导读:本文包含了水溶性聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,水溶性,疏水,催化剂,荧光,离子,马兜铃。
水溶性聚合物论文文献综述
赵志新,王洋,张明华,杜文浩,杨召杰[1]（2019）在《基于不同水溶性聚合物制备的绒囊流体的性能特征》一文中研究指出为揭示采用不同水溶性聚合物制备的绒囊流体性能特征,制备出具有优良耐酸性的高性能绒囊工作液。分别采用羟乙基纤维素(HEC)、羧甲基纤维素(CMC)、羟乙基淀粉(HES)、羧甲基淀粉(CMS)与非离子型表面活性剂制备了一系列绒囊流体,并研究所得绒囊流体的流变性能,考察了氯化钠、盐酸和温度对绒囊流体性能的影响。通过六速旋转黏度计测定绒囊流体流变性能可知,采用不同水溶性聚合物制备的绒囊流体的几种性能有明显差异。不同水溶性聚合物制备的绒囊流体表观黏度大小顺序为HEC>CMC>CMS>HES,剪切稀释能力大小顺序为HES>CMS>HEC>CMC;不同水溶性聚合物制备的绒囊流体抗盐性能顺序为HEC>HES>CMS>CMC;不同绒囊流体相应耐酸性顺序为HEC>HES>CMC>CMS;采用旋转流变仪测定绒囊流体的黏度与温度的变化关系可知,不同绒囊流体的黏度与温度之间呈现各自特有的变化关系,绒囊流体耐温性能顺序为HEC>HES>CMS>CMC;对比来看,采用HEC可制备出具有优良耐温耐酸抗盐性能的绒囊流体。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年10期）
侯成敏,李娜,董海涛,张效林,曹从军[2]（2019）在《水溶性含氟聚合物杂化纳米SiO_2制备超疏水材料及性能》一文中研究指出为了减少有毒有机溶剂的使用,制备环境友好的水溶性超疏水材料。采用自由基聚合合成水性环氧树脂聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-无规-丙烯酸丁酯-无规-甲基丙烯酸羟乙酯(P(GMA-r-BA-r-HEMA)),经七氟丁酸(HFBA)与氨基纳米二氧化硅(SiO_2)杂化组装,以水为溶剂制备超疏水材料,在棉织物表面构筑超疏水表面。通过改变氨基纳米SiO_2的含量,探究棉织物的疏水性能和耐溶剂性能。研究结果表明,当接枝含氟量一定时,随着氨基纳米SiO_2含量的增加,超疏水处理棉织物的超疏水效果越好。经该超疏水材料浸渍改性的棉织物,有良好的疏液效果,水接触角为(150±2)°,耐久时间为83 min,具备很好的耐溶剂性,能耐受水洗涤、超声和NaCO_3溶液洗涤。(本文来源于《功能材料》期刊2019年08期）
邢献强[3]（2019）在《水溶性聚合物淬火介质在55SiCr弹簧钢丝淬火时的应用研究》一文中研究指出?1.8、3.2、6.0mm55SiCr冷拉钢丝经奥氏体化后分别在不同质量分数和温度的高分子聚合物水溶液中淬火,随后进行铅浴回火。试验表明:对于?1.8、3.2 mm 55SiCr弹簧钢丝来说,水溶性聚合物淬火介质温度在80～100℃、质量分数在6%～10%范围内,淬回火钢丝成品的力学性能均满足标准要求;对于?6.0mm 55SiCr弹簧钢丝来说,水溶性聚合物淬火介质温度在80～100℃,质量分数在6%～10%范围内,抗拉强度指标能满足标准要求,但断面收缩率值波动较大,有时偏低,具体原因有待深入研究。(本文来源于《金属制品》期刊2019年04期）
陈明贵,陈登亚,梁洁,金庭浩[4]（2019）在《水溶性两亲聚合物稠油乳化剂的制备及驱油效率》一文中研究指出为了提高稠油采收率、避免ASP叁元复合体系在油藏中的色谱分离现象,以丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸纳(PSS)、甲基丙烯酸(MAA)、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠C_(12)AMPS为单体,采用水溶液自由基聚合法制备了含刚性基团的水溶性两亲聚合物稠油降黏剂P(AM-MAA-PS-C_(12)AMPS)。采用红外光谱(FTIR)仪分析了合成聚合物的分子结构,评价了合成聚合物溶液的性能(增黏性、界面活性、耐温耐盐性和热稳定性),并考察了两亲聚合物驱及两亲聚合物驱增效蒸汽驱效果。研究结果表明,合成两亲聚合物的黏均相对分子质量是12×10~4g/mol,热降解温度为223℃。质量浓度1000 mg/L的两亲聚合物溶液与大庆原油间界面张力为0.132 mN/m。由于两亲聚合物中表面活性单体C_(14)AMPS单元含量高,聚合物以分子内缔合为主,合成两亲聚合物的相对分子质量较低,其增黏能力不如高分子量疏水缔合聚合物AP-P4的,质量浓度1500 mg/L的两亲聚合物溶液对水测渗透率330×10~(-3)μm~2填砂管的阻力系数为51.6,残余阻力系数为16.5,具有良好的流度控制能力。在45℃下用渗透率300×10~(-3)μm~2的非均质方岩心模拟大庆条件驱替实验表明,在注入量0.6 PV时,质量浓度1500 mg/L两亲聚合物驱提高采收率(18.94%)与大庆ASP叁元复合驱的(20.18%)接近,是一种叁元复合驱的有效接替技术。在250℃下将1000×10~(-3)μm~2高温填砂管用于旅大超稠油降黏蒸汽驱吞吐,注入0.2 PV的质量浓度1500 mg/L的两亲聚合物稠油降黏剂闷井5 h再进行蒸汽驱,驱油效率比单纯蒸汽驱的提高了27%,是一种低成本的提高采收率技术。图11表3参19(本文来源于《油田化学》期刊2019年02期）
姚海翠[5]（2019）在《具有酸碱响应水溶性荧光聚合物的合成及对Fe~(3+)检测》一文中研究指出近年来,具有酸碱响应性荧光聚合物广泛应用于物质传输和药物治疗等领域。本文合成了两种具有酸碱响应水溶性荧光聚合物,一是以萘二酰亚胺衍生物与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)共聚得到的水溶性聚合物P(B4-co-NIPAM);二是以四苯乙烯衍生物(TPE-NH_2-BIBB)为引发剂,甘露糖衍生物为单体(M2),原子转移自由基聚合(ATRP)制备聚合物PAcManEMA-b-TPE-NH_2(P1),脱除乙酰基保护后得到水溶性聚合物PManEMA-b-TPE-NH_2(P2)。论文的主要内容如下:1、以2,6-二溴萘-1,4,5,8-四羧酸二酐和5-氨基-1-戊醇为起始原料,通过一系列反应生成荧光单体(B4),再与NIPAM为单体通过自由基共聚制备了具有酸碱响应性能荧光聚合物P(B4-co-NIPAM)。P(B4-co-NIPAM)在水(H_2O),乙醇(EtOH),二甲基亚砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的紫外-可见吸收峰位于446 nm和473 nm,且荧光强度较弱;在四氢呋喃(THF)中的吸收峰位于397 nm,419 nm和443 nm,而在二氯甲烷(DCM)中,吸收峰出现在400 nm,423 nm,449 nm和519 nm,P(B4-co-NIPAM)在这两种状态下荧光发射峰均位于457 nm和487 nm;P(B4-co-NIPAM)在H_2O、EtOH和DMSO中的酸碱响应性不太明显;P(B4-co-NIPAM)在THF中,加入叁氟乙酸(TFA)后,P(B4-co-NIPAM)荧光颜色仍为蓝绿色,而加叁乙胺(TEA)后,P(B4-co-NIPAM)的荧光则变为红色;但在DCM中,P(B4-co-NIPAM)的荧光颜色在TEA存在下为蓝绿色荧光,在TFA存在下为橙黄色荧光。2、以4-氨基二苯甲酮为起始原料通过一系列反应合成了ATRP引发剂(TPE-NH_2-BIBB),引发单体(M2)并脱除乙酰基合成水溶性荧光聚合物P2。通过对P2的一系列表征可知:P2的临界胶束浓度约为7.08×10~(-6) mol/L;P2荧光发射峰随HCl浓度增加而蓝移,P2荧光强度随NaOH浓度增加而降低,表明P2具有酸碱响应性能。3、Fe~(3+)可以淬灭P2水溶液的荧光。当P2浓度为8×10~(-6) mol/L,Fe~(3+)浓度在小于1×10~(-5)mol/L时,计算出P2对Fe~(3+)的检测下限为2×10~(-6) mol/L;P2荧光强度随加入Fe~(3+)时间增加而降低,100 s左右平衡;通过紫外-可见、荧光和动态光散射分析,推测P2和Fe~(3+)相互作用机理:在TPE-2NH_2和P2溶液中分别加入Fe~(3+),氨基和Fe~(3+)络合,Fe~(3+)的其他配位位点被水占据,增大了TPE-2NH_2和P2的水溶性,破坏了四苯乙烯单元之间的聚集,导致荧光淬灭。向已含有Fe~(3+)的P2中分别加入NaOH溶液和半胱氨酸盐酸盐溶液,P2的荧光强度增强;向已含有Fe~(2+)的P2中加入H_2O_2,P2的荧光强度减弱;由此证明P2对Fe~(3+)的选择性响应具有可逆性。本文成功合成两种具有酸碱响应性能的水溶性荧光聚合物P(B4-co-NIPAM)和P2。P(B4-co-NIPAM)具有独特的酸碱响应性能,有望应用于酸碱指示剂。P2对Fe~(3+)具有较好的选择性、较高的灵敏性和良好的可逆性,可作为荧光探针从而实现对Fe~(3+)的“荧光淬灭型”检测的目标,在化学传感器和离子检测等领域展现出优良的应用前景。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
孙亭亭[6]（2019）在《含TEMPO水溶性聚合物催化剂的制备及应用》一文中研究指出2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO),是一种稳定的自由基,也是一种高效的选择性氧化催化剂。不仅可选择性氧化小分子醇,还可以选择性地将纤维素C6位的伯羟基氧化为羧基,制得氧化纤维素。但是TEMPO价格昂贵,具有一定的毒性,可以通过将TEMPO负载到聚合物载体上实现其循环使用来克服这些缺点。纤维素为水不溶性的高分子化合物,而TEMPO催化氧化纤维素的介质为水,当聚合物载体也为水不溶性时,其与纤维素的接触会存在较大的位阻从而大大降低催化氧化的效果。因此,需制备水溶性的固载TEMPO催化体系以提高在水介质中氧化纤维素的催化性能。为此,本文选择了叁种水溶性聚合物作为载体来制备负载TEMPO的水溶性大分子催化剂,并研究了其对苯甲醇和纤维素的催化氧化性能。首先,通过丙烯酰胺聚合制得聚丙烯酰胺,再Hofmann降解制备聚乙烯胺,接着通过聚乙烯胺与4-O-TEMPO羰基间的缩合还原反应得到聚乙烯胺负载TEMPO催化剂P(AM-co-VAm-T)。将其作为催化剂用于选择性催化氧化苯甲醇,可达到TEMPO催化水平的96%。进而应用于选择性催化氧化纤维素,其催化效果可达到小分子TEMPO的76%。TEMPO接枝率越高,P(AM-co-VAm-T)催化效果越好。通过循环上清液达到催化剂循环使用的目的,且循环性能良好。接着,为使水溶性大分子催化剂容易回收,制备了温度敏感性固载催化体系P(NIPAM-co-TAM)。通过丙烯酰氯与2,2,6,6-四甲基哌啶反应制得单体AATP,AATP与N-异丙基丙烯酰胺共聚得到无规共聚物P(NIPAM-co-AATP),再通过氧化制得温敏性氮氧自由基无规共聚物P(NIPAM-co-TAM)。将其作为催化剂应用于氧化苯甲醇,选择性催化氧化苯甲醇可达到TEMPO催化水平的98.5%。应用于选择性氧化纤维素时,其催化效果只达到小分子TEMPO的20%。最后,为兼顾易回收性和高催化性的统一,又制备了具有pH响应性的水溶性聚丙烯酸固载TEMPO催化体系P(AA-co-TA)。通过SOCl_2对聚丙烯酸部分酰化得到P(AA-co-AC),其酰氯基团与4-OH-TEMPO中的羟基反应制得P(AA-co-TA)。将P(AA-co-TA)应用于氧化苯甲醇,达到了TEMPO催化水平的90%。再对纤维素进行选择性催化氧化,发现TEMPO接枝率从12.8%增加到26.5%时,催化效果递增。进一步提高TEMPO接枝率,催化效果反而下降。氧化纤维素的羧基含量可达TEMPO水平的60%。通过离子交换法和调节pH法两种回收方式将P(AA-co-TA)从反应体系中分离开来,并循环使用,发现其活性在循环使用4次后没有明显降低。(本文来源于《河北科技大学》期刊2019-05-01）
刘吉林[7]（2019）在《水溶性共轭聚合物PPE-PEG的制备及应用研究》一文中研究指出水溶性聚(苯亚乙炔)(PPEs)类共轭聚合物是一类拥有大π-π*共轭电子结构主链和亲水性功能化侧基的高分子化合物。它既保留了共轭聚合物的高荧光量子产率、高荧光稳定性与超猝灭效应等优点,又保证了在多种溶剂中的溶解性从而可以在更加广泛的领域中发挥作用。水溶性共轭聚合物在分析检测领域具有很大的应用潜力。我们设计并合成了一种聚乙二醇侧链修饰的PPE接枝共轭聚合物聚(2,5-二(4-氧基丁酸甲基聚乙二醇酯)-1,4-苯基亚乙炔基-1,4-亚苯基亚乙炔基,PPE-PEG)并研究了它在马兜铃酸检测、金离子检测及黄金的萃取回收等方面的应用。第一章对PPE类共轭聚合物进行了简述,列举了其分类、信号变化机理及在各种领域中的应用。第二章主要介绍了水溶性共轭聚合物PPE-PEG的合成过程并用红外光谱仪、质谱仪、核磁共振波谱仪等仪器对各步产物进行了表征。第叁章研究了PPE-PEG对马兜铃酸的响应并优化了实验条件,在最佳实验条件下得到PPE-PEG检测马兜铃酸的线性范围为1.00×10-~1–8.00×10~1μmol L~(-1),检出下限为3.00×10-~2μmol L~(-1)。最后,我们对中成药样品中马兜铃酸含量进行了检测并获得了满意的测定结果。第四章研究了PPE-PEG对金离子的特异性响应并通过红外光谱与X射线光电子能谱对PPE-PEG与金离子的结合机理进行了探讨。优化了实验条件,在优化条件下用PPE-PEG对金离子进行了光谱滴定。PPE-PEG检测金离子的线性范围为4.00×10-~3-1.50μmol L~(-1),检出限为1.32×10-~3μmol L~(-1)。我们随后将PPE-PEG应用于电子废弃物中金离子含量的检测。最后,我们基于PPE-PEG与金离子的选择性结合机理对电子废弃物溶液中的金离子进行选择性萃取,萃取结果令人满意。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
王新玲,付成龙,李彩林,谢济民[8]（2019）在《聚合物基复合材料用耐高温水溶性芯模性能研究》一文中研究指出采用具有良好韧性的聚乙烯醇(PVA)和良好水溶性的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合溶液作为胶黏剂,以石英砂作为填料,经过高温烘干工艺制备了一种低成本易成型的水溶性芯模。该芯模既能满足树脂基复合材料成型时的温度要求,又能在复合材料成型完成后进行水溶脱除。主要研究了水溶性芯模材料的组成、制备工艺与成型收缩率、耐温性、加工性等相关性能,并对水溶性芯模材料的水溶性作了评价和表征。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年04期）
来守军,路宝翠,王林,李志飞,岳昕[9]（2019）在《温度/pH双重荧光响应型水溶性聚合物的合成及在细胞成像中的应用》一文中研究指出本文设计并合成了一种基于荧光素和聚乙二醇(PEG)的新型水溶性双重敏感型荧光聚合物材料,以改善荧光素有机小分子在应用中水溶性和生物相容性差、易脱落等缺陷。首先以荧光素为光学基团与环氧氯丙烷反应,合成含有活性环氧环基团的3-环氧丙氧基荧光素(EFlu),然后通过开环反应将EFlu键合到聚乙二醇(PEG)链端,制备得到具有良好水溶性的荧光聚合物(PEG-EFlu)。通过核磁共振、红外光谱和凝胶渗透色谱对EFlu和PEG-EFlu的结构进行表征,通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱测得其吸收-发射光谱和温度/pH双重荧光响应特性。测试结果表明PEG-EFlu水溶液在520 nm附近发射较强荧光,荧光量子产率为0.26,且荧光强度随环境温度的升高而下降。同时,PEG-EFlu水溶液的吸收和荧光强度均随环境pH的升高而增强,吸收波长发生明显红移,可表现出对温度和pH双重敏感响应特性。此外,通过细胞毒性以及细胞成像实验研究了PEG-EFlu的生物应用效果。细胞毒性实验结果显示:经PEG-EFlu染色后的细胞存活率均保持在95%以上,证明该荧光聚合物的低细胞毒性。清晰的荧光成像效果表明PEG-EFlu是一种潜在的生物成像剂,因此有望作为一种敏感响应型生物功能高分子材料应用于细胞示踪和检测等领域。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年04期）
张世锋,李银涛,王善强,龙春华,刘星浩[10]（2019）在《自乳化微乳液法两亲水溶性聚合物的制备及性能》一文中研究指出通过自乳化微乳液聚合的方法,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、苯乙烯为原料(St),制备出两亲水溶性聚合物,避免了传统的微乳液聚合中引入过多小分子乳化剂而导致后期处理过程复杂的问题,同时对自乳化微乳液聚合机理进行探讨。红外和核磁结果表明:丙烯酰胺与丙烯酸和苯乙烯发生了共聚反应。DSC结果表明:生成的共聚物为嵌段结构。表面张力和黏度测试结果表明:当单体配比为m(AM)∶m(AA)∶m(St)=87.5∶10.0∶2.5时,其表面张力和黏度可达26.113 mN/m和1260 mPa·s,并解释了不同含量疏水单体存在时,溶液中分子链的聚集状态。(本文来源于《精细化工》期刊2019年08期）
水溶性聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了减少有毒有机溶剂的使用,制备环境友好的水溶性超疏水材料。采用自由基聚合合成水性环氧树脂聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-无规-丙烯酸丁酯-无规-甲基丙烯酸羟乙酯(P(GMA-r-BA-r-HEMA)),经七氟丁酸(HFBA)与氨基纳米二氧化硅(SiO_2)杂化组装,以水为溶剂制备超疏水材料,在棉织物表面构筑超疏水表面。通过改变氨基纳米SiO_2的含量,探究棉织物的疏水性能和耐溶剂性能。研究结果表明,当接枝含氟量一定时,随着氨基纳米SiO_2含量的增加,超疏水处理棉织物的超疏水效果越好。经该超疏水材料浸渍改性的棉织物,有良好的疏液效果,水接触角为(150±2)°,耐久时间为83 min,具备很好的耐溶剂性,能耐受水洗涤、超声和NaCO_3溶液洗涤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性聚合物论文参考文献
[1].赵志新,王洋,张明华,杜文浩,杨召杰.基于不同水溶性聚合物制备的绒囊流体的性能特征[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].侯成敏,李娜,董海涛,张效林,曹从军.水溶性含氟聚合物杂化纳米SiO_2制备超疏水材料及性能[J].功能材料.2019
[3].邢献强.水溶性聚合物淬火介质在55SiCr弹簧钢丝淬火时的应用研究[J].金属制品.2019
[4].陈明贵,陈登亚,梁洁,金庭浩.水溶性两亲聚合物稠油乳化剂的制备及驱油效率[J].油田化学.2019
[5].姚海翠.具有酸碱响应水溶性荧光聚合物的合成及对Fe~(3+)检测[D].河北大学.2019
[6].孙亭亭.含TEMPO水溶性聚合物催化剂的制备及应用[D].河北科技大学.2019
[7].刘吉林.水溶性共轭聚合物PPE-PEG的制备及应用研究[D].吉林大学.2019
[8].王新玲,付成龙,李彩林,谢济民.聚合物基复合材料用耐高温水溶性芯模性能研究[J].塑料工业.2019
[9].来守军,路宝翠,王林,李志飞,岳昕.温度/pH双重荧光响应型水溶性聚合物的合成及在细胞成像中的应用[J].化学研究与应用.2019
[10].张世锋,李银涛,王善强,龙春华,刘星浩.自乳化微乳液法两亲水溶性聚合物的制备及性能[J].精细化工.2019
论文知识图
