导读:本文包含了恶二唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花叶,硝基,病毒,吡唑,烟草,表观,硝基苯。
恶二唑论文文献综述
柴笑笑[1]（2019）在《5,5'-双(2,4,6-叁硝基苯基)-2,2'-二(1,3,4-恶二唑)的合成与性能研究》一文中研究指出5,5'-双(2,4,6-叁硝基苯基)-2,2'-二(1,3,4-恶二唑)(TKX-55)是一种新型耐热炸药,具有高密度、高能量、高分解温度等特点,其综合性能优于2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯基乙烯(HNS,六硝基茋)和2,6-二(间叁硝苯氨基)-3,5-二硝基吡啶(PYX),并且较长时间处于高温环境中,还能有很稳定的水下起爆能力和射流穿透能力。2016年,国外首次合成出了TKX-55,但存在反应周期长、耗能大、反应试剂不环保等缺点,并且国内关于它的合成及应用文献资料鲜有报道。因此,本研究拟通过改进及优化TKX-55的合成工艺,为TKX-55在国内的工业化生产和应用奠定基础。本研究以对硝基甲苯为原料,经硝化、氧化、氯代、缩合、环化五步法合成TKX-55,并对产物结果采用熔点测定、红外光谱、质谱、元素分析、薄层色谱等方法进行表征和分析。改进的工艺为:(1)对硝基甲苯一步法合成了2,4,6-叁硝基甲苯(TNT);(2)氧化反应中采用氯酸钠饱和水溶液代替氯酸钠固体作为氧化剂;(3)氯代化反应中将氯化剂叁氯氧磷(POCl_3)换成氯化亚砜(SOCl_2);(4)缩合反应中加入了催化剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。具体的优化的工艺条件如下:(1)硝化反应:以对硝基甲苯为原料、硝硫混酸摩尔比n(NA):n(SA)=1:3.5、反应温度为110℃、反应时间为4 h;(2)氧化反应:以TNT为原料、n(TNT):n(NaClO_3)=1:4,反应时间为4 h,反应温度为90℃;(3)氯代化反应:以2,4,6-叁硝基苯甲酸(TNBA)为原料、氯化亚砜为氯化剂、N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,反应温度为75℃,反应时间为45 min;(4)缩合反应:以2,4,6-叁硝基苯甲酰氯(TNBC)和草酰二肼为原料、四氢呋喃(THF)为溶剂、N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,反应温度为35℃,反应时间为36 h;(5)以双(2,4,6-叁硝基苯甲酰基)草酰肼为原料、发烟硫酸(20%)为反应溶剂,反应温度为45℃,反应时间为24 h。通过计算可得TKX-55的总得率为63.5%。本研究对不同升温速率的DSC谱图,采用Kissinger法、Ozawa法、Starink法、原子化法和Kamlet-Jacob公式计算了TKX-55的生成焓、表观活化能、热爆炸临界温度等非等温动力学参数,采用最小二乘法计算了其5s延滞期爆发点,以及研究了它的热稳定性和爆轰性能。计算结果为:TKX-55以5℃、升温速率下的分解峰值温度分别为365.5℃,当升温速率接近0时,分解峰值温度T_(po)为335.25℃,表观活化能E_a为340.03kJ·mol~(-1),吉布斯自由能ΔG为205.71 kJ·mol~(-1),5s爆发点为T=518.86K,爆速为D_(TKX-55)=8.069 km·s~(-1);爆压为P_(TKX-55)=28.7 GP_a。计算结果表明TKX-55是一种热安定性良好的新型耐热炸药。(本文来源于《中北大学》期刊2019-03-25）
于姣姣[2]（2018）在《第9族过渡金属催化的恶二唑导向的C-H键活化方法学研究》一文中研究指出第9族过渡金属参与的有机催化反应,具有催化剂负载较低、反应条件温和、官能团耐受性优异及选择性更高等优点,近几年来将它们用于C-H键活化领域的研究受到了广泛关注。第一章中,主要介绍了近几年不同价态的第9族过渡金属钴和铑在C-H键活化反应中的运用。包括钴的催化环化反应以及原位产生的高价Co(Ⅲ)催化C-H键活化反应的介绍,也包括铑催化C-H活化产生各类碳杂键的介绍。第二章中,介绍了在钴(Ⅲ)催化条件下,恶二唑导向与炔烃偶联活化芳基C-H键发生环化反应生成1-氨基异喹啉衍生物的研究。此反应的优点有原子经济性高、反应性好、底物兼容性好、条件温和等,本研究第一次将含有内氧化官能团的芳香环定位基运用于C-H键活化领域。通过H-D交换实验、KIE实验以及竞争实验等过程提出了一个Co(Ⅲ)催化机理的循环路径:Co(Ⅲ)催化剂作为循环主体在恶二唑导向的作用下通过C-H键活化,与偶联试剂偶联还原消除后生成产物及Co(Ⅰ),N-O键断裂作为内氧化剂,Co(I)被重新氧化为Co(Ⅲ)进入循环。第叁章中,介绍了在铑(Ⅲ)催化条件下,恶二唑导向与炔烃偶联活化烯烃C-H键发生环化反应生成2-乙酰胺基吡啶和2-氨基吡啶衍生物的研究。此反应的优点有:底物适应性广、简单高效、合成产率高、产物的区域选择性好以及可通过改变溶剂来控制产物是否进行脱除乙酰基等,同时将恶二唑导向的芳烃的C-H键活化反应成功拓展到了烯烃的C-H键活化。通过H-D交换实验、KIE实验、竞争实验并结合Co(Ⅲ)催化的反应机理提出了Rh(Ⅲ)催化机理的循环路径:Rh催化剂作为循环主体在恶二唑导向的作用下通过C-H键活化,与偶联试剂进行加成环化,Rh(Ⅲ)还原消除后生成Rh(Ⅰ)以及2-乙酰胺基吡啶衍生物,N-O键断裂作为内氧化剂,Rh(I)被重新氧化为Rh(Ⅲ)进入循环。也可以通过更换溶剂直接得到脱乙酰基的产物2-氨基吡啶产物。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-15）
包文虎[3]（2017）在《2-氨基-1,3,4-恶二唑及(Z)-β-磺酰基烯酸酯化合物的合成新方法研究》一文中研究指出1,3,4-恶二唑化合物和乙烯基砜化合物大量存在于各种药物分子和天然产物结构片段中,具有非常广泛的生物和药理活性,同时它们在有机合成和材料等领域也有着非常多的应用,因此它们在人类的生产生活中有着举足轻重的地位。然而对于它们的合成,大多数传统的方法都存在着某些弊端,比如,对于1,3,4-恶二唑化合物的合成,或需要加入昂贵的金属催化剂,或需要加入大量的氧化剂等;对于乙烯基砜化合物的合成,传统的方法或需要复杂的合成路线,或需要使用昂贵的金属催化剂和有毒易挥发的有机溶剂,产率低,选择性差等。因此开发出新型、高效的合成它们的方法是很重要的,也是很有价值的。着眼于此,本文研究的内容包括以下两个部分:(1)作者发展了一种硫粉促进酰肼和异腈化合物反应合成2-氨基-1,3,4-恶二唑化合物的新方法。反应原料简单易得,条件简单,官能团适应性好,底物范围广。该反应不需要额外添加催化剂,氧化剂等,规避了传统方法中的一些明显的缺点。(2)作者开发了一种新型的水促进丙炔酸酯的直接磺酰化反应。以简单的并且容易获得的磺酰肼和丙炔酸酯原料,在水中直接反应得到具有高度区域选择性和立体选择性的(Z)-β-磺酰基烯酸酯。该反应操作简单,条件温和,区域立体选择性好,底物适应性强,产率高。该反应无需使用金属催化剂和有机溶剂,以水为溶剂绿色环保。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-27）
杨帆[4]（2017）在《基于恶二唑定位第Ⅷ族过渡金属催化的C-H键活化方法学与N-亚硝基定位铑(Ⅲ)催化C-H键活化聚合反应的研究》一文中研究指出第Ⅷ族过渡金属催化的C-H键活化经过多年的发展已成为一种高效灵活的合成有机化合物的新策略,近年来受到化学研究者们的广泛关注,并取得了丰硕的研究成果。本论文主要关注过渡金属催化C-H键活化中新的导向基团的反应与C-H键活化在高分子聚合反应方面的应用研究。主要内容包括:本论文第一章简要介绍了近年来第Ⅷ族过渡金属催化的C-H键活化的研究进展。主要分为钴催化和铑催化两大类,每一类又分反应类型和反应机理两小节来介绍。反应类型概括了发展至今C-H键活化的几种常见的和一些特殊的反应类型,而反应机理则简要介绍了至今提出的各种催化机理并举例介绍。本论文第二章我们报道了钴(Ⅲ)催化的恶二唑导向的芳烃C-H键活化并与炔烃发生加成环化的反应,合成了一系列的1-氨基异喹啉产物。该反应不仅具有条件温和,反应高效,底物兼容性好,原子经济性高等优势,而且是首例含有内氧化官能团的芳香环定位基应用与碳氢键活化领域。我们通过H-D交换实验,D-H交换实验,KIE实验,竞争实验和配合物实验等机理实验提出了一个Co(Ⅲ)催化机理的循环路径:钴催化剂作为循环主体在恶二唑导向的作用下通过C-H键活化,与偶联试剂偶联还原消除后生成产物,Co(Ⅰ)再通过氮氧键断裂氧化为Co(Ⅲ),。本论文第叁章报道了铑(Ⅲ)催化的恶二唑导向烯烃的C-H键活化反应,合成了一系列多官能团取代的2-乙酰氨基吡啶和2-氨基吡啶产物。该反应条件具有简单高效,合成产率高,底物适应性广,产物的区域选择性好,可通过溶剂控制产物进行选择性脱保护等优势,将恶二唑导向芳烃的C-H键活化反应成功应用到了烯烃的C-H键活化。我们通过氘氢交换实验,KIE实验和竞争实验等机理实验并结合钴催化的反应机理提出了铑(Ⅲ)催化机理的循环路径:铑催化剂作为循环主体在恶二唑导向的作用下通过C-H键活化,与偶联试剂进行加成环化,Rh(Ⅲ)还原消除后生成产物多官能团取代2-乙酰氨基吡啶,也可以通过更换溶剂直接得到脱乙酰基的产物2-氨基吡啶产物。在通过氮氧键作为内氧化基团,氧化Rh(Ⅰ)重新进入催化循环。本论文第四章报道了铑(Ⅲ)催化的N-亚硝基导向的C-H键活化聚合反应,合成了两种以对乙烯基-N-烷基-N-亚硝基苯胺类单元作为骨架的聚合物,并进行了嵌段聚合的探索。该反应具有简单高效,合成产率高的特点,将N-亚硝基导向的C-H键活化成功运用到了高分子聚合反应领域。随后通过条件筛选和优化我们得到了 PDI分布较好的条件,并运用该条件与另一组单体反应得到了嵌段共聚物。为碳氢键活化方法在高分子聚合物领域进一步的应用打下了基础。(本文来源于《南京大学》期刊2017-05-19）
吴志兵,李向阳,周翔,杨文清,叶意强[5]（2016）在《5-胺基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-口恶二唑-2-基)-吡唑衍生物的合成及抗烟草花叶病毒活性研究》一文中研究指出针对烟草花叶病毒(tobacoo mosaic virus,TMV),设计、合成了一系列5-胺基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-恶二唑-2-基)-吡唑衍生物.初步抗TMV活性测试结果表明,大部分化合物对TMV表现出良好的治疗活性,其中化合物T_2、T_(11)和T_(13)在500μg/mL的浓度下,对TMV的治疗活性分别达到58.5%、56.1%和51.2%,略优于对照药剂宁南霉素(51.0%).进一步活性测试表明,化合物T_(11)对TMV的治疗活性的半数有效浓度(EC_(50))值为268.2μg/mL,与宁南霉素(247.2μg/mL)相当.活性化合物T_(11)与TMV外壳蛋白(TMV CP)作用的微量热泳动实验和荧光光谱实验均表明,该化合物与TMV CP之间具有较强的相互作用.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2016年11期）
甘秀海,胡德禹,王艳娇,宋宝安[6]（2016）在《含1,3,4-口恶二唑查尔酮衍生物的设计、合成、抗病毒活性及相互作用研究》一文中研究指出烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)是一种常见的植物病毒,能侵染多种农作物,给农业生产造成了巨大损失.本文以查尔酮为先导结构,设计合成了26个新型的含1,3,4-恶二唑查尔酮衍生物,活体抗病毒活性测试表明该类化合物对烟草花叶病毒具有较高的抑制活性,其中化合物C24对TMV表现出最好的抑制活性,其EC_(50)值为20.9μg/mL,明显优于对照药剂宁南霉素(37.9μg/mL).为了初步揭示化合物抗病毒活性的作用机制,利用MST技术测定了化合物C24与TMV CP的结合能力,其解离常数K_d值为9.05μM,说明化合物C24与TMV CP强结合后制约了TMV CP自组装,进而抑制TMV病毒对寄主的侵染.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2016年11期）
曹文艳,张春香,梁敏,邓艳,周路[7]（2015）在《新型含叁氮唑苯并恶二唑衍生物的合成》一文中研究指出以二甲基吡啶胺、炔丙基溴和4-碘苯酚为原料,通过亲核取代反应、迭氮化反应、Click反应合成了中间体叁氮唑化合物3,以2,6-二氯苯胺为原料经氧化反应、环化反应、硝化反应合成了中间体6,中间体3与6反应,合成了一种新型含叁氮唑苯并恶二唑类化合物7,其结构经1H NMR和MS进行了表征。(本文来源于《湖南文理学院学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
杨小洪,曹宇,史伯安,雷福厚[8]（2015）在《2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性》一文中研究指出以脱氢松香酸为原料,经酯化、肼解、关环和亲核取代反应得到了2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑和2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-噻二唑类化合物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了表征。初步生物活性检测结果表明,所有目标化合物都表现出一定的除草活性。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年05期）
韩雪梅,李东风[9]（2015）在《新型含二甲基硅单元的口恶二唑类化合物的合成与表征》一文中研究指出设计和合成了两种新型的含有二甲基硅单元的口恶二唑类衍生化合物(SiOXD1和SiOXD2)以改善化合物的荧光性能和热稳定性。利用现代谱学方法和X-射线衍射分析确定了化合物的微观结构,通过傅里叶转换红外光谱、荧光光谱、紫外光谱和核磁共振分析表征了化合物的化学结构,利用热失重分析仪测试了化合物的热稳定性。分析结果表明:两种化合物表现出良好的荧光性能,荧光吸收波长分别在λEX280~325nm和λEM300~345nm左右。热失重分析表明,在空气氛围下,两种物质的失重温度区间分别在110~260℃和130~260℃左右。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年05期）
曹宇,瞿艳,余秀平,王太平[10]（2014）在《一种新型恶二唑基肟酯的合成及表征》一文中研究指出以一系列芳香醛与盐酸羟胺反应生成肟,肟再与氯乙酰氯反应得到关键中间体,中间体通过亲核取代反应与生成目标产物,对所有目标化合物进行了元素分析、红外和核磁氢谱的表征.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
恶二唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第9族过渡金属参与的有机催化反应,具有催化剂负载较低、反应条件温和、官能团耐受性优异及选择性更高等优点,近几年来将它们用于C-H键活化领域的研究受到了广泛关注。第一章中,主要介绍了近几年不同价态的第9族过渡金属钴和铑在C-H键活化反应中的运用。包括钴的催化环化反应以及原位产生的高价Co(Ⅲ)催化C-H键活化反应的介绍,也包括铑催化C-H活化产生各类碳杂键的介绍。第二章中,介绍了在钴(Ⅲ)催化条件下,恶二唑导向与炔烃偶联活化芳基C-H键发生环化反应生成1-氨基异喹啉衍生物的研究。此反应的优点有原子经济性高、反应性好、底物兼容性好、条件温和等,本研究第一次将含有内氧化官能团的芳香环定位基运用于C-H键活化领域。通过H-D交换实验、KIE实验以及竞争实验等过程提出了一个Co(Ⅲ)催化机理的循环路径:Co(Ⅲ)催化剂作为循环主体在恶二唑导向的作用下通过C-H键活化,与偶联试剂偶联还原消除后生成产物及Co(Ⅰ),N-O键断裂作为内氧化剂,Co(I)被重新氧化为Co(Ⅲ)进入循环。第叁章中,介绍了在铑(Ⅲ)催化条件下,恶二唑导向与炔烃偶联活化烯烃C-H键发生环化反应生成2-乙酰胺基吡啶和2-氨基吡啶衍生物的研究。此反应的优点有:底物适应性广、简单高效、合成产率高、产物的区域选择性好以及可通过改变溶剂来控制产物是否进行脱除乙酰基等,同时将恶二唑导向的芳烃的C-H键活化反应成功拓展到了烯烃的C-H键活化。通过H-D交换实验、KIE实验、竞争实验并结合Co(Ⅲ)催化的反应机理提出了Rh(Ⅲ)催化机理的循环路径:Rh催化剂作为循环主体在恶二唑导向的作用下通过C-H键活化,与偶联试剂进行加成环化,Rh(Ⅲ)还原消除后生成Rh(Ⅰ)以及2-乙酰胺基吡啶衍生物,N-O键断裂作为内氧化剂,Rh(I)被重新氧化为Rh(Ⅲ)进入循环。也可以通过更换溶剂直接得到脱乙酰基的产物2-氨基吡啶产物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
恶二唑论文参考文献
[1].柴笑笑.5,5'-双(2,4,6-叁硝基苯基)-2,2'-二(1,3,4-恶二唑)的合成与性能研究[D].中北大学.2019
[2].于姣姣.第9族过渡金属催化的恶二唑导向的C-H键活化方法学研究[D].南京大学.2018
[3].包文虎.2-氨基-1,3,4-恶二唑及(Z)-β-磺酰基烯酸酯化合物的合成新方法研究[D].湖南大学.2017
[4].杨帆.基于恶二唑定位第Ⅷ族过渡金属催化的C-H键活化方法学与N-亚硝基定位铑(Ⅲ)催化C-H键活化聚合反应的研究[D].南京大学.2017
[5].吴志兵,李向阳,周翔,杨文清,叶意强.5-胺基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-口恶二唑-2-基)-吡唑衍生物的合成及抗烟草花叶病毒活性研究[J].中国科学:化学.2016
[6].甘秀海,胡德禹,王艳娇,宋宝安.含1,3,4-口恶二唑查尔酮衍生物的设计、合成、抗病毒活性及相互作用研究[J].中国科学:化学.2016
[7].曹文艳,张春香,梁敏,邓艳,周路.新型含叁氮唑苯并恶二唑衍生物的合成[J].湖南文理学院学报(自然科学版).2015
[8].杨小洪,曹宇,史伯安,雷福厚.2-取代硫醚-5-脱氢松香基-1,3,4-恶二唑/噻二唑类化合物的合成及生物活性[J].化学研究与应用.2015
[9].韩雪梅,李东风.新型含二甲基硅单元的口恶二唑类化合物的合成与表征[J].化工新型材料.2015
[10].曹宇,瞿艳,余秀平,王太平.一种新型恶二唑基肟酯的合成及表征[J].湖北民族学院学报(自然科学版).2014
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