导读:本文包含了中空纤维膜液相微萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中空纤维膜液相微萃取,超高效液相色谱,生物碱,毛勒日-达布斯-4
中空纤维膜液相微萃取论文文献综述
宝贵荣,孟和,李优鑫,包建民[1]（2019）在《中空纤维膜液相微萃取-超高效液相色谱测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中两种生物碱》一文中研究指出建立了将中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)技术与超高效液相色谱(UPLC)技术联用检测蒙药毛勒日-达布斯-4汤中2种生物碱(胡椒碱和荜茇宁)的分析方法。通过考察该HF-LPME方法的影响参数,优化了萃取实验条件。HF-LPME优化条件如下:空隙率大于50%的偏氟乙烯中空纤维膜,萃取溶剂为正辛醇,氯化钠质量浓度为10 g/L,室温振荡,振荡速度为173 r/min,萃取时间为128 min。结果表明:该HF-LPME-UPLC方法对胡椒碱和荜菝宁的检出限(LOD)分别为2.2和2.5μg/L,相对标准偏差不大于7.8%(n=5)。胡椒碱和荜菝宁分别在100～8 500和8.3～5 000μg/L范围内具有良好的线性关系,胡椒碱和荜茇宁的富集倍数分别为59和65。该方法简便、快速、准确、环保,适用于蒙药中胡椒碱和荜菝宁含量的测定。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
耿忠兴,邹清龙[2]（2018）在《中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中3种苯二氮卓类药物》一文中研究指出采用中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中艾司唑仑、阿普唑仑和叁唑仑等3种苯二氮卓类药物的含量。优化的试验条件如下:(1)聚偏氟乙烯中空纤维膜的孔径为0.1μm;(2)萃取溶剂为二甲苯;(3)萃取搅拌速率为500r·min~(-1);(4)萃取温度为30℃;(5)萃取时间为25min;(6)样品溶液的pH为9.0。在气相色谱分离中采用HP-5MS石英毛细管色谱柱,在质谱分析中采用选择离子监测模式。采用互为内标法进行定量。3种苯二氮卓类药物的线性范围均为0.03～5.00mg·L~(-1),方法的检出限(3S/N)为0.006～0.010mg·L~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为95.0%～104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.52%～6.3%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年11期）
李仪,赵双丽,张炎,何品刚,王清江[3]（2018）在《中空纤维膜微萃取/超高效液相色谱法检测大肠杆菌中氨基酸的研究》一文中研究指出建立了叁相中空纤维膜微萃取/超高效液相色谱(HF-LPME/UHPLC)方法,用于大肠杆菌中8种氨基酸的测定。设计了叁相中空纤维膜微萃取系统,优化了HF-LPME最佳萃取条件:液膜为正辛醇,接收相Na OH的浓度为0.30 mol/L,给出相样品溶液中盐酸浓度为5.0 mmol/L,Na Cl质量浓度为200 g/L,萃取温度为25℃,搅拌速度为500 r/min,萃取时间为4 h。8种氨基酸经衍生并萃取后进行色谱分析,在5 min内达基线分离,其峰面积与浓度在0.20~4.9×10~3μmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r2均大于0.999,富集倍数为110~290倍,检出限为0.08~0.35μmol/L。在10μmol/L加标水平下,大肠杆菌样品的平均回收率为88.7%~103.1%,相对标准偏差(n=5)为3.2%~4.3%。该方法灵敏度高、重复性好,可用于细菌中氨基酸的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年07期）
周靖雯,吴友谊,殷斌[4]（2018）在《中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定环境水样中的4种磺胺类药物》一文中研究指出水样以3 000r·min-1速率离心10min后取上清液,依次用0.45,0.22μm滤膜过滤。加入KH2PO4调节滤液酸度至pH 4.5后,采用中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定其中的4种磺胺类药物。最佳萃取条件为:萃取剂为正辛醇,接受相为24μL的150mmol·L-1 NaOH溶液,给出相为18mL的样品溶液(pH 4.5),搅拌速率为300r·min-1,萃取时间为60min。毛细管电泳运行电压为20kV;在3.447kPa压力下进样5s;负极端检测,检测波长为254nm;温度为25℃;缓冲溶液为30 mmol·L-1四硼酸钠溶液(pH 7.60)。4种磺胺类药物的质量浓度均在5.0~1 000μg·L~(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的检出限(3S/N)依次为1.17,0.84,0.73,1.27μg·L~(-1),富集倍数在105~393之间。方法用于环境水样中4种磺胺类药物的测定,水产养殖用水和生活污水中分别检出了2,1种磺胺。加标回收率在82.3%~99.4%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.39%~6.6%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年06期）
李仪[5]（2018）在《中空纤维膜微萃取—超高效液相色谱检测生化小分子的研究》一文中研究指出第一章绪论近年来,超高效液相色谱(UHPLC)技术快速发展的一个新兴的领域,并广泛的应用于多种物质的检测分析。本章简要的对超高效液相色谱的原理、系统、特点和与其联用的检测器,以及液相微萃取技术的原理、应用和与其联用的检测手段进行介绍。本论文是基于叁相中空纤维膜液相微萃取技术对实际样中的分析物质进行净化、富集,再结合使用超高效液相色谱-二极管阵列检测(UHPLC–DAD)分析系统对此检测分析。本章的最后也会对论文的研究的目的和意义进行简要的介绍。第二章中空纤维膜微萃取-超高效液相色谱法检测鸡肉中六种磺胺类抗生素的研究本章探究了叁相(液-液-液)中空纤维膜微萃取-超高效液相色谱(HF-LPME-UHPLC)方法,用于检测鸡肉中六种磺胺类药物的残留。设计了叁相(液-液-液)中空纤维膜微萃取系统,优化HF-LPME最佳萃取条件:以正辛醇为萃取剂,接收相样品中NaOH的浓度为0.2 mol/L,给出相样品溶液中盐酸浓度为1.0 mmol/L,Na_2SO_4浓度为375 g/L,萃取温度为30℃,搅拌速度为300 r/min,萃取时间为4h。六种磺胺类药物经萃取后进行色谱分析,在6 min内达到了基线分离,线性关系良好,R~2均大于0.9989,富集倍数为188~950倍,检出限为0.03~0.1 ng/mL(S/N=3)。加标浓度为50μg/kg的鸡肉组织样品的加标回收率为86.3%~95.6%,相对标准偏差为3.13%~4.33%(n=5)。表明了该方法的灵敏度高、重复性好,可用于鸡肉中磺胺类抗生素的检测。第叁章中空纤维膜微萃取-超高效液相色谱法检测大肠杆菌中氨基酸的研究本章探究了叁相(液-液-液)中空纤维膜微萃取-超高效液相色谱(HF-LPME-UHPLC)法测定大肠杆菌中八种氨基酸。设计了叁相中空纤维膜微萃取系统,优化了HF-LPME最佳萃取条件:萃取剂为正辛醇,接收相NaOH的浓度为0.3mol/L,给出相样品溶液中盐酸浓度为5.0 mmol/L,NaCl浓度为200 g/L,萃取温度为25℃,搅拌速度为500 r/min,萃取时间为4 h。经过衍生并萃取后,八种氨基酸的色谱分析,在5 min内达到了基线分离,线性关系良好,R~2均在0.999以上,富集倍数为110~290倍,检出限为0.08~0.35μmol/L(S/N=3)。大肠杆菌样品中加入10μmol/L氨基酸的加标回收率为89.61%~102.74%,相对标准偏差为3.15%~4.28%(n=5)。本方法灵敏度高、重复性好,可用于细菌中氨基酸的检测。第四章中空纤维膜微萃取-超高效液相色谱法检测大肠杆菌发酵产生的短链脂肪酸的研究本章探究了叁相(液-液-液)中空纤维膜微萃取-超高效液相色谱(HF-LPME-UHPLC)方法为测定由大肠杆菌发酵产生的六种短链脂肪酸。设计了叁相中空纤维膜微萃取系统,优化得到HF-LPME的最优的萃取条件为:以正辛醇作萃取剂,接收相样品溶液中NaOH的浓度为1.0×10~-44 mol/L,给出相样品溶液中盐酸浓度为0.06 mmol/L,萃取温度为25℃,搅拌速度为400 r/min,萃取时间为60min。六种短链脂肪酸经萃取后进行色谱分析,在6 min内达到了基线分离,线性关系良好,R~2均大于0.999,富集倍数为95~146倍,检出限为0.26~1.33μmol/L(S/N=3)。加标浓度为10μmol/L的大肠杆菌发酵液样品中的加标回收率为86.07%~95.51%,相对标准偏差为3.01%~4.29%(n=5)。实验结果表明了本方法灵敏度高、重复性好,可用于大肠杆菌发酵产生的短链脂肪酸的检测。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-01）
韦柳娟,李佳,熊廷楷,张雯殊,李会敏[6]（2018）在《中空纤维膜液相微萃取-气相色谱质谱法测定藜麦游离氨基酸》一文中研究指出目的:中空纤维膜液相微萃取-气相色谱质谱法联用测定藜麦中的游离氨基酸,并探究该方法提取氨基酸的较优条件.方法:以藜麦中氨基酸的含量和峰面积为指标,研究以β-环糊精改性硅胶微球为填料,聚偏氟乙烯中空纤维膜液相微萃取法,提取藜麦中的游离氨基酸.同时探讨衍生时间和盐析浓度对藜麦中氨基酸提取率的影响.结果:氨基酸保留时间为6.20min时,藜麦中亮氨酸的含量最高,为0.031 2 mg/mL.当衍生时间为50s,盐析浓度0.05 g时,氨基酸最易析出.结论:该方法可以简便、高效地从藜麦中萃取出游离氨基酸.这种方法也适用于其他物质中氨基酸的测定.(本文来源于《西北民族大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
孔佳星,陈哲琰,施嘉蕾,曾媛,常慧[7]（2017）在《低分子量脂肪酸的中空纤维膜液相微萃取-电泳分析方法研究》一文中研究指出作为一种分离效率高、适用范围广、成本低的新型分析分离技术,毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)已被广泛用于生物分析、药物分析、食品分析、环境分析等领域[1]。在与其联用的各检测技术中,电容耦合非接触电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity Detection,C~4D)被视为CE的一种通用型检测技术。C4D基于目标分析物与背景缓冲溶液之间的电导率差异而实现检测。与传统抑制电导检测方法相比,其电极不与电解质溶液直接接触,有效避免了电极污染,且检测电极可与毛细管外壁直接接触无需去除聚酰亚(本文来源于《中国化学会第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集》期刊2017-06-24）
高明奇,张展,顾亮,李明哲,杨金初[8]（2016）在《中空纤维膜-液相微萃取在烟用水基胶苯系物测定中的应用》一文中研究指出建立了一种中空纤维膜-液相微萃取(HF-LPME)检测水基型胶粘剂中苯系物含量的方法,结合了微型前处理和新型离子液体萃取剂的优势,避免了传统液-液萃取因试剂毒性、挥发性对操作人员造成的伤害,并提高了检测的灵敏度。研究表明:采用离子液体(1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6])为萃取溶剂,当其体积为8μL、萃取时间为20 min和搅拌速率为1 000 r/min时,该方法具有简便、快速、灵敏度高、检测限低、重现性好、所需有机溶剂较少等特点,适合水基型胶粘剂中苯系物的测定。(本文来源于《中国烟草学会2016年度优秀论文汇编——卷烟材料主题》期刊2016-12-01）
孟梁,张文文,朱彬玲,郑可芳[9]（2016）在《中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/叁重四级杆质谱法检测尿液和血液样品中8种毒品》一文中研究指出建立了生物样品尿液和血液中8种毒品的中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/叁重四级杆质谱检测方法。对影响萃取富集效率的因素通过正交试验进行优化,确定最佳条件如下:选择甲苯作为萃取剂,在样品溶液pH=13.0的条件下用5cm长的中空纤维膜进行萃取,萃取温度为30℃,搅拌速度为600r·min~(-1)。萃取后抽取有机溶剂供气相色谱/叁重四级杆质谱分析检测。结果表明,各分析物在0.0003~10μg·mL~(-1)范围具有良好的线性关系,线性相关系数R在0.9985~0.9995之间;检出限(S/N=3)为0.05~0.5ng·mL~(-1);样品加标回收率在79.3%~98.6%之间,相对标准偏差(RSD)<4.5%(n=5)。该方法具有净化能力好、操作简单、灵敏度高和重现性好等优点,能用于生物样品中多种毒品的高灵敏度分析检测。(本文来源于《分析科学学报》期刊2016年03期）
高明奇,张展,顾亮,李明哲,杨金初[10]（2016）在《中空纤维膜-液相微萃取在烟用水基胶苯系物测定中的应用》一文中研究指出建立了一种顶空中空纤维膜-液相微萃取-气相色谱(HS-HF-LPME-GC)法检测烟用水基胶中苯系物含量的方法,结合了微型前处理和新型离子液体萃取剂的优势,避免了传统液-液萃取因试剂毒性、挥发性对操作人员造成的伤害,并提高了检测的灵敏度。研究结果表明:以离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4MIM][PF6])为萃取溶剂,当其体积为8μL、萃取时间为20 min和搅拌速率为1 000 r/min时,该检测方法具有简便、快速、灵敏度高、检出限低、重现性好和所需有机溶剂较少等特点,适合烟用水基胶中苯系物的痕量测定。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2016年04期）
中空纤维膜液相微萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中艾司唑仑、阿普唑仑和叁唑仑等3种苯二氮卓类药物的含量。优化的试验条件如下:(1)聚偏氟乙烯中空纤维膜的孔径为0.1μm;(2)萃取溶剂为二甲苯;(3)萃取搅拌速率为500r·min~(-1);(4)萃取温度为30℃;(5)萃取时间为25min;(6)样品溶液的pH为9.0。在气相色谱分离中采用HP-5MS石英毛细管色谱柱,在质谱分析中采用选择离子监测模式。采用互为内标法进行定量。3种苯二氮卓类药物的线性范围均为0.03～5.00mg·L~(-1),方法的检出限(3S/N)为0.006～0.010mg·L~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为95.0%～104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.52%～6.3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中空纤维膜液相微萃取论文参考文献
[1].宝贵荣,孟和,李优鑫,包建民.中空纤维膜液相微萃取-超高效液相色谱测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中两种生物碱[J].色谱.2019
[2].耿忠兴,邹清龙.中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中3种苯二氮卓类药物[J].理化检验(化学分册).2018
[3].李仪,赵双丽,张炎,何品刚,王清江.中空纤维膜微萃取/超高效液相色谱法检测大肠杆菌中氨基酸的研究[J].分析测试学报.2018
[4].周靖雯,吴友谊,殷斌.中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定环境水样中的4种磺胺类药物[J].理化检验(化学分册).2018
[5].李仪.中空纤维膜微萃取—超高效液相色谱检测生化小分子的研究[D].华东师范大学.2018
[6].韦柳娟,李佳,熊廷楷,张雯殊,李会敏.中空纤维膜液相微萃取-气相色谱质谱法测定藜麦游离氨基酸[J].西北民族大学学报(自然科学版).2018
[7].孔佳星,陈哲琰,施嘉蕾,曾媛,常慧.低分子量脂肪酸的中空纤维膜液相微萃取-电泳分析方法研究[C].中国化学会第九届全国仪器分析及样品预处理学术研讨会论文集.2017
[8].高明奇,张展,顾亮,李明哲,杨金初.中空纤维膜-液相微萃取在烟用水基胶苯系物测定中的应用[C].中国烟草学会2016年度优秀论文汇编——卷烟材料主题.2016
[9].孟梁,张文文,朱彬玲,郑可芳.中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/叁重四级杆质谱法检测尿液和血液样品中8种毒品[J].分析科学学报.2016
[10].高明奇,张展,顾亮,李明哲,杨金初.中空纤维膜-液相微萃取在烟用水基胶苯系物测定中的应用[J].中国胶粘剂.2016
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