随机有效性论文_瞿凌云,许文立,钱国军

导读:本文包含了随机有效性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:创面,有效性,胃肠,外感,酒石酸,热病,不稳定性。

随机有效性论文文献综述

瞿凌云,许文立,钱国军[1](2019)在《宏观审慎框架下通道套利监管的有效性研究——基于动态随机一般均衡模型(DSGE)的分析》一文中研究指出构建含有影子银行部门的动态随机一般均衡模型,设定满足中国实践的宏观审慎监管规则和同业资管产品的违约概率,研究宏观审慎监管政策的有效性,结果表明:全面宏观审慎监管既能有效防止信贷和同业资管的通道转换,缩短融资链条,又能增强金融机构的稳健性;仅对商业银行进行的单向监管容易衍生新的通道,弱化监管的预期稳定作用,造成杠杆率高企、资金周转复杂;打破同业资管产品的刚性兑付,资管产品利率能够更加准确地反映融资主体的信用风险,提高资金配置的效率。全面监管或者打破刚性兑付在实施过渡期均会加剧宏观经济的下行压力,长期来看,这种负向影响会逐渐消退,宏观经济将平稳增长。建议在宏观审慎监管调控中充分考虑影子银行的替代作用,同时把握兼容监管和经济发展的平衡关系。(本文来源于《金融经济学研究》期刊2019年05期)

刘丹蕾,许卓谦,瞿长春,霍保善,赖汉齐[2](2019)在《早期胃肠康复治疗机械通气的脓毒症伴急性胃肠损伤患者的有效性和安全性:34例前瞻性、随机对照、先导试验》一文中研究指出目的探讨早期胃肠康复治疗机械通气的脓毒症伴急性胃肠损伤(AGI)患者的疗效和安全性。方法采用前瞻性、随机、平行对照的研究方法,开放设计,对康复评定人设盲。筛选2017年5月~2018年3月在广州市一家叁级甲等教学医院重症监护病房(ICU)住院的脓毒症患者,符合纳入标准则招募入组。以急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)等为平衡因素,区组随机化分为干预组和对照组。两组均按脓毒症标准方案治疗,干预组增加早期胃肠康复。主要研究终点为AGI治愈;次要研究终点包括ICU住院病死率、机械通气预后、ICU住院天数等。数据采集时间点定为入组、呼吸机脱机、转出ICU共3个。结果共招募60例患者,34例完成研究。干预组16例,对照组18例。结果显示,康复治疗后,干预组和对照组AGI治愈例数的差异无统计学意义(P>0.05)。比较康复治疗前后两组AGI评分的下降值,分别为(-1.9±2.1)分和(0.9±1.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。早期胃肠康复的不良事件发生率为3.33%,无器官损伤或意外死亡等严重不良事件。两组在ICU住院病死率、机械通气预后、ICU住院天数等指标方面,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论早期胃肠康复不能降低AGI患病率,但降低AGI评分,改善胃肠道症状,安全性好,但需在设计更为合理的大样本多中心临床研究中证实。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年11期)

何昱,万海同,周惠芬,杨洁红,虞立[3](2019)在《清解宣透肺卫方药治疗外感热病邪郁肺卫证安全性和有效性的随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究》一文中研究指出目的:评价清解宣透肺卫方——银花平感颗粒治疗外感热病邪郁肺卫证的安全性及有效性。方法:采用随机分组、双盲单模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验的设计方法;按临床试验3∶1随机分配至试验组与阳性药对照组,实际共入组病例416例,415例受试者进入FAS人群(试验组312例,阳性药对照组103例),409例受试者进入PPS人群(试验组307例,阳性药对照组102例)。试验组给予银花平感颗粒,对照组给予银翘解毒颗粒,疗程均为3d。结果:两组患者在基线病情等指标均具有可比性;服药依从性良好。在PPS人群中,试验组、对照组中医证候疗效愈显率分别为84.69%、72.55%;中医主要症状疗效愈显率分别为80.78%,70.59%,其差异均有统计学意义(P<0.05)。中医证候总评分和主症总评分在用药第3天,两组组内比较,差异有统计学意义(P<0.01)。试验组体温起效时间和体温解热时间显着优于阳性药对照组(P<0.01)。治疗3d后两组患者发热恶寒、头身疼痛、鼻塞流涕、咯痰、口渴等中医症状消失情况组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);除舌质外,两组间其余差异无统计学意义。白细胞计数与分类、呼吸道病毒检测结果显示,该类疾病多属于病毒性感染疾病。结论:清解宣透肺卫方药银花平感颗料治疗外感热病邪郁肺卫证患者可显着提高疗效,具有显着解热、镇痛、止咳化痰等作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期)

高阳,吕健,谢雁鸣,孙梦华[4](2019)在《血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛随机对照试验的有效性及安全性系统评价/Meta分析》一文中研究指出评价血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的有效性和安全性。检索电子数据库CNKI、Wan Fang Data、VIP、Sino Med、Cochrane Library、PubMed、EMbase,筛选出血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),所有数据库检索时间从建库至2019年4月28日。根据Cochrane Handbook 5. 1评价标准和Rev Man 5. 3软件对最终纳入的研究进行Meta分析。共纳入38项研究,总样本量4 074例,试验组2 043例,对照组2 031例。Meta分析结果显示:在常规基础治疗上,加用血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛在临床综合有效率(RR=1. 19,95%CI[1. 15,1. 24])、心绞痛症状有效率(RR=1. 23,95%CI[1. 18,1. 29])、心电图改善有效率(RR=1. 23,95%CI[1. 17,1. 30])、心绞痛次数频率缓解80%以上有效率(RR=1. 42,95%CI[1. 22,1. 65])、硝酸甘油减量80%以上有效率(RR=1. 64,95%CI[1. 23,2. 19])以及心绞痛发生次数(MD=-0. 93,95%CI[-1. 22,-0. 64])、心绞痛持续时间(MD=-1. 15,95%CI[-1. 56,-0. 74])改善方面,优于单独使用常规基础治疗,差异具有统计学意义;在改善实验室指标血清hs-CRP(MD=-0. 48,95%CI[-0. 57,-0. 40]),FIB(RR=-0. 45,95%CI[-0. 68,-0. 21])等方面,优于单独使用常规基础治疗,差异具有统计学意义;在心肌梗死发生率的改善方面,2组未见显着差异。试验组不良反应主要为头晕、头痛、皮肤瘙痒、胃肠道反应、注射部位瘀斑等,均可耐受或停药后消失,未出现严重不良事件。血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛具有改善心绞痛症状、减少硝酸甘油使用、降低血清hs-CRP水平的疗效。但由于纳入研究的质量不高,研究可能存在潜在偏倚和机遇,仍需要多中心、大样本及双盲的随机对照试验加以验证。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年20期)

孙礼旭,杨小英[5](2019)在《基于随机游走模型检验股票市场有效性研究》一文中研究指出股票市场有效性包括弱式有效市场、半强式有效市场和强式有效市场。不同的市场管理的方式方法和投资者的理念就会产生较大的变化。选取上证综合指数,采取描述性统计,并分为不同时间段对比分析游程检验实证研究,得出上海股票市场已经达到弱式有效市场。并提出相关建议。(本文来源于《合作经济与科技》期刊2019年20期)

袁亚翠,刘琳娜,刘喜文,李跃军,赵聪颖[6](2019)在《吸盘型封闭式负压引流护创系统临床有效性和安全性评价:一项前瞻性、随机、开放、平行对照、非劣效性临床试验》一文中研究指出背景:吸盘型封闭式负压引流护创系统是近几年在负压封闭引流技术基础上研发的、具有持续密闭负压引流功能的创面治疗装置。正确使用、保证有效引流的前提下,与传统换药清创相比,便于医护人员实时监控创面愈合情况,可显着减少大剂量抗菌药物的应用及换药次数,进而降低治疗费用,缩短住院日,减轻患者痛苦。目的:评价试验产品吸盘型封闭式负压引流护创系统的临床有效性及安全性,为其临床推广及产品应用注册提供理论及数据支持。方法:将132例需负压封闭引流治疗的患者随机分为2组,试验组66例使用封闭式负压引流护创系统(PU)(型号:PU吸盘型),对照组66例使用封闭式负压引流套件(规格型号:Ⅱ-PU型)。评估治疗14 d的结局变化,主要结局指标:治疗14d内治疗有效率;次要结局指标(首次使用,拆除或更换时):目测类比评分、操作满意度、产品物理性能;安全性评价指标:不良事件/反应发生率、并发症发生率及实验室检查指标。结果与结论:①有效性指标:治疗后14d内两组有效率均为100%;与治疗前相比,治疗后(10±3)d两组目测类比评分均显着下降(P <0.05),且治疗后两组间比较无显着性意义;②安全性指标:两组治疗前后实验室检测指标(血常规,肝功能,凝血4项)差异无显着性意义;两组产品操作满意度、产品物理性能均能100%满足临床使用;试验组和对照组产品均未出现并发症;整个试验期间,试验组66例患者中有9例(13.6%)发生不良事件,66例对照组受试者中有10例(15.2%)发生不良事件;③结果证实,封闭式负压引流护创材料套装(PU)用于创面引流的疗效与安全性与对照产品相当。试验于2016-09-13获得空军军医大学唐都医院医学伦理委员会批准,批准号:第201609-10号。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年35期)

Hwang,YH,Park,S,Paik,JW,徐彤[7](2019)在《植物乳杆菌C29发酵大豆DW2009对于改善MCI患者认知能力的有效性与安全性:一项12周、多中心双盲随机对照临床实验》一文中研究指出使用膳食补充剂对轻度认知障碍(MCI)患者进行早期干预,可有效地缓解患者认知能力损伤。这项研究探讨了植物乳杆菌C29(Lactobacillus plantarum C29)发酵大豆(DW2009)能否作为提高MCI患者认知能力的营养补充刻及其安全性。一百个MCI患者随机分为实验组(口服DW2009大豆,800毫克/天,n=50)和对照组(口服安慰剂,800毫克/天,n=50),实验持续12周。实验主要指标是通过计算机神经认知功能测试,检测两组患者记忆力和注意力相关的认知功能的综合评分的变化,并评估两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化与其认.知能力改变的关联性。结果显示,与对照组相比,实验组综合认知功能评分显着提高((z=2.36,p for interaction=0.02),尤其是有关注意力方面(z=2.34,p for interaction=0.02)。还观察到实验组口服DW2009大豆后认知能力改善与血清BDNF水平升高有关(t=2.83,p=0.007)。该临床实验的结果表明,DW2009大豆可以安全有效地增强MCI患者的认知能力,口服DW2009大豆后,血清BDNF水平升高可能是认知能力改善的潜在机制,这也表明肠脑轴在改善MCI患者认知缺陷中的重要性。(本文来源于《达能营养中心2019年论文汇编:膳食营养与认知功能》期刊2019-09-01)

崔明懿[8](2019)在《市场有效性和随机利率对信用风险测度的影响研究》一文中研究指出影响信用风险的两个关键要素是未来无风险利率的变动方式以及贷款主体的风险水平。本文在传统的信用风险结构化模型中引入市场有效性和利率随机性因素对模型进行修正,并利用上市公司数据进行实证分析,发现当前利率的随机性对信用风险测度的影响相对有限,但对市场有效性不足的低估将导致对信用风险的低估。(本文来源于《中国物价》期刊2019年08期)

孙希鹏,诸国华,罗鸿宇,刘荣坤,杨峥[9](2019)在《一项多中心、随机、双盲、平行对照临床研究——评价酒石酸美托洛尔片联合通脉养心丸治疗室性早搏的有效性和安全性》一文中研究指出目的研究酒石酸美托洛尔片联合通脉养心丸对室性早搏的治疗作用。方法 584例室性早搏患者采用数字表法随机分成两组:试验组(n=292):酒石酸美托洛尔片(1片/次,2次/d)联合通脉养心丸(40丸/次,2次/d);对照组(n=292):酒石酸美托洛尔片(1片/次,2次/d)联合通脉养心丸模拟剂(40丸/次,2次/d);疗程均为8周。结果经过8周治疗后,试验组早搏次数下降4 537次,下降率为(63±53)%,治疗总有效率为76. 4%,对照组早搏次数下降3 013次,下降率为(42±64)%,治疗总有效率为51. 4%,两组患者室性早搏次数比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者不良事件和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论酒石酸美托洛尔片联合通脉养心丸对室性早搏的治疗作用显着,能明显减少患者的室性早搏次数。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2019年03期)

王超,李慧萍,周秉睿,李春阳,张颖[10](2019)在《非随机重复经颅磁刺激治疗Rett综合征患儿有效性的临床试验》一文中研究指出目的分析重复经颅磁刺激(rTMS)治疗Rett综合征的有效性,为临床治疗提供依据。方法 2015年1月—2018年4月收集符合入组标准的RTT患儿17例,将其非随机分为TMS组(用rTMS治疗的干预组,7例)和对照组(10例),分别接受为期6个月的rTMS治疗和门诊常规随访。所有患儿均接受MECP2基因检测,并于入组时及6个月时分别接受Griffiths精神发育量表-中文版(GDS-C)、Peabody发育运动量表(PDMS)、儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)、闪光视觉诱发电位(FVEP)及脑干听觉诱发电位(BAEP)的检查。方法 1)TMS组与对照组患儿在整体发育、运动能力方面均呈现明显的退行性变化过程,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2)睡眠方面,TMS组及对照组患儿睡眠时间均较短,经过6个月的rTMS干预后,与对照组患儿相比,TMS组患儿平均睡眠时间延长,但差异无统计学意义[TMS组差值=(0.83±0.97)h vs.对照组差值=(-0.40±1.20)h,P>0.05]。3)视听觉诱发电位检测提示,两组患儿治疗前后及组间比较亦无明显差异。4)TMS治疗过程中安全,未报告不良事件。结论 rTMS可能有延长RTT患儿睡眠时间、改善睡眠质量的作用。TMS治疗对于RTT患儿的智力和运动发育水平的倒退进程无改善作用,对RTT患儿的视觉及听觉电生理指标无明显影响。RTT患儿使用rTMS过程中无严重不良反应。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2019年07期)

随机有效性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨早期胃肠康复治疗机械通气的脓毒症伴急性胃肠损伤(AGI)患者的疗效和安全性。方法采用前瞻性、随机、平行对照的研究方法,开放设计,对康复评定人设盲。筛选2017年5月~2018年3月在广州市一家叁级甲等教学医院重症监护病房(ICU)住院的脓毒症患者,符合纳入标准则招募入组。以急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)等为平衡因素,区组随机化分为干预组和对照组。两组均按脓毒症标准方案治疗,干预组增加早期胃肠康复。主要研究终点为AGI治愈;次要研究终点包括ICU住院病死率、机械通气预后、ICU住院天数等。数据采集时间点定为入组、呼吸机脱机、转出ICU共3个。结果共招募60例患者,34例完成研究。干预组16例,对照组18例。结果显示,康复治疗后,干预组和对照组AGI治愈例数的差异无统计学意义(P>0.05)。比较康复治疗前后两组AGI评分的下降值,分别为(-1.9±2.1)分和(0.9±1.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。早期胃肠康复的不良事件发生率为3.33%,无器官损伤或意外死亡等严重不良事件。两组在ICU住院病死率、机械通气预后、ICU住院天数等指标方面,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论早期胃肠康复不能降低AGI患病率,但降低AGI评分,改善胃肠道症状,安全性好,但需在设计更为合理的大样本多中心临床研究中证实。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

随机有效性论文参考文献

[1].瞿凌云,许文立,钱国军.宏观审慎框架下通道套利监管的有效性研究——基于动态随机一般均衡模型(DSGE)的分析[J].金融经济学研究.2019

[2].刘丹蕾,许卓谦,瞿长春,霍保善,赖汉齐.早期胃肠康复治疗机械通气的脓毒症伴急性胃肠损伤患者的有效性和安全性:34例前瞻性、随机对照、先导试验[J].南方医科大学学报.2019

[3].何昱,万海同,周惠芬,杨洁红,虞立.清解宣透肺卫方药治疗外感热病邪郁肺卫证安全性和有效性的随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究[J].中华中医药杂志.2019

[4].高阳,吕健,谢雁鸣,孙梦华.血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛随机对照试验的有效性及安全性系统评价/Meta分析[J].中国中药杂志.2019

[5].孙礼旭,杨小英.基于随机游走模型检验股票市场有效性研究[J].合作经济与科技.2019

[6].袁亚翠,刘琳娜,刘喜文,李跃军,赵聪颖.吸盘型封闭式负压引流护创系统临床有效性和安全性评价:一项前瞻性、随机、开放、平行对照、非劣效性临床试验[J].中国组织工程研究.2019

[7].Hwang,YH,Park,S,Paik,JW,徐彤.植物乳杆菌C29发酵大豆DW2009对于改善MCI患者认知能力的有效性与安全性:一项12周、多中心双盲随机对照临床实验[C].达能营养中心2019年论文汇编:膳食营养与认知功能.2019

[8].崔明懿.市场有效性和随机利率对信用风险测度的影响研究[J].中国物价.2019

[9].孙希鹏,诸国华,罗鸿宇,刘荣坤,杨峥.一项多中心、随机、双盲、平行对照临床研究——评价酒石酸美托洛尔片联合通脉养心丸治疗室性早搏的有效性和安全性[J].首都医科大学学报.2019

[10].王超,李慧萍,周秉睿,李春阳,张颖.非随机重复经颅磁刺激治疗Rett综合征患儿有效性的临床试验[J].中国儿童保健杂志.2019

论文知识图

不对称四房间格子世界的部分子任务策...自动生成中不对称的四房间地图...采样优化前后不同算法实验重建图像相...无施加控制制功率谱施加控制后后功率谱1语料库与语料库方法在术语翻译中的运用...

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