导读:本文包含了家族类似论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:类似,家族,基因,胰岛素,激素,蛋白,儒家。
家族类似论文文献综述
胡慧贞[1]（2017）在《拟南芥纤维素合酶及纤维素合酶类似D基因家族生物学功能研究》一文中研究指出植物的细胞壁决定细胞形状和大小,为植株生长发育提供机械支撑和保护屏障。尽管细胞壁生物合成参与植物细胞分裂、伸长和分化,但相关调控机理尚未深入研究。纤维素是细胞壁的主要成分,对植物的形态建成和生长发育至关重要,然而纤维素生物合成的调控机理尚不清楚。此外,虽然纤维素合酶超大家族基因种类多,功能各异,但能成功用于遗传改良植物生长和提高生物质产量的鲜有报道。因此,深入研究纤维素合酶(Ces A)家族基因及纤维素合酶类似D(CSLD)基因的生物学功能,具有重要科学意义和应用价值。本研究以拟南芥为主要研究对象,利用几十份遗传突变体和超表达材料,系统分析了AtCesAs基因和AtCSLD3/Gh CSLD3基因在植物纤维素生物合成与细胞壁形成、植物细胞伸长与分裂、植物生长发育与生物质产量形成等过程中的功能和相关分子机理。主要结果如下:1.通过比较分析六个AtCesA家族基因(CesA2、A5、A6、A3、A7、A9)超表达和四个AtCesAs突变体(prc1-1、Ces A6、rsw1/CesA1、IRX3/CesA7)的生物学功能,初步概括出从幼苗期(初生细胞壁合成)到植物成熟期(次生壁沉积)的叁种模式,即初生壁增强型、初生壁调控型和次生壁限制型:(i)首先发现在初生壁时期,叁个AtCesA6-like基因(AtCesA2、5、6)超表达,加速了纤维素合酶复合体在原生质膜上的运动速率,显着提高了纤维素合成和改变微纤丝特性,促进了细胞伸长或细胞伸长模式的改变,同时正向影响细胞分裂,从而促进初生壁合成和幼苗的生长;(ii)进一步发现了初生壁合成对次生壁沉积的动态调控以及对细胞壁完整性的正向影响;(iii)最后关联分析出了细胞壁完整性和次生壁沉积对细胞壁机械强度和植物生物量的正向影响。故本研究首次通过超表达叁个AtCesA6-like基因显着提高了植物生物质产量,也从上述叁种模式中论述了AtCesA6-like基因提高生物质产量的唯一性。提出了从细胞壁发育过程着手,先增强初生壁合成,再正向影响次生壁合成来促进植物生长发育的新思路,为植物的遗传改良提供了理论基础。2.依据纤维素合酶类似(CSL)家族中D基因家族与CesA序列相似性最高的特性,筛选了CSLD与CesA家族基因在这两个家族基因突变体中的超表达株系,并对部分株系做了深入的功能分析,为CSLD在特定的时期或组织中能替代CesA功能参与纤维素合成提供了进一步的实验证据。此外,本研究通过拟南芥及棉花CSLD3基因超表达转基因材料和乙烯信号传导突变体材料,系统分析了CSLD3基因对拟南芥细胞伸长、根毛发育以及植株生长的促进作用,并证明了CSLD3在处于乙烯信号传导以及磷酸盐饥饿诱导途径下游,调控根生长与根毛顶端伸长。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-12-01）
张杰伟,杨育峰,任飞,谢华,魏建华[2]（2016）在《桃钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶基因家族鉴定与分析》一文中研究指出钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶(CIPKs)在植物生长发育和抗逆过程中发挥着重要作用。为了对桃中CIPK家族基因进行系统分析,利用桃基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定桃CIPK家族基因的基因结构、染色体定位和编码蛋白,通过序列比对进行进化和分类分析。结果表明,桃基因组中含有18个CIPK基因,分布于桃的6条染色体上。MEME和Pfam保守结构域分析显示,桃CIPK蛋白均含有2个保守的PKinase和NAF结构域。进化树分析表明CIPKs可分为2个亚家族。Net Phos 2.0 Server结果显示Pp CIPKs存在着大量的丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)及酪氨酸(Tyr)潜在磷酸化位点。以上结果将为今后揭示桃CIPK蛋白的功能提供重要的理论基础。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2016年24期）
黄煌[3]（2015）在《儒家“无为而治”与“家族类似”》一文中研究指出"无为"拥有多元的起源以及涉及一系列陈述的知识的历史,是先秦各思想流派论辩的一个公共话题。作为先秦诸子争辩的"公共话语","无为"在儒、道、法家的主要经典中都有明确记载。各家的"无为"都以日常语言为根基,以自身的学派宗旨为导向,呈现出"家族相似"的整体风貌。(本文来源于《商》期刊2015年09期）
山子[4]（2012）在《家族类似及“过重课业负担”概念复杂性分析》一文中研究指出减负中家族类似概念的出现,使"过重课业负担"概念具有了更强的复杂性。本文以此为切入点,分析了家族类似概念对减负工作和实践带来的某些好处,也阐明了其局限性。本文着重揭示了过重课业负担的五个基本特征,以阐明这一问题所具有的特定性。过重课业负担问题涉及内外两方面的源头,目前都不易解决;但也要有实质性的措施和方法如经济手段或法治手段来推进,并且在宏观、中观和微观层面,有整体设计的路径或步骤及其责任制,才能有效改进和解决该问题。(本文来源于《基础教育》期刊2012年03期）
王卫芳,刘明远[5]（2009）在《脱氧核糖核酸酶Ⅱ(DNaseⅡ)家族及其类似物的性质和研究现状》一文中研究指出对DNase Ⅱ(脱氧核糖核酸酶Ⅱ)家族主要成员的特点以及研究现状进行了阐述,归纳了DNase Ⅱ的主要功能。了解DNase Ⅱ的性质及功能对于进一步研究DNase Ⅱ与细胞凋亡、疾病的发生、发展等的关系具有重要的意义。(本文来源于《中国农学通报》期刊2009年23期）
董宏鹰[6]（2009）在《从家族类似看托马斯·库恩的科学革命》一文中研究指出托马斯·库恩在《科学革命的结构》一书中提出了自己的科学发展观,引起了巨大而深远的学术和思想影响。科学革命理论受到广泛关注,但也引来众多批评。这固然与库恩本人的论述过于强硬有关,但也和批评者从本质主义的立场来理解库恩的科学革命有很大关系。如果从维特根斯坦的家族类似来看,则这些诘问就会化为乌有。(本文来源于《科技信息》期刊2009年12期）
彭萍,杨冬梓,杨传红,张伟,张艳玲[7]（2008）在《GnRH类似物对化疗大鼠卵巢局部Bcl-2基因家族表达的影响》一文中研究指出目的探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)、拮抗剂(GnRH-ant)干预环磷酰胺(CTX)诱导的大鼠卵巢功能损害的可能作用机制。方法36只雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即实验对照组、CTX组、GnRH-a+生理盐水(NS)组、GnRH-a+CTX组、GnRH-ant+NS组及GnRH-ant+CTX组,每组6只,于结束用药的第1～2周内的动情间期处死,观察卵泡数量、卵巢重量的变化,并采用半定量RT-PCR检测卵巢组织Bcl-2及Bax的mRNA变化。结果(1)GnRH-a两组的原始卵泡数较其他各组多,生长卵泡数较其他各组少;与其他各组比较,GnRH-ant+CTX组和CTX组的原始卵泡数最少,生长卵泡数最多,其差异均有显着性意义(P<0.05)。(2)GnRH-a两组的卵巢重量最低,与其余组的差异均有显着性意义(P<0.05)。(3)Bcl-2mRNA的表达仅GnRH-ant+NS组与其余组间差异有显着性意义(P<0.05)。而Bax-mRNA的表达变化明显,其中GnRH-a两组的表达明显高于对照组(P<0.05),近似CTX组(P>0.05);而GnRH-ant+NS组明显低于对照组(P<0.05),GnRH-ant+CTX组近似对照组(P>0.05)。结论在大鼠动物模型上,GnRH类似物干预CTX诱导的大鼠卵巢功能损害的可能作用机制之一是通过调控卵巢局部的BaxmRNA表达而实现;其中GnRH-a促进细胞凋亡、抑制细胞增殖可能使卵泡对CTX相对不敏感,而GnRH-ant抑制细胞凋亡、促进细胞增殖则可能使卵泡对CTX相对敏感。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2008年11期）
齐兴柱[8]（2005）在《人类锌指蛋白家族新基因ZNF641和突触小泡蛋白类似新基因hSVOP的克隆与功能研究》一文中研究指出转录因子在多种细胞功能中担任了重要角色,包括细胞生长、增殖、调亡和细胞内的信号转导。人们已经鉴定了几个大的转录因子家族。在哺乳动物中,锌指蛋白是最庞大的家族。研究表明,锌指因子能调节多种在心脏表达的基因。为了研究与心脏发育和心脏疾病相关的基因,我们从人类胚胎心脏cDNA文库中分离并鉴定了一个新的锌指基因,经国际基因命名委员会批准命名为ZNF641。ZNF641定位在染色体12q13.11区带,含一个KRAB-A框和5个C_2H_2型锌指。其cDNA全长4906个碱基,含一个1317碱基的开放阅读框,编码一个由438个氨基酸组成,分子量为49.5 kDa的蛋白。Northern杂交分析表明ZNF641在成人组织中广泛表达,其中,在骨骼肌组织有高度表达,在心脏、肝脏和胰腺中有中度表达,在大脑,肾脏和肺中没有表达。通过构建增强型绿色荧光蛋白与ZNF641融合基因的真核表达载体,转染COS-7细胞系,瞬时表达后用荧光显微镜观察ZNF641融合蛋白的活细胞定位及表达,证明ZNF641蛋白在细胞核和细胞质中均有表达。报告基因分析证明ZNF641是一个转录激活因子,结构域分段分析表明ZNF641的KRAB-A框和C_2H_2锌指之间的连接部分(linker)是其转录激活的关键序列,可能是一个新的转录激活子。ZNF641在COS-7细胞中过表达能激活转录因子AP-1与SRE的活性,这两种因子是MAPK信号途径介导的重要因子,说明ZNF641蛋白可能在MAPK信号途径中作为激活因子介导细胞功能。综合该基因的结构和表达特征,我们初步得出结论认为:ZNF641是参与多种人类胚胎器官发生(本文来源于《湖南师范大学》期刊2005-05-01）
王建华[9]（2005）在《胰岛素类似物 胰岛素家族的后起之秀》一文中研究指出胰岛素的临床应用可以追溯到19世纪20年代初,迄今已有80多年的历史。由当初单一的短效制剂发展到目前的中效、长效、预混等多种剂型,由动物胰岛素发展为生物合成人胰岛素,胰岛素纯度也越来越高,所有这些为胰岛素的临床应用提供了方便。美中不足的是,上述各种制剂在吸收稳定性、起效及作用高峰时间、患者依从性等方面与临床要求尚有一定的差距。90年代中后期,科研人员利用基因重组技术,通过对“天然人胰(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2005年02期）
潘知常[10]（2002）在《从“家族类似”到“理想类型”——现代美学的再生之路》一文中研究指出现代美学从知识论阐释框架转向生存论阐释框架 ,美学已不能够再走传统的从个别到一般的道路 ,那么美学应该走一条怎样的路 ?本文认为 :可以尝试走本源与个别相互阐发的道路 ,而本源是“能动的本质”。可以理解为维特根斯坦的家族相似与韦伯的理想类型。维特根斯坦的家族类似使美学的视野从相同转向了相通 ,而韦伯的理想类型则使美学找到了一条可以深入开掘具体思维的路径。以此 ,可以逐渐建立起一个必要的方法论体系 ,从而对美学所面对的种种美学问题予以理想地解决(本文来源于《东方论坛(青岛大学学报)》期刊2002年05期）
家族类似论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶(CIPKs)在植物生长发育和抗逆过程中发挥着重要作用。为了对桃中CIPK家族基因进行系统分析,利用桃基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定桃CIPK家族基因的基因结构、染色体定位和编码蛋白,通过序列比对进行进化和分类分析。结果表明,桃基因组中含有18个CIPK基因,分布于桃的6条染色体上。MEME和Pfam保守结构域分析显示,桃CIPK蛋白均含有2个保守的PKinase和NAF结构域。进化树分析表明CIPKs可分为2个亚家族。Net Phos 2.0 Server结果显示Pp CIPKs存在着大量的丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)及酪氨酸(Tyr)潜在磷酸化位点。以上结果将为今后揭示桃CIPK蛋白的功能提供重要的理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
家族类似论文参考文献
[1].胡慧贞.拟南芥纤维素合酶及纤维素合酶类似D基因家族生物学功能研究[D].华中农业大学.2017
[2].张杰伟,杨育峰,任飞,谢华,魏建华.桃钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶基因家族鉴定与分析[J].科学技术与工程.2016
[3].黄煌.儒家“无为而治”与“家族类似”[J].商.2015
[4].山子.家族类似及“过重课业负担”概念复杂性分析[J].基础教育.2012
[5].王卫芳,刘明远.脱氧核糖核酸酶Ⅱ(DNaseⅡ)家族及其类似物的性质和研究现状[J].中国农学通报.2009
[6].董宏鹰.从家族类似看托马斯·库恩的科学革命[J].科技信息.2009
[7].彭萍,杨冬梓,杨传红,张伟,张艳玲.GnRH类似物对化疗大鼠卵巢局部Bcl-2基因家族表达的影响[J].南方医科大学学报.2008
[8].齐兴柱.人类锌指蛋白家族新基因ZNF641和突触小泡蛋白类似新基因hSVOP的克隆与功能研究[D].湖南师范大学.2005
[9].王建华.胰岛素类似物胰岛素家族的后起之秀[J].糖尿病新世界.2005
[10].潘知常.从“家族类似”到“理想类型”——现代美学的再生之路[J].东方论坛(青岛大学学报).2002
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