导读:本文包含了人类巨细胞病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,人类,巨细胞,疱疹,细胞,皮肌炎,感染率。
人类巨细胞病毒论文文献综述
肖述月,徐韬[1]（2019）在《巨细胞病毒、人类噬T淋巴细胞病毒和人类免疫缺陷病毒通过母乳喂养传播的综述研究》一文中研究指出母乳喂养是至关重要的儿童生存干预措施。然而,致病病毒的母婴传播风险使如何权衡母乳喂养的益处和潜在风险陷入两难。本综述比较了巨细胞病毒、人类噬T淋巴细胞病毒1型和人类免疫缺陷病毒这3种主要病毒通过母乳传播的动力学、危险因素和健康结局。文章概括了干预方法,并讨论了目前针对这3种重点病毒的科学研究、政策制定和项目实施等方面存在的不足。(本文来源于《中国妇幼卫生杂志》期刊2019年06期）
徐俊仙,陆兰芳,姜梅[2]（2019）在《龈下菌斑人类巨细胞病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒1型指标检测在诊断慢性牙周炎中的应用研究》一文中研究指出目的研究龈下菌斑人类巨细胞病毒(HCMV)、EB病毒(EBV)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)指标检测在诊断慢性牙周炎中的应用效果。方法 2017年6月-2018年6月于本院口腔科接受诊治的70例慢性牙周炎患者作为观察对象,对每个患者的牙周炎位置及轻度龈炎位置龈下菌斑进行取样,获取标本后提取DNA,采用PCR扩增法对HCMV、EBV、HSV-1指标进行检测,观察并记录牙周炎位置及轻度龈炎位置的HCMV、EBV、HSV-1阳性率。结果相较于轻度龈炎位置,慢性牙周炎患者的牙周炎位置HCMV、EBV、HSV-1阳性率高,差异有统计学意义(P<0.05);相较于轻度龈炎位置,慢性牙周炎患者的牙周炎位置龈下菌斑HCMV、EBV、HSV-1合并感染总检出率高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论龈下菌斑HCMV、EBV、HSV-1与慢性牙周炎相关活动性存在一定相关性,在临床诊断慢性牙周炎中应用价值高,能为临床鉴别、诊治慢性牙周炎提供信息。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年18期）
贺美荣,张柳明,窦丽霞,张剑英,樊卫平[3]（2019）在《自制试剂分析太原市无偿献血人群人类巨细胞病毒感染率》一文中研究指出人巨细胞病毒(HCMV)感染率与多种因素相关,主要决定于该地区的经济状况、人群种族特性、地里位置以及风俗习惯等。HCMV可通过输血传播,因此从输血源头控制是降低HCMV感染风险的主要手段之一。本文通过对太原地区无偿献血人群HCMV感染的流行病学调查,将为采供血行业提供流行病学基本资料,对我国将来制定相应献血标准提供宝贵资料,为将来献血者的招募和我国卫生计生委相关部门制定(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年16期）
焦玲帅,陈一波,杨铭,董书维,代解杰[4]（2019）在《人类巨细胞病毒感染树鼩原代真皮成纤维细胞诱导凋亡特性》一文中研究指出人类巨细胞病毒(HCMV)流行广泛,危害严重,由于其严格的物种特异性限制,动物模型缺乏,严重阻碍了对其致病机制的研究及药物、疫苗的研发。本研究对树鼩(Tupaia belangeri)来源的原代真皮成纤维细胞感染HCMV后的细胞死亡现象进行了初步探索。首先,观察了感染后细胞病变和死亡情况,使用细胞增殖检测试剂盒测定了细胞活力;其次,对凋亡相关因子bax、bcl-2和未折迭蛋白反应相关因子chop、atf4、xbp1s转录水平的差异进行了逆转录荧光定量PCR检测与分析;然后利用免疫蛋白印迹技术检测并分析了主要病毒蛋白IE1、UL44和凋亡相关因子Bax、Caspase-9、Caspase-3、PARP的表达水平;最后结合膜联蛋白-V和碘化丙啶双染色法从生物化学角度对细胞死亡类型进行了鉴定。结果显示,细胞病变和死亡情况随着感染进程逐渐严重,细胞活力下降明显(P <0.001)。感染上调bax、bcl-2、chop、atf4、xbp1s转录水平并且使bax与bcl-2转录水平呈明显拮抗趋势;感染同时上调Bax、Caspase-9、Caspase-3、PARP蛋白表达和逐级剪切激活;病毒蛋白IE1、UL44可以上调至一个完整的病毒复制周期结束。综上,本研究指出HCMV跨物种感染树鼩原代真皮成纤维细胞可诱导细胞凋亡,并且与内质网和线粒体密切相关。(本文来源于《动物学杂志》期刊2019年03期）
赖伟健[5]（2017）在《肠道病毒71型的检测与分型及人类巨细胞病毒包膜蛋白UL115原核表达与分离纯化》一文中研究指出1.2012年沙窝镇手足口病疫情中肠道病毒71型的检测与分型肠道病毒71型(EV71)感染人后通常会伴随手足口病的发生。在中国,每年有成千上万的儿童感染肠道病毒71型,该病毒严重影响公众的健康。研究肠道病毒71型的病毒学特性对预防与控制手足口病的爆发是十分关键的。本实验研究报道了2012年9月至10月期间湖北沙窝镇感染手足口病的105个患儿的情况。实验通过反转录PCR技术,荧光定量PCR技术,分离及培养病毒技术来检测病毒。对肠道病毒71型的VP1基因进行测序分析,同时构建系统进化树对肠道病毒71型进行基因分型。病例表明,多于90%的患儿小于9周岁,3-6周岁大的患儿比例占50%左右。患儿普遍感染肠道病毒71型,表明在沙窝镇爆发的手中口病大多数是肠道病毒71型的感染并引起相关的并发症。这些手足口病的病例中,有66位确诊是肠道病毒感染引起的,48位患儿被肠道病毒71型感染,另外,柯萨奇病毒A16型感染患儿数目达到16位。测序与进化树分析结果表明,沙窝镇出现的肠道病毒71型病毒株属于C4基因亚型。值得注意的是,沙窝与南昌的地理距离较远,而与武汉的地理距离较近,但是,系统进化分析显示沙窝出现的肠道病毒71型病毒株,与曾经爆发过手足口病的南昌的肠道病毒71型病毒株的遗传距离较为接近,但与同样曾经爆发过手足口病的武汉的肠道病毒71型病毒株的遗传距离较远。沙窝镇感染手足口病的患儿中,女患儿感染肠道病毒71型的比例较高。然而,曾经出现肠道病毒感染的武汉和南昌,男患儿感染肠道病毒71型的比例较高。通过该实验研究,加深了对肠道病毒的认识,特别是在中国引起流行性手足口病的肠道病毒。本实验对预防与控制肠道病毒的的爆发有很大的研究意义。2.人类巨细胞病毒包膜蛋白UL115原核表达与分离纯化人巨细胞病毒(HCMV),是感染人类的一种疱疹病毒。对于免疫系统发育不全和免疫抑制患者可引起相关病症,甚至致死。HCMV拥有20个以上的包膜蛋白,它们位于病毒的最外层,与病毒趋向性,吸附,融合,子代病毒包装,成熟,传播过程密切相关。了解清楚HCMV包膜蛋白的结构,生物学功能,可为病毒的生物学机制提供新的认识,加深病毒与宿主间关系的理解。同时提供新的思路去设计,研发抗人巨细胞病毒的相关药物,并且对病毒疫苗的研制,具有重要的研究基础和临床意义。UL115(g L)蛋白是包膜蛋白的其中一员,UL115包膜蛋白作为外来抗原,除了具有良好的免疫反应性外,还有免疫原性,可为制备相应的抗原诊断单克隆抗体和开发HCMV快速诊断试剂盒提供可选原料。因此,研究HCMV-UL115生物学功能对阐明HCMV致病机制及疫苗的研制是有重要价值的。本实验首先通过常规PCR技术克隆UL115基因,接着构建UL115克隆重组菌株以及重组表达菌株,成功表达带有组氨酸标签的UL115重组蛋白。经实验鉴定,该重组蛋白在原核细胞内,以包涵体形式表达。在此基础上,浅层摸索优化了表达菌株的表达条件。本实验的摸索的较好诱导表达重组蛋白的条件为:31℃,0.03 m M/L IPTG,诱导时间9 h。经过镍柱分离纯化,获得该重组蛋白。使用BCA法对初步纯化的UL115重组蛋白进行定量,该重组蛋白浓度可达到0.105μg/μl。本实验成功构建UL115重组蛋白原核表达体系,并且探索了表达体系表达条件,分离纯化后获得该重组蛋白。这为研究UL115蛋白单克隆抗体相关生物学功能打下基础,对诊断检测试剂盒和疫苗的研制有重要意义,同时也为其他包膜蛋白的原核表达提供了相关实验经验。(本文来源于《暨南大学》期刊2017-05-01）
闫可[6]（2017）在《通过中途进退式聚合酶链反应检测胶质瘤中的人类巨细胞病毒》一文中研究指出目的:验证中途进退式聚合酶链反应(drop in/out PCR)对于检测肿瘤样品中的人类巨细胞病毒(HCMV)的灵敏性和准确性,并通过对50例人颅内肿瘤标本中的HCMV检测,分析HCMV感染与肿瘤分型,WHO分级,以及与细胞受体PDGFRα和EGFR的关系。方法:应用基因克隆技术,构建HCMV克隆质粒,并进行梯度稀释,用drop in/out PCR检测不同梯度的HCMV质粒,确定可检测到的最低质粒浓度,分析此方法对于检测该病毒核酸的灵敏性。然后,用drop in/out PCR检测50例颅内肿瘤样品中的HCMV,并用免疫组化技术对有效结果的样品检测HCMV IE抗原来验证drop in/out PCR的准确性。结合病理资料分析HCMV感染与肿瘤分型以及WHO分级的关系。最后,用免疫组化技术检测所有有效结果样品的PDGFRα和EGFR抗原,并结合之前HCMV IE和drop in/out PCR检测结果分析HCMV感染与细胞受体PDGFR和EGFR的关系。结果:我们发现,对不同梯度浓度的HCMV质粒进行drop in/out PCR检测后,可检测到的最低质粒浓度为5*10~4个质粒分子/ml,验证了此方法灵敏度较好。在对50样品的检测中,得到有效结果41例,其中HCMV阳性29例,统计分析证明其阳性率与41例样品的HCMV IE免疫组化结果无明显差别(p>0.05),并且两者结果一致性可(p<0.05),进一步证实drop in/out PCR对于检测肿瘤样品中的HCMV准确性尚可。我们还发现,HCMV感染与否和其感染强度与胶质瘤类型以及胶质瘤WHO分级无明显相关性(p>0.05),HCMV感染与否与两种细胞受体是否表达无明显相关性(p>0.05),HCMV感染强度与EGFR表达量之间存在正相关关系(p<0.05),而与PDGFRα无明显正相关关系(p>0.05)。结论:1.drop inout PCR可以用于检测胶质瘤样品中的HCMV,并且其灵敏性与准确性均较好。2.HCMV是否感染、感染强度均与胶质瘤病理类型以及WHO分型无明显相关性。3.HCMV是否感染与PDGFRα和EGFR是否表达相关性不显着,HCMV感染强度与EGFR表达量显着正相关,而与PDGFRα表达量无明显正相关关系。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
卢家程[7]（2016）在《人类巨细胞病毒感染与川崎病发生发展的相关性研究》一文中研究指出目的:分析临床川崎病(KD)患儿人类巨细胞病毒(HCMV)感染状况,探讨HCMV感染与KD发生及其冠脉损害的相关性。方法:收集233例川崎病患儿、113例健康体检儿童及143例发热儿童临床数据行回顾分析,28例川崎病患儿、20例健康体检儿童及20例发热儿童血清标本行HCMV抗体检测,比较HCMV抗体IgM,IgG水平差异,并研究KD患者HCMV感染情况与各临床、血液学指标的相关性。应用x 2检验,t检验行统计学分析。结果:回顾分析KD组HCMV IgM+阳性率低于发热组(5.36%vs18.88%,p<0.001),与正常组无明显差异(5.36%vs8.85%,p=0.22);而HCMV IgM-/IgG+阳性率KD组与发热组(73.21%vs69.44%,p=0.48)及正常组(73.21%vs73.08%,p=0.985)相比均无明显差异;。KD患儿HCMV IgM+者在IGVG治疗前冠状动脉损害的发生率明显高于HCMV IgM-者(75%vs23.52%,p<0.001),IGVG治疗后HCMV IgM+者冠脉损害率依然高于HCMV IGM-者(54.55%vs 23%,p=0.045);KD患儿HCMV IgM-/IgG+者与HCMV IgM-/IgG-者IGVG治疗前后冠状动脉损害均无差异(24%vs26.12%,p=0.769;28.89%vs29.69%,p=0.919)结论HCMV的感染与KD发生也许并不存在相关性,但其急性感染有可能促进KD患儿冠脉损害的进展。(本文来源于《第十叁届江浙沪儿科学术会议暨2016年浙江省医学会儿科学学术年会论文汇编》期刊2016-07-21）
赵琳,张晓莉[8]（2016）在《皮肌炎伴人类巨细胞病毒IgM阳性的临床分析》一文中研究指出目的分析人类巨细胞病毒(HCMV)特异性Ig M抗体阳性的皮肌炎患者的临床特点。方法随机选取2012年6月至2015年8月在中国医科大学附属盛京医院风湿免疫科就诊的HCMV-Ig M抗体阳性的18例皮肌炎患者(感染组)和HCMV-Ig M阴性的38例皮肌炎患者(非感染组),对这两组患者的临床表现及实验室数据进行分析比较。同时,按照患者是否为初治分别分为感染初治组和非感染初治组,并且也对这两组的实验室数据进行比较分析。结果 (1)HCMV-Ig M阳性组与HCMV-Ig M阴性组比较,CRP升高、免疫球蛋白升高、补体下降、Ro52阳性、肺间质纤维化和死亡总数差异均有统计学意义(P<0.05),而发热、血液系统的改变、Jo-1阳性、抗核抗体滴度阳性、CD4+T细胞和CD8+T细胞改变差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)HCMV-Ig M阳性感染初治组与HCMV-Ig M阴性非感染初治组比较,补体下降、Ro52阳性、死亡总数差异均有统计学意义(P<0.05),而发热、CRP升高、血液系统的改变、Jo-1阳性、免疫球蛋升高、抗核抗体滴度阳性、CD4+T细胞和CD8+T细胞改变、肺间质纤维化差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 HCMV-Ig M阳性和阴性的皮肌炎患者临床表现不同,阳性组病情更严重,且HCMV-Ig M阳性皮肌炎患者肺间质纤维化及死亡率高于HCMV-Ig M阴性皮肌炎患者。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2016年13期）
王微琴,陈加档,李毅[9]（2016）在《无偿献血者人类疱疹病毒8型和人类巨细胞病毒感染调查》一文中研究指出目的调查温州地区无偿献血者人类疱疹病毒8型(HHV-8)和人类巨细胞病毒(HCMV)感染情况,为制定预防策略提供依据。方法采用ELISA法检测无偿献血者血浆HHV-8 Ig G和HCMV-Ig G抗体,并分析HHV-8 Ig G和HCMV-Ig G阳性率与人口学特征的关系。结果 273名无偿献血者的HHV-8 Ig G抗体阳性率为14.65%,465名无偿献血者的HCMV-Ig G抗体阳性率为24.09%。不同年龄、文化程度和职业献血者的HHV-8 Ig G阳性率差异无统计学意义(P>0.05),HCMV-Ig G阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。44~55岁、初中及以下文化、工人/农民HCMV-Ig G阳性率相对较高。结论温州地区无偿献血者中存在一定比例的HHV-8和HCMV感染,建议增加相关筛查,特别是高龄、低文化程度和工人/农民职业人群。(本文来源于《浙江预防医学》期刊2016年04期）
万丽丽,李仲航,齐素文,刘丽桃,姚雨江[10]（2016）在《人类巨细胞病毒感染的特异性血清蛋白差异表达》一文中研究指出目的应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,筛选在人类巨细胞病毒(HCMV)血清差异表达蛋白。方法收集HCMV感染者与正常人的血清各10例,去除高丰度蛋白,iTRAQ试剂标记后采用液相色谱-串联质谱技术鉴定特异性蛋白,并比较蛋白的表达差异。结果共鉴定出362种蛋白质。对比发现有49种血清蛋白的表达差异超过两倍,其中蛋白表达显着上调的有19种,显着下调的有30种;这些差异蛋白中有6种与HCMV感染具有较高的相关性,分别是:脂联素、α-1抗胰蛋白酶、载脂蛋白E、C反应蛋白、结合珠蛋白和血清淀粉样蛋白A1。结论定量的血清蛋白质组学分析,可有效地获得HCMV感染者与正常人的血清蛋白质组差异表达图谱,筛选出与HCMV感染相关的特异性蛋白,为HCMV的早期诊断与治疗提供依据。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2016年03期）
人类巨细胞病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究龈下菌斑人类巨细胞病毒(HCMV)、EB病毒(EBV)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)指标检测在诊断慢性牙周炎中的应用效果。方法 2017年6月-2018年6月于本院口腔科接受诊治的70例慢性牙周炎患者作为观察对象,对每个患者的牙周炎位置及轻度龈炎位置龈下菌斑进行取样,获取标本后提取DNA,采用PCR扩增法对HCMV、EBV、HSV-1指标进行检测,观察并记录牙周炎位置及轻度龈炎位置的HCMV、EBV、HSV-1阳性率。结果相较于轻度龈炎位置,慢性牙周炎患者的牙周炎位置HCMV、EBV、HSV-1阳性率高,差异有统计学意义(P<0.05);相较于轻度龈炎位置,慢性牙周炎患者的牙周炎位置龈下菌斑HCMV、EBV、HSV-1合并感染总检出率高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论龈下菌斑HCMV、EBV、HSV-1与慢性牙周炎相关活动性存在一定相关性,在临床诊断慢性牙周炎中应用价值高,能为临床鉴别、诊治慢性牙周炎提供信息。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类巨细胞病毒论文参考文献
[1].肖述月,徐韬.巨细胞病毒、人类噬T淋巴细胞病毒和人类免疫缺陷病毒通过母乳喂养传播的综述研究[J].中国妇幼卫生杂志.2019
[2].徐俊仙,陆兰芳,姜梅.龈下菌斑人类巨细胞病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒1型指标检测在诊断慢性牙周炎中的应用研究[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].贺美荣,张柳明,窦丽霞,张剑英,樊卫平.自制试剂分析太原市无偿献血人群人类巨细胞病毒感染率[J].中国药物与临床.2019
[4].焦玲帅,陈一波,杨铭,董书维,代解杰.人类巨细胞病毒感染树鼩原代真皮成纤维细胞诱导凋亡特性[J].动物学杂志.2019
[5].赖伟健.肠道病毒71型的检测与分型及人类巨细胞病毒包膜蛋白UL115原核表达与分离纯化[D].暨南大学.2017
[6].闫可.通过中途进退式聚合酶链反应检测胶质瘤中的人类巨细胞病毒[D].苏州大学.2017
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[10].万丽丽,李仲航,齐素文,刘丽桃,姚雨江.人类巨细胞病毒感染的特异性血清蛋白差异表达[J].热带医学杂志.2016
论文知识图
