导读:本文包含了免疫荧光组织化学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,荧光,组织,化学,探针,切片,染料。
免疫荧光组织化学论文文献综述
金晶晶,肖立,顾晏,殷于磊[1]（2017）在《肾活检免疫组织化学法与免疫荧光直接法染色结果比较》一文中研究指出目的 :探讨石蜡切片免疫组织化学(免疫组化)检测肾穿刺异常免疫复合物的可行性。方法 :收集36例肾小球肾炎的穿刺活检标本,分别行冷冻切片免疫荧光、石蜡切片免疫组化检查,并以荧光免疫检测结果作为对照,观察免疫组化染色结果。结果:7例狼疮性肾炎、16例IgA肾病、13例膜性肾小球肾炎的免疫组化IgA、IgG、IgM、C1q、C3c、C4c结果与免疫荧光冷冻切片组染色结果相同,表达强度相同,表达部位一致(P>0.05)。结论 :经适当抗原修复,石蜡切片免疫组化检查可以作为免疫荧光冷冻切片结果不理想的补救方法。(本文来源于《诊断学理论与实践》期刊2017年01期）
张建华,黄海碧,王晓晖,白帆,史晓娜[2]（2017）在《绵羊肺炎支原体免疫组织化学及间接免疫荧光检测方法的建立》一文中研究指出以病理组织学观察为基础,建立检测绵羊肺炎支原体的间接免疫组织化学和间接免疫荧光方法,以绵羊肺炎支原体标准血清为一抗,分别以家兔抗山羊Ig G-HRP和家兔抗山羊Ig G-FITC为二抗,对绵羊肺炎支原体阳性肺组织切片及阴性对照组切片进行HE染色、免疫组织化学染色及间接免疫荧光染色,并优化染色条件,以确保组织切片在最佳的条件下进行鉴定。结果显示,本试验所建立的免疫组织化学方法与PCR方法对病样的检出率相符,且高于传统的分离培养法。结果表明,本试验建立的间接免疫组织化学方法和间接免疫荧光方法可用于对临床病例的组织样本检测,具有很强的特异性和可靠性,可直观地观察和探究该病原在机体内的定位、动态分布以及致病机理,以期为临床诊断提供更可靠的方法。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2017年02期）
董鸿瑞,王艳艳,王国勤,孙丽君,程虹[3]（2015）在《免疫组织化学和免疫荧光染色在肾活检组织石蜡切片磷脂酶A2受体检测中的应用》一文中研究指出目的评估免疫组织化学和免疫荧光染色方法在肾活检组织石蜡切片磷脂酶A2受体(PLA2R)检测中的应用情况,寻找在肾组织中检测PLA2R准确、快捷的实验方法。方法对193例肾活检组织石蜡切片进行PLA2R免疫组织化学染色,抗原修复方法为高压锅热修复加胰蛋白酶双修复法,其中包括特发性膜性肾病(IMN)139例、膜型狼疮性肾炎15例、乙型肝炎病毒相关性膜性肾病8例、Ig A肾病18例和微小病变13例。将其中22例肾组织PLA2R阳性IMN患者的肾组织石蜡切片分别给予高压锅热修复、高压锅热修复加胰蛋白酶双修复、水浴热修复和水浴热修复加胰蛋白酶双修复等4种抗原修复法,然后行PLA2R免疫组织化学染色,对染色效果进行比较。再将其中15例肾组织PLA2R阳性IMN患者的肾组织石蜡切片分别给予水浴热修复加胰蛋白酶双修复、蛋白酶K修复、胃蛋白酶修复等3种抗原修复法,然后行PLA2R免疫荧光染色,对染色效果进行比较。结果 193例标本中,IMN患者PLA2R免疫组织化学染色结果阳性率为90.6%(126/139);其他54例非IMN患者均为阴性。采用高压锅热修复加胰蛋白酶双修复法和水浴热修复加胰蛋白酶双修复时,22例患者的PLA2R免疫组织化学染色结果均为阳性;而采用高压锅热修复法或水浴热修复时,仅部分患者为阳性。采用水浴热修复加胰蛋白酶双修复、蛋白酶K修复和胃蛋白酶修复时,15例患者的PLA2R免疫荧光染色结果均为阳性,但水浴热修复加胰蛋白酶双修复为弥漫球性着色,荧光强度2+~3+,而蛋白酶K修复和胃蛋白酶修复为局灶节段性着色,荧光强度3+~4+。结论肾组织PLA2R免疫组织化学染色可有效鉴别IMN与继发性MN。行免疫组织化学染色和免疫荧光染色时,首选水浴热修复加胰蛋白酶双修复法。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2015年05期）
刘绍琼,王健,张培培,张永光,孙淑红[4]（2011）在《免疫组织化学法与间接免疫荧光法对REV抗原定位的比较》一文中研究指出本研究分别用免疫组织化学(IHC)法、间接免疫荧光(IFA)法对肿瘤病鸡不同脏器中的禽网状内皮增生病病毒(REV)进行了检测,旨在为两种REV抗原定位方法的应用提供实验依据。采用REV SD1005分离株人工接种1日龄海兰褐鸡,分别采取28日龄肿瘤病鸡的肿瘤、法氏囊、骨髓、肝脏、心脏、脾脏、腺胃的新鲜切面在洁净盖玻片上触片,同时制备其病理组织连续切片,分别用IHC法、IFA法对触片和切片进行REV检测。结果显示,两种用于抗原定位的染色方法检测结果完全一致,均可对病鸡的肿瘤、法氏囊、骨髓、肝脏、心脏、脾脏、腺胃等组织中存在的REV进行定位,依据染色后的阳性细胞感染率可判断REV的组织嗜性。本研究表明,IHC法与IFA法均可用于检测不同脏器中的REV,并具有良好的特异性、低背景和简便快速的特点。但相对于IFA法,IHC法更经济实用并且实验材料易于保存,因此可以在REV抗原定位研究中推广应用。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2011年09期）
孙琦,樊祥山[5]（2011）在《Kikuchi病相关性皮肤病变:一项综合16例患者的临床病理学、免疫组织化学以及免疫荧光特征并侧重于其鉴别诊断的分析研究》一文中研究指出Kikuchi病(Kikuchi's disease,KD)是一种以颈部淋巴结肿大和发热为特征的自限性坏死性淋巴结炎。虽然有文献报道该病可累及皮肤,但相关皮肤损害特征尚未被充分认识,因此作者回顾了16例经淋巴结及皮肤活检证实且伴有皮肤累及的KD患者,并进行了免疫组化、免疫荧光与EBER原位杂交检测。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2011年05期）
邓斌,刘芳芳,赵湘辉,于才勇,卞干兰[6]（2011）在《六种抗大鼠Nogo-A分子单克隆抗体的免疫荧光组织化学染色特性的比较》一文中研究指出目的:检测和比较6种针对大鼠Nogo-A分子不同表位的单克隆抗体(mAb)应用于中枢神经组织的免疫组化染色特性,从而决定它们今后可能的应用范围和方法。其中4种mAb是针对Nogo-A分子中Nogo66片段,分别命名为No-go66-1、Nogo66-2、Nogo66-3和Nogo66-4;其他2种mAb是针对Nogo-A分子氨基端(570-691)肽段,分别为Nogo-N1和Nogo-N2。方法:利用免疫荧光组织化学,检测Nogo-A mAb抗体对大鼠神经组织的反应性与特异性。结果:正常SD大鼠脊髓组织的免疫荧光组织化学双标结果显示,制备的6种抗大鼠Nogo-A分子mAb均可以与商品化的兔抗大鼠Nogo-A多克隆抗体(PcAb)双标记;其中Nogo66-1、Nogo66-2、No-go66-4和NogoN-2 mAb可与MBP阳性细胞双标记,与GFAP阳性细胞不共存;而Nogo66-3和NogoN-1 mAb不仅可以与MBP阳性细胞双标,同时也可以和GFAP阳性细胞共存。结论:Nogo66-1、Nogo66-2、Nogo66-4和NogoN-2 mAb可很好的识别组织中的Nogo-A分子,用于免疫组化研究。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2011年04期）
敖然,吴美延,赵慧,周莉,陈爱军[7]（2011）在《胚胎脑片免疫荧光组织化学双重漂染技术在神经元发生研究中的应用》一文中研究指出目的为更客观地观察胚胎脑神经祖细胞的增殖、分化和迁移,建立胚胎脑片免疫荧光组织化学双重漂染技术。方法灌流固定,取胚胎14天(E14)大鼠脑,低熔点琼脂糖包埋,振动切片机连续冠状切片,免疫荧光组织化学双重漂染,激光扫描共聚焦显微镜下观察。结果波形蛋白(Vimentin)和乙酰胆碱转移酶(ChAT)双阳性细胞呈黄色荧光,胞体位于脑室区,长突起呈放射状。ChAT阳性细胞呈红色荧光,除胞体位于脑室区,长突起呈放射状伸展外,可见皮层板区也有阳性细胞集聚。结论此项技术可直接观察到胚胎脑神经祖细胞和成神经细胞的完整形态,并通过免疫荧光组织化学方法鉴定其表型,从而阐明相互之间的关系。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2011年01期）
计淑霞,盖国琛,戴绍军,刘炜[8]（2010）在《应用改进的免疫荧光组织化学染色法对水稻根尖细胞微管结构的观察》一文中研究指出植物细胞微管在细胞形态建成中具有重要作用。它体积小,且结构始终处于动态变化之中,因此观察到清晰的微管形态有一定的困难。本实验以水稻根尖为材料,介绍了一种改进的植物细胞微管免疫荧光组织化学染色方法,用此方法可以观察到清晰、完整的植物微管形态,此法对观察其它植物细胞微管结构也具有指导作用。(本文来源于《山东农业科学》期刊2010年04期）
石保新,巫剑,张壮志,张文宝,米晓云[9]（2010）在《EgM9蛋白免疫犬肠系膜淋巴结中抗体的免疫荧光组织化学定位》一文中研究指出以EgM蛋白免疫犬、EgM蛋白免疫后感染原头蚴犬及感染原头蚴犬3个组的肠系膜淋巴结为材料,用FITC标记羊抗犬IgG和羊抗兔IgG,分别采用一步法和叁步法免疫荧光技术检测EgM蛋白免疫犬肠系膜淋巴结上的IgG和特异性IgG。结果显示,EgM蛋白免疫犬、EgM蛋白免疫后感染原头蚴犬的肠系膜淋巴结组织有清楚可见的荧光点,而感染原头蚴犬的肠系膜淋巴结荧光较弱。两种方法均证明,EgM蛋白免疫犬后在其肠系膜淋巴结中可以产生特异性抗体。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2010年04期）
武祥龙[10]（2010）在《新型单克隆抗体荧光探针和pH值荧光探针的合成及免疫荧光组织化学应用》一文中研究指出荧光探针技术是一种借助荧光显微镜在分子水平上进行实时监测的重要技术手段。荧光探针技术灵敏度高、可视性强,并且对所研究的目标细胞或者生物大分子干扰小、无损伤,所以得到广泛的应用。荧光探针已经在分子生物学、微生物学、分析化学、生物化学、化工和医药工业等领域发挥着重要作用,并且应用越来越广泛。化学家和生物学家不断设计和合成各种新型的荧光探针染料来满足不同应用需求和更高的荧光性能要求。荧光探针染料的合成和应用研究已经成为一个化学和生命科学的交叉前沿热点研究领域。在各种荧光探针染料中,荧光素类荧光探针染料应用最为普遍。荧光素由于它合成方便、容易分离提纯,具有高的荧光量子产率,没有毒性等优点,成为人们广泛关注的重要的探针染料。荧光素母体容易进行化学修饰,可以得到满足不同需求的荧光素衍生物。所以,荧光素类探针染料广泛应用于DNA测序和抗体蛋白标记等生物体系的研究领域。本论文主要论述了新型荧光素类单克隆抗体荧光探针染料的设计、合成以及荧光素类荧光探针在免疫荧光组织化学方面的应用。同时,本论文还阐述了新型荧光素类pH值荧光探针的设计合成及光谱性质测定。主要内容有如下几个方面。1.对合成荧光素母体的重要原料2,4-二氯间苯二酚的合成进行详细研究,提出简便的2,4-二氯间苯二酚一步合成方法,优化反应条件。对比了传统的合成方法和一步合成方法的优缺点。介绍了叁氟乙酸N-琥珀酰亚胺酯的合成方法。2.设计并合成了5(6)-羧基-4,7-二氯荧光素和5(6)-羧基-2’,4’,5’,7’,4,7-六氯荧光素,并表征了它们的结构。讨论了反应条件对产率的影响,提出最佳反应条件。详细研究了几种结构相似的含氯荧光素的荧光性质与氯原子个数的构效关系。成功分离出5(6)-羧基-4,7-二氯荧光素的6位异构体和5(6)-羧基-2’,4’,5’,7’,4,7-六氯荧光素的6位异构体,并且表征了它们的结构。3.合成了1种未见文献报道的具有氨基醇连接链的荧光素基单克隆抗体DNA荧光探针,表征了化合物的结构,研究了光谱性质。该荧光探针主要应用在DNA测序。合成了10种未见文献报道的具有氨基酸链的新型荧光素基单克隆抗体蛋白标记荧光探针染料,并对其结构进行表征,详细研究了它们的光谱性质。4.合成了10种未见文献报道含氯荧光素类荧光探针,并表征它们的结构。选取5(6)-酰氨己酸琥珀酰亚胺酯-2’,4’,5’,7’,4,7-六氯荧光素(化合物8dh)进行免疫荧光组织化学应用实验,用直接法标记了人体骨肉瘤上皮细胞,并且通过激光共聚焦显微镜获得标记细胞荧光图像。用直接法标记小鼠心肌组织,并用荧光显微镜获得组织荧光图片。免疫荧光组织化学应用表明新型单克隆抗体荧光素探针染料具有良好的荧光性能和生物学性能,是一类性能优良的单克隆荧光探针。5.简要综述了pH值荧光探针的研究进展；设计合成了八种荧光素为母体的荧光素pH值探针染料,表征了它们的结构；详细研究了pH值荧光探针的荧光光谱和紫外光谱性质,实验发现,它们能够在酸性范围内指示pH值的变化。它们是性能优良的pH值荧光探针,将会在生物学中发挥重要作用。(本文来源于《西北大学》期刊2010-04-01）
免疫荧光组织化学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以病理组织学观察为基础,建立检测绵羊肺炎支原体的间接免疫组织化学和间接免疫荧光方法,以绵羊肺炎支原体标准血清为一抗,分别以家兔抗山羊Ig G-HRP和家兔抗山羊Ig G-FITC为二抗,对绵羊肺炎支原体阳性肺组织切片及阴性对照组切片进行HE染色、免疫组织化学染色及间接免疫荧光染色,并优化染色条件,以确保组织切片在最佳的条件下进行鉴定。结果显示,本试验所建立的免疫组织化学方法与PCR方法对病样的检出率相符,且高于传统的分离培养法。结果表明,本试验建立的间接免疫组织化学方法和间接免疫荧光方法可用于对临床病例的组织样本检测,具有很强的特异性和可靠性,可直观地观察和探究该病原在机体内的定位、动态分布以及致病机理,以期为临床诊断提供更可靠的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫荧光组织化学论文参考文献
[1].金晶晶,肖立,顾晏,殷于磊.肾活检免疫组织化学法与免疫荧光直接法染色结果比较[J].诊断学理论与实践.2017
[2].张建华,黄海碧,王晓晖,白帆,史晓娜.绵羊肺炎支原体免疫组织化学及间接免疫荧光检测方法的建立[J].中国兽医科学.2017
[3].董鸿瑞,王艳艳,王国勤,孙丽君,程虹.免疫组织化学和免疫荧光染色在肾活检组织石蜡切片磷脂酶A2受体检测中的应用[J].中国医学科学院学报.2015
[4].刘绍琼,王健,张培培,张永光,孙淑红.免疫组织化学法与间接免疫荧光法对REV抗原定位的比较[J].中国预防兽医学报.2011
[5].孙琦,樊祥山.Kikuchi病相关性皮肤病变:一项综合16例患者的临床病理学、免疫组织化学以及免疫荧光特征并侧重于其鉴别诊断的分析研究[J].临床与实验病理学杂志.2011
[6].邓斌,刘芳芳,赵湘辉,于才勇,卞干兰.六种抗大鼠Nogo-A分子单克隆抗体的免疫荧光组织化学染色特性的比较[J].细胞与分子免疫学杂志.2011
[7].敖然,吴美延,赵慧,周莉,陈爱军.胚胎脑片免疫荧光组织化学双重漂染技术在神经元发生研究中的应用[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2011
[8].计淑霞,盖国琛,戴绍军,刘炜.应用改进的免疫荧光组织化学染色法对水稻根尖细胞微管结构的观察[J].山东农业科学.2010
[9].石保新,巫剑,张壮志,张文宝,米晓云.EgM9蛋白免疫犬肠系膜淋巴结中抗体的免疫荧光组织化学定位[J].中国兽医科学.2010
[10].武祥龙.新型单克隆抗体荧光探针和pH值荧光探针的合成及免疫荧光组织化学应用[D].西北大学.2010
论文知识图
