导读:本文包含了毒杂草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杂草,过程,自动机,空间,生灭,马尔,科夫。
毒杂草论文文献综述
李艳容,旦久罗布,严俊,谢文栋,何世丞[1]（2019）在《那曲草地毒杂草综合治理与利用的思考》一文中研究指出那曲是纯牧业市,草地资源是畜牧业发展的基础,也是维持那曲市生态平衡的重要组成部分。毒杂草也是天然草原的组成部分,并与天然草原互相影响。本文旨在分析那曲草地杂毒草的现状,阐明毒杂草的危害及目前存在的问题,并对那曲市毒杂草的综合治理与利用提出建议,为当地毒杂草清除、开发提供参考。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年10期）
王文婷,高思雨,王淑璠[2]（2019）在《甘肃草地4种毒杂草潜在入侵区预测研究》一文中研究指出针对4种着名的草原毒杂草:醉马草,黄花棘豆,狼毒和露蕊乌头,应用生态位模型分别研究其在甘肃的潜在扩散区域。首先,通过最近邻体距离法和相关性分析分别选取样本数据和环境变量,接着应用最大熵方法(Maxent)建立生态位模型,预测了4种毒杂草的潜在分布区。最后通过Matlab和ENMTools计算了地理分布重心、平均海拔、等级分布区比例、生态位宽度、生态位重合度和地理分布重合度。研究结果表明:4种毒杂草中醉马草和狼毒的环境适应能力较强,但醉马草的分布范围更为广泛,从祁连山脉一直延伸到甘南草原,扩散重心基本在祁连山西侧,而狼毒分布范围主要在甘肃南部,地理分布重心大致位于兰州地区。黄花棘豆的分布范围主要集中在祁连山脉,而露蕊乌头更偏向甘南草原地区。(本文来源于《生态学报》期刊2019年14期）
徐松鹤,尚占环[3]（2019）在《叁江源区“黑土滩”次生植被形成的叁阶段物种生态位与毒杂草繁殖特征》一文中研究指出为了改善和治理青藏高原叁江源区"黑土滩",本文利用生态位理论,以青藏高原叁江源区"黑土滩"毒杂草次生植被形成叁阶段群落特征为基础,分析了群落结构变化及毒杂草植被形成机理,提出了"剩余空间"概念。结果表明:随着"黑土滩"叁阶段的演替,可食性牧草重要值降低。株型较小、对资源需求少的莎草科和禾本科物种与株型较大、对资源需求多的大型毒杂草相比,存活株数相对较多,生态位相对较宽。随着草地秃斑面积扩增,相似生活型的宽生态位物种会高度重迭,留出"剩余空间"。具有无性繁殖特征的多年生毒杂草会充分利用"剩余空间",加剧土壤养分分布的不均匀性,增大土壤的空间异质性,从而形成"水热空洞效应"。本文提出了草地恢复可利用毒杂草作为先锋植物占据"剩余空间",再通过人工干预,逐步改良"黑土滩"的治理思路。(本文来源于《草地学报》期刊2019年04期）
贾甜华[4]（2019）在《叁江源区退化高寒草地毒杂草植物根际微生物与根系分泌物的变化及相关性分析》一文中研究指出由于气候变化及人类活动的干扰,叁江源区高寒草地退化,毒杂草蔓延,形成了大面积的次生毒杂草植被。研究表明植物根系与土壤微生物间的互作对植物的适应性至关重要,与优良牧草相比,毒杂草是否通过根系分泌物更强烈的影响了其根际微生物,使其更容易在退化草地蔓延?为了回答这一问题,本研究在“黑土滩”与秃斑块退化草地上采集了5种毒杂草的根际土壤(R2),并选取不同生境的4种毒杂草和2种优良牧草收集其紧贴根系的根际土壤(R0)与根系分泌物。利用Biolog Eco板和扩增子测序(16S、ITS)分别研究微生物群落的碳代谢结构与微生物群落组成结构,利用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)测定植物根系分泌物。最后通过网络分析研究不同物种与生境中的根际土壤微生物群落结构与根系分泌物组成结构,并进行相关性分析。研究结果如下:(1)土壤微生物群落均偏好利用酯类、氨基酸类及胺类碳源。与生境土壤相比,根际土壤微生物群落的碳代谢活性和多样性、对糖类碳源的利用比例及变形菌门的相对丰度升高,但α多样性降低。在距离根系约2mm的根际范围(R2),真菌的网络连接度比细菌高,但在紧贴根系的根际土壤(R0)中,真菌网络连接度降低,细菌网络连接度升高,远高于真菌。(2)不同生境中的微生物群落结构不同,人工草地中各植物的根际微生物α多样性比其他退化生境高,甘肃马先蒿和垂穗披碱草的根际微生物群落结构相似。在人工草地和退化草甸中,黄帚橐吾根际分别聚集了硝化螺旋菌和杆菌等植物促生菌。不同植物与不同微生物模块显着相关,与其他植物相比,与黄帚橐吾相关的微生物模块较多。(3)不同毒杂草的根系分泌物组成结构不同,垂穗披碱草与小嵩草的相似。不同生境中的黄帚橐吾与不同的分泌物模块显着相关,表明黄帚橐吾在不同生境中的优势根系分泌物不同。(4)各个生境中的黄帚橐吾根系分泌物与根际微生物之间的关联度极高,尤其是在秃斑块中。其他毒杂草的次之,垂穗披碱草和小嵩草的则较弱。铁棒锤的根系分泌物与根际细菌的关联度较高。总之,在叁江源区退化高寒草地中,与优良牧草相比较,毒杂草植物的根系分泌物与根际微生物之间直接的或间接的的互作很强。毒杂草在不同生境中会分泌不同的根系分泌物与土壤微生物进行互作,从而促进了其在不同生境中的蔓延。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
刘华,杨鹏,魏玉梅,马明,冶建华[5]（2019）在《基于生灭过程的二维毒杂草入侵模型的构建及模拟》一文中研究指出为了解我国毒杂草入侵可食牧草的机理,保护农业和畜牧业的持续发展,建立二维生灭过程毒杂草入侵模型。以当地可食牧草系统受到外来毒杂草入侵为背景,建模计算生态系统中的平均生物量和平均续存时间,并通过计算机模拟方法截取时间截面得到当地可食牧草和入侵毒杂草的空间分布数据,再进行空间分布类型的假设检验。结果表明,阻滞作用会限制可食牧草生物量的增长,使其在达到环境容纳量时不再增长。在对可食牧草加入阻滞项后,可食牧草由之前的第8个时间点推后到第12个时间点变为聚集分布,而此时毒杂草从第8个时间点提前到第6个时间点变为聚集分布。在对毒杂草加入入侵项后,可食牧草变为聚集分布的时间由第8个时间点变为第9个时间点,而毒杂草变为聚集分布的时间提前了1个时间点,由第7个时间点变为聚集分布。因此,可食牧草的阻滞增长和毒杂草的入侵作用均会对种群的空间分布产生影响,二者均推迟了可食牧草聚集的时间,同时使得毒杂草变为聚集分布的时间提前。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年01期）
刘华,杨鹏,谢梅,冶建华,马明[6]（2018）在《基于生灭过程的多斑块毒杂草入侵模型及空间模拟》一文中研究指出本文将生灭过程模型应用到多斑块毒杂草入侵问题中,研究毒杂草与周围有限数量斑块的可食牧草之间的入侵关系.借助生灭过程理论,利用全期望公式构建微分方程,计算出毒杂草的期望值.通过讨论极限期望,分析得出毒杂草成功入侵至周围斑块的条件.采用元胞自动机理论将入侵模型扩展到空间网格进行模拟研究,分析毒杂草属的空间分布类型,为毒杂草的控制提供数据支持.研究结果表明:(1)若毒杂草的内禀增长率大于死亡率且内禀增长率和死亡率之差大于毒杂草的入侵率时,毒杂草成功入侵至可食牧草的概率变大,增加了可食牧草灭绝的风险,不利于可食牧草的续存;(2)若毒杂草的内禀增长率小于死亡率或内禀增长率和死亡率之差小于毒杂草的入侵率时,毒杂草没有足够的生物量向可食牧草入侵,毒杂草成功入侵至可食牧草的概率变小;(3)毒杂草的入侵作用影响了毒杂草种群的空间分布特征,加快了空间分布的聚集程度.(本文来源于《应用数学学报》期刊2018年03期）
石磊,刘华,魏玉梅,马明,杨鹏[7]（2017）在《具有Allee效应的毒杂草入侵扩散模型及空间分布模拟》一文中研究指出以干旱、半干旱栖息地中的可食牧草与毒杂草为研究对象,在基于水资源竞争的毒杂草入侵扩散模型中引入Allee效应,建立具有Allee效应的水资源竞争毒杂草入侵扩散模型,并且对模型的持久性、全局渐近稳定性以及种群的空间分布情况进行对比分析.研究表明:1)Allee效应增加了可食牧草种群灭绝的风险而不利于可食牧草种群与毒杂草种群达到持久续存;2)Allee效应使得模型在其正平衡点达到全局渐近稳定更加困难;3)Allee效应影响了植物种群的空间分布格局,并且增加了种群空间分布的聚集程度.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2017年06期）
刘华,金鑫,石磊,蒋芮,魏玉梅[8]（2017）在《基于种间竞争模型的毒杂草入侵空间分布模拟研究》一文中研究指出以天然草场中毒杂草与可食牧草为研究对象,在种间竞争的生态数学模型的基础上引入入侵扩散因素建立毒杂草入侵扩散模型。采用元胞自动机理论将竞争模型扩展到空间网络进行模拟研究,分析毒杂草属的空间分布类型,为毒杂草的控制提供数据支持。研究表明:(1)在入侵扩散作用下,毒杂草与可食牧草的共存平衡点由一个增加为两个,增加了共存的可能性;(2)入侵扩散作用影响了毒杂草种群的空间分布特征,减少了种群空间分布的聚集程度。(本文来源于《生态学报》期刊2017年11期）
石磊,刘华,蒋芮,魏玉梅[9]（2016）在《基于水资源竞争的毒杂草入侵扩散模型稳定性分析》一文中研究指出以干旱地区植物对水资源的竞争环境为背景,考虑根系的分布范围,建立水资源代谢库,进而建立基于水资源竞争的毒杂草与可食牧草种间竞争模型.同时加入入侵扩散作用,建立基于水资源竞争的毒杂草入侵扩散模型,并且运用微分方程稳定性理论对该模型进行稳定性分析.研究表明:在入侵扩散作用下,毒杂草与可食牧草的共存平衡点由一个增加为两个,增加了共存的可能性.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
谢梅[10]（2016）在《基于生灭过程的毒杂草入侵模型及空间模拟研究》一文中研究指出本文以天然草场中毒杂草与可食牧草为研究对象,主要讨论具有迁移项的种群数量的变化关系,两斑块的毒杂草入侵可食牧草的模型,以及多斑块毒杂草入侵模型及空间模拟。首先,基于马尔科夫过程理论建立单种群的生灭过程模型,分析出简单的生灭过程种群灭绝的条件。在此基础上建立具有迁移项的生灭过程模型,计算出状态转移概率,进而计算两斑块种群平均数量,分析出两种群具有迁移项时数量的变化趋势,最后通过编写Matlab程序进行计算机模拟,验证了本文所建立模型的合理性。其次,将理论知识与实际生态背景相结合,基于生灭过程的理论知识建立两斑块的毒杂草入侵模型,通过间接求解转移概率得到毒杂草生物量的均值,然后计算二阶矩得到方差值,分析得出毒杂草入侵至可食牧草成功的条件。根据理论推导结果设置参数,当参数满足入侵成功条件时,计算机模拟结果与理论推导结果是一致的。最后,由于实际生态环境中都是多斑块物种之间的相互作用,所以将生灭过程模型运用到空间斑块中,建立多斑块毒杂草入侵模型,推导出某一斑块的毒杂草与周围有限数量斑块的可食牧草之间的入侵关系,分析得出毒杂草成功入侵至周围斑块的条件。最后经过计算机模拟,动态演示出空间斑块的毒杂草入侵至可食牧草的变化过程,并且进行假设检验,得到入侵项加速种群聚集分布的格局的结论。(本文来源于《西北民族大学》期刊2016-05-01）
毒杂草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对4种着名的草原毒杂草:醉马草,黄花棘豆,狼毒和露蕊乌头,应用生态位模型分别研究其在甘肃的潜在扩散区域。首先,通过最近邻体距离法和相关性分析分别选取样本数据和环境变量,接着应用最大熵方法(Maxent)建立生态位模型,预测了4种毒杂草的潜在分布区。最后通过Matlab和ENMTools计算了地理分布重心、平均海拔、等级分布区比例、生态位宽度、生态位重合度和地理分布重合度。研究结果表明:4种毒杂草中醉马草和狼毒的环境适应能力较强,但醉马草的分布范围更为广泛,从祁连山脉一直延伸到甘南草原,扩散重心基本在祁连山西侧,而狼毒分布范围主要在甘肃南部,地理分布重心大致位于兰州地区。黄花棘豆的分布范围主要集中在祁连山脉,而露蕊乌头更偏向甘南草原地区。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毒杂草论文参考文献
[1].李艳容,旦久罗布,严俊,谢文栋,何世丞.那曲草地毒杂草综合治理与利用的思考[J].中国畜禽种业.2019
[2].王文婷,高思雨,王淑璠.甘肃草地4种毒杂草潜在入侵区预测研究[J].生态学报.2019
[3].徐松鹤,尚占环.叁江源区“黑土滩”次生植被形成的叁阶段物种生态位与毒杂草繁殖特征[J].草地学报.2019
[4].贾甜华.叁江源区退化高寒草地毒杂草植物根际微生物与根系分泌物的变化及相关性分析[D].兰州大学.2019
[5].刘华,杨鹏,魏玉梅,马明,冶建华.基于生灭过程的二维毒杂草入侵模型的构建及模拟[J].植物保护学报.2019
[6].刘华,杨鹏,谢梅,冶建华,马明.基于生灭过程的多斑块毒杂草入侵模型及空间模拟[J].应用数学学报.2018
[7].石磊,刘华,魏玉梅,马明,杨鹏.具有Allee效应的毒杂草入侵扩散模型及空间分布模拟[J].武汉大学学报(理学版).2017
[8].刘华,金鑫,石磊,蒋芮,魏玉梅.基于种间竞争模型的毒杂草入侵空间分布模拟研究[J].生态学报.2017
[9].石磊,刘华,蒋芮,魏玉梅.基于水资源竞争的毒杂草入侵扩散模型稳定性分析[J].湖北民族学院学报(自然科学版).2016
[10].谢梅.基于生灭过程的毒杂草入侵模型及空间模拟研究[D].西北民族大学.2016
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