导读:本文包含了联苯类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:联烯酮,联苯-2-迭氮,烷基迭氮,串联反应
联苯类化合物论文文献综述
赵国晟,简杰达,王强[1]（2019）在《官能化联苯-2-迭氮类化合物的合成》一文中研究指出本文以1,2-联烯酮与4-迭氮-3-氧代丁酸乙酯为起始原料,经过碳酸钾促进的串联缩合,浓盐酸催化的分子内脱水、异构化,高效地合成了官能化联苯-2-迭氮类化合物,总收率达到81～87%,并经过~1HNMR,~(13)CNMR和HRMS确定了所得化合物的结构。与文献方法相比,该方法还具有起始原料简单、反应条件温和、操作简便等优点。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年06期）
朱芸,李世刚,周圆,于雅东[2]（2019）在《加速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定土壤及沉积物中34种有机氯农药及18种多氯联苯类化合物》一文中研究指出建立了加速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定34种有机氯农药(OCPs)和18种多氯联苯类化合物(PCBs)的方法。当取样量为10. 0 g时,52种有机化合物的检出限为0. 03～0. 29μg/kg,以空白样品为基体进行加标回收试验,平均回收率为44. 7%～123. 0%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1. 8%～21. 5%。该方法灵敏度高,实现了低浓度有机化合物的定量分析,分析结果准确可靠,满足土壤和沉积物中34种有机氯农药和18种多氯联苯类化合物分析的要求。(本文来源于《环境监控与预警》期刊2019年03期）
蓝天文[3]（2018）在《交叉脱氢偶联反应合成1,1'-联苯-2,2'-二胺类化合物及抗抑郁药维拉佐酮的合成》一文中研究指出本论文分为两部分:第一部分是交叉脱氢偶联反应合成1,1'-联苯-2,2'-二胺类化合物的反应研究;第二部分是抗抑郁药维拉佐酮的合成。第一部分包括两章内容:第一章综述了1,1'-联苯-2,2'-二胺类化合物应用及其常用的合成方法;第二章综述了交叉脱氢偶联在合成二芳烃类化合物的应用,并设计了以氨基甲酸酯作为导向基团,在机械球磨条件下通过交叉脱氢偶联高效合成对称和不对称联苯氨基甲酸酯类化合物的新方法,该产物进一步水解后得到1,1'-联苯-2,2'-二胺类化合物,并通过反应条件的筛选,得出了较佳的反应条件,同时拓展了反应底物,合成了17个联苯氨基甲酸酯类化合物(收率35%-87%)和8个1,1'-联苯-2,2'-二胺类化合物(收率75%-95%)。与传统制备方法相比,该方法具有底物不需要预活化,反应条件温和,反应时间短,和原子经济性高的特点。第二部分在综述了抗抑郁药维拉佐酮的合成方法上,设计了以5-溴苯并呋喃-2-甲酰胺为起始原料,先与哌嗪经Ullmann偶联反应得到5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺(收率49.3%),然后与3-(4-氯丁基)-5-氰基吲哚进行亲核取代反应以75%收率得到5-(4-(4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基)-1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺的方法。考察了催化剂、配体、碱、溶剂、反应温度和反应时间对反应的影响。该方法具有反应路线短,试剂易得的优点,提供了一种适合工业化生产维拉佐酮的方法。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
段士涛[4]（2017）在《联苯-2,2'-双酚和联苯-4-砜类化合物的合成新方法研究》一文中研究指出联苯结构单元骨架在天然产物和药物化学领域占有重要的地位,许多含有这一结构单元的有机分子都表现出良好的化学特性及潜在的生物活性。另外,带有官能团的联苯骨架在功能性材料领域也显示出了广阔的应用前景。本论文基于联苯结构单元,研究并建立了联苯-2,2'-双酚及联苯-4-砜类化合物的合成新方法,主要内容包括以下两个部分:1、联苯-2,2'-双酚类化合物的合成新方法研究研究发现,邻苯基苯酚类化合物在醋酸钯的催化作用和叔丁基过氧化氢(TBHP)的氧化作用下,可发生直接的C(sp~2)–H键活化羟基化反应,高效生成联苯-2,2'-双酚类化合物。这个反应与之前报道的“从邻苯基苯酚出发,在仅有钯催化剂而无TBHP的条件下,经过分子内的C–H键活化、C–O键形成,得到二苯并呋喃类化合物的反应”是不同的。本研究发现的新方法展现出了底物适用范围广、官能团的耐受性强、氧化剂环境友好及区域选择性高等优点。2、联苯-4-砜类化合物的合成新方法研究以氢化钠为碱,在冰水浴的条件下,带有各种取代基团的联烯酮均可以与4-磺酰基巴豆酸酯在二氯甲烷溶剂中发生串联反应,高效生成联苯-4-砜类化合物。这个反应与文献报道的α,β-不饱和醛酮与4-磺酰基巴豆酸酯的反应相比展现出了不同的反应途径。进一步的研究表明,合成得到的联苯-4-砜类化合物可以作为中间体用于芴酮和蒽酮类化合物的合成。总之,论文研究并建立了联苯-2,2'-双酚、联苯-4-砜、芴酮和蒽酮类化合物的合成新方法。与文献方法相比,这些新方法具有操作方便、条件温和、区域选择性好、原子经济性高等优点。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）
季敏[5]（2017）在《连续流动化学在联苯乙酮类化合物不对称还原中的应用》一文中研究指出连续流动化学技术是用泵提供动力,将反应物以连续流动方式在微通道内进行化学反应的技术。连续流动化学作为一种新兴的合成反应技术,它具有反应参数高度控制、系统迅速响应等许多优势,既可以提高产品质量和纯度又可以保证安全性,有利于产品工业化;而且自动化程度高,从而减少了中间环节手工处理的步骤。负载型催化剂催化不对称反应合成手性化合物也是催化研究的一个热点。最近几年,我们课题组报道了一系列基于介孔硅材料的固相催化剂,将制备的固相催化剂应用于水相中反应,均表现出对酮类化合物较好的催化性能。手性醇可以作为化学医药等领域的重要原料或中间体,其来源主要是酮的不对称还原反应,并且反应条件温和。综上所述,如果能将负载型催化剂催化联苯类化合物应用在连续流动化学中,而且在应用的过程当中如果能够选择绿色的化学溶剂,那么它就可以实现绿色的连续流动反应,从而更好地应用到工业化生产当中,基于以上的立足依据,本论文主要分为以下两部分:(1)利用介孔有机硅材料表面富含羟基的特点,将其负载于可配位的金属配合物均叁甲苯二氯化钌([AreneRuCl2]2)来制备成负载型催化剂,而且材料的介孔结构,可增加目标产物的立体选择性。将叁种合成的负载型手性钌金属催化剂Cat.1、Cat.2、Cat.3(分别为Ru@PMO、Ru@Msns、Ru@SBA-15)分别装填在反应器中,用连续流动化学的方法还原联苯乙酮,在同样的温度和流速及溶剂条件下筛选出最佳的催化剂,然后用筛选出的最佳催化剂作为装填催化剂,进而对温度进行筛选,对流速进行探究,以及对典型的底物进行扩展。实验表明在流速为0.6 mL/min的条件下能够达到99%的转化率和95%以上的对映立体选择性值。最后我们对几种典型的底物进行了探索,分别对于2号位苯基和3号位苯基的苯基苯乙酮用连续流的方式作了催化还原,结果表明,催化的底物催化是从介孔材料中的孔径中经过的,发挥了我们自己合成的介孔材料的许多优势。(2)实现了流动条件下偶联反应和还原反应的串联。二苯基磷二氯化钯配体(PdPPh2)通过后嫁接方法固载到咪唑离子液材料(IBOIHS),形成负载型催化剂PdPPh2-IBOIHS(Cat.4),Cat.4作为偶联反应的催化剂;用课题一筛选出的最佳催化剂Cat.1作为还原反应的催化剂,筛选出的温度作为还原反应的温度,在最低流速条件下调控偶联反应的反应条件,得到最佳的反应结果,同时对底物进行扩展,应用于联苯乙酮及其衍生物的合成。实验证明:连续流动化学作为一种新兴的合成反应技术,显示了较一般方法合成方法的的优越性。连续流动化学催化的高效、快速反应等优点和此次串联反应的成功,达到了传统实验室研究追求的目标。(本文来源于《上海师范大学》期刊2017-05-01）
王玉清[6]（2017）在《人胃癌体外耐药模型的建立及新型甾体联苯类化合物抗肿瘤活性研究》一文中研究指出首先,我们采用浓度递增法刺激人胃癌细胞MGC803,建立了人胃癌体外耐药细胞模型MGC803/5-FU,并初步探讨了MGC803和MGC803/5-FU的生物学性质及耐药株MGC803/5-FU的耐药机制。在这部分的研究中,我们以人胃癌细胞MGC803为亲本细胞株,以化疗药物5-氟尿嘧啶低浓度持续刺激,并逐渐加大刺激浓度,建立人胃癌体外耐药细胞模型MGC803/5-FU。耐药细胞株建立后,我们采用CCK8法检测了亲本细胞株及耐药细胞株对5-氟尿嘧啶、顺铂、紫杉醇、阿霉素的耐药性及耐药细胞株撤药6个月内的耐药稳定性。同时,5-氟尿嘧啶作用亲本细胞与耐药细胞后,经DAPI染色和Annexin V/PI染色进一步验证耐药株MGC803/5-FU对5-FU的耐药性;然后,我们通过PI染色、平板克隆和绘制生长曲线等检测了MGC803和MGC803/5-FU生物学性质的差异。最后,通过Western blot检测亲本细胞和耐药细胞P-gp、TS、β-catenin等蛋白表达量的差异,分析可能的耐药机制。经过8个月的诱导,成功建立了人胃癌体外耐药细胞模型MGC803/5-FU,耐药指数为13.02,但交叉耐药现象不明显;同时,耐药细胞株撤药六个月内耐药指数能够保持在9到13之间,耐药稳定性较好。5-氟尿嘧啶作用后,相同浓度下,耐药细胞的凋亡率明显低于亲本细胞。与亲本细胞相比,耐药细胞G0/G1期比例增加,S期比例减少;耐药细胞生长速度减慢,群体倍增时间增大,克隆形成率降低。耐药细胞中TS蛋白表达量增加,同时Wnt/β-catenin通路相关蛋白发生改变。在耐药模型的基础上,我们接着研究了新型甾体联苯类化合物ZYL-263对胃癌细胞MGC803及其耐药细胞MGC803/5-FU的抗肿瘤活性及其机制。我们采用CCK8法和平板克隆法检测化合物ZYL-263对MGC803及MGC803/5-FU细胞生长增殖的影响。DAPI染色和Annexin V/PI染色检测ZYL-263对两株细胞细胞凋亡的影响;同时,DCFH-DA染色检测ZYL-263对两株细胞活性氧的影响。最后,ZYL-263作用两株细胞后,Western blot检测Bcl-2、Bax、Total-Caspase-7、Cleaved-Caspase-7、Total-PARP-1、Cleaved-PARP-1、TS等蛋白表达量的变化。结果显示,ZYL-263对MGC803及MGC803/5-FU有较好的生长抑制作用,同时MGC803/5-FU的IC50低于其对MGC803的的IC50;同时,ZYL-263能够抑制两株细胞的克隆形成。ZYL-263能够使两株细胞的细胞核发生皱缩和明显的凋亡,且MGC803/5-FU的凋亡率高于MGC803的凋亡率。ZYL-263作用两株细胞后,胞内活性氧水平明显增高。ZYL-263能够降低两株细胞内的Bcl-2、Total-Caspase-7、Total-PARP-1蛋白表达量,同时增加两株细胞内的Bax、Cleaved-Caspase-7、Cleaved-PARP-1蛋白表达量;另外,ZYL-263显着下调耐药株MGC803/5-FU的TS蛋白表达量,而对MGC803的TS蛋白表达量没有明显影响。综上所述,我们成功建立了稳定的人胃癌体外耐药模型MGC803/5-FU,检测了其相关生物学特性及其可能的耐药机制,为进一步研究耐药相关原因及寻找新型抗肿瘤化合物提供了稳定的体外模型。新型化合物ZYL-263能够明显促进亲本细胞MGC803及其耐药细胞MGC803/5-FU的凋亡,且对MGC803/5-FU的促凋亡作用更明显,为寻找新型抗肿瘤化合物研究提供一定的思路。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-05-01）
马文鹏,牛少敏,王婷,王斐,白昭[7]（2016）在《高分辨气质联用法测定环境空气中的12种多氯联苯类化合物》一文中研究指出该研究使用高分辨气质联用法测定环境空气中的12种多氯联苯,对检出限、精密度和13C内标物的回收率进行了测定。结果显示,当标况采样体积为1 000m3时,12种多氯联苯单体的检出限在0.02~0.002pg/m3,13C内标物的加标回收率在79.7%~88.0%,表明该方法能满足实验的要求。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2016年19期）
计燕萍,杨芸,高广春[8]（2016）在《一种合成多氟联苯类化合物的新方法》一文中研究指出以Cu I为催化剂,芳胺与多氟苯经重氮化/偶联一锅反应合成了6个多氟取代的联苯类化合物(3a~3f),收率56%~82%,其结构经1H NMR,19F NMR和EI-MS确证。在最佳反应条件[1a 2 mmol,20%Cu I为催化剂,150%四丁基碘化铵为碘化试剂,V(DMSO)∶V(Me CN)=1∶1为溶剂,于130℃反应4 h]下,3a收率75%。(本文来源于《合成化学》期刊2016年03期）
吴海建,孙小强,王治明[9]（2016）在《新型2'-溴-2-羟基联苯类化合物的合成》一文中研究指出以Pd(PPh3)4为催化剂,Na2CO3为碱,反应温度为90℃,在甲苯/乙醇/水混合溶剂中实现了邻二溴苯类化合物与邻羟基苯硼酸类化合物的Suzuki偶联反应,合成了9个2'-溴-2-羟基联苯类化合物(3a~3i),其中3b~3i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。(本文来源于《合成化学》期刊2016年01期）
邵建波,代飞飞,聂丹丹[10]（2015）在《气相色谱/质谱法测定水中12种多氯联苯类化合物》一文中研究指出目的建立气相色谱/质谱法联用技术同时测定水中PCB81、PCB77、PCB123、PCB118、PCB114、PCB105、PCB126、PCB167、PCB156、PCB157、PCB169、PCB189,12种多氯联苯类化合物的分析方法。方法采用液-液萃取技术分别在中性和酸性环境下用二氯甲烷提取水样中的目标物,萃取液过无水硫酸钠干燥,氮吹,气相色谱/质谱法检测,以保留时间和选择离子定性,外标法定量,并与全自动固相萃取法比较水中目标物的回收率。结果 12种化合物在试验范围内分离效果好,曲线相关系数(R2)>0.996,检出限(LOD)为4.5~9.7ng/L。液-液萃取:中性条件下样品平均加标回收率在66.2%~90.2%,相对标准偏差(RSD)3.45%~8.63%;酸性条件下平均加标回收率在84.3%~98.3%,相对标准偏差(RSD)3.18%~6.72%;全自动固相萃取样品平均加标回收率在23.5%~36.2%,相对标准偏差(RSD)2.25%~4.96%。结论液-液萃取样品加标回收率明显好于全自动固相萃取,特别是在酸性条件下目标物回收效果最好。(本文来源于《中国城乡企业卫生》期刊2015年05期）
联苯类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了加速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定34种有机氯农药(OCPs)和18种多氯联苯类化合物(PCBs)的方法。当取样量为10. 0 g时,52种有机化合物的检出限为0. 03～0. 29μg/kg,以空白样品为基体进行加标回收试验,平均回收率为44. 7%～123. 0%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1. 8%～21. 5%。该方法灵敏度高,实现了低浓度有机化合物的定量分析,分析结果准确可靠,满足土壤和沉积物中34种有机氯农药和18种多氯联苯类化合物分析的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
联苯类化合物论文参考文献
[1].赵国晟,简杰达,王强.官能化联苯-2-迭氮类化合物的合成[J].化学研究与应用.2019
[2].朱芸,李世刚,周圆,于雅东.加速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定土壤及沉积物中34种有机氯农药及18种多氯联苯类化合物[J].环境监控与预警.2019
[3].蓝天文.交叉脱氢偶联反应合成1,1'-联苯-2,2'-二胺类化合物及抗抑郁药维拉佐酮的合成[D].浙江工业大学.2018
[4].段士涛.联苯-2,2'-双酚和联苯-4-砜类化合物的合成新方法研究[D].河南师范大学.2017
[5].季敏.连续流动化学在联苯乙酮类化合物不对称还原中的应用[D].上海师范大学.2017
[6].王玉清.人胃癌体外耐药模型的建立及新型甾体联苯类化合物抗肿瘤活性研究[D].郑州大学.2017
[7].马文鹏,牛少敏,王婷,王斐,白昭.高分辨气质联用法测定环境空气中的12种多氯联苯类化合物[J].安徽农学通报.2016
[8].计燕萍,杨芸,高广春.一种合成多氟联苯类化合物的新方法[J].合成化学.2016
[9].吴海建,孙小强,王治明.新型2'-溴-2-羟基联苯类化合物的合成[J].合成化学.2016
[10].邵建波,代飞飞,聂丹丹.气相色谱/质谱法测定水中12种多氯联苯类化合物[J].中国城乡企业卫生.2015