导读:本文包含了苯亚甲基氧代苯丙酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病并发症,醛糖还原酶抑制剂,α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸,合成
苯亚甲基氧代苯丙酸论文文献综述
郝东[1]（2006）在《α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸衍生物的设计与合成》一文中研究指出本文综述了糖尿病并发症的发病机理及醛糖还原酶抑制剂的研究进展。大量研究证实，糖尿病并发症是由于糖尿病患者体内聚醇代谢通路异常致使体内山梨醇蓄积造成，而醛糖还原酶抑制剂可有效改善糖尿病患者聚醇代谢通路异常，从而达到预防和延缓糖尿病并发症产生的目的。为寻找新的醛糖还原酶抑制剂，根据具有醛糖还原酶抑制活性的查尔酮类天然产物的基本结构及醛糖还原酶抑制剂的作用机制，设计了一系列α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物。以苯乙酮或取代苯乙酮为起始原料，经Claisen缩合、Knoevernagel缩合及酯水解反应合成了19个目标化合物，未见文献报道，结构经~1H-NMR和IR确证。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2006-05-01）
王绍杰,张智勇,吴静,周伟锋,程卯生[2]（2006）在《α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸衍生物的合成及其醛糖还原酶抑制活性》一文中研究指出目的设计合成新的α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并评价其对醛糖还原酶的抑制活性。方法根据具有醛糖还原酶抑制活性的查尔酮类天然产物的基本结构及醛糖还原酶抑制剂的作用机制,设计了一系列α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并以取代苯乙酮为起始原料,经3步反应得到目标产物。以依帕司他为阳性对照药,采用大鼠晶状体醛糖还原酶对目标化合物的醛糖还原酶抑制活性进行初步评价。结果合成了14个目标化合物,其中12个未见文献报道,结构经核磁共振氢谱和红外光谱确证。在浓度为1×10-4mol.L-1时,化合物9显示出较好活性,抑制率为80.48%。结论α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物作为新型醛糖还原酶抑制剂,其构效关系值得进一步研究。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2006年01期）
苯亚甲基氧代苯丙酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的设计合成新的α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并评价其对醛糖还原酶的抑制活性。方法根据具有醛糖还原酶抑制活性的查尔酮类天然产物的基本结构及醛糖还原酶抑制剂的作用机制,设计了一系列α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并以取代苯乙酮为起始原料,经3步反应得到目标产物。以依帕司他为阳性对照药,采用大鼠晶状体醛糖还原酶对目标化合物的醛糖还原酶抑制活性进行初步评价。结果合成了14个目标化合物,其中12个未见文献报道,结构经核磁共振氢谱和红外光谱确证。在浓度为1×10-4mol.L-1时,化合物9显示出较好活性,抑制率为80.48%。结论α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物作为新型醛糖还原酶抑制剂,其构效关系值得进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯亚甲基氧代苯丙酸论文参考文献
[1].郝东.α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸衍生物的设计与合成[D].沈阳药科大学.2006
[2].王绍杰,张智勇,吴静,周伟锋,程卯生.α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸衍生物的合成及其醛糖还原酶抑制活性[J].中国药物化学杂志.2006
标签：糖尿病并发症; 醛糖还原酶抑制剂; α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸; 合成;