导读:本文包含了毛细管电泳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,毛细管,高效,管区,纳米,地中海,毛细。
毛细管电泳论文文献综述
邓利胜[1]（2019）在《全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的应用》一文中研究指出目的:探析全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的应用价值。方法:将2016年8月～2018年6月经某院诊断证实为地中海贫血筛查的190患者作为此次研究对象,分别给予琼脂糖凝胶电泳技术与全自动毛细血管电泳技术进行诊断,对比其诊断结果。结果:全自动毛细血管电泳检出α-地中海贫血与β-地中海贫血率均高于琼脂糖凝胶电泳;两种检查技术在HbH检出率中比较并无差异(P>0.05)。地中海贫血患者的平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量相对于异常血红蛋白病、HbCS低(P<0.05)。结论:在地中海贫血的筛查中,全自动毛细管电泳系统的检出率高,可为地中海贫血的诊断和治疗提供科学依据,值得推广和应用。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
刘纯成,李兵兵,刘靓,李双姝,侯海燕[2]（2019）在《PCR-毛细管电泳法在小龙虾中叁种食源性致病菌检测中的应用评价》一文中研究指出目的探讨PCR-毛细管电泳法在检测小龙虾中沙门氏菌、副溶血性弧菌和金黄色葡萄球菌的应用效果。方法同时应用食品微生物检验国标GB 4789方法和PCR-毛细管电泳法检测60份小龙虾中的叁种致病菌,对两种检测方法的效果进行比较评价。结果利用国标方法,小龙虾中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌的检出率分别为25.00%、20.00%、10.00%。运用PCR-毛细管电泳方法,沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌的检出率分别为30.00%、20.00%、10.00%。PCR-毛细管电泳方法沙门氏菌的检出率高于国标方法,叁种致病菌的检出情况与国标方法一致,检验过程可控制在24 h之内。结论 PCR-毛细管电泳方法可用于小龙虾中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌的检测,具有快速、灵敏、自动化程度高等优点。(本文来源于《中国校医》期刊2019年11期）
唐梦杰,徐中其[3]（2019）在《毛细管电泳电容耦合非接触电导法测定连翘中叁萜酸》一文中研究指出建立了测定连翘中叁萜酸(齐墩果酸、熊果酸、白桦脂酸)的毛细管电泳电容耦合非接触电导分析方法。通过对H_3BO_3浓度、β-环糊精(β-CD)浓度、分离电压、进样时间等因素的优化,确定了最佳实验条件。结果表明,在60 mmol/L H_3BO_3-6 mmol/Lβ-CD的背景电解质中,且分离电压为15 kV,5 kPa压力进样4 s的条件下,叁萜酸得以分离。叁萜酸质量浓度在5. 0～80. 0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数(R~2)均大于0. 9935,方法的检出限在1. 04～1. 43μg/mL之间,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0. 02%～0. 04%,3. 5%～4. 4%。方法应用于河南栾川老翘中的叁萜酸的回收率测试,叁萜酸的加标回收率为88. 1%～94. 1%。方法可应用于连翘样品中的叁萜酸分析。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期）
邹坚桥,柯李晶,周建武,高观祯,汪惠勤[4]（2019）在《茶汤中纳米胶粒的毛细管电泳分离与分析》一文中研究指出此前研究发现在食品加工过程中会产生大量的自组装纳米胶粒,这类纳米胶粒具有特定的结构和性质。本研究以茶汤(正山小种)为实验对象,利用毛细管区带电泳,建立快速分离和分析茶汤纳米胶粒的方法。通过优化毛细管区带电泳的分离条件,如缓冲液的种类、pH、分离电压等,提高了纳米胶粒与汤中其他成分的分离效率,得到最佳电泳条件为:波长214 nm,分离电压25 kV,运行缓冲液10 mmol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH=5)。与超滤、尺寸排阻色谱法分离纯化的茶汤纳米胶粒进行比较,确认了毛细管电泳分离的快速性、有效性和保真性。因此,毛细管区带电泳可以作为研究食品体系中自组装纳米颗粒的有效工具,并且该方法用于分析茶汤纳米胶粒,操作简单快速,灵敏度高,重现性好。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
王超越,孙文宇,吕华伟,颜继忠,童胜强[5]（2019）在《非水毛细管电泳在手性分离中的应用进展》一文中研究指出对非水毛细管电泳在手性分离中的应用进展作了综述。通过总结有机溶剂、背景电解质以及手性选择剂的选择等探讨了它们对非水毛细管电泳手性分离的影响,并指出其在手性药物分离应用中的重要性和广泛性。针对这一相对较新的领域,特别对有机溶剂的选择和基础理论方面的研究以及今后发展的展望也提出了作者的见解(引用文献61篇)。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
张腾飞,韩雪容,李飞,于建立,宋海鹏[6]（2019）在《高效毛细管电泳测定纳米抗体亲和力》一文中研究指出通过毛细管电泳检测技术,应用到检测纳米抗体亲和力上,找到新的检测纳米抗体亲和力测定的方法。利用毛细管电泳在分析检测上分离速度快、实验时间短、样品和溶剂用量少的优势,在最佳浓度、pH、电压条件下来测定纳米抗体和抗原的结合常数。通过实验不断优化毛细管电泳浓度、pH和电压的条件,使毛细管电泳测定纳米抗体达到最佳测试状态,通过最优化条件实验表明,在电泳浓度为50 mM、pH=7和电压为20 kV的条件时为最佳测试实验条件,通过不同浓度抗体和定值抗原的结合,绘制标准曲线并计算出测定常数,求得纳米抗体抗原的结合常数,并用现在常用的Biacore检测方法对实验结果进行验证。结果表明,优化条件后毛细管电泳在测定纳米抗体亲和力方面与Biacore测定结果相近,为以后纳米抗体亲和力测定提供一种新方法。(本文来源于《长春理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
胡江涛,吴小波,何成艳,俞凌云,于刚[7]（2019）在《固相萃取-高效毛细管电泳法测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素》一文中研究指出目的采用固相萃取-高效毛细管电泳法,测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素。方法采用固相萃取-高效毛细管电泳法,测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素(间胺黄、酸性嫩黄G、二甲基黄、酸性橙Ⅰ、酸性橙Ⅱ、酸性品红6B、丽春红2R、丽春红3R、丽春红SX)。并进行条件优化,建立9种禁用色素的高效检测方法。结果平均回收率为81.2%～110.0%, RSD在1.04%～4.95%范围内。结论本研究建立的方法能快速、准确、简便测定食品中9中违禁色素。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年19期）
陈蕾,何新苗,孟磊,马晓丽[8]（2019）在《洋甘菊多糖中单糖组分的高效液相色谱及高效毛细管电泳测定比较》一文中研究指出目的建立两种色谱法测定洋甘菊多糖中单糖组分的方法。方法多糖样品经酸解为单糖后,均经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,分别采用高效液相色谱(HPLC)和高效毛细管电泳(HPCE)测定。分别对两种方法的线性、精密度、重复性、稳定性及方法回收率进行比较。结果 HPLC测定洋甘菊多糖中甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖与木糖的物质的量之比为1:1.51:2.23:3.53:6.61:2.98。HPCE测定洋甘菊多糖中甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖的物质的量之比为1:1.53:3.10:4.12:7.28:2.27:0.90。结论两种方法灵敏度均可,稳定可靠,都可作为洋甘菊多糖中单糖的含量测定方法并互为补充。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年05期）
李响,史新昌,于雷,周勇,饶春明[9]（2019）在《两种毛细管电泳方法分析重组人促红素异构体含量的比较》一文中研究指出目的全柱成像毛细管等电聚焦电泳(whole column imaging detection-capillary isoelectric focusing electrophoresis,WCID-CIEF)及毛细管区带电泳法(capillary zone electrophoresis,CZE)检测分析重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)异构体含量。方法 5批rhEPO原液同时经WCID-CIEF法(采用4 mol/L尿素,0. 35%甲基纤维素,4%两性电解质混合溶液作为样品缓冲液,聚焦电压为3 k V,预聚焦时间1 min,聚焦时间7 min,成像波长280 nm)及CZE法(采用0. 01 mol/L NaCl、tricine、NaAC和7 mol/L Urea及2. 5 mmol/L腐胺混合溶液作为电泳缓冲液,pH 5. 55,进样压力3. 45 kPa,进样时间10 s,分离电压15. 4 kV,分离时间80 min,检测波长214 nm)检测分析异构体含量。结果 WCID-CIEF及CZE法测定5批rhEPO原液均有5～8条异构体条带,异构体含量差异无统计学意义(P> 0. 05),具有明显的相关性(r为0. 999),各峰面积占比相差总和小于3%。结论虽然WCIDCIEF谱图及CZE谱图的含义略有不同,但两种毛细管电泳方法的分析结果基本相同,均可满足rhEPO异构体的质量控质需求。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
田裕,胡正耀[10]（2019）在《毛细管电泳检测技术专利状况分析》一文中研究指出毛细管电泳作为一种强大的分离分析技术,近年来已在分析化学和生物化学领域显示出其特有的分离能力和极大的应用前景。随着人们对毛细管电泳技术潜能认识的逐渐加深,对毛细管电泳研究的投入也呈现出逐渐增长的趋势,由于不同检测方法均有其各自的特点和适应的分离模式、检测方法、以及相适应的待测物质,毛细管电泳检测各技术之间呈现并行发展的趋势,以高灵敏度、高分离选择性等特点已成为毛细管电泳检测技术研究与开发的重点并逐渐商业化。通过检索近五十年的毛细管电泳检测技术专利,在全面掌握国家及行业发展的现状及动态的基础上,整理了毛细管电泳检测技术的专利文献信息,对其专利申请趋势、技术领域构成、研究热点、技术发展趋势、及重要申请人等进行了分析梳理,为提升毛细管电泳检测技术研发、及商品化仪器出口规避侵权风险提供支撑。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
毛细管电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨PCR-毛细管电泳法在检测小龙虾中沙门氏菌、副溶血性弧菌和金黄色葡萄球菌的应用效果。方法同时应用食品微生物检验国标GB 4789方法和PCR-毛细管电泳法检测60份小龙虾中的叁种致病菌,对两种检测方法的效果进行比较评价。结果利用国标方法,小龙虾中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌的检出率分别为25.00%、20.00%、10.00%。运用PCR-毛细管电泳方法,沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌的检出率分别为30.00%、20.00%、10.00%。PCR-毛细管电泳方法沙门氏菌的检出率高于国标方法,叁种致病菌的检出情况与国标方法一致,检验过程可控制在24 h之内。结论 PCR-毛细管电泳方法可用于小龙虾中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌的检测,具有快速、灵敏、自动化程度高等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管电泳论文参考文献
[1].邓利胜.全自动毛细管电泳系统在地中海贫血筛查中的应用[J].数理医药学杂志.2019
[2].刘纯成,李兵兵,刘靓,李双姝,侯海燕.PCR-毛细管电泳法在小龙虾中叁种食源性致病菌检测中的应用评价[J].中国校医.2019
[3].唐梦杰,徐中其.毛细管电泳电容耦合非接触电导法测定连翘中叁萜酸[J].分析试验室.2019
[4].邹坚桥,柯李晶,周建武,高观祯,汪惠勤.茶汤中纳米胶粒的毛细管电泳分离与分析[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].王超越,孙文宇,吕华伟,颜继忠,童胜强.非水毛细管电泳在手性分离中的应用进展[J].理化检验(化学分册).2019
[6].张腾飞,韩雪容,李飞,于建立,宋海鹏.高效毛细管电泳测定纳米抗体亲和力[J].长春理工大学学报(自然科学版).2019
[7].胡江涛,吴小波,何成艳,俞凌云,于刚.固相萃取-高效毛细管电泳法测定食品和饮料中9种禁用磺酸类偶氮色素[J].食品安全质量检测学报.2019
[8].陈蕾,何新苗,孟磊,马晓丽.洋甘菊多糖中单糖组分的高效液相色谱及高效毛细管电泳测定比较[J].食品与药品.2019
[9].李响,史新昌,于雷,周勇,饶春明.两种毛细管电泳方法分析重组人促红素异构体含量的比较[J].中国生物制品学杂志.2019
[10].田裕,胡正耀.毛细管电泳检测技术专利状况分析[J].分析试验室.2019
论文知识图
