抗型胶原抗体论文-王蕾,黄鹤,徐旻一,周芳芳,卢培

抗型胶原抗体论文-王蕾,黄鹤,徐旻一,周芳芳,卢培

导读:本文包含了抗型胶原抗体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:Ⅳ型胶原,磷脂酶A2受体抗体,膜性肾病,系膜增殖性肾小球肾炎

抗型胶原抗体论文文献综述

王蕾,黄鹤,徐旻一,周芳芳,卢培[1](2019)在《尿Ⅳ型胶原及血清磷脂酶A2受体抗体在膜性肾病中的临床应用价值》一文中研究指出目的探讨尿Ⅳ型胶原(ⅣC)及磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体在膜性肾病(MN)中的临床价值。方法采用磁微粒化学发光法分别检测73例MN患者(MN组)、42例系膜增殖性肾小球肾炎(MsPGN)患者(MsPGN组)及50名体检健康者(正常对照组)尿ⅣC水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测其中57例MN患者及14例MsPGN患者血清PLA2R抗体水平。采用Spearman相关分析评估血清PLA2R抗体与尿ⅣC、尿微量白蛋白(mAlb)的相关性。结果 MN组和MsPGN组尿ⅣC水平明显高于正常对照组(P<0.01),而MN组与MsPGN组之间差异无统计学意义(P>0.05)。57例MN患者中有30例血清PLA2R抗体阳性,阳性率为52.6%;14例MsPGN患者PLA2R抗体均为阴性。在MN患者中,PLA2R抗体阳性者尿ⅣC水平明显高于PLA2R抗体阴性者(P<0.01),尿mAlb水平差异无统计学意义(P>0.05)。血清PLA2R抗体水平与尿ⅣC水平呈正相关(r=0.370,P<0.01),与尿mAlb水平无相关性(r=0.027,P>0.05)。结论尿ⅣC及血清PLA2R抗体在MN的诊断中有重要价值,且血清PLA2R抗体可用于特发性MN与继发性MN的鉴别诊断。(本文来源于《检验医学》期刊2019年08期)

童冬梅[2](2018)在《关节炎中识别Ⅺ型和Ⅱ型胶原共同表位的致病性抗体》一文中研究指出背景:类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)困扰着0.5-1%的世界人口,是影响最为广泛的自身免疫性疾病之一。RA以关节肿胀、红斑、疼痛、以及软骨和骨结构的破坏及损失为特征。关节软骨蛋白,如胶原蛋白等,被认为是潜在的RA自身抗原。Ⅺ型胶原(Collagen Ⅹ,CXI)是软骨中含量较少的蛋白,由叁条不同的α链组成[α1(XI),α2(XI),α3(Ⅺ)],是具有叁螺旋结构的异叁聚体。其中α3(Ⅺ)链与Ⅱ型胶原(CollagenⅡ,CII)的α(Ⅱ)链由同一个基因编码,两者具有相同的氨基酸序列,但α3(XI)链具有更复杂的糖基化修饰。与CXI结构类似的CII是软骨中的主要成分,是由叁条相同的α链形成三螺旋结构[α1(Ⅱ)]。在正常情况下,CXI、CII和Ⅸ型胶原(Collagen Ⅸ,CIX)共同组成细胶原纤维,且CXI是隐藏在细胶原纤维内部的。我们已知CII具有一个重要的T细胞表位,而CXI含有一条与CII相同的0α链,由此我们可以推测CXI也同样存在该T细胞表位,由于抗体一般倾向于识别具有某种空间构象的表位,CXI是否与CII具有相同的B细胞表位不得而知。方法:表达Aq基因的小鼠对免疫反应易感,将CII或CXI与CFA混合成乳剂,在易感小鼠尾根部皮内注射乳剂进行免疫。运用T细胞回忆实验寻找CXI的T细胞表位;借助PEG融合技术获得产生单克隆抗体的B细胞杂交瘤,大量扩增并生产纯化抗体;利用磁珠介导的免疫测定、ELISA和Western Blot检测关节炎小鼠和类风湿性关节炎患者队列的血清抗体水平,分析单克隆抗体与CII、CXI以及叁螺旋胶原肽段的结合反应;运用免疫组化染色技术和被动转移实验对抗体的体内外结合软骨切片能力以及在小鼠中的致关节炎作用进行分析。结果:用CII和CXI免疫小鼠能够引发强烈的T和B细胞反应,也存在同时针对两种胶原的交叉反应。用Cn免疫小鼠诱发了严重的关节炎,并在疾病的后期阶段产生针对CXI的免疫反应;而CXi免疫的小鼠虽然产生了针对CXI和CII的强烈血清学反应,但仅能引发轻微的关节炎症状。我们制备了一系列针对CXI的单克隆抗体,其中L10D9抗体能同时结合CXI和CII,并能特异性地与α3(XI)或α1(Ⅱ)链上的D3表位区域结合。L10D9抗体也能在体内外结合软骨切片组织,并诱导严重的关节炎。相比之下,L5F3抗体展示了轻微的软骨结合能力,L7D8抗体则无法与软骨组织结合,也无法诱导小鼠关节炎的产生。L10D9抗体能结合到同时存在于CXI和Cn的D3表位并诱导关节炎,揭示了这个共同表位的重要的血清学意义,我们检测分析了类风湿性关节炎患者和关节炎小鼠的血清,发现针对这个共同D3表位的抗体水平显着提高。结论:在健康的软骨中,CXI并不暴露于软骨表面,但与CII一样存在T和B细胞表位,这些存在于两种胶原的表位具有一定的交叉反应性。这些共同表位可能会在小鼠或人类关节炎发生过程中被激活,从而加重关节炎反应。(本文来源于《南方医科大学》期刊2018-05-01)

罗德梅,李文红,王倩,杜文静,孟岩[3](2016)在《Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠血清抗角蛋白抗体和抗环瓜氨酸肽抗体及类风湿因子的检测分析》一文中研究指出目的对Ⅱ型胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠血清抗角蛋白抗体(AKA)、抗环瓜氨酸肽(Anti-CCP)抗体及类风湿因子(RF)进行检测,并分析其与人类类风湿关节炎(RA)的血清免疫学是否相似。方法 2014年11月—2015年3月,15只SPF级7~8周健康雌性Wistar大鼠适应性喂养1周后,采用随机数字表法选取5只作为空白对照组,10只用于建立CIA模型,最终8只造模成功(CIA模型组)。造模成功后,采集CIA模型组和空白对照组大鼠股动脉血,常规分离血清,分别采用间接免疫荧光(IIF)法检测两组大鼠血清AKA,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测Anti-CCP抗体和RF-Ig M抗体;分离膝关节滑膜,用40 g/L多聚甲醛固定作为病理标本,进行HE染色。结果CIA模型组大鼠血清AKA阳性5例,空白对照组均阴性。空白对照组和CIA模型组大鼠血清Anti-CCP抗体及RF-Ig M抗体水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。空白对照组大鼠关节滑膜病理HE染色可见滑膜细胞排列清晰,组织学结构正常,未见增生,无明显炎性细胞聚集和浸润;CIA模型组大鼠关节滑膜病理HE染色可见滑膜细胞排列紊乱,毛细血管增生,滑膜增生明显,滑膜下大量炎性细胞浸润。结论 CIA大鼠血清中出现AKA阳性,与人类RA的血清免疫学类似,适用于RA的基础研究。(本文来源于《中国全科医学》期刊2016年27期)

虎松艳,唐璐,冯雯雯,李青南,王晓东[4](2016)在《抗TNFα单克隆抗体在Ⅱ型胶原诱导的关节炎模型中的应用》一文中研究指出目的制备胶原诱导的关节炎(collagen induced arthritis,CIA)模型,对AT132进行药效评价。方法制备Ⅱ型胶原诱导的CIA模型,且对新药AT132进行药效评价。HE染色观察膝关节和踝关节的病理变化。ELISA法检测血清中CⅡ、TNFα的表达。流式细胞仪检测小鼠关节滑膜中TNFα、IL-1、IL-6、IL-10的表达。结果 (1)模型组小鼠关节表现为小指关节、足爪、足趾肿胀以及变形,AT132组小鼠关节则表现为轻微的红肿。(2)模型组小鼠膝关节和踝关节病理结果表现为炎性细胞的浸润、滑膜增生、血管翳和破骨细胞的出现,软骨和骨的破坏。AT132组病理结果表现为轻微炎性细胞的浸润和滑膜增生。(3)ELISA法检测结果发现:模型组中CⅡ的表达明显上升,AT132给药组中CⅡ的表达明显下降(P<0.01)。(4)流式细胞仪检测结果发现:模型组小鼠关节滑膜中TNFα、IL-1、IL-6、IL-10的表达明显增加,AT132组小鼠关节滑膜中TNFα、IL-1、IL-6、IL-10的表达明显降低(P<0.01)。结论 CIA模型造模成功率为100%,AT132能够有效地治疗关节炎小鼠。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2016年08期)

高华生,苏洪洪,展富琴,顾爱萍,范银银[5](2016)在《抗Ⅱ型胶原抗体检测在类风湿关节炎诊治中的应用价值》一文中研究指出目的探讨抗Ⅱ型胶原(抗-CⅡ)抗体检测在类风湿关节炎(RA)诊治中的应用价值。方法用ELISA方法检测RA患者(RA组,158例)、强直性脊柱炎(AS组,67例)患者和124例正常人(HC组)血清抗-CⅡ抗体含量。抗-CⅡ抗体阳性RA患者63例中有21例经治疗后随访2个月,比较治疗前后血清抗-CⅡ抗体含量。结果 RA组患者血清抗-CⅡ抗体含量高于HC组和AS组[(111.80±3.10)AU/ml vs.(20.10±0.90)AU/ml和(7.20±0.50)AU/ml](P<0.05),抗-CⅡ抗体阳性患者血清类风湿因子(RF)和血沉(ESR)较抗-CⅡ抗体阴性患者升高(P<0.05);RA患者经治疗后抗-CⅡ抗体下降(P<0.05)。结论抗-CⅡ抗体可作为RA的辅助诊断和监测疗效的指标。(本文来源于《江苏医药》期刊2016年11期)

徐超,鲍俊旺,蔡秋凤,张凌晶,刘光明[6](2015)在《鲤鱼肌肉Ⅴ型胶原蛋白的分离纯化及其抗体制备》一文中研究指出通过酸溶、胃蛋白酶酶解和氯化钠盐析等方法,从鲤鱼肌肉中纯化得到了V型胶原蛋白.SDS-PAGE电泳图谱分析发现,其至少由2条α链(α_1和α_2)组成,其中α1分子质量约为135 ku,α_2分子质量约为120 ku.通过圆二色光谱仪分析其二级结构,发现其具有胶原蛋白叁股螺旋结构的典型特征,其热变性温度为30.5℃.将V型胶原蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔,成功制备了多克隆抗体.采用免疫印迹法对该多克隆抗体的特异性进行分析,证明其仅与鱼类V型胶原蛋白产生反应,特异性良好.(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期)

蔡力,张晗,张立丽,徐海燕,聂红[7](2015)在《IL-7Rα抗体治疗II型胶原诱导的小鼠关节炎模型作用机制研究》一文中研究指出目的 :类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是以关节滑膜炎症为特征的自身免疫性疾病,II型胶原诱导性关节炎模型(collagen-induced arthritis,CIA)是公认的研究RA的动物模型。本研究以IL-7Rα为靶点,探讨其治疗CIA的疗效及作用机制。方法 :建立CIA模型,通过临床评分判断IL-7Rα抗体的疗效;免疫组化法检测关节CD4+T细胞浸润;HE染色检测关节炎性细胞浸润;番红固绿染色检测关节软骨连续性;Micro CT扫描法检测骨破坏程度;3H-Td R掺入法检测脾脏中CD4+T细胞增殖;流式细胞术检测脾脏细胞表面标志和胞内细胞因子表达;Real-time PCR方法检测细胞因子和转录因子的m RNA水平;ELISA法检测共培养上清中细胞因子的含量。结果 :IL-7Rα抗体治疗可降低CIA小鼠临床评分,减少关节炎性细胞浸润、减轻骨和软骨破坏;IL-7Rα抗体可减轻CIA小鼠关节CD4+T细胞浸润、抑制脾脏CD4+T细胞增殖、下调Th1和Th17细胞比例及相关转录因子T-bet和ROR-γt的m RNA水平;IL-7Rα抗体可降低脾脏巨噬细胞炎性细胞因子IL-6、IL-1β和TGF-β的m RNA水平、降低其分泌TNF-α和IL-6的能力;体外实验显示IL-7Rα抗体可阻断IL-7促CD4+T细胞存活和增殖以及直接促进Th1细胞分化的作用。结论 :IL-7Rα抗体可缓解CIA临床症状,减轻关节炎性细胞浸润以及骨和软骨的破坏。其机制是通过阻断IL-7/IL-7R信号通路抑制CIA小鼠CII特异性CD4+T细胞增殖而减轻CD4+T细胞浸润;通过阻断IL-7促Th1细胞分化作用降低致病性Th1比例;以及可能通过抑制巨噬细胞分泌IL-6间接抑制Th17细胞分化。以上结果为IL-7Rα作为RA治疗新靶点提供了理论依据和实验支持。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14)

吴鹏,王英皎,孟丽红,高诗博,徐军[8](2015)在《抗Ⅳ型胶原荧光抗体的制备及性质研究》一文中研究指出目的采用异硫氰酸荧光素标识Ⅳ型胶原单克隆抗体,为直接或间接荧光方法检测人体肝脏或血液中Ⅳ型胶原含量奠定基础。方法采用直接透析方法进行荧光素标识,标识后通过Sephadex G25凝胶过滤,除去多余的荧光素和其他杂质,获得标识荧光抗体纯品。经SDS-PAGE和双向免疫扩散凝胶电泳,对标识抗体进行纯度,荧光特性,抗体特异性进行检测鉴定。结果经全自动化学发光荧光图像分析仪检测SDSPAGE电泳结果,激发波490nm,发射波510nm,在150KD处有一条黄绿荧光带,其他处未见条带出现,凝胶图像分析仪检测纯度达96%;免疫琼脂双向扩散电泳结果显示,标识抗体与未标识抗体与抗原之间均有乳白色沉淀线,且沉淀物含量一致,荧光分析仪检测标识抗体与中心孔之间有黄绿色荧光条带。结论采用本研究方法制备的荧光抗体具有纯度高、荧光性好、特异性强等特点,为临床检测人体Ⅳ型胶原含量提供便利。(本文来源于《中国医药科学》期刊2015年01期)

张明超,曾彩虹[9](2014)在《应用两种Ⅳ型胶原α5抗体诊断Alport综合征的比较》一文中研究指出目的:Ⅳ型胶原α5染色在Alport综合征(AS)的诊断中起重要作用,很多肾病中心对肾组织和皮肤行Ⅳ型胶原α5染色以鉴别诊断AS。本研究利用南京军区南京总医院肾脏科标本库组织比较不同抗体、不同方法间的差异。方法:选择2013年1~3月26例肾活检冰冻组织和15例皮肤石蜡组织,选用两家公司的抗体平行比较。单克隆鼠抗人Ⅳ型胶原α5抗体(Wieslab克隆号ALP105)用间接免疫荧光法,单克隆鼠抗人Ⅳ型胶原α5抗体(Cosmo BioUSA克隆号CFT-45325)用直接免疫荧光法。结果:两位病理医师随机盲看发现,两种抗体染色结果对肾脏冰冻组织诊断无差异,仅少量标本染色强度存在差别;对皮肤石蜡组织两种染色结果有较大差异。结论:Cosmo BioUSA公司抗体利用一步法省时,费用相对较低,在肾脏冰冻组织染色可替代Wieslab公司通过认证的诊断试剂盒;而皮肤石蜡组织应选择Wieslab公司试剂盒。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2014年03期)

吴鹏,王英娇,高诗博,徐军[10](2014)在《Ⅳ型胶原多克隆抗体的制备及性质研究》一文中研究指出目的通过免疫母鸡制备抗人Ⅳ型胶原多克隆抗体(IgY),为检测人血清Ⅳ型胶原含量提供IgY。方法采用人胎盘来源的Ⅳ型胶原蛋白作为抗原,免疫Leghorn母鸡,采用PEG方法分离纯化鸡卵黄中的抗体,获得抗体粗提物。经Sephadex G100凝胶过滤制备多克隆抗体纯品。使用SDS-PAGE、免疫琼脂双向扩散等方法对提取物的含量、纯度及特异性进行鉴定。结果电泳结果显示,抗体粗提物纯度为81%。抗体纯品仅在70kd和25kd处各有一条带,纯度达到96%;免疫琼脂双向扩散实验结果显示,抗体纯品、粗品及免疫叁周后鸡血清均与中心孔的抗原形成抗原抗体复合物的乳白色沉淀线。结论本研究分离纯化方法制备的抗Ⅳ型胶原IgY,具有抗体纯度高、特异性强等特点,为多克隆抗体广泛应用奠定了基础。(本文来源于《中国医药科学》期刊2014年10期)

抗型胶原抗体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

背景:类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)困扰着0.5-1%的世界人口,是影响最为广泛的自身免疫性疾病之一。RA以关节肿胀、红斑、疼痛、以及软骨和骨结构的破坏及损失为特征。关节软骨蛋白,如胶原蛋白等,被认为是潜在的RA自身抗原。Ⅺ型胶原(Collagen Ⅹ,CXI)是软骨中含量较少的蛋白,由叁条不同的α链组成[α1(XI),α2(XI),α3(Ⅺ)],是具有叁螺旋结构的异叁聚体。其中α3(Ⅺ)链与Ⅱ型胶原(CollagenⅡ,CII)的α(Ⅱ)链由同一个基因编码,两者具有相同的氨基酸序列,但α3(XI)链具有更复杂的糖基化修饰。与CXI结构类似的CII是软骨中的主要成分,是由叁条相同的α链形成三螺旋结构[α1(Ⅱ)]。在正常情况下,CXI、CII和Ⅸ型胶原(Collagen Ⅸ,CIX)共同组成细胶原纤维,且CXI是隐藏在细胶原纤维内部的。我们已知CII具有一个重要的T细胞表位,而CXI含有一条与CII相同的0α链,由此我们可以推测CXI也同样存在该T细胞表位,由于抗体一般倾向于识别具有某种空间构象的表位,CXI是否与CII具有相同的B细胞表位不得而知。方法:表达Aq基因的小鼠对免疫反应易感,将CII或CXI与CFA混合成乳剂,在易感小鼠尾根部皮内注射乳剂进行免疫。运用T细胞回忆实验寻找CXI的T细胞表位;借助PEG融合技术获得产生单克隆抗体的B细胞杂交瘤,大量扩增并生产纯化抗体;利用磁珠介导的免疫测定、ELISA和Western Blot检测关节炎小鼠和类风湿性关节炎患者队列的血清抗体水平,分析单克隆抗体与CII、CXI以及叁螺旋胶原肽段的结合反应;运用免疫组化染色技术和被动转移实验对抗体的体内外结合软骨切片能力以及在小鼠中的致关节炎作用进行分析。结果:用CII和CXI免疫小鼠能够引发强烈的T和B细胞反应,也存在同时针对两种胶原的交叉反应。用Cn免疫小鼠诱发了严重的关节炎,并在疾病的后期阶段产生针对CXI的免疫反应;而CXi免疫的小鼠虽然产生了针对CXI和CII的强烈血清学反应,但仅能引发轻微的关节炎症状。我们制备了一系列针对CXI的单克隆抗体,其中L10D9抗体能同时结合CXI和CII,并能特异性地与α3(XI)或α1(Ⅱ)链上的D3表位区域结合。L10D9抗体也能在体内外结合软骨切片组织,并诱导严重的关节炎。相比之下,L5F3抗体展示了轻微的软骨结合能力,L7D8抗体则无法与软骨组织结合,也无法诱导小鼠关节炎的产生。L10D9抗体能结合到同时存在于CXI和Cn的D3表位并诱导关节炎,揭示了这个共同表位的重要的血清学意义,我们检测分析了类风湿性关节炎患者和关节炎小鼠的血清,发现针对这个共同D3表位的抗体水平显着提高。结论:在健康的软骨中,CXI并不暴露于软骨表面,但与CII一样存在T和B细胞表位,这些存在于两种胶原的表位具有一定的交叉反应性。这些共同表位可能会在小鼠或人类关节炎发生过程中被激活,从而加重关节炎反应。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抗型胶原抗体论文参考文献

[1].王蕾,黄鹤,徐旻一,周芳芳,卢培.尿Ⅳ型胶原及血清磷脂酶A2受体抗体在膜性肾病中的临床应用价值[J].检验医学.2019

[2].童冬梅.关节炎中识别Ⅺ型和Ⅱ型胶原共同表位的致病性抗体[D].南方医科大学.2018

[3].罗德梅,李文红,王倩,杜文静,孟岩.Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠血清抗角蛋白抗体和抗环瓜氨酸肽抗体及类风湿因子的检测分析[J].中国全科医学.2016

[4].虎松艳,唐璐,冯雯雯,李青南,王晓东.抗TNFα单克隆抗体在Ⅱ型胶原诱导的关节炎模型中的应用[J].中国骨质疏松杂志.2016

[5].高华生,苏洪洪,展富琴,顾爱萍,范银银.抗Ⅱ型胶原抗体检测在类风湿关节炎诊治中的应用价值[J].江苏医药.2016

[6].徐超,鲍俊旺,蔡秋凤,张凌晶,刘光明.鲤鱼肌肉Ⅴ型胶原蛋白的分离纯化及其抗体制备[J].集美大学学报(自然科学版).2015

[7].蔡力,张晗,张立丽,徐海燕,聂红.IL-7Rα抗体治疗II型胶原诱导的小鼠关节炎模型作用机制研究[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015

[8].吴鹏,王英皎,孟丽红,高诗博,徐军.抗Ⅳ型胶原荧光抗体的制备及性质研究[J].中国医药科学.2015

[9].张明超,曾彩虹.应用两种Ⅳ型胶原α5抗体诊断Alport综合征的比较[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2014

[10].吴鹏,王英娇,高诗博,徐军.Ⅳ型胶原多克隆抗体的制备及性质研究[J].中国医药科学.2014

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