导读:本文包含了肌动蛋白细胞骨架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肌动蛋白细胞骨架重构,T细胞,B细胞,巨噬细胞
肌动蛋白细胞骨架论文文献综述
李璐,黄红武[1]（2019）在《肌动蛋白细胞骨架重构调节免疫细胞功能的研究进展》一文中研究指出肌动蛋白细胞骨架重构与细胞迁移、胞质分裂、囊泡运输等多个过程密切相关。近些年研究表明,肌动蛋白细胞骨架重构也与多种免疫细胞(包括T细胞、B细胞、巨噬细胞等)的功能密切相关。其可参与免疫突触的形成和T细胞发育成熟,从而影响T细胞功能。也可通过调节BCR信号和抗原内化提呈影响B细胞功能。此外,肌动蛋白细胞骨架重构对巨噬细胞的趋化作用和吞噬作用也有一定的影响。本文就肌动蛋白细胞骨架重构调节免疫细胞功能的研究进展做一综述,有助于靶向肌动蛋白的免疫相关疾病(包括肿瘤)治疗策略的制定。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年08期）
刘钟颖,黄霞,李紫怡,杨子豪,袁白银[2]（2019）在《肌动蛋白细胞骨架在小鼠第二生心区祖细胞部署发育中的作用》一文中研究指出脊椎动物心管起源于早期胚胎的生心中胚层细胞,随后从邻近的咽中胚层和内脏中胚层中逐渐添加第二生心区(second heart field, SHF)祖细胞而延长。SHF细胞向心管贡献受损,使心管不能最大限度地延长,导致一系列的心脏发育缺陷,包括最常见的右心室发育不良与流出道分隔旋转异常等先天性出生缺陷。SHF祖细胞构成非经典顶端-基底极性上皮,并具有顶部单纤毛、动态肌动蛋白(actin)富集基底端的丝状伪足等特点。本文总结了actin细胞骨架在小鼠SHF祖细胞部署发育过程中的研究进展,揭示actin细胞骨架在SHF祖细胞发育特别是SHF细胞向流出道部署过程中的重要性,以期为阐明和理解SHF祖细胞迁移、部署的细胞生物学特性提供一定的理论参考。(本文来源于《遗传》期刊2019年02期）
李玲,庄萍萍,王小满,周德方,薛静雯[3]（2018）在《miRNA-155在ALV-J与REV共感染中对肌动蛋白细胞骨架通路的影响》一文中研究指出该研究探讨了miRNA-155的表达在J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leucosis virus, ALV-J)和网状内皮组织增生症病毒(reticuloendotheliosis virus, REV)共感染中对肌动蛋白细胞骨架通路的影响。通过蛋白质组学和转录组学检测技术对ALV-J、REV和ALV-J+REV感染DF-1细胞分泌的外泌体进行蛋白质和miRNA定量差异表达综合分析,筛选共感染组与单独感染组相比共同变化的因子及其参与的信号通路。结果显示, ALV-J和REV的共感染对彼此具有协同效应, REV对ALV-J的协同起主导作用; GTP结合蛋白J(GTP-binding protein J, RhoJ)、NCK相关蛋白1(NCKassociation protein 1, NCKAP1)、肌动蛋白相关2/3复合体亚基5(actin-related 2/3 complex subunit5, ARPC5)和miRNA-155的靶蛋白整合蛋白(integrin, ITG)共同参与肌动蛋白细胞骨架通路。体外转染促进或抑制miRNA-155表达,采用RT-PCR检测其对病毒复制以及ITG、RhoJ、NCKAP1和ARPC5表达的影响。结果显示,促进miRNA-155的表达时,有利于病毒的复制, RhoJ和NCKAP1的表达上升,而ITG和ARPC5表达下降;抑制mi RNA-155的表达时,则抑制病毒复制, RhoJ和NCKAP1的表达下降, ITG和ARPC5表达上升;且共感染组中变化更为显着,这与前期病毒感染引起的相关蛋白变化结果相吻合。该研究结果表明, ALV-J与REV共感染时的协同促进作用可能与miRNA-155调节肌动蛋白细胞骨架通路中4种蛋白的表达变化密切相关, miRNA-155是两种病毒协同作用的关键调节因子。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2018年10期）
张文霞,康宏,吕玮,李燕梅,钟妮[4]（2016）在《细胞松弛素B对山羊颞下颌关节盘细胞及细胞骨架肌动蛋白的影响》一文中研究指出目的:肌动蛋白作为细胞骨架的重要结构蛋白,其与细胞形态和功能有着密切关系。因此本实验通过肌动蛋白抑制剂-细胞松弛素B检测细胞骨架完整性与山羊颞下颌关节盘细胞功能变化的关系。方法:检测不同浓度的细胞松弛素B对关节盘细胞增殖及形态的影响并得出最适浓度;观察最适浓度作用后细胞凋亡、粘附及肌动蛋白形态和mRNA表达的变化。结果:2μmol/L浓度的细胞松弛素B对关节盘细胞增殖活性具有明显抑制作用,但随培养时间延长抑制率明显降低,无促进凋亡作用;细胞粘附率明显下降;与对照组相比,处理组细胞突起结构逐渐消失,形态变圆,肌动蛋白纤维丝明显的断裂,荧光强度降低;肌动蛋白mRNA表达降低。结论:细胞松弛素B可能是通过破坏肌动蛋白的结构抑制了颞下颌关节盘细胞形态及功能。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2016年08期）
李兰[5]（2014）在《两个棉花(Gossypium hirsutum)LIM蛋白调控肌动蛋白细胞骨架及其在花药发育中的功能研究》一文中研究指出肌动蛋白(actin)在真核生物的生命活动中占据重要地位,它不仅是构建细胞骨架所必需的物质,而且也参与了真核生物生长发育中的很多过程。一旦肌动蛋白细胞骨架的动力学机制遭到破坏,真核生物的生命活动就会出现不同程度的畸变。在细胞中,一系列的肌动蛋白结合蛋白(ABP)参与了维持肌动蛋白动力学及其功能多样性。LIM蛋白作为一类重要的肌动蛋白结合蛋白,在很多植物中均有报道。它参与调控肌动蛋白丝的装配与解聚过程,包括成核、切割和成帽等。在棉花中,先前有报道指出,该类蛋白参与棉纤维发育调控过程的调控,但对于LIM蛋白在棉花花药发育中的功能研究却鲜有报道。本文对两个在棉花花药中高量表达的LIM蛋白基因(命名为GhPLIM1和GhPLIM2)进行了克隆鉴定,并对其编码蛋白的相关生化功能进行了分析,获得如下研究结果：1、 GhPLIMl和GhPLIM2蛋白的亚细胞定位分析为研究GhPLIM1和GhPLIM2在棉花花药发育中的功能,探究GhPLIM1和GhPLIM2蛋白是否也如其他LIM家族蛋白一样能够与肌动蛋白细胞骨架相互作用,构建了pBI121-GhPLIM1-GFP和pMD-GhPLIM2-GFP融合蛋白表达载体,通过农杆菌LBA4404转化棉花,观察转基因棉花愈伤细胞,均可以观测到GFP荧光。在共聚焦显微镜下观测发现,GhPLIM1-GFP不仅分布在细胞质中,也具有细胞核定位信号。在细胞质中,GhPLIM1-GFP形成一个网络状分布,同时GhPLIM1-GFP荧光信号也在细胞核中有一定的积累。GhPLIM2具有与GhPLIM1类似的亚细胞定位。这说明GhPLIM1和GhPLIM2蛋白都可能是F-actin结合蛋白,且在细胞核中也有分布。2、GhPLIM1和GhPLIM2蛋白能够与肌动蛋白丝相互作用分别构建pET-28a-GhPLIMl和pET-28a-GhPLIM2原核表达载体,转化大肠杆菌BL21菌株,原核表达纯化GhPLIM1和GhPLIM2蛋白。将表达纯化的LIM蛋白与F-actin进行高速共沉淀实验分析,结果显示GhPLIM1和GhPLIM2蛋白均可与F-actin相互作用,形成相对分子质量较大的复合物,从而能在高速离心力的作用下沉降下来。3、GhPLIMl和GhPLIM2蛋白能够使肌动蛋白丝成束通过浓缩后的GhPLIM1和GhPLIM2蛋白与F-actin进行低速共沉淀实验分析,结果显示F-actin GhPLIMl和GhPLIM2均单独存在时,低速离心力均不能使其沉淀下来。而在F-actin中加入GhPLIM1或GhPLIM2蛋白后,F-actin与GhPLIM1或GhPLIM2都可以结合并离心沉降下来。这说明GhPLIM1和GhPLIM2均可以使F-actin成束,使其相对分子质量增加,从而在低速离心力的作用下也能被沉降下来。4、GhPLIM1蛋白能够稳定F-actin细胞骨架将不同浓度的GhPLIM1蛋白与F-actin一起孵育,之后加入Lat B(一种F-acin抑制剂,能够使actin丝解聚),通过高速共沉淀实验使上清和沉淀分离。结果显示,未经过Lat B处理时,F-actin绝大部分分布于沉淀中。加入Lat B后,部分F-actin被解聚,分布于上清中。之后再加入GhPLIM1蛋白,能够抑制Lat B对F-actin的解聚作用,并且随着GhPLIM1蛋白浓度的逐渐升高,其稳定F-actin的作用越明显。5、棉花遗传转化及转基因棉花植株的鉴定除上述两个LIM家族基因外,本文也对棉花(hWLIM5基因进行了研究。分别构建了pBI-35S-GhWLIM5RNAi、pBI-pTua9-GhWLIM5RNAi和pBI-pTua9-GhWLIM5OE (过量表达)载体,通过农杆菌LBA4404介导的棉花转化,获得大量转基因棉花植株(T0代)。目前,己收获到一些转基因植株的T1代种子,进一步的分析鉴定正在进行中。(本文来源于《华中师范大学》期刊2014-05-01）
郑勤妮,许筱莉,姚伟娟,田克诚,曾柱[6]（2014）在《转化生长因子-β1以浓度依赖的方式重组人成熟树突状细胞的细胞骨架丝状肌动蛋白》一文中研究指出目的:探索转化生长因子β1(tansforming growth factor-β1,TGF-β1)对人成熟树突状细胞(mature dendritic cells,mDCs)骨架丝状肌动蛋白(filament actin,F-actin)及其部分骨架结合蛋白表达的影响,为深入理解树突状细胞(dendritic cells,DCs)的生物学行为和提高基于DCs的抗肿瘤免疫治疗的临床效率提供线索。方法:不同浓度的TGF-β1处理mDCs后,用激光共聚焦显微镜和免疫印迹实验分别研究细胞骨架F-actin的结构和部分细胞骨架结合蛋白表达水平的变化。结果:(1)与对照组相比,TGF-β1处理后的mDCs的F-actin出现了明显重排,F-actin的表达量在3 ng/ml组下调(P=0.000),在5 ng/ml组上调(P=0.000)。(2)mDCs表面丝状突起长度和数量的变化,长度在3 ng/ml和5 ng/ml组较对照组细、短(P=0.001,0.000);数量在1、3 ng/ml和5 ng/ml组较对照组少而稀疏(P=0.000);在7 ng/ml组mDCs表面丝状突起长度和数量的变化均无统计学意义(P=0.114);通过回归分析细胞丝状突起长度和数量与F-actin表达量之间存在非线性相关性(R2分别为0.828和0.746,P=0.000)。(3)细胞骨架蛋白结合蛋白的表达,fascin1在所有实验组中均出现了下调(P=0.001、0.000);p-cofilin1与总cofilin1的表达水平比在1 ng/ml和3 ng/ml组均下调(P=0.000);profilin的表达在1、3 ng/ml和5 ng/ml组均上调(P=0.001、0.001、0.013)。结论:TGF-β1以浓度依赖的方式影响mDCs的细胞骨架F-actin结构及其部分结合蛋白的表达,提示在临床上施行基于DCs的抗肿瘤免疫治疗时,需以适当的方式阻断TGF-β1的信号转导通路,这对进一步深入理解DCs的生物学行为和肿瘤的免疫逃逸机制具有重要意义。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2014年05期）
罗宁,程忠平[7]（2013）在《成肌纤维细胞分化过程中肌动蛋白细胞骨架的形成及其作用》一文中研究指出成肌纤维细胞是活化的成纤维细胞,在组织的损伤修复以及许多纤维化疾病过程中都具有重要的作用。其特征性改变是表达α平滑肌肌动蛋白,形成肌动蛋白细胞骨架,并且分泌大量的细胞外基质成分。肌动蛋白细胞骨架参与细胞的收缩、黏着斑的形成、细胞外基质的重构以及相关基因转录与翻译的调控,促进成肌纤维细胞的分化及组织的纤维化过程。研究肌动蛋白细胞骨架在成肌纤维细胞中的形成及其功能有助于更好地了解成肌纤维细胞的活化机制及其在相关疾病发生、发展过程中的作用。(本文来源于《医学综述》期刊2013年07期）
吴俊波,杨璐茜,曹立朋,田宇,杜宁宁[8]（2013）在《低温和获能对猪精子细胞骨架微管蛋白和肌动蛋白表达量的影响》一文中研究指出【目的】探究获能和低温冷冻对猪精子细胞骨架中微管蛋白和肌动蛋白表达量的影响。【方法】利用SDS-PAGE、Western blot技术,分析获能和低温冷冻(-80和-196℃)后猪精子总蛋白质种类以及猪精子细胞骨架微管蛋白和肌动蛋白表达量的变化。【结果】低温处理后,猪精子总蛋白质的种类与新鲜精子相比发生变化,而获能处理后几乎没有差异。低温冷冻导致猪精子细胞骨架微管蛋白和肌动蛋白的表达量较新鲜精子下降,且-196℃冷冻组肌动蛋白的表达量要略高于-80℃冷冻组,但二者微管蛋白的表达量基本没有差异。获能处理后猪精子肌动蛋白表达量略有下降,而微管蛋白表达量基本没有变化。【结论】低温冷冻处理对猪精子总蛋白质的种类以及猪精子细胞骨架微管蛋白和肌动蛋白的表达量有明显影响,而获能处理则影响较小。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
林毅,饶佳,徐虹[9]（2012）在《Angptl3通过RhoA参与足细胞肌动蛋白细胞骨架调节》一文中研究指出目的广泛足细胞足突融合是多种以蛋白尿为主要表现的肾脏疾病的突出病理表现,而足细胞肌动蛋白细胞骨架(F-actin)重排在这一过程中发挥着重要作用。在多种肾脏疾病中,足细胞Angptl3表达水平升高。应用Angptl3干预培养小鼠条件永生化足细胞株(MP5),可引起其F-actin重排。小GTP酶在细胞骨架重排中发挥着关键作用,是细胞骨架重排的分子开关。本实验通过重组小鼠Angptl3分子体外干预(本文来源于《2012年江浙沪儿科学术年会暨浙江省医学会儿科学分会学术年会、儿内科疾病诊治新进展国家级学习班论文汇编》期刊2012-11-01）
王丽妍,张东亮,封怡多,张育,刘文虎[10]（2012）在《ADMA通过肌动蛋白细胞骨架依赖的信号通路介导人肾小球内皮细胞中NF-κB的活化和TGF-β的表达》一文中研究指出目的:非对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethlarginine,ADMA)是导致慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)进展的独立危险因素。本研究探讨ADMA对促纤维化细胞因子——转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)表达的影响,以及肌动蛋白细胞骨架在该过程中的作用。方法:体外培养人肾小球内皮细胞,设立实验组和对照组。实验组分别给予浓度为5,50,100,200?mol/L(本文来源于《第七届北京国际康复论坛论文集（上册）》期刊2012-09-21）
肌动蛋白细胞骨架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脊椎动物心管起源于早期胚胎的生心中胚层细胞,随后从邻近的咽中胚层和内脏中胚层中逐渐添加第二生心区(second heart field, SHF)祖细胞而延长。SHF细胞向心管贡献受损,使心管不能最大限度地延长,导致一系列的心脏发育缺陷,包括最常见的右心室发育不良与流出道分隔旋转异常等先天性出生缺陷。SHF祖细胞构成非经典顶端-基底极性上皮,并具有顶部单纤毛、动态肌动蛋白(actin)富集基底端的丝状伪足等特点。本文总结了actin细胞骨架在小鼠SHF祖细胞部署发育过程中的研究进展,揭示actin细胞骨架在SHF祖细胞发育特别是SHF细胞向流出道部署过程中的重要性,以期为阐明和理解SHF祖细胞迁移、部署的细胞生物学特性提供一定的理论参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌动蛋白细胞骨架论文参考文献
[1].李璐,黄红武.肌动蛋白细胞骨架重构调节免疫细胞功能的研究进展[J].免疫学杂志.2019
[2].刘钟颖,黄霞,李紫怡,杨子豪,袁白银.肌动蛋白细胞骨架在小鼠第二生心区祖细胞部署发育中的作用[J].遗传.2019
[3].李玲,庄萍萍,王小满,周德方,薛静雯.miRNA-155在ALV-J与REV共感染中对肌动蛋白细胞骨架通路的影响[J].中国细胞生物学学报.2018
[4].张文霞,康宏,吕玮,李燕梅,钟妮.细胞松弛素B对山羊颞下颌关节盘细胞及细胞骨架肌动蛋白的影响[J].口腔医学研究.2016
[5].李兰.两个棉花(Gossypiumhirsutum)LIM蛋白调控肌动蛋白细胞骨架及其在花药发育中的功能研究[D].华中师范大学.2014
[6].郑勤妮,许筱莉,姚伟娟,田克诚,曾柱.转化生长因子-β1以浓度依赖的方式重组人成熟树突状细胞的细胞骨架丝状肌动蛋白[J].重庆医科大学学报.2014
[7].罗宁,程忠平.成肌纤维细胞分化过程中肌动蛋白细胞骨架的形成及其作用[J].医学综述.2013
[8].吴俊波,杨璐茜,曹立朋,田宇,杜宁宁.低温和获能对猪精子细胞骨架微管蛋白和肌动蛋白表达量的影响[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2013
[9].林毅,饶佳,徐虹.Angptl3通过RhoA参与足细胞肌动蛋白细胞骨架调节[C].2012年江浙沪儿科学术年会暨浙江省医学会儿科学分会学术年会、儿内科疾病诊治新进展国家级学习班论文汇编.2012
[10].王丽妍,张东亮,封怡多,张育,刘文虎.ADMA通过肌动蛋白细胞骨架依赖的信号通路介导人肾小球内皮细胞中NF-κB的活化和TGF-β的表达[C].第七届北京国际康复论坛论文集（上册）.2012
标签：肌动蛋白细胞骨架重构; T细胞; B细胞; 巨噬细胞;