导读:本文包含了转位肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杆菌,毒素,抑制,生长,诱导,颗粒,基因。
转位肽论文文献综述
任君琳,王涛,温伟红,孟艳玲,许彦鸣[1]（2006）在《转位肽／重构型Caspase-6融合蛋白对HER2阳性6SGC7901胃癌细胞的促凋亡作用》一文中研究指出目的:研究转位肽／重构型Caspase-6融合蛋白对HER2阳性SGC7901胃癌细胞的促凋亡作用。方法:采用重组PCR法,将绿脓杆菌外毒素含有Furin酶切位点的部分转位肽编码序列(FPE)与人重构型Caspase-6(RC6)基因相融合,构建FPE-RC6融合蛋白表达基因。将所获得的重组基因克隆入真核表达(本文来源于《中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要》期刊2006-11-01）
赵晶,王智,许彦鸣,桂俊豪,温伟红[2]（2004）在《转位肽/粒酶B融合蛋白基因的构建、表达及对细胞生长的抑制作用》一文中研究指出目的 :研究转位肽 /粒酶B融合蛋白对细胞生长的抑制作用。方法 :采用重组PCR法 ,将绿脓杆菌外毒素 (PE)部分转位肽编码序列与活性型粒酶B(GrBa)基因相融合 ,构建PEII GrBa融合蛋白基因 ,以粒酶活性中心丝氨酸突变的PEII mGrBa作为阴性对照。将所获重组基因克隆入真核表达载体pcDNA3和pIRES2 EGFP中 ,以脂质体法瞬时转染Hela等细胞系 ,通过与GFP共表达 ,用MTT比色、TUNEL及间接免疫荧光染色 ,检测PEII GrBa基因的表达对转染细胞的形态和生长的影响。结果 :表达PEII GrBa融合蛋白的细胞的细胞骨架发生异常 ,细胞生长受到抑制 ,部分细胞呈现凋亡特征。结论 :PEII Gr Ba融合蛋白的表达可抑制细胞生长。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2004年04期）
赵晶,王智,于翠娟,曹云新,张莉[3]（2004）在《N端融合不同长度转位肽的重组粒酶B抑制细胞生长作用的比较》一文中研究指出采用重组PCR法将粒酶B基因的N端信号肽和酸性二肽编码序列去除 ,与两种不同长度的绿脓杆菌外毒素 (PE)转位肽序列分别连接 ,将它们插入pIND诱导表达载体 ,通过脂质体法与pVgRXR辅助质粒共转染HeLa细胞 ,建立了重组PEII GrBa基因的诱导表达细胞系。松甾酮A诱导后Western印迹检测到目的基因的表达 ,间接免疫荧光观察到表达细胞出现多核巨细胞的异常形态。两种表达的PEII GrBa融合蛋白均能够切割粒酶B的细胞内源性和外源性底物 ,并且使细胞生长速度减慢。其中 ,PEII (aa 2 80 35 8) GrBa的底物切割能力和生长抑制作用较强。流式细胞仪分析这种抑制作用可能与细胞周期的G2 期受到阻遏有关。上述结果证实了PEII GrBa融合蛋白仍然具有抑制细胞生长的作用 ,并且较短的转位肽对GrBa活性的影响较小 ,有助于进一步优化转位肽 细胞毒性效应蛋白重组分子的结构用于肿瘤细胞杀伤(本文来源于《生物工程学报》期刊2004年04期）
张莉,赵晶,王智,温伟红,张盈华[4]（2003）在《截短型转位肽重组抗体/颗粒酶B基因的构建及表达》一文中研究指出目的 :构建携带截短型转位肽重组抗体 /颗粒酶B基因的真核表达载体 ,并将其在HER2阳性SKBR 3肿瘤细胞及HER2阴性Hela肿瘤细胞中表达。方法 :用PCR法获得截短型转位肽重组抗体 /颗粒酶B基因片段 ,并克隆构建真核表达载体 ,以脂质体法转染SKBR 3细胞及Hela细胞 ,用免疫细胞化学染色检测其在不同细胞中的表达及对细胞形态的影响。结果 :成功构建了编码截短型转位肽重组抗体 /颗粒酶B基因的真核表达载体pCMV e2 3sFv FSD GrB ,用免疫细胞化学检测发现 ,绝大多数Hela细胞可高表达e2 3sFv FSD GrB蛋白 ,且细胞形态正常 ,而表达e2 3sFv FSD GrB蛋白的SKBR 3细胞形态发生变化 ,出现固缩细胞。结论 :截短型转位肽重组抗体 /颗粒酶B基因真核表达体系的建立 ,为确定PE转位肽的最小转位功能区段奠定了基础。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2003年05期）
赵晶,杨安钢,王成济[5]（2003）在《转位肽和转位蛋白在非病毒基因转移中的应用》一文中研究指出利用非病毒载体转运目的基因时 ,转位肽和转位蛋白能够促进外源DNA通过内吞体膜屏障 ,实现高效的基因转移。转位结构域存在于一些病毒蛋白、毒素蛋白和合成肽中(本文来源于《生命的化学》期刊2003年01期）
转位肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :研究转位肽 /粒酶B融合蛋白对细胞生长的抑制作用。方法 :采用重组PCR法 ,将绿脓杆菌外毒素 (PE)部分转位肽编码序列与活性型粒酶B(GrBa)基因相融合 ,构建PEII GrBa融合蛋白基因 ,以粒酶活性中心丝氨酸突变的PEII mGrBa作为阴性对照。将所获重组基因克隆入真核表达载体pcDNA3和pIRES2 EGFP中 ,以脂质体法瞬时转染Hela等细胞系 ,通过与GFP共表达 ,用MTT比色、TUNEL及间接免疫荧光染色 ,检测PEII GrBa基因的表达对转染细胞的形态和生长的影响。结果 :表达PEII GrBa融合蛋白的细胞的细胞骨架发生异常 ,细胞生长受到抑制 ,部分细胞呈现凋亡特征。结论 :PEII Gr Ba融合蛋白的表达可抑制细胞生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转位肽论文参考文献
[1].任君琳,王涛,温伟红,孟艳玲,许彦鸣.转位肽／重构型Caspase-6融合蛋白对HER2阳性6SGC7901胃癌细胞的促凋亡作用[C].中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要.2006
[2].赵晶,王智,许彦鸣,桂俊豪,温伟红.转位肽/粒酶B融合蛋白基因的构建、表达及对细胞生长的抑制作用[J].细胞与分子免疫学杂志.2004
[3].赵晶,王智,于翠娟,曹云新,张莉.N端融合不同长度转位肽的重组粒酶B抑制细胞生长作用的比较[J].生物工程学报.2004
[4].张莉,赵晶,王智,温伟红,张盈华.截短型转位肽重组抗体/颗粒酶B基因的构建及表达[J].细胞与分子免疫学杂志.2003
[5].赵晶,杨安钢,王成济.转位肽和转位蛋白在非病毒基因转移中的应用[J].生命的化学.2003
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