养VZV原液滴度从5. 00 lgPFU/mL降至4. 12 lgPFU/mL;牛血清白蛋白残留量分别为203. 2、120. 3和81. 2 ng/mL,前2批超出合格范围(≤100 ng/mL)。洗涤1次获得的3批无血清培养VZV原液滴度分别为4. 92、5. 00和5. 30 lgPFU/mL;牛血清白蛋白残留量分别为75. 2、82. 3和71. 9 ng/mL,均值低于洗涤1及2次含血清培养VZV原液(P <0. 05)。3批无血清培养的VarV热稳定性均符合要求。结论获得的无血清培养的VZV原液滴度及牛血清白蛋白残留量均符合《中国药典》叁部(2015版)标准,本研究为提高VarV质量及生物反应器微载体工艺改进提供了参考。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期)

袁征[2](2019)在《快速血清学检验和微生物快速培养检测诊断小儿肺炎支原体感染的临床研究》一文中研究指出目的研究快速血清学检验以及微生物快速培养检测诊断肺炎支原体感染患儿的临床效果。方法选取2016年5月至2018年10月在本院诊治的肺炎支原体感染的患儿100例作为研究对象,采取快速血清学检验以及微生物快速培养检测,统计检测结果。结果患儿采取微生物快速培养检测方法的阳性检出总计率(83.00%)明显高于快速血清学检验方法(65.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);3~6岁患儿采取微生物快速培养检测方法的阳性检出总计率(90.00%)明显高于快速血清学检验方法(60.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);病程少于7 d患儿采取微生物快速培养检测方法的阳性检出总计率(75.00%)明显高于快速血清学检验方法(56.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对肺炎支原体感染患儿实行快速血清学检验、微生物快速培养检测的临床效果均较好,且微生物快速培养检测的阳性检出状况更优,特别是在3~6岁、病程少于7 d患儿中的阳性检出状况更高。(本文来源于《当代医学》期刊2019年34期)

向昱[3](2019)在《微生物培养和血清检验在小儿肺炎支原体感染诊断中的价值研究》一文中研究指出目的:分析微生物培养和血清检验在小儿肺炎支原体感染诊断中的应用价值。方法:收集2017年1月~2019年1月发生肺炎支原体感染65例患儿的临床资料进行分析,所有患儿均接受快速血清检验以及微生物培养检测,比较两种检测方式的诊断价值。结果:两种检验方式的阳性率相比较不具有统计学意义(P>0.05)。但患儿的年龄越大,快速血清检验法的阳性率越高,而微生物培养检测法的阳性率会随之降低,同时病程低于7d时,微生物培养检测法的阳性率更高,超过7d时,快速血清检验法的阳性率更高,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:微生物培养和血清检验在小儿肺炎支原体感染诊断中均具有较高的应用价值。(本文来源于《人人健康》期刊2019年22期)

杨桂峥[4](2019)在《分析联合检测血清降钙素原与细菌培养在抗菌药物合理应用中的指导意义》一文中研究指出目的探析在抗菌药物使用过程中采取血清降钙素原、细菌培养两者联合检测对药物合理性的指导价值。方法取本院检验科2017年3月至2018年9月诊疗感染性疾病患者群体为分析对象,在该群体中各抽取全身细菌感染、局部细菌感染、病毒感染,各有50例,分别设为A组、B组、C组,对各组患者均进行血清降钙素原检测、细菌培养检测,对所得数据以回顾性方式进行分析并归纳各种感染性疾病患者用血清降钙素原、细菌培养的指导价值。结果经血清降钙素原检测后,各组阳性率情况具体如下:A组92.0%,B组78.0%,C组4.0%,所得数据与细菌培养所得数据相一致。结论对细菌感染患者进行细菌培养、血清降钙素原检测两者结合方案能够为抗菌药物的使用提供更为有效的指导价值,让经验用药指征、目标用药种类具备针对性,避免发生抗菌药物滥用,需要重视并于临床推广。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年89期)

肖艳[5](2019)在《快速血清学检验、微生物快速培养检测用于诊断小儿肺炎支原体感染的临床价值分析》一文中研究指出目的对快速血清学检验、微生物快速培养检测在小儿肺炎支原体感染中的应用价值进行分析。方法随机将2018年1月至2019年1月收治的54例小儿肺炎支原体感染患儿分为对照组与实验组,分别采用快速血清学检验、微生物快速培养检测,对比检测结果。结果对照组阳性检出率为51.8%,实验组阳性检出率为81.4%,数据比较差异显着(P <0.05)。结论与快速血清学检验比较,微生物快速培养检测阳性检出率比较高,为患儿的治疗提供了有效的支持,可推广使用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年88期)

刘华敏,漆彦斌,雷志斌[6](2019)在《CHO-K1细胞的悬浮驯化及无血清培养》一文中研究指出以CHO-K1细胞为研究对象,首先对贴壁细胞进行了悬浮驯化,之后比较了自配无血清培养基CHO-SFM、Sigma Ex-CELL CD CHO培养基和Gibco CD CHO培养基驯化悬浮细胞CHO-K1-S的培养效果。在相同实验条件下,统计细胞的增长率和存活率。结果表明,自配无血清培养基CHO-SFM优于Sigma CD-CHO和Gibco CD-CHO两种商业化培养基。(本文来源于《顺德职业技术学院学报》期刊2019年04期)

汤志宏,徐宁宁,叶均安[7](2019)在《复合益生菌和酵母培养物对热应激奶牛生产性能、瘤胃发酵和血清抗应激指标的影响》一文中研究指出为探究新型复合益生菌对热应激奶牛生产性能、瘤胃发酵特征和血清抗应激指标的影响,选取45头泌乳后期荷斯坦奶牛,分为3组,其中:对照组饲喂全混合日粮,复合益生菌组和酵母培养物组分别在对照组日粮基础上添加复合益生菌20 g/(d·头)和酵母培养物100 g/(d·头)。结果显示:日粮添加复合益生菌和酵母培养物显着提高了热应激奶牛产奶量(P=0.03),但对乳成分没有影响;且提高了瘤胃液氨态氮和微生物蛋白浓度(P=0.04),但对挥发酸产量没有影响。复合益生菌和酵母培养物显着提高了热应激奶牛粗蛋白和中性洗涤纤维的表观消化率(P<0.05),且复合益生菌的提升效果优于酵母培养物。此外,复合益生菌和酵母培养物显着提高了热应激奶牛血液中叁碘甲腺原氨酸浓度(P<0.01)。因此,在基础日粮中添加复合益生菌能够缓解热应激对奶牛生产性能的影响,并且效果显着优于酵母培养物。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年05期)

燕瑞英[8](2019)在《血培养联合血清超敏C反应蛋白 降钙素原水平检测对产科重症感染患者诊断效能的影响》一文中研究指出目的分析血培养联合血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平检测对产科重症感染患者诊断效能的影响。方法选取2018年1月至2019年3月我院产科疑似重症感染患者72例,以临床结果为"金标准",统计对比血培养联合血清PCT、hs-CRP水平检测与单独检测产科重症感染患者诊断结果和诊断灵敏度、特异度、准确度、漏诊率、误诊率。结果本组72例疑似重症感染患者,经临床结果证实重症感染47例,非重症感染25例;经血培养检测出阳性43例,阴性29例;经PCT检测出阳性50例,阴性22例;经hs-CRP检测出阳性46例,阴性26例;经叁者联合检测出阳性47例,阴性25例。叁者联合检测准确度(97%)较血培养、PCT、hs-CRP单独检测(72%、79%、79%)高,特异度(96%)较PCT检测(64%)高,灵敏度(98%)较血培养检测(74%)高(P<0.05);叁者联合检测漏诊率(2%)较血培养检测(26%)低,误诊率(4%)较PCT检测(36%)低(P<0.05)。结论产科重症感染患者采取血培养联合血清PCT、hs-CRP水平检测,可提高诊断灵敏度、特异度、准确度,降低漏诊率、误诊率,能为临床提供更多信息支持,利于患者及时得到有效治疗,值得临床推广应用。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2019年10期)

陈亚利,朱正国[9](2019)在《快速血清学和微生物培养检测对小儿肺炎支原体感染的临床诊断价值》一文中研究指出目的探讨快速血清学与微生物培养检测在小儿肺炎支原体感染临床诊断中的应用价值。方法将萧山中医院在2016年4月-2018年7月治疗的小儿肺炎支原体感染患儿70例作为研究对象,对其分别采用快速血清学、微生物培养进行检测,并分析其检测结果与患儿年龄以及病程的相关性,比较不同年龄阶段以及病程的检测阳性率。结果经常规血培养检测确诊70例患儿为支原体肺炎,且快速血清学检测、微生物培养检测其支原体肺炎阳性率与阴性率比较差异有统计学意义(P<0. 05);1~3岁、6~10岁患儿快速血清学检验阳性率与微生物培养检测阳性率差异无统计学意义(P>0. 05); 3~6岁患儿快速血清学检验阳性率低于微生物培养检测阳性率,差异有统计学意义(P<0. 05);病程<7 d患儿的快速血清学检测阳性率低于微生物培养将测阳性率,差异具有统计学意义(P<0. 05);病程>7 d患儿快速血清学检测阳性率高于微生物培养检测阳性率,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论在小儿肺炎支原体感染临床诊断中,应用快速血清学和微生物培养具有优良的诊断价值,且后者诊断率更为准确。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年20期)

魏金凤,侯蕾蕾,杨康利,王进产,李文龙[10](2019)在《无血清悬浮培养BHK21细胞增殖伪狂犬病毒的参数研究》一文中研究指出旨在筛选适合生物反应器悬浮培养BHK21细胞的无血清培养基,并利用该技术培养伪狂犬病毒。通过筛选市售的无血清培养基,以细胞形态、细胞活率和增殖倍数作为驯化指标,对BHK21细胞进行无血清驯化;对使用10 L和40 L生物反应器无血清悬浮培养BHK21细胞的参数进行研究;同时利用筛选的无血清培养基和悬浮细胞进行伪狂犬病毒增殖测试。结果表明,市售培养基Ⅰ符合筛选要求,其培养的细胞形态比较均一,结团少,细胞生长2 d的增殖倍数为3.5倍,细胞活率在95%以上;生物反应器悬浮培养BHK21细胞的最适参数为转速80 r/min、pH值7.2、DO 60%;利用该工艺技术培养伪狂犬病毒,当接种细胞密度为6×10~6 cells/mL,接毒剂量为0.3%时,48 h收获的病毒液滴度可达10~(9.5) TCID_(50)/mL。该试验实现了伪狂犬病毒的无血清悬浮生产,为其生产工艺的优化提供了可能。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年09期)

血清培养论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究快速血清学检验以及微生物快速培养检测诊断肺炎支原体感染患儿的临床效果。方法选取2016年5月至2018年10月在本院诊治的肺炎支原体感染的患儿100例作为研究对象,采取快速血清学检验以及微生物快速培养检测,统计检测结果。结果患儿采取微生物快速培养检测方法的阳性检出总计率(83.00%)明显高于快速血清学检验方法(65.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);3~6岁患儿采取微生物快速培养检测方法的阳性检出总计率(90.00%)明显高于快速血清学检验方法(60.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);病程少于7 d患儿采取微生物快速培养检测方法的阳性检出总计率(75.00%)明显高于快速血清学检验方法(56.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对肺炎支原体感染患儿实行快速血清学检验、微生物快速培养检测的临床效果均较好,且微生物快速培养检测的阳性检出状况更优,特别是在3~6岁、病程少于7 d患儿中的阳性检出状况更高。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

血清培养论文参考文献

[1].闫磊,王拥军,赵海波,王玮,贺亮.微载体无血清培养水痘-带状疱疹病毒的效果[J].中国生物制品学杂志.2019

[2].袁征.快速血清学检验和微生物快速培养检测诊断小儿肺炎支原体感染的临床研究[J].当代医学.2019

[3].向昱.微生物培养和血清检验在小儿肺炎支原体感染诊断中的价值研究[J].人人健康.2019

[4].杨桂峥.分析联合检测血清降钙素原与细菌培养在抗菌药物合理应用中的指导意义[J].世界最新医学信息文摘.2019

[5].肖艳.快速血清学检验、微生物快速培养检测用于诊断小儿肺炎支原体感染的临床价值分析[J].世界最新医学信息文摘.2019

[6].刘华敏,漆彦斌,雷志斌.CHO-K1细胞的悬浮驯化及无血清培养[J].顺德职业技术学院学报.2019

[7].汤志宏,徐宁宁,叶均安.复合益生菌和酵母培养物对热应激奶牛生产性能、瘤胃发酵和血清抗应激指标的影响[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019

[8].燕瑞英.血培养联合血清超敏C反应蛋白降钙素原水平检测对产科重症感染患者诊断效能的影响[J].实用医技杂志.2019

[9].陈亚利,朱正国.快速血清学和微生物培养检测对小儿肺炎支原体感染的临床诊断价值[J].中国妇幼保健.2019

[10].魏金凤,侯蕾蕾,杨康利,王进产,李文龙.无血清悬浮培养BHK21细胞增殖伪狂犬病毒的参数研究[J].畜牧与饲料科学.2019

论文知识图

的真核表达与纯化保护伽氏疏螺旋体免受人血清的...株单核细胞增生李斯特菌在BHI液...株单核细胞增生李斯特菌在长期存...细胞张应变加载系统及工作原理...叁气培养箱;

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