导读:本文包含了复合光催化材料论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光催化,复合材料,金红石,溶胶,复合物,乙基,可见光。
复合光催化材料论文文献综述
王松玲,单嵩,孟月,于欣瑞,高恩军[1]（2019）在《GO/Pt-L/g-C_3N_4复合材料的制备及其光催化性能研究》一文中研究指出通过浸渍法合成一种GO/Pt-L/g-C3N4复合材料,其光催化性能优良。实验测定了GO/Pt(II)-L/g-C3N4复合材料在模拟太阳光照射下的光催化产氢性能。结果表明:在模拟太阳光照射下,该复合材料催化分解水产生氢气的速率约为1 439.163 4μmol·g-1·h-1,与纯g-C3N4相比,产氢性能提升了约199倍。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年12期）
刘文,冀豪栋[2]（2019）在《多相复合钛系材料光催化降解水体中新兴有机污染物》一文中研究指出利用水热-煅烧法,合成了具有多种钛晶相(钛酸盐、锐钛矿和金红石)相的复合功能材料,并应用于水体中代表性新兴有机物(磺胺二甲嘧啶,SMT)的降解去除。最适条件下,所制备的复合材料在煅烧步骤中实现了钛酸盐相向二氧化钛相的转化,且生成的锐钛矿和金红石相比例约为8:2,即转化所负载的二氧化钛恰为近P25型。此晶相组成导致了材料纳米尺度"热点"效应,在钛酸盐-锐钛矿-金红石上产生了电子传递链,显着促进了(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
柴波,闫俊涛,范国枝,宋光森,王春蕾[3]（2020）在《新颖CdMoO_4/g-C_3N_4复合材料的制备及其可见光增强的电荷分离和光催化活性（英文）》一文中研究指出半导体光催化技术因其能够完全矿化和降解废水以及废气中的各种有机和无机污染物而受到越来越多研究者关注.尽管TiO_2作为光催化剂显示了良好的应用前景,但其只对紫外光响应,该部分能量大约仅占太阳光谱的5%,从而限制了其实际应用.因此,开发新型可见光响应光催化剂成为光催化领域的研究焦点之一.石墨相氮化碳(g-C_3N_4)作为一种光催化材料,由于具有良好的热和化学稳定性以及可见光响应而备受关注.然而,单纯的g-C_3N_4由于光生电荷载流子易复合,光催化效果并不理想.为进一步提高g-C_3N_4的光催化活性,构建g-C_3N_4基异质结复合光催化材料被认为是增强g-C_3N_4光生电子-空穴分离效率的有效方法. CdMoO_4作为一种光催化材料,与g-C_3N_4匹配的能带有利于光生电子-空穴的分离,从而提高g-C_3N_4的光催化活性.本文通过便利的原位沉淀-煅烧过程,制备了新颖的Cd MoO_4/g-C_3N_4异质复合光催化材料.复合材料的晶相构成、形貌、表面化学组分和光学特性等通过相应的分析测试手段进行表征.光催化活性通过可见光下催化降解罗丹明B水溶液来评价.结果显示,将CdMoO_4沉积在g-C_3N_4表面形成复合材料可明显提高光催化活性,且当CdMoO_4含量为4.8wt%时达到最佳的光催化活性.这种显着增强的光催化活性可能是由于Cd MoO_4/g-C_3N_4复合物能够有效地传输和分离光生电荷载流子,从而抑制了光生电子-空穴的复合.电化学阻抗、瞬态光电流和稳定荧光光谱测试结果证实,通过Cd MoO_4与g-C_3N_4复合可有效增强电荷分离效率.此外,活性物捕获实验表明,在光催化过程中空穴(h+)和超氧自由基(?O_2-)是主要活性物种.根据莫托-肖特基实验并结合紫外-可见漫反射吸收光谱,得到了单纯g-C_3N_4和CdMoO_4的能带结构,提出了形成的II型异质结有助于增强光催化活性的机理.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）
梅飞飞,李真,代凯,张金锋,梁长浩[4]（2020）在《梯型多孔g-C_3N_4/Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA复合材料的合成及其高效稳定光催化产氢性能（英文）》一文中研究指出近年来,化石燃料燃烧导致的环境污染问题和能源危机越来越严重.在众多解决方案中,光催化产氢由于其可持续性以及无污染等特点而受到广泛关注.然而,由于许多半导体光催化剂性能不理想,光催化水分解研究进程缓慢.本研究采用水热法成功制备了梯型Pg-C_3N_4/Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA复合材料用于光催化产氢.DETA(二亚乙基叁胺)作为一种有机分子插入在Zn_(0.2)Cd_(0.8)S的层中构成有机-无机杂化材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光漫反射光谱(UV-vis)以及光电流研究了所制备样品的结构、形貌、元素组成以及光电特征,并提出了可能的光催化机制.XRD和XPS结果表明Pg-C_3N_4和Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA复合在一起而不是机械混合.通过TEM可以看出Pg-C_3N_4是一种带有很多孔洞的纳米片,而Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA类似于纳米花瓣,在Pg-C_3N_4/Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA复合材料中Pg-C_3N_4表面充满了Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA纳米花瓣.经过元素分析得知所合成的复合材料没有杂质元素.UV-vis表明Pg-C_3N_4和Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA具有良好的吸收带边以及带隙,分别为2.83eV和2.48eV.光电流和PL显示15%Pg-C_3N_4/Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA具有很高的载流子分离及传输效率.光催化性能测试显示15%Pg-C_3N_4/Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA具有很好的产氢活性,为6.69mmolg~(–1)h~(–1),分别是Pg-C_3N_4和Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA的16.73和1.44倍.在经过七次循环实验后15%Pg-C_3N_4/Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA仍保持很优异的活性,说明它具有很好的稳定性.通过高分辨XPS中各元素结合能的变化可以看出构成异质结之后电子的流向,从而看出光催化可能的机制为梯形.光照射之后, Pg-C_3N_4和Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA中产生电子-空穴对,电子迁移到导带并在价带留下空穴.当Pg-C_3N_4与Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA复合之后,在它们的接触处会形成内部电场, Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA导带上的电子和Pg-C_3N_4价带上的空穴会在内部电场作用下复合.Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA价带上的空穴和Pg-C_3N_4上的电子分别参与氧化还原反应.梯形机制促使电子和空穴在空间上分离,从而具有强氧化还原性.梯形异质结的形成加快了15%Pg-C_3N_4/Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA复合材料中电子-空穴对的分离效率,并减少了电子-空穴对的复合,从而使其具有很优异的光催化性能和稳定性.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年01期）
王新,熊巍,王金,康敏辉,李新勇[5]（2019）在《AgInS_2/g-C_3N_4复合材料光催化降解邻二氯苯性能》一文中研究指出以g-C_3N_4纳米片为模板,通过水热法原位合成高催化活性的AgInS_2/g-C_3N_4复合光催化材料,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD), X射线光电子能谱(XPS),荧光光谱(PL)和表面光电压(SPV)等表征手段对材料物理、化学性能进行表征,并以邻二氯苯(ο-DCB)为目标污染物研究其光催化性能.结果表明:AgInS_2成功负载到g-C_3N_4纳米片上,其组成的复合材料拓宽了光吸收范围,提高了光生电子-空穴迁移效率且降低了复合率;在可见光照射8h后气相ο-DCB的光催化降解效率达到62.7%,动力学参数分别是g-C_3N_4纳米片和AgInS_2的2.13倍和1.76倍.利用原位红外光谱技术和ESR技术推导其反应机理,发现降解过程中产生了超氧自由基活性氧物种,降解的最终产物是二氧化碳、水等.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期）
赵洪飞,陈林,贺凤婷,秦初硕,王帅军[6]（2019）在《碳纳米管/BiOBr复合材料的制备及其光催化性能》一文中研究指出采用一步溶剂热的方法成功制备了微量多壁碳纳米管(MWCNT)修饰的溴氧化铋(BiOBr)复合材料,实现了对盐酸四环素(TC)的高效稳定降解.在MWCNT添加量为0.01mg(0.001wt%)时,制得的MWCNT/BiOBr催化剂具有较低的光致发光强度、较大的光电流和较小的EIS弧,显着提高了光催化效率.性能的显着提高是由于MWCNT的高捕获电子能力,它不仅能增强光吸收,而且还加速了电荷载流子的分离.通过自由基捕获实验和电子自旋共振(ESR)确定其主要活性组分为·O_2~-,并提出了提高复合材料光催化活性的可能机理.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期）
夏德强,胡甫嵩,王智博,本莲芳[7]（2019）在《ATP-TiO_2复合材料光催化氧化MB动力学研究》一文中研究指出以ATP(凹凸棒土)-TiO_2复合材料为光催化剂,以亚甲基蓝(MB)为处理对象,考察含MB废水的pH值、MB初始质量浓度及催化剂的投加量对光催化效果的影响。结果表明,ATP-TiO_2复合材料对MB有较好的催化降解作用,且溶液pH值越高,催化效果越好。用7 W紫外灯对600 mL初始质量浓度为30 mg/L的MB废水进行光催化氧化试验,当ATP-TiO_2复合材料投加量为1.00 g,pH值为8.78时,光催化效果最佳,MB的去除率达95%以上,反应表现为一级反应,反应动力学符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)模型。(本文来源于《非金属矿》期刊2019年06期）
郎军,邓明龙,张朝良,李晓燕[8]（2019）在《Cu_7S_4/CuO复合材料的光催化性能研究》一文中研究指出以氯化铜(CuCl_2·2H_2O)和硫粉(S)为原料,乙醇(C_2H_6O)和水的混合液为溶剂,于180℃下反应24h成功制备了几种形貌的Cu_7S_4/CuO半导体复合材料。分别用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光谱仪等手段对产品进行了表征,采用氙灯模拟太阳光,探讨了Cu_7S_4/CuO半导复合材料对有机染料罗丹明B溶液的降解效果。结果表明,水热法合成的产物结晶性良好,随着用水量的减少,形貌由颗粒状转变为微纳米线状;光催化降解实验显示,微纳米线状的Cu_7S_4/CuO复合材料具有更好的催化性能,在20min内对罗丹明B的降解率达到95%以上。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年11期）
吴春丽,汪澜,刘志成[9]（2019）在《热处理温度对核-壳型SiO_2@TiO_2复合纳米材料光催化性能的影响》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法在二氧化硅(SiO_2)纳米微球表面负载纳米二氧化钛(TiO_2),制备核-壳SiO_2@TiO_2复合纳米颗粒。采用X射线衍射仪(XRD)、环境扫描电子显微镜(SEM-EDS)、比表面积测定(BET)等研究手段对样品的矿物组成、结构形貌进行了表征,并考察了其光催化活性。结果表明:溶胶-凝胶法后期的热处理明显提高了核-壳SiO_2@TiO_2复合纳米颗粒光催化降解亚甲基蓝溶液的能力,其中,经过400℃热处理的样品催化效果最好,对质量浓度为20 mg/L的亚甲基蓝溶液90 min的降解率达到96.27%。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年11期）
赵国升,曹新宇,钱婧怡,胡新雨,马雪莹[10]（2019）在《全固态Z型mBiVO_4基复合光催化材料的研究进展》一文中研究指出全固态Z型光催化体系是当前研究热点之一。综述了全固态Z型mBiVO_4基复合光催化材料的研究进展,重点阐述了固态介质的分类及其工作原理,具体介绍了固态介质分别为碳材料、贵金属和其它材料的全固态Z型mBiVO_4基复合光催化材料所取得的研究成果,并展望了该种材料研究领域未来需要解决的一些重要科学问题。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年11期）
复合光催化材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用水热-煅烧法,合成了具有多种钛晶相(钛酸盐、锐钛矿和金红石)相的复合功能材料,并应用于水体中代表性新兴有机物(磺胺二甲嘧啶,SMT)的降解去除。最适条件下,所制备的复合材料在煅烧步骤中实现了钛酸盐相向二氧化钛相的转化,且生成的锐钛矿和金红石相比例约为8:2,即转化所负载的二氧化钛恰为近P25型。此晶相组成导致了材料纳米尺度"热点"效应,在钛酸盐-锐钛矿-金红石上产生了电子传递链,显着促进了
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合光催化材料论文参考文献
[1].王松玲,单嵩,孟月,于欣瑞,高恩军.GO/Pt-L/g-C_3N_4复合材料的制备及其光催化性能研究[J].辽宁化工.2019
[2].刘文,冀豪栋.多相复合钛系材料光催化降解水体中新兴有机污染物[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[3].柴波,闫俊涛,范国枝,宋光森,王春蕾.新颖CdMoO_4/g-C_3N_4复合材料的制备及其可见光增强的电荷分离和光催化活性（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[4].梅飞飞,李真,代凯,张金锋,梁长浩.梯型多孔g-C_3N_4/Zn_(0.2)Cd_(0.8)S-DETA复合材料的合成及其高效稳定光催化产氢性能（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[5].王新,熊巍,王金,康敏辉,李新勇.AgInS_2/g-C_3N_4复合材料光催化降解邻二氯苯性能[J].中国环境科学.2019
[6].赵洪飞,陈林,贺凤婷,秦初硕,王帅军.碳纳米管/BiOBr复合材料的制备及其光催化性能[J].中国环境科学.2019
[7].夏德强,胡甫嵩,王智博,本莲芳.ATP-TiO_2复合材料光催化氧化MB动力学研究[J].非金属矿.2019
[8].郎军,邓明龙,张朝良,李晓燕.Cu_7S_4/CuO复合材料的光催化性能研究[J].化工新型材料.2019
[9].吴春丽,汪澜,刘志成.热处理温度对核-壳型SiO_2@TiO_2复合纳米材料光催化性能的影响[J].硅酸盐通报.2019
[10].赵国升,曹新宇,钱婧怡,胡新雨,马雪莹.全固态Z型mBiVO_4基复合光催化材料的研究进展[J].硅酸盐通报.2019
论文知识图
