导读:本文包含了色谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱法,高效,液相,色谱,气相,离子,豆饼。
色谱法论文文献综述
马亮,王玉功,李玉泽,余志峰[1]（2019）在《超声波提取-气相色谱法测定油田区土壤中21种酚类化合物》一文中研究指出采用超声波提取—气相色谱法测定油田区土壤中21种酚类化合物,主要研究了提取时间及净化条件等对测定结果的影响.对比了加压流体萃取与超声波提取方式对回收率的影响,结果表明:超声波提取法回收率优于加压流体萃取法,其中2,4-二硝基酚和4-硝基酚两种化合物比加压流体萃取法回收率提高了30%.以10.0 g土壤样品计,酚类化合物的检出限为0.01～0.05 mg/kg,样品加标回收率为81.5%～110%,精密度为2.6%～11%.经有证标准物质验证,相对误差为2.6%～14%.试验结果表明,超声波提取法适合于油田区土壤中21种酚类化合物的测定.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
高衎,周洁,李春刚,唐祁匀[2]（2019）在《气相色谱法测定化合物中R-氯甘油的含量》一文中研究指出建立了气相色谱法测定化合物中R-氯甘油含量的方法.试验条件:FID检测器,检测器温度为290℃;进样口温度280℃,分流比1∶1;载体为氮气,流速5 m L/min;柱温初始温度75℃,保持3 min,以20℃/min的升温速率上升到150℃,再以8℃/min的升温速率上升到180℃,以30℃/min的升温速率上升到240℃,并维持12.5 min.试验结果:空白溶剂不干扰测定,R-氯甘油峰与其他残留溶剂峰分离度良好,检测限为2.06 ng,定量限为6.58 ng,方法专属、灵敏.在80～200μg/ml范围内,R-氯甘油浓度与峰面积的线性关系良好,线性方程为y=2.558 8x-62.469,线性回归系数r为0.999 4.同一溶液连续进样6次,结果之间的RSD低于1.0%,方法进样精密度良好.同一均质样品平行测定6份,结果之间的RSD低于1.5%,方法重复性良好.加样回收率结果均介于98%～102%之间,方法准确度良好.方法适用于胆碱类物质中R-氯甘油含量的测定.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
黄祝华,黄舒雯,姜振军,王兵,袁慧雯[3]（2019）在《气相色谱法测定涂料和胶粘剂中游离甲醛含量》一文中研究指出采用水性涂料、胶粘剂称样稀释至一定稀释倍数,吸取定量的样品溶液,加入一定体积pH=6的乙酰丙酮溶液加热显色后冷却至室温,采用乙酸乙酯萃取后稀释至规定刻度,气相色谱法检测,以3-亚甲基-2,4-戊二酮出峰时间定性、峰面积定量计算甲醛含量。研究结果表明:使用此方法测定涂料的检出限为0.6 mg/kg,胶粘剂的检出限为6 mg/kg;同一操作重复性≤1%,不同人及实验室的再现性为≤9%,可信度为99%;12个不同种类的样品加标检测后,加标回收率为93.6%～103.6%,认定本方法的准确性较高。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年12期）
王翔,张晶,赵忠林[4]（2019）在《工作场所空气中甲苯二异氰酸酯的浸渍滤纸采集-高效液相色谱法》一文中研究指出[目的]建立工作场所空气中甲苯二异氰酸酯(TDI)的浸渍滤纸采集-高效液相色谱测定方法,以解决甲苯二胺假阳性干扰的问题。[方法]空气中甲苯二异氰酸酯与浸渍滤纸上的1-(2-吡啶基)哌嗪反应生成TDI-脲衍生物而被吸附于滤纸上,经洗脱、过滤后,采用高效液相色谱仪测定。[结果]甲苯二异氰酸酯的检出限为0.003μg/mL,定量限为0.010μg/mL,在0.010～5.000μg/mL范围内线性良好(r=0.999 9),滤膜采用滴加法制备,采集效率大于96.2%,洗脱效率为93.8%～97.6%,方法精密度为1.22%～4.08%(n=6),回收率为96.7%～99.1%,滤纸吸附容量为45μg TDI。[结论]本法优化了TDI标准曲线的配制方法,可避免共存甲苯二胺的干扰,可应用于空气中TDI的高效、快速检测。(本文来源于《职业卫生与应急救援》期刊2019年06期）
李彩林,杨志国,王华瑞,李美萍[5]（2019）在《高效液相色谱法测定红香酥梨中6种有机酸含量》一文中研究指出采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(其色谱条件:色谱柱为CAPECELL PAK MG S5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇,其体积比为96∶4,等度洗脱;流速为1 m L/min;柱温为40℃,检测波长为210 nm)测定红香酥梨果实中6种有机酸含量。结果显示,在此色谱条件下,L-苹果酸、D-苹果酸、酒石酸、柠檬酸、琥珀酸、乳酸在20 min内均得到良好的分离,6种有机酸线性范围为0.005～2.500 mg/m L,标准曲线的相关系数均达到0.999 9,回收率为96.00%～105.42%,精密度检测RSD值为0.32%～2.64%,稳定性检测RSD值为0.92%～4.33%,重复性检测RSD值为0.66%～3.07%。表明该方法良好,可用于红香酥梨中有机酸含量的测定。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年12期）
郭社民,王静[6]（2019）在《高效液相色谱法测定复方依美辛胶囊中3种成分含量》一文中研究指出目的建立测定复方依美辛胶囊中氢氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛尔含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为XBridge C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为醋酸盐缓冲液-乙腈(87∶13,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为275 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果氢氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛尔检测质量浓度分别在0. 015 2～0. 095 0 mg/m L(r_1=0. 999 9,n=7)、0. 090 0～0. 562 6 mg/m L(r_2=0. 999 9,n=7)、0. 060 2～0. 376 6 mg/m L(r_3=0. 999 9,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99. 72%,100. 18%,99. 76%,RSD分别为0. 97%,0. 78%,0. 81%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于检测复方依美辛胶囊中氢氯噻嗪、阿司匹林、酒石酸美托洛尔含量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年24期）
傅旻昊[7]（2019）在《高效液相色谱法（HPLC）在食品添加剂检测中的应用》一文中研究指出随着我国经济的高质量发展,人们的生活水平也在不断提高,尤其更加重视食品的安全问题。食品安全关系到人们的生产生活,而食品添加剂又是在食品制造中不可缺少的成分,它作用于食品上,对食品的光泽度、口感、保质期限等都有一定的影响,那么食品添加剂的含量控制就成为了食品安全重要的检测环节。高效液相色谱法(HPLC)就是目前在食品添加剂的检测中较为常用和有效的一种方法,文章就其在食品添加剂中的应用做了浅要分析,从而帮助人们更加了解HPLC。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年35期）
李晓莉[8]（2019）在《离子色谱法在文物保护和修复方面的应用——评《离子色谱方法及应用》》一文中研究指出文物是人类在社会活动中创造并遗留下来的具有历史、艺术和科学价值的遗物或遗迹,是人类宝贵的文化遗产,蕴含着丰富的历史文化和精神文明。随着城市建设进程的加快,城市用地资源日益紧张,给一些文物遗产造成了较大程度的破坏或损毁。山西省于2017年11月组织开展山西省教育科学"十叁五"规划"1331工程"研究专项课题(zx-18151)工作,其中,专项课题"高职院校实训基地建设研究与实践"就涉及到土地资源利用与周边文物保护的问题,对建设现代化教育场所提升人文素养的同时进行文物保护提出了要求。离子色谱法是利用离子交换(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
陆雨顺,赵丽娟,宫瑞泽,陈建波,李志满[9]（2019）在《柱前衍生-超高效液相色谱法测定油莎豆饼粕中17种氨基酸的含量》一文中研究指出为深入开发利用油莎豆饼粕中氨基酸和蛋白质资源提供依据。本试验采用柱前衍生-超高效液相色谱法同时测定油莎豆中17种氨基酸含量。测定结果表明,油莎豆饼粕中富含参与蛋白质合成的17种氨基酸,总量为95.7 g/kg,其中以精氨酸、天冬氨酸和谷氨酸含量较高,分别占总氨基酸的31.02%、15.92%和16.93%;8种人体必需氨基酸总量为14.4 g/kg,占总氨基酸的15.04%;呈味氨基酸总量为88.1 g/kg,占总氨基酸的92.06%,尤以鲜味和苦味氨基酸含量较高。17种氨基酸在25～1 250 mol/L线性关系良好(决定系数R2为0.942～0.997),检出限为0.060～0.753 mol/L。本方法简便、重复性好、精密度高,可用于油莎豆饼粕中氨基酸的含量测定。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
程运斌,刘育清,许国建,路冰斌[10]（2019）在《气相色谱法测定20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂》一文中研究指出[目的]研究20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中异丙威和毒死蜱在同柱同条件下分离和测定方法,为产品的质量控制以及质检机构检测提供参考。[方法]以邻苯二甲酸丙烯酯为内标化合物,5%OV-101/Chromosorb W AW-DMCS(150-180um)为色谱柱固定相,利用FID检测器,通过一阶程序升温对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种组分进行分离和测定。[结果]20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂中2种主要组分及杂质均得到了有效分离,异丙威和毒死蜱的标准偏差分别为0.056、0.070;变异系数分别为0.53%、0.68%;回收率分别为99.08%～101.42%,99.03%～102.12%;相关系数分别为0.999 7、0.999 9。[结论]本文对20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂的气相色谱方法进行了反复实验,一次进样可同时测定异丙威、毒死蜱的质量分数,缩短了分析时间,达到了简捷、快速、准确的目的。(本文来源于《湖北植保》期刊2019年06期）
色谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了气相色谱法测定化合物中R-氯甘油含量的方法.试验条件:FID检测器,检测器温度为290℃;进样口温度280℃,分流比1∶1;载体为氮气,流速5 m L/min;柱温初始温度75℃,保持3 min,以20℃/min的升温速率上升到150℃,再以8℃/min的升温速率上升到180℃,以30℃/min的升温速率上升到240℃,并维持12.5 min.试验结果:空白溶剂不干扰测定,R-氯甘油峰与其他残留溶剂峰分离度良好,检测限为2.06 ng,定量限为6.58 ng,方法专属、灵敏.在80～200μg/ml范围内,R-氯甘油浓度与峰面积的线性关系良好,线性方程为y=2.558 8x-62.469,线性回归系数r为0.999 4.同一溶液连续进样6次,结果之间的RSD低于1.0%,方法进样精密度良好.同一均质样品平行测定6份,结果之间的RSD低于1.5%,方法重复性良好.加样回收率结果均介于98%～102%之间,方法准确度良好.方法适用于胆碱类物质中R-氯甘油含量的测定.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱法论文参考文献
[1].马亮,王玉功,李玉泽,余志峰.超声波提取-气相色谱法测定油田区土壤中21种酚类化合物[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].高衎,周洁,李春刚,唐祁匀.气相色谱法测定化合物中R-氯甘油的含量[J].分析测试技术与仪器.2019
[3].黄祝华,黄舒雯,姜振军,王兵,袁慧雯.气相色谱法测定涂料和胶粘剂中游离甲醛含量[J].中国胶粘剂.2019
[4].王翔,张晶,赵忠林.工作场所空气中甲苯二异氰酸酯的浸渍滤纸采集-高效液相色谱法[J].职业卫生与应急救援.2019
[5].李彩林,杨志国,王华瑞,李美萍.高效液相色谱法测定红香酥梨中6种有机酸含量[J].山西农业科学.2019
[6].郭社民,王静.高效液相色谱法测定复方依美辛胶囊中3种成分含量[J].中国药业.2019
[7].傅旻昊.高效液相色谱法（HPLC）在食品添加剂检测中的应用[J].科技创新与应用.2019
[8].李晓莉.离子色谱法在文物保护和修复方面的应用——评《离子色谱方法及应用》[J].分析化学.2019
[9].陆雨顺,赵丽娟,宫瑞泽,陈建波,李志满.柱前衍生-超高效液相色谱法测定油莎豆饼粕中17种氨基酸的含量[J].特产研究.2019
[10].程运斌,刘育清,许国建,路冰斌.气相色谱法测定20%毒死蜱·异丙威可湿性粉剂[J].湖北植保.2019
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