阴离子型粘土论文-张钱,罗美莲,张花,黄晓霞

阴离子型粘土论文-张钱,罗美莲,张花,黄晓霞

导读:本文包含了阴离子型粘土论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:LDO,水处理,吸附,光催化

阴离子型粘土论文文献综述

张钱,罗美莲,张花,黄晓霞[1](2018)在《煅烧阴离子粘土对水污染物去除机理研究进展》一文中研究指出煅烧阴离子粘土(LDO)因其比表面积大、改性空间大、具有结构记忆效应等特点而具有较好的吸附能力和光催化氧化的功能。本文主要研究了煅烧阴离子黏土的形成过程、特性及其对水污染物的去除机理研究进展。经煅烧处理后形成的LDO对水中的部分重金属离子、阴离子以及有机物等均具有较佳的吸附效果,吸附机理主要有阴离子插层、离子交换、静电引力、表面配位。在引入了具有光催化性能的阳离子或负载了二氧化钛后,LDO对水中有机物兼具吸附和持续的光催化作用。(本文来源于《广州化工》期刊2018年22期)

李志恒[2](2018)在《阴离子表面活性剂在粘土矿物表面的吸附特征研究》一文中研究指出查明阴离子表面活性剂在粘土矿物(高岭石、蒙脱石、伊利石)表面的吸附特征、探讨在粘土矿物表面的吸附机理对于优化压裂液复配体系,为压裂过程中粘土层的压裂提供理论指导。本文通过表面张力法和粘度测试等对阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)相关参数测试,优选出SDBS作为实验用阴离子表面活性剂。采用紫外分光光度法和搅拌吸附法得出了阴离子表面活性剂在不同粘土矿物表面吸附量分布,结合吸附动力学模型得出不同浓度下粘土矿物吸附动力学特征;采用XRD、FTIR、SEM+EDS、Zeta电位、低温液氮吸附仪等对不同粘土矿物吸附表面活性剂前后的层间结构、官能团、表面形貌、孔径变化等进行表征,研究不同粘土矿物的吸附机理,结果表明:在室温25℃时SDS和SDBS临界胶束浓度分别为0.008mol/L和0.002mol/L,两种表面活性剂表面张力和半衰期均随温度升高而呈指数型下降,粘度随温度升高呈线性下降。计算得出SDBS粘度活化能比SDS高,SDS比SDBS更易胶束化。叁种粘土矿物对阴离子表面活性剂的吸附曲线相似,相同粘土矿物随着表面活性剂浓度增大,吸附量越高。在相同浓度表面活性剂吸附过程中平衡吸附量:蒙脱石>伊利石>高岭石。叁种粘土矿物均满足伪二级吸附动力学模型,吸附类型为化学吸附;蒙脱石以墨水瓶状和圆筒状微小孔隙为主,伊利石以一端封闭型孔型为主,高岭石以平行板间孔为主,且比表面面积分布:蒙脱石>伊利石>高岭石。XRD测试显示蒙脱石吸附后层间距发生变化,而伊利石和高岭石均未发生变化,蒙脱石层间发生了吸附,这表明蒙脱石吸附量大是大比表面积和层间吸附共同决定的,伊利石和高岭石没有层间吸附,吸附量相对小,高岭石比表面积小于伊利石,吸附量也小于伊利石。SEM、EDS和FTIR测试进一步证实了叁种粘土矿物表面发生了化学吸附,Zeta电位测试进一步说明阴离子表面活性剂在粘土矿物中的吸附是静电斥力和疏水作用力等共同作用的结果。该研究为粘土层压裂中的泡沫压裂体系的复配及优化提供了理论支撑。(本文来源于《河南理工大学》期刊2018-06-01)

余正艳,曹耀武,郭清海[3](2018)在《基于阴离子粘土去除地热水中多种有害组分》一文中研究指出利用一种以阴离子粘土(焙烧后水铝钙石、水氯铁镁石、水滑石)为填充材料的净水反应柱,对云南龙陵邦腊掌水热区大沸泉中的氟、砷、硼等多种有害组分进行动态吸附实验,寻找去除效果最佳的阴离子粘土类型及配比,使其达到生活饮用水卫生标准;分析地热水中其它阴离子间的竞争吸附作用和对氟、砷、硼去除效率的影响;并探究柱实验去除效果的影响因素。实验结果表明:反应柱填充材料的最佳阴离子粘土配比为水铝钙石∶水氯铁镁石∶水滑石=20.0 g∶1.5 g∶10.0 g,反应后氟、砷、硼的去除率均可达88%以上,且达到饮用水标准;地热水中的SO_4~(2-)、HCO_3~-/CO_3~2-表现出较强的阴离子间竞争吸附能力,可大大降低阴离子粘土对氟、砷、硼的去除效率;反应柱的净水效果受渗流速率和反应柱尺寸等因素的影响,净水渗流速率越小和渗流长度越长,净水效果越好。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2018年03期)

琚丽婷[4](2017)在《富勒烯/阴离子粘土复合材料的构建及其催化降解双酚A的反应机理研究》一文中研究指出双酚A(Bisphenol A、缩写为BPA),是一种化工原料,广泛应用于塑料产品中;同时,它也是一种内分泌干扰素,过多摄入会导致人体和动物内分泌失调,威胁胎儿和儿童的健康。由于近几十年塑料制品的广泛使用,大量BPA被释放到水环境中。去除水中BPA的方法有物理吸附、生物降解和光催化降解等,其中光催化是一种环保、节能、无污染的降解方式。层状双金属氢氧化物(layered double hydroxide、LDH),即阴离子粘土,由于其具有较高的比较面积、理想的阴离子交换能力、成本低和环境友好等优点,被广泛应用于各种光催化降解研究。但是,LDH主要利用紫外光实现催化降解,而对可见光利用率相对较低。因此,对LDH进行改性,使其更好地利用可见光实现有机污染物降解是本文研究的重点。本文对LDH进行两方面改性:一是将C_(60)作为LDH的修饰材料,从而利用其独特的电化学性质和高电子亲和能,提高材料的光催化性能。二是贵金属掺杂,从而提高材料的催化效果,并利用富勒烯提高材料的稳定性。运用现代谱学等手段分析材料的结构、组成和催化性能,并通过催化降解BPA研究反应机理。主要研究内容如下:(1)通过动态尿素法制备的富勒烯/阴离子粘土的复合材料(LDH/C_(60)),并将其在500℃下煅烧后制备成具有光催化活性的材料(LDO/C_(60))。对所制备的材料进行SEM、TEM、XRD、FTIR和N_2吸附脱附等手段表征所制备材料的形貌、组成和结构。C_(60)的加入增强了材料在可见光区域的能量吸收,提高了材料对可见光的利用率。在本实验条件下,纳米材料LDO/C_(60)-5%光催化降解BPA去除率达到85%,且易被分离回收循环利用。材料LDO/C_(60)-5%利用可见光催化降解有机污染物,反应过程经济、环保、节能,在大规模环境治理中具有潜在优势。(2)通过共沉淀-光诱导法制备C_(60)@AgCl-LDO复合材料及其衍生材料。通过SEM、TEM、XRD、FTIR和N_2吸附脱附等手段表征材料的形貌、组成和结构变化。Ag和C_(60)的加入增强材料C_(60)@AgCl-LDO在可见光区域的吸收度,Ag的加入使得材料在近紫外区的可将光范围内有一个突起的强烈吸收峰出现,且富勒烯可以提高材料中银的稳定性。C_(60)@AgCl和ZnAlTi-LDO间耦合促进电子转移可以明显抑制光生电子和电子空穴复合。C_(60)@AgCl-LDO对BPA的光催化降解效果最好,5小时后它对BPA的去除率达到90%。光生电子空穴、超氧自由基、·OH_(bulk)、·OH_(ads)和单性氧在材料C_(60)@AgCl-LDO光催化降解BPA中都起到一定的作用,其中超氧自由基起到主要作用。(3)取纳米材料C_(60)@AgCl-LDO和铂片电极制备为工作电极,以铂网电极为对电极,甘汞电极为参比进行叁项电极光电催化实验。C_(60)@AgCl-LDO光电催化降解BPA在经过3次循环后对BPA的去除率仍达99%左右。材料C_(60)@AgCl-LDO为光阳极时,产生的电子可以通过材料中的半导体材料进行分离使得光生电子同电子空穴分离,且材料半导体价带上的电子在光照下被激发跃迁可产生电子空穴,使得水中的羟基自由活性更强,光电催化性能提高。所以,材料C_(60)@AgCl-LDO光电催化降解有机污染物可以应用于水环境修复治理中。以上研究为利用富勒烯/阴离子粘土复合材料在可见光下催化降解水中有机污染物BPA提供实验基础和理论依据。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-10-15)

孙垦[5](2016)在《天然粘土矿物的有机改性及其对阴离子型PPCPs的吸附研究》一文中研究指出药物和个人防护品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)在环境中的残留问题在全球范围内都普遍存在,其中以抗生素和抗炎药类药物检出频率最高。如何高效、深度处理水体中PPCPs污染成为了全球环境领域科学家的热点及难点议题。粘土吸附法是一种成本低、可行性高的PPCPs治理方法。然而,天然粘土矿物表面一般带负电,这种结构特点决定了其对阳离子型PPCPs具有较好的吸附效果,而对阴离子型抗炎药物双氯芬酸钠(diclofenac sodium,DS)、氯霉素(chloramphenicol,CAP)的吸附效果较差。因此,对粘土矿物进行有机改性,以改变其表面电荷,并研究其对典型阴离子型药物DS、CAP的吸附去除是非常紧要和迫切的。本文研究了有机改性天然粘土矿物对阴离子型药物DS、CAP的吸附行为,经有机阳离子改性的粘土矿物对阴离子型药物DS、CAP的吸附性能大大提高。(1)研究了天然粘土矿物沸石、高岭石、蒙脱石及伊利石对阴离子型抗炎DS的吸附行为和机理。实验结果表明,未改性的这4种天然矿物对DS的吸附能力较弱。采用典型有机阳离子改性剂十六烷基叁甲基溴化铵(cetyl trimethyl ammonium bromide,CTAB)成功改性了沸石、高岭石、蒙脱石及伊利石,并通过XRD、SEM、接触角测试和IR测试等一系列表征方法对有机改性粘土矿物的结构、形貌以及性能进行表征。研究发现,DS在这4种改性粘土矿物表面上的吸附主要以静电吸附为主,而沸石、高岭石及伊利石比表面悬殊导致DS在该3种矿物表面上的吸附差异。DS可以进入蒙脱石层间形成单层吸附,因此吸附量性能明显优于其他3种矿物。(2)研究了天然粘土矿物对阴离子型氯霉素CAP的吸附行为和机理。实验结果表明,未改性的沸石、高岭石、蒙脱石及伊利石对CAP的吸附能力较弱。采用绿色溶剂-离子液体改性了天然粘土矿物,获得了对阴离子型抗生素CAP具有良好的吸附效果的环保型有机粘土矿物。CAP在沸石中的吸附仅仅存在表面吸附,其原因是沸石孔道结构中孔隙的大小远小于有机分子的本身尺寸。高岭石和伊利石对CAP的吸附以表面吸附为主。CAP在蒙脱石中吸附主要是层间吸附。(3)运用分子动力学模拟方法研究了粘土矿物表/界面的有机改性和吸附行为,阐明了有机改性和吸附的机理。模拟结果表明,表面活性剂分子能通过静电作用自发吸附到粘土矿物上,不同负载量的有机改性使粘土矿物表面的电荷发生不同程度的改变,因而对阴离子型PPCPs的DS、CAP具有不同的吸附作用,这与实验结果相吻合。(4)根据静态吸附试验的结果优选了2种改性矿物进行了动态吸附研究:沸石和蒙脱石,并对2种改性矿物进行了复合使用。结果表明,随着体系中改性蒙脱石含量的增加,动态体系具有更大的吸附容量,达到饱和吸附时间延长,但蒙脱石含量的增加会导致体系渗透性的下降。本论文系统研究了典型粘土矿物的有机改性对矿物表面电荷的作用和对吸附阴离子型PPCPs药物DS、CAP的影响机制,静态试验和动态试验结果均表明有机改性粘土矿物对阴离子型PPCPs药物DS、CAP吸附效果明显。针对典型粘土矿物的有机改性及其对阴离子型PPCPs药物DS、CAP的吸附进行了分子动力学模拟计算,揭示了表面活性剂分子的分布规律和阴离子型PPCPs药物DS、CAP分子的排布形态。本论文的研究成果对于了解阴离子型PPCPs药物DS、CAP在土壤中的迁移、归趋有着重要的指导意义,并可望开发一种高效、低成本的吸附材料,为高效治理阴离子型PPCPs药物DS、CAP的污染,为保障饮用水的安全提供重要理论依据与指导。(本文来源于《中国地质大学(北京)》期刊2016-05-01)

周易鸣,张钱,肖文帅[6](2013)在《阴离子粘土的制备与表征及其应用》一文中研究指出阴离子粘土是一种具有层状结构的物质。由于具有比表面积大,吸附能力强等特点,吸引了很多研究者的关注。阴离子粘土的应用也呈现出多样化。文章主要研究了阴离子粘土的组成与结构、合成方法、表征手段及其在国内外的应用。(本文来源于《广东化工》期刊2013年09期)

李斌[7](2013)在《阴离子粘土的制备与表征及其对DNA的吸附性能研究》一文中研究指出由于动植物的死亡裂解等众多原因,土壤环境成为了巨大的基因储藏库。基因在环境中的迁移转化关系到整个生态系统的平衡与稳定。因此研究粘土矿物与生命物质DNA之间的相互作用具有重大的生物学意义,同时也丰富了材料分子学领域的知识体系。本文采用共沉淀法合成四种阴离子粘土,并以此作为吸附剂,在常温条件下对不同类型DNA进行吸附,通过考察初始浓度、反应时间、溶液pH等条件变量对吸附过程的影响来探讨阴离子粘土对DNA的吸附机理。同时采用了XRD、FTIR、UV-vis等表征手段对吸附前后的材料进行相关表征,研究结果如下:对于短链鲑鱼精DNA,二元阴离子粘土对DNA的吸附量高于叁元阴离子粘土,3:1型阴离子粘土对DNA吸附力强于2:1型阴离子粘土。并且,四种材料对DNA的吸附均符合Langmuir、Freundlich两种吸附等温模型,Langmuir吸附等温模型拟合度更高,说明,阴离子粘土对DNA的吸附为单层吸附。此外,对吸附过程的动力学拟合结果显示,化学吸附是主要限速过程。随着溶液pH的不断提高,二元阴离子粘土对DNA的吸附能力并未发生明显改变,而叁元阴离子粘土对DNA的吸附能力受溶液pH影响显着,溶液pH越高吸附量越低。同时,XRD结果显示,吸附前后阴离子粘土层间距未有明显变化,表明阴离子粘土对DNA的吸附仅发生在表面,DNA并未进入阴离子粘土层间结构中。UV-vis、电泳结果显示,阴离子粘土的吸附并未对DNA产生较大的影响。为了充分考察阴离子粘土对环境中DNA的吸附能力,本文同时考察了四种阴离子粘土对长链鲱鱼精DNA的吸附行为。结果显示,四种阴离子粘土对长链DNA的吸附能力明显小于短链DNA,但仍然是二元阴离子粘土的吸附能力最强。此外,通过对吸附过程进行等温吸附曲线以及动力学拟合,结果显示阴离子粘土对长链DNA的吸附为非均匀的单层吸附,且化学吸附为限速过程。同时XRD等表征结果同样显示出,在实验过程中并未发生插层反应,且反应物在反应前后自身结构并未受到影响。(本文来源于《华南理工大学》期刊2013-05-01)

吴平霄[8](2013)在《肽类药物/阴离子粘土界面反应及其微结构研究》一文中研究指出药物在使用过程中的治疗效果最大化而同时毒副作用最小化的需求一直是医药领域一项重要的研究课题。传统的药物载体大部分是具有网络包含结构的聚合物。被聚合物包裹着的药物在肠胃中会释放出来,但聚合物本身不能被消化或难消化,从而加重病人的负担。水滑石作为无机药物载体,具有生物利用度高、毒副作用(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第14届学术年会论文摘要专辑》期刊2013-04-21)

李斌,吴平霄[9](2012)在《阴离子粘土(LDH)对DNA吸附行为的研究》一文中研究指出以4种阴离子粘土做吸附剂,研究了阴离子粘土对DNA的吸附行为.同时,采用XRD、FTIR、UV-vis等表征手段对吸附前后的材料进行研究.吸附结果显示,二元阴离子粘土对DNA的吸附量高于叁元阴离子粘土;3:1型阴离子粘土对DNA吸附力强于2:1型阴离子粘土.4种材料对DNA的吸附均符合Langmuir、Freundlich两种吸附等温模型,且Langmuir吸附等温模型拟合度更高,说明阴离子粘土对DNA的吸附为单层吸附.XRD结果显示,吸附前后阴离子粘土基本结构并未发生改变,晶形完好,层间距未有明显变化,表明阴离子粘土对DNA的吸附仅发生在表面,DNA并未进入阴离子粘土层间结构中.UV-vis及电泳结果显示,吸附前后DNA的构型并未发生改变,阴离子粘土的吸附并未对DNA产生较大的影响.(本文来源于《环境科学学报》期刊2012年11期)

王林江,谢襄漓,周翔[10](2012)在《以硝酸根型阴离子粘土矿物为前体合成镁铝尖晶石》一文中研究指出镁铝尖晶石以其高熔点、高硬度等特点在金属冶炼、窑炉、玻璃及建筑铝酸盐水泥制备等领域获得广泛应用(Mohapatra和Sarkar,2007:王程民等,2009)。另外,镁铝尖晶石材料同时具有吸波性能强、频带宽广、功能多样、质量轻、同抗核加固技术兼容等优点,对吸波材料的发展产生了重大推动作用。镁铝尖晶石多晶光学性能类似于蓝宝石单晶、石英玻璃,所以它还是优异的头罩、窗口材料和耐高温耐钠蒸气腐蚀的灯具材料,被应用于航空航天领域(韩冰等,2002;张克宏和李祯,2009)。镁铝尖晶石的合成以镁铝氧化物的固相反应为主,需要温度反应且合成原料成本较高。降低(本文来源于《2012年全国矿物科学与工程学术研讨会论文集》期刊2012-07-18)

阴离子型粘土论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

查明阴离子表面活性剂在粘土矿物(高岭石、蒙脱石、伊利石)表面的吸附特征、探讨在粘土矿物表面的吸附机理对于优化压裂液复配体系,为压裂过程中粘土层的压裂提供理论指导。本文通过表面张力法和粘度测试等对阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)相关参数测试,优选出SDBS作为实验用阴离子表面活性剂。采用紫外分光光度法和搅拌吸附法得出了阴离子表面活性剂在不同粘土矿物表面吸附量分布,结合吸附动力学模型得出不同浓度下粘土矿物吸附动力学特征;采用XRD、FTIR、SEM+EDS、Zeta电位、低温液氮吸附仪等对不同粘土矿物吸附表面活性剂前后的层间结构、官能团、表面形貌、孔径变化等进行表征,研究不同粘土矿物的吸附机理,结果表明:在室温25℃时SDS和SDBS临界胶束浓度分别为0.008mol/L和0.002mol/L,两种表面活性剂表面张力和半衰期均随温度升高而呈指数型下降,粘度随温度升高呈线性下降。计算得出SDBS粘度活化能比SDS高,SDS比SDBS更易胶束化。叁种粘土矿物对阴离子表面活性剂的吸附曲线相似,相同粘土矿物随着表面活性剂浓度增大,吸附量越高。在相同浓度表面活性剂吸附过程中平衡吸附量:蒙脱石>伊利石>高岭石。叁种粘土矿物均满足伪二级吸附动力学模型,吸附类型为化学吸附;蒙脱石以墨水瓶状和圆筒状微小孔隙为主,伊利石以一端封闭型孔型为主,高岭石以平行板间孔为主,且比表面面积分布:蒙脱石>伊利石>高岭石。XRD测试显示蒙脱石吸附后层间距发生变化,而伊利石和高岭石均未发生变化,蒙脱石层间发生了吸附,这表明蒙脱石吸附量大是大比表面积和层间吸附共同决定的,伊利石和高岭石没有层间吸附,吸附量相对小,高岭石比表面积小于伊利石,吸附量也小于伊利石。SEM、EDS和FTIR测试进一步证实了叁种粘土矿物表面发生了化学吸附,Zeta电位测试进一步说明阴离子表面活性剂在粘土矿物中的吸附是静电斥力和疏水作用力等共同作用的结果。该研究为粘土层压裂中的泡沫压裂体系的复配及优化提供了理论支撑。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

阴离子型粘土论文参考文献

[1].张钱,罗美莲,张花,黄晓霞.煅烧阴离子粘土对水污染物去除机理研究进展[J].广州化工.2018

[2].李志恒.阴离子表面活性剂在粘土矿物表面的吸附特征研究[D].河南理工大学.2018

[3].余正艳,曹耀武,郭清海.基于阴离子粘土去除地热水中多种有害组分[J].环境科学与技术.2018

[4].琚丽婷.富勒烯/阴离子粘土复合材料的构建及其催化降解双酚A的反应机理研究[D].华南理工大学.2017

[5].孙垦.天然粘土矿物的有机改性及其对阴离子型PPCPs的吸附研究[D].中国地质大学(北京).2016

[6].周易鸣,张钱,肖文帅.阴离子粘土的制备与表征及其应用[J].广东化工.2013

[7].李斌.阴离子粘土的制备与表征及其对DNA的吸附性能研究[D].华南理工大学.2013

[8].吴平霄.肽类药物/阴离子粘土界面反应及其微结构研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第14届学术年会论文摘要专辑.2013

[9].李斌,吴平霄.阴离子粘土(LDH)对DNA吸附行为的研究[J].环境科学学报.2012

[10].王林江,谢襄漓,周翔.以硝酸根型阴离子粘土矿物为前体合成镁铝尖晶石[C].2012年全国矿物科学与工程学术研讨会论文集.2012

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