导读:本文包含了发育毒性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,胚胎,斑马,大鼠,新西兰,线粒体,静脉注射。
发育毒性论文文献综述
金忆,胡小雪,杨泽勇[1]（2019）在《孕晚期大鼠暴露于七氟醚对其子代神经发育潜在毒性的脂质组学和转录组学研究》一文中研究指出目的基于脂质组学和转录组学,探讨孕晚期大鼠七氟醚暴露对子代神经发育的潜在毒性作用。方法将28只孕18天大鼠随机均分为七氟醚组(S组)和对照组(C组),S组给予2%七氟醚和98%氧气6 h,C组给予100%氧气6 h。采用偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)、超高效液相色谱(UPLC/TOF-MS)及代谢组学数据的统计、功能和综合分析(MetaboAnalyst)方法分析两组新生大鼠血清中脂质组学变化;采用转录组学分析两组新生大鼠皮层组织RNA-seq变化;采用免疫组化分析两组新生大鼠海马和皮层组织中神经细胞凋亡变化。结果在S组中,潜在内源性代谢产物甘油磷脂和鞘磷脂的差异有统计学意义,且甘油磷脂代谢是6种代谢途径中最重要的。qRT-PCR结果显示,与C组相比,S组Vcan基因与神经元发育、功能和修复相关的mRNAs表达显着增加(P<0.05)。HE和TUNEL染色显示S组神经细胞凋亡数目增加,但与C组相比差异无统计学意义。结论甘油磷脂和鞘脂代谢紊乱可能与孕晚期大鼠七氟醚暴露导致的子代神经发育潜在毒性机制有关,七氟醚诱导子代RNA-seq的变化,因此保持甘油磷脂和鞘脂代谢动态平衡,维持Vcan基因正常水平,可能是预防吸入麻醉药诱导的神经潜在毒性的相关治疗方法。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2019年06期）
李恒华,吴思澜,兰波,罗金萍,黄思行[2]（2019）在《HG片对新西兰兔胚胎-胎仔发育毒性的实验研究》一文中研究指出目的:观察HG片对妊娠动物、胚胎及胎仔发育的影响。方法:雌雄兔按1:1比例交配,交配成功的雌兔根据体重随机区组法分为5组(各组均至少18只)。HG片高、中、低剂量组(分别为25.0、12.5、6.25g生药/kg)和溶媒对照组雌兔于妊娠第6～18天灌胃给药,每天1次,阳性对照组(环磷酰胺20mg/kg)于妊娠第10～13天皮下注射,每天1次,观察孕兔的一般情况、体重和摄食量,于妊娠第28天解剖孕兔,对主要脏器(心、肝、脾、肺、肾等)常规脏器进行大体解剖观察。称取带胎子宫及卵巢重。剪开沿左子宫角接近卵巢部位到阴道的子宫肌层,将胎仔剥离胎盘,记录胎盘肉眼观察结果。称取带胎子宫总重、胎盘子宫、胎盘、卵巢重,记录黄体数、死胎数、活胎数、吸收胎数、着床腺数,并计算子宫重量(子宫重量=胎盘子宫重-胎盘重)。计算子宫、卵巢脏体系数,子宫和卵巢用10%中性福尔马林液保存,必要时进行组织病理学检查。其他组织器官,若眼观有病变,固定于10%中性福尔马林液中并进行组织病理学检查,同时取相应的对照组器官。检查记录胎兔外观,测量胎兔体重、身长。所有存活胎兔实施安乐死后进行内脏和骨骼检查。心脏、脑、肾脏用10%MgC12+10%中性福尔马林溶液固定后显微解剖法进行检查,其余内脏采用新鲜显微解剖技术检查;骨骼标本用95%乙醇固定和茜素红染色后检查。结果:与溶媒对照组相比,给药后各组孕兔、胚胎形成、胎仔生长发育、外观形态、内脏和骨骼发育等各项指标均未见明显异常改变。环磷酰胺20mg/kg可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性。阳性对照组环磷酰胺20mg/kg剂量下可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性,母体毒性主要表现为孕兔体重、体重增重及摄食量下降,带胎子宫重、胎盘子宫重、胎盘重、子宫重、和子宫脏体系数明显降低、活胎数减少、总丢失率升高;胚胎毒性主要表现为胎仔的窝胎仔总重、窝胎仔均重、窝平均身长及四肢、尾、头的外观畸形百分率,和窝别外观畸形率的明显升高,内脏畸形率升高,骨骼的畸形和变异率升高,与以往的研究报道类似。结论:HG片(25.00～6.25g生药/kg)对新西兰兔无明显母体毒性、胚胎及胎仔发育毒性。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
郑智勇,郑续鹿,马玉奎[3]（2019）在《人参多糖注射液SD大鼠静脉给药胚胎-胎仔发育毒性试验》一文中研究指出目的:人参多糖注射液用于增强机体免疫功能,用于减轻肿瘤放化疗引起的副作用。静脉滴注,一次8ml (2支),一日1次。或遵医嘱。本专题对其进行了SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验,研究其生殖毒性是否增强或降低,为预测临床适用人群及合理用药等提供相应的参考依据。方法:取健康受孕SD大鼠,按体重随机分为4组,分别为溶媒对照组(Veh),人参多糖注射液低剂量组(L:7.5mg/kg/d)、中剂量组(M:14.9mg/kg/d)、高剂量(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
夏青,宋臻臻,张云,张华铮,R.Samuel,Rajendran[4]（2019）在《Nrf2-HO1/JNK-ERK/线粒体凋亡通路调控的氧化应激-凋亡在异甘草素致斑马鱼发育毒性中的作用》一文中研究指出目的:甘草是世界范围内最常用的大宗中药材之一,临床方剂中使用频率极高,素有"十方九草"之称,有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药的功效。然而,根据欧洲和巴西毒物中心2006至2010年间收集数据,光果甘草被列为最常见引起不良反应的10种植物性食物之一。相关文章也报道了甘草的副作用。因此,有必要筛查甘草及其成分的毒性作用。方法与结果:本实验室以受精后4至96 h斑(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
周莉,孙祖越[5]（2019）在《儿科用药非临床发育毒性研究》一文中研究指出我国的儿科学研究由来已久,并伴随着中华民族医学文明的进步逐渐壮大。早在公元前十二世纪商代殷墟出土的甲骨文中,就有关于小儿疾病的记载。儿童患者在临床中是一个特殊的群体,特别是婴幼儿、新生儿和早产儿,其在解剖、生理、生化、病理和免疫等方面存在着较多与成人明显的不同,对药物的吸收、分布、代谢、排泄、疗效和毒性也表现得迥异。近年来,对于儿科用药潜在毒性的关注越来越多,一些药物在儿童身上会呈现与成人不同的毒性表现。儿科用药非临床安评归根到底是考察儿科用药的非临床发育毒性。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
万红平,钟泽娜[6]（2019）在《浅谈生殖发育毒性试验中胎仔异常的分级及评估》一文中研究指出在生殖发育毒性试验中,胎仔形态(外观、内脏、骨骼)的检查是至关重要的指标之一,也是判定受试物是否具致畸性的关键指标之一。以往各实验室大都有自己的胎仔异常的描述语言,1997年致畸学会国际联盟(IFTS)组织制定了第一版统一的胎仔异常术语表(小鼠、大鼠和家兔)。之后在1998-2007年间WHO组织多次柏林专题讨论会(Berlin Workshop)并对第一版本进行了修订,于2009年发表了第二版本的胎仔异常术语表(小鼠、大鼠和家兔),为大多数实验室所接受。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
陈杰,陈波,刘斌,岑小波[7]（2019）在《SD大鼠肌肉注射GnRH类似物缓释制剂生育力及早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的W0001为某GnRH类似物缓释制剂。SD雄性大鼠每周1次肌肉注射给予W0001,自交配前9周至首次交配期结束给药,并停药恢复16周后再进行第二次交配,评价该药物对雄性大鼠生殖功能的毒性或干扰作用及可逆性。方法本试验将272只SD大鼠根据体重随机分为对照组及W0001 0.02、0.06、0.20mg/kg组,每组68只大鼠(雌雄各半)。各组雄鼠自交配前9周开始给药,每周给药1次(共11次),雌鼠不给药。给药9次后,各组24只雄鼠与相应雌鼠进行交配。各组(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
张云,贾智莉,朱成悦,马瑞娇,刘可春[8]（2019）在《PM2.5水溶性组分对斑马鱼的胚胎发育毒性研究》一文中研究指出目的大气细颗粒物PM2.5是表征空气质量最为重要的污染指标之一。流行疾病学研究表明,PM2.5可能会引发胚胎发育毒性。本研究利用模式生物斑马鱼研究PM2.5水溶性组分对斑马鱼胚胎的发育毒性及其作用机制。方法用不同浓度的PM2.5处理斑马鱼胚胎,以形态学变化、死亡率、畸形率、对神经系统以及心脏发育、脑血管、肠下静脉、血流的影响为检测指标,评价PM2.5水溶性组分对斑马鱼的胚胎发育毒性。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
朱小瑞,周飞,夏玉叶[9]（2019）在《大鼠静脉注射给予新型氟喹诺酮类CTI-16005生育力和早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的CTI-16005为新型氟喹诺酮类抗生素,临床拟用于敏感病原体所致的呼吸道感染及泌尿系统感染等。本试验评价交配前到交配期直至胚胎着床期间给予CTI-16005对亲代大鼠的生育力以及配子发生、成熟、交配、胚胎着床前阶段和着床等过程有无毒性效应,为药物临床试验及临床安全用药提供参考。方法160只SD大鼠,雌雄各半,分别按体重随机分为溶媒对照组、CTI-16005低剂量组、CTI-16005中剂量组和CT1-16005高剂量组,每组40只动物。CTI-16005低剂(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
陈琼芳,张宗利[10]（2019）在《大鼠灌胃给予BHZ干膏粉生育力与早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的评价BHZ干膏粉在大鼠配子形成、交配及着床期对亲代动物生殖功能、交配行为及受精的影响,以及对其子代着床和着床后早期胚胎生长发育的影响。方法SD大鼠250只,随机分为5组,每组50只,雌雄各半。设1个空白对照组、1个阳性对照组和3个给药组。空白对照组给予纯水。3个给药组剂量分别为1.25、2.5和5.0g干膏粉/kg(分别约相当于人起效剂量的16、33、65倍),给药途径为经口灌胃,雄鼠交配前连续给药56天,雌鼠交配前连续给药14天,给药期每天给药1次,给药体积为15 mL/kg,雄鼠交配期继续给药至交配成功,雌鼠交配成功后仍继续给药至妊娠后第6天。阳性对照组给予注射用环磷酰胺,于雌雄动物给药期的第1天给药,给药1次,给药剂量为100mg/kg,给药体积4mL/kg。雌雄按1:1同笼交配,雄鼠交配成功后剖检,妊娠大鼠GD_(15)剖检。观察指标包括大鼠一般状况、体重、摄食量、雄鼠生育率,雌鼠妊娠率、黄体数、着床数、活胎率、死胎率、吸收胎率、着床前丢失率和着床后丢失率、精子计数、精子活动度、精子畸形率、雌雄动物生殖系统检查等。结果给药期间雌雄大鼠均未见明显药物毒性相关临床症状,雌鼠孕期未见早产、流产等异常现象。BHZ干膏粉各给药组体重增长、摄食量、雄鼠生育率、雌鼠妊娠率、黄体数、着床数、活胎率、死胎率、吸收胎率、着床前丢失率、着床后丢失率、生殖器脏器湿重和脏器系数、精子计数、精子活动率、精子畸形数检查和生殖器组织病理学检查等均未见明显毒理学意义的异常。阳性对照组雄性动物体重、黄体数、着床数、活胎率均明显低于空白对照组(P<0.01),吸收胎率、着床前丢失率、着床后丢失率均明显高于空白对照组(P<0.05或P<0.01)。结论在本试验条件下,SD大鼠灌胃BHZ干膏粉生育力与早期胚胎发育毒性试验的NOAEL为5.0 g干膏粉/kg (约相当于人起效剂量的65倍)。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
发育毒性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察HG片对妊娠动物、胚胎及胎仔发育的影响。方法:雌雄兔按1:1比例交配,交配成功的雌兔根据体重随机区组法分为5组(各组均至少18只)。HG片高、中、低剂量组(分别为25.0、12.5、6.25g生药/kg)和溶媒对照组雌兔于妊娠第6～18天灌胃给药,每天1次,阳性对照组(环磷酰胺20mg/kg)于妊娠第10～13天皮下注射,每天1次,观察孕兔的一般情况、体重和摄食量,于妊娠第28天解剖孕兔,对主要脏器(心、肝、脾、肺、肾等)常规脏器进行大体解剖观察。称取带胎子宫及卵巢重。剪开沿左子宫角接近卵巢部位到阴道的子宫肌层,将胎仔剥离胎盘,记录胎盘肉眼观察结果。称取带胎子宫总重、胎盘子宫、胎盘、卵巢重,记录黄体数、死胎数、活胎数、吸收胎数、着床腺数,并计算子宫重量(子宫重量=胎盘子宫重-胎盘重)。计算子宫、卵巢脏体系数,子宫和卵巢用10%中性福尔马林液保存,必要时进行组织病理学检查。其他组织器官,若眼观有病变,固定于10%中性福尔马林液中并进行组织病理学检查,同时取相应的对照组器官。检查记录胎兔外观,测量胎兔体重、身长。所有存活胎兔实施安乐死后进行内脏和骨骼检查。心脏、脑、肾脏用10%MgC12+10%中性福尔马林溶液固定后显微解剖法进行检查,其余内脏采用新鲜显微解剖技术检查;骨骼标本用95%乙醇固定和茜素红染色后检查。结果:与溶媒对照组相比,给药后各组孕兔、胚胎形成、胎仔生长发育、外观形态、内脏和骨骼发育等各项指标均未见明显异常改变。环磷酰胺20mg/kg可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性。阳性对照组环磷酰胺20mg/kg剂量下可见明显的母体毒性和胚胎及胎仔发育毒性,母体毒性主要表现为孕兔体重、体重增重及摄食量下降,带胎子宫重、胎盘子宫重、胎盘重、子宫重、和子宫脏体系数明显降低、活胎数减少、总丢失率升高;胚胎毒性主要表现为胎仔的窝胎仔总重、窝胎仔均重、窝平均身长及四肢、尾、头的外观畸形百分率,和窝别外观畸形率的明显升高,内脏畸形率升高,骨骼的畸形和变异率升高,与以往的研究报道类似。结论:HG片(25.00～6.25g生药/kg)对新西兰兔无明显母体毒性、胚胎及胎仔发育毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
发育毒性论文参考文献
[1].金忆,胡小雪,杨泽勇.孕晚期大鼠暴露于七氟醚对其子代神经发育潜在毒性的脂质组学和转录组学研究[J].复旦学报(医学版).2019
[2].李恒华,吴思澜,兰波,罗金萍,黄思行.HG片对新西兰兔胚胎-胎仔发育毒性的实验研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[3].郑智勇,郑续鹿,马玉奎.人参多糖注射液SD大鼠静脉给药胚胎-胎仔发育毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[4].夏青,宋臻臻,张云,张华铮,R.Samuel,Rajendran.Nrf2-HO1/JNK-ERK/线粒体凋亡通路调控的氧化应激-凋亡在异甘草素致斑马鱼发育毒性中的作用[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[5].周莉,孙祖越.儿科用药非临床发育毒性研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[6].万红平,钟泽娜.浅谈生殖发育毒性试验中胎仔异常的分级及评估[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[7].陈杰,陈波,刘斌,岑小波.SD大鼠肌肉注射GnRH类似物缓释制剂生育力及早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[8].张云,贾智莉,朱成悦,马瑞娇,刘可春.PM2.5水溶性组分对斑马鱼的胚胎发育毒性研究[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[9].朱小瑞,周飞,夏玉叶.大鼠静脉注射给予新型氟喹诺酮类CTI-16005生育力和早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[10].陈琼芳,张宗利.大鼠灌胃给予BHZ干膏粉生育力与早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
论文知识图
