导读:本文包含了外淋巴液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴液,尼龙,动力学,鼓室,酸钠,琥珀,药物。
外淋巴液论文文献综述
石茭,韩琳,李晶兢,静媛媛,郑宏伟[1]（2016）在《耳后给药及鼓室给药外淋巴液药物浓度的实验观察》一文中研究指出目的研究耳后皮下注射给药、鼓室内给药后外淋巴液中地塞米松磷酸钠的药物代谢动力学特征,探讨两种给药途径的药代动力学差异。方法以地塞米松磷酸钠(10mg/ml)为药物示踪剂,将豚鼠随机分为耳后注射(耳后组)和鼓室内给药(鼓室组)2组,耳后组给药量为1ml(10mg/ml),鼓室组给药量为0.1ml(10mg/ml),分别采集耳后组给药0.25、0.5、1、2.5、5、6、8小时外淋巴液及鼓室组给药后0.5、1、2、3、4、6、8小时外淋巴液,用高效液相色谱法分别检测其中的药物浓度。结果 1两种方式给药后,豚鼠外淋巴液中均可检测出地塞米松,且浓度均随时间的延长呈下降趋势;2鼓室组:给药后0.5~8h外淋巴液中均可检出有效药物成份地塞米松,3h达峰,其峰浓度(Cmax)最高为906.55mg/l,生物半衰期为1.27h。3耳后组:给药后0.25~8h可检出地塞米松,其达峰时间(Tmax)为0.25h,其峰浓度(Cmax)最高为18.83mg/l,生物半衰期为3.36h。4鼓室组给药量为0.1ml,耳后组给药量为1ml,外淋巴液中鼓室组地塞米松的浓度高于耳后组。5耳后组药物半衰期比鼓室给药组高。结论提示耳后皮下注射给药药物可能通过多种途径进入外淋巴,药物浓度相对鼓室给药低;鼓室给药组因避开血脑屏障及血迷路屏障故可较快进入外淋巴,保持较高药物浓度;结合临床我们可推测激素在外淋巴中可能低浓度即可起效。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2016年04期）
高红,汪银凤,王亚林[2]（2012）在《不同给药途径对豚鼠外淋巴液中甲泼尼龙琥珀酸钠的影响》一文中研究指出随着学者对蜗窗膜解剖结构和生理功能认识的逐渐深入,经蜗窗膜给予糖皮质激素治疗自身免疫性内耳疾病已逐渐受到临床医师重视。但对药物的选择、给药方式、药物的浓度、剂量、给药频次等各家报道不一,无规范化的标准。本实验探讨鼓室内灌注给药和明胶海绵经蜗窗给药两种方式,甲泼尼龙琥珀酸钠(methylprednisolone,MTH)在豚(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2012年04期）
高红[3]（2012）在《不同途径给药后豚鼠外淋巴液中甲泼尼龙琥珀酸钠的代谢动力学特征》一文中研究指出目的:探讨鼓室内灌注、明胶海绵经圆窗给药后豚鼠外淋巴液中甲泼尼龙琥珀酸钠（methylprednisolone，MTH)的代谢动力学特征，为临床选择经鼓室给药方式提供实验依据。方法:采用鼓室内灌注MTH (62.5mg/ml)及将浸满MTH（62.5mg/ml）的明胶海绵放置于圆窗上两种方式给药,采集2种途径给药后1～12h鼓阶外淋巴液,应用高效液相色谱仪分别检测其中的甲泼尼龙浓度。结果:鼓室内灌注或明胶海绵经圆窗给药后外淋巴液中MTH的最高浓度均出现在给药后1.5h;在取材的每个时间点,鼓室内灌注给药后外淋巴液中的MTH浓度均高于明胶海绵经圆窗给药者,除5、6及12h外,两者相比差异均有统计学意义。鼓室内灌注给药后外淋巴液中MTH的生物半衰期t1/2=1.84h,明胶海绵圆窗给药后甲泼尼龙t1/2=1.87h。鼓室内灌注、明胶海绵经圆窗给药后12h取材时间点的豚鼠较给药前与取外淋巴前ABR波形Ⅲ波阈值比较差异均无统计学意义(P值均>0．05)。结论:局部给药后MTH能够有效地经圆窗膜渗透进入外淋巴液。鼓室内灌注给药后外淋巴液中的甲泼尼龙浓度较高。该浓度的MTH对内耳功能未见明显影响。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2012-03-01）
陈敏玲,张顺国[4]（2011）在《HPLC法测定豚鼠外淋巴液和血浆中甲泼尼龙的含量》一文中研究指出目的建立豚鼠外耳淋巴液和血浆中甲泼尼龙含量的测定方法。方法应用HPLC法测定甲泼尼龙的含量。HPLC色谱条件为ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为7.56 mmol·L~(-1)硫酸铵-乙腈(68:32,V/VV),流速1.0 mL·min~(-1),柱温20℃,紫外检测波长243 nm。结果本研究建立的HPLC法,用于测定豚鼠外淋巴液和血浆中甲泼尼龙含量时的线性范围分别为0.05～5.0 mg·L~(-1)(r=0.999 6)和0.10～5.0 mg·L~(-1)(r=0.999 5)。给药后2 h鼓阶外淋巴液中甲泼尼龙的质量浓度为(0.14±0.02)mg·L~(-1),血浆质量浓度为(1.67±0.19)mg·L~(-1)。结论方法灵敏、准确,重现性好,可用于血浆和外淋巴液中甲泼尼龙的测定。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2011年01期）
刘宏建,董明敏[5]（2010）在《计算机模拟的地塞米松鼓室给药途径在人内耳外淋巴液的药物动力学研究》一文中研究指出目的:应用计算机模拟方法研究地塞米松鼓室给药途径在人内耳外淋巴液的药物动力学。方法:应用高效液相色谱分析技术,研究地塞米松鼓室给药途径在豚鼠内耳外淋巴液的药物动力学;以此为客观基础,在计算机耳蜗液模拟软件上摸索出最合适的实验模拟参数,模拟地塞米松鼓室给药途径不同用药方案时人内耳外淋巴液的药物浓度。结果:豚鼠鼓室注射0.5%地塞米松150μl后,地塞米松在豚鼠外淋巴液中的药物消除半衰期T1/2K是(2.918±0.089)h,峰浓度C(max)是(231.25±6.89)μg/L。最佳模拟参数是地塞米松磷酸钠的浓度5 000 g/L(0.5%),分子量516,扩散系数为0.693 9×10-5cm2/s,圆窗膜的通透性为2.2×10-11cm/s,药物在外淋巴液半衰期为175 min,前庭阶-鼓阶交换半衰期为45 min。0.5%地塞米松在人中耳分别存留15、30、60、120 min后内耳外淋巴液药物浓度峰值C(max)分别为32.8、64.31、122.6、203.3μg/L;曲线下面积AUC分别为116.5、229.1、423.6、759.2μg/(h.L)。0.5%、1%、2%、4%不同浓度地塞米松在人中耳存留30 min内耳外淋巴液药物浓度峰值C(max)分别为64.3、127.3、255.4、575.6μg/L。曲线下面积AUC分别为229.1、462.8、920.5、1 525.2μg/(h.L)。结论:建立了一套研究人内耳药物动力学的计算机模拟方法,为以后内耳药物动力学的研究打下基础。随着药物在中耳存留时间的延长,内耳外淋巴液药物浓度峰值C(max)与曲线下面积AUC逐渐升高。随着药物浓度的增加,内耳外淋巴液药物浓度峰值C(max)与曲线下面积AUC逐渐升高。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2010年22期）
王亚林[6]（2009）在《不同浓度类固醇激素鼓室给药后在豚鼠血浆和外淋巴液中的代谢》一文中研究指出目的探讨不同浓度的甲泼尼龙琥珀酸钠(MTH)和地塞米松(DEX)经鼓室注射给药后在豚鼠血浆及外淋巴液中的代谢动力学特征。方法经鼓室注射32mg/ml,40mg/ml和62.5mg/ml叁种不同浓度的甲泼尼龙琥珀酸钠及5mg/ml,10mg/ml和15mg/ml叁种不同浓度的地塞米松溶液,采集给药后1～12h豚鼠的血液和鼓阶外淋巴液,应用高效液相色谱法(HPLC)分别检测其中的甲泼尼龙琥珀酸钠或地塞米松浓度。在鼓室注药前和取外淋巴液前均行听性脑干反应(ABR)检测。结果1.除5h,6h和12h外,其余每个取材时间点,叁种浓度的甲泼尼龙琥珀酸钠经鼓室给药后在外淋巴液中测得的浓度比较差异均有显着的统计学意义(P＜0.05)。2.在所有取材时间点,5mg/ml的地塞米松与10mg/ml及15mg/ml的地塞米松经鼓室注射给药后在外淋巴液中测得的浓度比较差异均有显着的统计学意义(P＜0.01)。在1h,1.30h及2h叁个取材时间点,10mg/ml与15mg/ml的地塞米松经鼓室给药后在外淋巴液中测得的浓度比较差异有统计学意义(P＜0.05)。3.叁种浓度的甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注药前与取外淋巴液前ABR波形Ⅲ波阈值比较均无统计学意义(P＞0.05)。4.5mg/ml和10mg/ml的地塞米松鼓室注药前与取外淋巴液前ABR波形Ⅲ波阈值比较差异均无统计学意义(P＞0.05),15mg/ml的地塞米松鼓室注药前与取外淋巴液前ABR波形Ⅲ波阈值比较差异有统计学意义(P=0.038,P＜0.05)。结论本实验结果表明,62.5mg/ml的甲泼尼龙琥珀酸钠经鼓室注射后在外淋巴液中获得的药物浓度最高,药-时曲线下面积(AUC)最大,内耳组织局部吸收的药量相对较多,生物利用度较高。且该浓度的甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室用药对内耳功能没有影响。叁种浓度的地塞米松溶液中以10mg/ml的地塞米松最适宜于鼓室局部应用治疗内耳疾病。15mg/ml的地塞米松鼓室注射后对内耳功能有一定程度的影响。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2009-04-01）
梅玲,陶泽璋,黄治物,韦玮[7]（2009）在《离子色谱法同时检测豚鼠耳蜗外淋巴液中的Mg~(2+)和Ca~(2+)含量》一文中研究指出目的探索在同一个耳蜗标本的外淋巴液样品中同时检测Mg2+和Ca2+含量的方法。方法从健康杂色豚鼠的离体耳蜗采取外淋巴液样品,应用离子色谱法检测耳蜗外淋巴液样品中的Mg2+和Ca2+含量。结果正常豚鼠耳蜗外淋巴液中Mg2+浓度为(0.59±0.07)mmol/l、Ca2+浓度为(2.22±0.3)mmol/l。结论用离子色谱法可以同时检测同一耳蜗外淋巴液标本中不同离子的含量,该方法为研究耳蜗液体的离子成分及其含量提供了一种快速而准确的新的手段。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2009年01期）
顾志敏,杨军,吴皓[8]（2008）在《海藻酸钠地塞米松凝胶圆窗给药后外淋巴液中地塞米松浓度的变化》一文中研究指出目的分析海藻酸钠地塞米松凝胶(Alg-Dex凝胶)经圆窗给药后地塞米松在外淋巴液中的浓度变化。方法健康豚鼠30只随机分成5组,每组6只,于每只豚鼠单侧(右耳)经圆窗给海藻酸钠地塞米松凝胶(45mg/ml)20μl后的1、2、3、4、5天分别用高压液相色谱仪分析外淋巴液中的地塞米松浓度。结果在Alg-Dex凝胶给药后1、2、3、4、5天在外淋巴液中均能检测到地塞米松,浓度分别为0.49±0.06、1.32±0.28、0.65±0.08、0.66±0.05、0.53±0.17mg/L,其中第2天浓度最高(1.32±0.28mg/L),第3～5天药物浓度较稳定,平均浓度为0.61±0.07mg/L。结论海藻酸钠能作为地塞米松良好的缓释载体,使其缓慢、持续地经圆窗膜渗透到外淋巴液中。(本文来源于《听力学及言语疾病杂志》期刊2008年01期）
王英,董明敏,高嵩涛[9]（2006）在《人工外淋巴液诱导新生豚鼠海马神经干细胞分化的实验研究》一文中研究指出目的观察新生豚鼠海马神经干细胞在人工外淋巴液中的分化情况。方法将原代培养的新生豚鼠海马来源的神经干细胞进行体外培养,分别置入含有5%~15%人工外淋巴液培养基使其分化,3周后对分化的细胞进行免疫荧光检测,计数产生表达毛细胞标记蛋白MysionⅦa阳性细胞的比例。结果人工外淋巴液能诱导新生豚鼠海马神经干细胞分化为表达毛细胞特异抗体的细胞。结论神经干细胞在人工外淋巴液中可以存活并分化出表达毛细胞特异抗体的细胞,为神经干细胞的移植内耳治疗提供有力的依据。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2006年17期）
张顺国,陈敏玲,李方,杨军,侯东明[10]（2006）在《豚鼠鼓室明胶海绵吸附给药外淋巴液中甲泼尼龙的含量测定》一文中研究指出目的建立豚鼠外淋巴液和血浆中甲泼尼龙的含量测定方法。方法采用浸满甲泼尼龙溶液的明胶海绵颗粒置于圆窗龛内,采集给药1~6h后鼓阶外淋巴液。HPLC色谱条件为,ZORBAX Ec lipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为7.56mmol/L硫酸铵-乙腈(68∶32),流速1.0mL.m in-1,柱温20℃,紫外检测波长243nm。结果甲泼尼龙的线性范围为0.10~5.0mg.L-1(r=0.999 8)。最低检测限为5.72ng,日内和日间RSD分别为1.91%和2.57%。外淋巴液中甲泼尼龙的消除半衰期为1.40h。结论方法灵敏、准确,重现性好,可用于外淋巴液中甲泼尼龙的测定。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2006年02期）
外淋巴液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着学者对蜗窗膜解剖结构和生理功能认识的逐渐深入,经蜗窗膜给予糖皮质激素治疗自身免疫性内耳疾病已逐渐受到临床医师重视。但对药物的选择、给药方式、药物的浓度、剂量、给药频次等各家报道不一,无规范化的标准。本实验探讨鼓室内灌注给药和明胶海绵经蜗窗给药两种方式,甲泼尼龙琥珀酸钠(methylprednisolone,MTH)在豚
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外淋巴液论文参考文献
[1].石茭,韩琳,李晶兢,静媛媛,郑宏伟.耳后给药及鼓室给药外淋巴液药物浓度的实验观察[J].中华耳科学杂志.2016
[2].高红,汪银凤,王亚林.不同给药途径对豚鼠外淋巴液中甲泼尼龙琥珀酸钠的影响[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2012
[3].高红.不同途径给药后豚鼠外淋巴液中甲泼尼龙琥珀酸钠的代谢动力学特征[D].安徽医科大学.2012
[4].陈敏玲,张顺国.HPLC法测定豚鼠外淋巴液和血浆中甲泼尼龙的含量[J].中国临床药学杂志.2011
[5].刘宏建,董明敏.计算机模拟的地塞米松鼓室给药途径在人内耳外淋巴液的药物动力学研究[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2010
[6].王亚林.不同浓度类固醇激素鼓室给药后在豚鼠血浆和外淋巴液中的代谢[D].安徽医科大学.2009
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[8].顾志敏,杨军,吴皓.海藻酸钠地塞米松凝胶圆窗给药后外淋巴液中地塞米松浓度的变化[J].听力学及言语疾病杂志.2008
[9].王英,董明敏,高嵩涛.人工外淋巴液诱导新生豚鼠海马神经干细胞分化的实验研究[J].中国现代医学杂志.2006
[10].张顺国,陈敏玲,李方,杨军,侯东明.豚鼠鼓室明胶海绵吸附给药外淋巴液中甲泼尼龙的含量测定[J].中国现代应用药学.2006
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