导读:本文包含了支化聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溶剂蒸发,支化共聚物,疏水性药物,药物纳米颗粒
支化聚合物论文文献综述
王艳红,方蔚伟,郭露荫,何涛,谢云飞[1]（2019）在《溶剂蒸发法制备支化聚合物基疏水药物纳米颗粒》一文中研究指出文章研究了在有机溶剂(如乙醇)中,通过溶剂蒸发制备疏水性药物纳米颗粒的方法及制备的纳米材料。以具有生物相容性的支化聚(乙二醇)-b-(N-异丙基丙烯酰胺)聚合物纳米为支架,装载不同疏水药物,经过溶剂蒸发,得到稳定的纳米药物,同时能很方便地溶解在水中得到水性药物纳米颗粒分散体。研究表明:疏水性药物纳米颗粒中,酮洛芬药物纳米颗粒(Dh≈200nm),可以在溶液中稳定保存9个月;当药物与聚合物质量比为0.33∶1时产率可达96%,质量比为1∶1时产率可达到80%。采用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)、动态光散射仪(dynamic light scattering,DLS)表征了药物纳米的尺度和结构。(本文来源于《合肥工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
陈凯,廖爽斯,郭仕伟,张虎,蔡豪[2]（2018）在《用于肿瘤治疗的酶/pH敏感的支化聚合物–阿霉素偶联物（英文）》一文中研究指出本文设计了一种可生物降解的、肿瘤环境敏感的药物释放系统,以达到安全、高效治疗癌症的目的.我们利用单体N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺,通过可逆加成-断裂链转移聚合方法制备了含有对肿瘤细胞内组织蛋白酶B敏感的GFLG肽段的支化聚合物–药物偶联物.阿霉素通过pH敏感的腙键偶联到支化聚合物骨架上.支化聚合物药物偶联物可自组装形成纳米粒,平均粒径约为103 nm.连接到聚合物载体的阿霉素可在酸性环境中释放.较高分子量(M_W, 220 kDa)的含有GFLG连接的支化聚合物—阿霉素偶联物可在组织蛋白酶B的作用下降解为低分子量聚合物片段(<40 kDa).支化偶联物通过内吞途径进入细胞,然后释放抗癌药物,进而对肿瘤细胞引起明显的细胞毒性。偶联物的血液循环时间显着延长,使得阿霉素在肿瘤部位大量蓄积. 4T1荷瘤小鼠体内抗肿瘤实验表明,支化偶联物的抗肿瘤效果优于游离阿霉素.此外,体重测量和组织形态学检查的结果表明支化偶联物对正常组织的毒性很低.因此,这种对细胞内的酶和肿瘤组织或细胞内的酸性pH具有响应性的支化聚合物给药系统在肿瘤靶向治疗中具有一定的前景.(本文来源于《Science China Materials》期刊2018年11期）
许裕忠[3]（2018）在《支化固态聚合物电解质的制备及锂离子电池性能研究》一文中研究指出最近二十年来,锂离子电池因具有很高的能量密度以及效率,作为储能设备在生活中得到广泛应用。为满足不同形状电子设备的需求,具有多功能可弯曲及柔性的锂离子电池作为非常有前景的能源设备,被广泛关注并快速发展。由于液体电解质容易泄露,易燃,较差的化学稳定性,固态电解质成为锂离子电池电解质的理想替代品。固态电解质具有较高的电化学稳定窗口,较好的机械性能,灵活性以及安全性能。然而,固态电解质电导率较低,所以对于固态电解质来说,关键是提高离子电导率。通过对聚合物改性提高电导率,常用的方法有共混、接枝、支化及交联。本文针对以上问题,通过支化、接枝的方法对聚合物进行改性,得到电导率高、安全性能好的聚合物电解质。研究内容主要为以下两个部分。第一部分:由8-臂交联的嵌段液晶聚合物(8-PEG-MALC)、8-臂聚(乙二醇)(8-PEG)、聚乙二醇丙烯酸(PEGDA)和双叁氟甲烷磺酰亚胺锂盐(LiTFSI)制备的新型复合固态聚合物电解质中,交联剂PEGDA确保了固态聚合物良好的机械性能,8-PEG确保固态聚合物基质具有良好的电导率,8-PEG-MALC可以调控固态聚合物基质的微观形貌。复合固态聚合物电解质不仅表现出柔软易加工的特性,同时,当复合固态聚合物电解质结构中形成微弱相分离时,可以提供离子导电通道。分析复合固态聚合物电解质的电化学性能,得出复合固态聚合物电解质在液晶温度退火之后室温下具有较高的电导率(6.2×10~(-5) S cm~(-1))。与传统的聚合物电解质相比,具有较高的热稳定性(150℃)。当将复合固态聚合物电解质组装成Li FePO_4/复合固态聚合物电解质/Li电池时,在95℃下具有良好的充放电循环性能。复合固态聚合物电解质具有较好的电化学特性、热稳定性、柔软易加工性,表明该复合固态聚合物电解质作为全固态离子电池的聚合物电解质,具有潜在的应用价值。第二部分:制备基于SiO_2纳米粒子的聚合物电解质,由乙烯基功能化的SiO_2纳米粒子和咪唑单体通过RAFT反应聚合,对乙烯化二氧化硅表面接枝咪唑单体,得支化聚咪唑结构。通过差示量热扫描法(DSC)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、线性扫描伏安法、交流阻抗、充放电循环测试等方法来测试聚合物电解质(SiO_2-MOBIm_6-BF_4)性能。结果表明,SiO_2-MOBIm_6-BF_4聚合物电解质展现了很好的热力学性能,电化学性能以及较高的锂离子电导率。SiO_2-MOBIm_6-BF_4聚合物电解质的电导率随着温度的上升而增大,在25℃为5.96×10~(-5) S cm~(-1),温度升高到95℃时可达到9.54×10~(-4) S cm~(-1)。SiO_2-MOBIm_6-BF_4聚合物电解质的电化学稳定窗口在室温下达到了4.4 V。同时这种聚合物电解质的锂离子电池在首次放电时达到了151.2 mAh g~(-1),并且具有很好的循环性能。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2018-06-01）
李骄阳[4]（2018）在《响应性支化星型聚合物和嵌段聚合物的合成与应用》一文中研究指出在过去的几十年间,响应性聚合物纳米材料载药体系由于其特殊的结构和功能性,在抗癌领域引起了广泛的关注。小分子抗癌药物在实际应用时存在许多缺点,因此,人们尝试把药物分子通过化学键连接到聚合物载体上,以提升药物的水溶性和稳定性。喜树碱是一种有效的抗癌药物,通过喜树碱自身的荧光能够观察其在细胞中的分布,但是当喜树碱通过化学键连接到载体上后,载药体系也会发出荧光,这导致人们无法通过观察荧光来判断喜树碱是否从载体上释放。聚合诱导自组装与再组织(PISR)能够在一锅中进行嵌段聚合物的合成与自组装,是一种高效制备纳米材料的方法,但是在PISR中使用功能性单体作为成核单体以及通过PISR制备刺激响应性聚合物聚集体的研究还很少。本论文工作从制备结构稳定的响应性聚合物载体出发,设计了光响应性和还原响应性的聚合物药物载体,并研究了它们的形貌和性能,以及响应性释放过程和细胞毒性等,具体研究内容如下:1.设计制备了一种光响应性的喜树碱前药单体,在RAFT聚合过程中加入支化剂,制备两亲性星型支化聚合物,喜树碱通过化学键连接在聚合物主链上。通过聚合物侧基上的二硫键与银纳米粒子之间的反应,将聚合物包裹到银纳米粒子表面。由于银纳米粒子的紫外吸收波长与喜树碱的荧光发射波长重合,当二者的距离足够近时,喜树碱的荧光会被银纳米粒子淬灭,利用该效应能够追踪喜树碱在细胞内的释放过程和位置分布:喜树碱未释放时,荧光会被淬灭;当喜树碱释放时,荧光恢复。因此该杂化纳米粒子载药体系对于药物传递以及药物释放情况的研究提供了新的思路。2.制备了一种还原性响应的喜树碱前药单体CPTM,利用聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(PHPMA)作为大分子链转移剂在乙醇中进行该单体的RAFT分散聚合。PISR在一定温度下,CPTM能够微溶在乙醇中,但是它的聚合物PCPTM不溶于乙醇。随着聚合的进行,聚合体系会发生相分离,聚合物分子链会发生自组装形成聚集体,通过调节投料比能够制备不同形貌的纳米材料,包括胶束、纳米棒、纳米线、片层结构和囊泡。因为直接用喜树碱前药单体作为聚合物聚集体的成核单体,该方法制备的聚合物前药纳米材料载药量较高。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-04）
刘正东[5]（2017）在《支化打断型共轭聚合物的傅克聚合及性能研究》一文中研究指出发展简单高效、便捷、原子经济的聚合物半导体光电功能材料的合成方法以及设计开发结构新颖、性能优异的聚合物半导体材料对有机电子学的理论研究和产业化发展具有重要的意义。本论文以新型聚合物半导体的设计、合成为出发点,提出了芴基叔醇的傅克聚合制备半导体材料的方法,制备了一系列的支化打断型共轭聚合物;结合p-n能带理论在半导体材料设计中的指导意义和傅克聚合方法,设计合成了p-n型支化打断型共轭聚合物;应用傅克后修饰法对合成的聚合物进行末端官能团的位阻功能化,调控了聚合物的带隙,制备了具有良好光谱稳定性和电化学稳定性的支化打断型共轭聚合物;最后,系统的研究了所得聚合物的光电性能,重点将合成的聚合物应用于有机晶体管电存储中的驻极体层,研究了它们的电荷存储性能。此外,通过化学气相沉积法和高温还原法分别制备了柔性铜镍合金纳米线/石墨烯电极和条形状的还原氧化石墨烯(reducd graphene oxide,rGO)电极。随后以条形状的rGO电极为上下电极、位阻功能化的打断型共轭聚合物为活性层,通过全溶液法制备了柔性有机电存储器件。本论文内容如下:1.首先总结了聚合物半导体的设计理念和合成方法,重点阐述了芴基叔醇的傅克反应合成有机半导体材料的研究进展,进一步阐述了支化共轭聚合物的合成和在光电器件中的应用。随后对有机场效应晶体管电存储中的驻极体层和柔性有机电存储器件的研究进展进行了系统概述。最后,提出了本论文的设计思路和主要研究内容。2.基于课题组在叁氟化硼乙醚催化的芴基叔醇傅克反应合成小分子半导体材料方面的工作基础,提出了叁氟化硼乙醚催化的ABx(x≥2)型芴基叔醇的傅克聚合制备支化打断型共轭聚合物的方法,具有简单高效、无贵金属催化和原子经济的特点。通过对聚合反应条件的探究发现聚合反应在短时间内(<5 min)即可完成。逐步滴加单体法时一种将反应单体慢慢加入到聚合反应体系中,来提高聚合物分子量的方法。当采用逐步滴加单体到反应液中的方法时,所得聚合物的分子量(Mn)达到22700 g/mol,PDI为1.52。在此基础上拓展了叔醇单体选择范围,合成了一系列芴基和环戊并二噻吩基支化打断型共轭聚合物并研究了它们的光电性能,其中环戊并二噻吩基支化打断型共轭聚合物的吸收光谱达到了近红外范围。3.基于p-n能带理论,首先设计、合成了含给电子基团咔唑或者噻吩(p型基团)、吸电子基团氰基(n型基团)的p-n型芴基叔醇分子,以之为前驱体通过傅克聚合制备得到p-n型支化打断型共轭聚合物。测试得知与不含氰基的聚合物相比,所得聚合物的吸收和发射光谱出现了明显的红移。薄膜态的发射光谱表明,氰基引入不仅抑制了聚合物绿光带发射,也降低了聚合物的能隙,有利于载流子的注入。4.采用叁氟化硼乙醚催化的叔醇傅克后修饰法,选择基团9-苯基芴和3-联芴对末端活性基团为咔唑的支化打断型共轭聚合物PCzPF进行位阻功能化,发现聚合物的位阻功能化提高了材料的光谱和电化学稳定性。9-苯基芴修饰的聚合物的HOMO能级上升、LUMO能级下降,有效调控了聚合物的能隙。5.将支化打断型共轭聚合物PCz PPF、PCzPF、PCNCzPF和PCPDT8应用于晶体管电存储器件中的驻极体层,通过研究器件的性能探究了聚合物所含官能团和存储性能之间的关系。当对器件施加负向栅压时可以对晶体管电存储进行信息的写入(注入空穴),而光照可以对器件的信息进行擦除。随着所施加的负向栅压的增大,器件转移曲线的偏移增大,因此器件表现出多阶电存储的性能。在空穴存储模式下,基于含高电子云密度官能团的PCPDT8和给受体官能团的PCNCzPF的晶体管电存储表现出大的存储窗口,分别为34.2和45.0 V。当对器件施加正向栅压并辅以光照时(注入电子),器件转移曲线发生正向偏移,说明器件驻极体层中写入了电子。当施加负向的栅压时,转移曲线返回初始态。在这种情况下,基于PCzPPF和PCzPF的器件表现出大的存储窗口,分别为42.7和40.5 V。由于器件既可以通过施加负向栅压写入空穴,也可以通过施加正向栅压辅以光照的方式写入电子,因此器件表现为双极性的电存储性能。器件的存储窗口为空穴存储模式和电子存储模式时存储窗口的累加。这样,基于PCz PPF、PCzPF、PCNCzPF和PCPDT8的晶体管电存储的存储窗口分别为73.3、69.6、63.6和69.3 V。6.为了实现支化打断型共轭聚合物在全溶液加工的柔性有机电子器件中的应用,我们开展了柔性石墨烯电极的制备。首先通过静电纺丝的方法制备了含金属盐(醋酸铜或镍)的聚合物纳米线,然后将聚合物纳米线依次经过煅烧、还原得到金属纳米线。以金属纳米线为模板、聚苯乙烯为固体碳源,通过化学气相沉积法在纳米线上实现了石墨烯的低温生长(450℃)。石墨烯包裹后的金属纳米线抗氧化性和抗腐蚀性增强。以石墨烯/铜镍合金纳米线为电极,制备了柔性交流电致发光器件。此外,通过高温还原法制备了条形状的石墨烯导电薄膜。以前面位阻功能化的聚合物PCz PF-PF为活性层、石墨烯导电薄膜为上下电极,通过全溶液加工法制备了柔性有机电存储器件。所得器件表现出可擦写的电存储性能,在0.5 V读取情况下开关比为3.0×103。在弯曲状态下,器件在低导态和高导态时的电流保持稳定,说明器件具有良好的机械稳定性。可以预见,这种全溶液加工法制备柔性有机电存储器件的方法也可以应用于其它有机电子器件的制备。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2017-10-30）
闵嘉康,陈学成,唐涛[6]（2017）在《支化聚赖氨酸超分子聚合物在生物硅化过程中的自催化和自组装行为》一文中研究指出基于线性聚赖氨酸及其衍生物建立的生物硅化体系被广泛应用于制备有机/二氧化硅杂化材料,但这些体系一般需要复杂的合成路线、催化剂和平衡离子组份的参与,热稳定性较差。本工作利用赖氨酸单体的水相热聚合反应,通过"一锅法"一步合成支化聚赖氨酸超分子聚合物。依据其自催化和自组装特点,与TEOS混合原位引发生物硅化反应,成功合成了具有各种拓扑结构的有机/二氧化硅杂化材料。此反应过程并不需要催化剂和平衡离子组份的参与,具有一定的热稳定性。通过对反应机理的研究,我们提出了一种模型来模拟单分散球形纳米二氧化硅粒子(小尺寸)产物的形成过程,且认为支化聚赖氨酸的分子间氢键相互作用是影响其自组装行为的关键因素。当体系内分子间氢键相互作用强度超过阈值时,支化聚赖氨酸的构象会由无规线团转变为β-折迭,从而发挥模版作用进一步引导silicic acids沉积,形成片状二氧化硅产物。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
李佳婷,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋其民[7]（2017）在《自引发常规自由基聚合合成支化聚合物》一文中研究指出支化聚合物被认为在聚合物催化剂、药物载体和粘合剂等领域有广阔的应用前景,以简易方法合成大量的支化聚合物是其获得规模化应用的前提。本文以叔丁基过氧化氢、溴乙酰溴和甲基丙烯酸为原料,经常规有机反应合成含过氧键和可进行常规自由基聚合甲基丙烯酸双键的过氧化物单体(peroxide monomer),以过氧化物单体为支化单体和引发剂与单体组成自引发常规自由基聚合体系进行自引发常规自由基聚合合成支化聚合物。采用拉曼光谱、核磁共振波谱和叁检测体积排除色谱对过氧化物单体、聚合反应过程和聚合物进行分析证实:首先生成含有过氧化物双键和过氧键的大分子单体和大分子引发剂,大分子单体和大分子引发剂随后参与聚合和分解引发聚合得到支化聚合物。自引发常规自由基聚合反应可用相对简单的聚合反应体系组成,在本体聚合条件下合成得到分子量分布相对较窄的高分子量支化聚合物(M_(w.MALLS)>10~6 g/mol,2.5≤PDI≤6.8)。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
朱新远[8]（2017）在《利用支化共轭聚合物胶束实现肿瘤细胞的高效检测》一文中研究指出共轭聚合物是主链上含有大离域π键的一类聚合物,其主链是由碳-碳单键、双键或叁键连接而成。由于共轭单元之间的强烈π–π堆积,共轭聚合物在聚集态时其荧光发生严重淬灭,这极大限制了共轭聚合物的实际应用。为了避免共轭聚合物聚集诱导的荧光淬灭,我们发展了一种胶束化策略调控共轭聚合物的荧光增强与转变,在此基础上实现了肿瘤细胞的高效检测。具有刚性高度支化共轭聚合物核和许多柔性聚合物臂的星状共轭聚合物能够在溶剂中形成单分子胶束。通过多胶束聚集机理,星状共轭聚合物单分子胶束能够进一步自组装成大胶束并避免相分离。基于这一想法,星状共轭聚合物在聚集状态下可以实现荧光增强,并成功应用于肿瘤细胞检测。我们制备了一类新型过氧化氢响应的星状共轭聚合物,由于荧光共振能量转移,其组装体在过氧化氢响应前后会分别产生蓝色和绿色荧光。通过上述方法,我们借助荧光颜色的变化实现了肿瘤检测。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
王中睿,杨宏军,蒋必彪[9]（2017）在《可逆络合聚合制备支化聚合物》一文中研究指出支化聚合物与同分子量线型聚合物相比,具有低黏度、高溶解性和多端基等优点,在聚合物共混、功能涂料以及生物医药等领域具有广阔的应用前景。本文以偶氮二异庚腈(V65)和单质碘(I2)原位生成可逆络合引发剂,引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯(BDDMA)的"可控-活性"共聚反应,制备支化聚甲基丙烯酸甲酯。结果表明,在MMA/BDDMA/V65/I2/Na I=80/1/1/0.4/0.4体系中,MMA和BDDMA的转化率均达到91%以上。与同分子量的线型聚合物相比,合成的支化聚甲基丙烯酸甲酯具有明显较低的特性粘度和较小的流体力学半径。并且随分子量的增加,支化聚合物的特性粘度和流体力学半径与对应的线型聚合物相比差距越大,说明聚合物体系中分子量越大支化程度更高。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）》期刊2017-10-10）
季岩峰,曹绪龙,徐辉[10]（2017）在《多支化两亲聚合物微观聚集体对原油乳化作用研究》一文中研究指出本文研究了驱油用多支化两亲聚合物N-苄基-N-n-十六烷基丙烯酰胺/丙烯酰胺/丙烯酸钠叁元共聚两亲聚合物-P(AM/BHAM/NaA)溶液中聚集形态及对原油乳化作用机理。该聚合物具有临界聚集浓度(CAC),当该两亲聚合物浓度高于700 mg/L时,P(AM/BHAM/NaA)在水溶液中形成聚集体,并随着聚合物浓度的增加聚集体的流体力学半径增加,表观粘度也随之增加。P(AM/BHAM/NaA)具有良好的原油乳化能力,通过研究不同浓度的两亲聚合物对原油乳化性能,结果表明:随着两亲聚合物浓度的升高,在水溶液中形成聚集体的体积增大,空间网络结构增大,乳化能力升高。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学》期刊2017-07-24）
支化聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文设计了一种可生物降解的、肿瘤环境敏感的药物释放系统,以达到安全、高效治疗癌症的目的.我们利用单体N-(1,3-二羟基-2-丙基)甲基丙烯酰胺,通过可逆加成-断裂链转移聚合方法制备了含有对肿瘤细胞内组织蛋白酶B敏感的GFLG肽段的支化聚合物–药物偶联物.阿霉素通过pH敏感的腙键偶联到支化聚合物骨架上.支化聚合物药物偶联物可自组装形成纳米粒,平均粒径约为103 nm.连接到聚合物载体的阿霉素可在酸性环境中释放.较高分子量(M_W, 220 kDa)的含有GFLG连接的支化聚合物—阿霉素偶联物可在组织蛋白酶B的作用下降解为低分子量聚合物片段(<40 kDa).支化偶联物通过内吞途径进入细胞,然后释放抗癌药物,进而对肿瘤细胞引起明显的细胞毒性。偶联物的血液循环时间显着延长,使得阿霉素在肿瘤部位大量蓄积. 4T1荷瘤小鼠体内抗肿瘤实验表明,支化偶联物的抗肿瘤效果优于游离阿霉素.此外,体重测量和组织形态学检查的结果表明支化偶联物对正常组织的毒性很低.因此,这种对细胞内的酶和肿瘤组织或细胞内的酸性pH具有响应性的支化聚合物给药系统在肿瘤靶向治疗中具有一定的前景.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
支化聚合物论文参考文献
[1].王艳红,方蔚伟,郭露荫,何涛,谢云飞.溶剂蒸发法制备支化聚合物基疏水药物纳米颗粒[J].合肥工业大学学报(自然科学版).2019
[2].陈凯,廖爽斯,郭仕伟,张虎,蔡豪.用于肿瘤治疗的酶/pH敏感的支化聚合物–阿霉素偶联物（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2018
[3].许裕忠.支化固态聚合物电解质的制备及锂离子电池性能研究[D].南昌航空大学.2018
[4].李骄阳.响应性支化星型聚合物和嵌段聚合物的合成与应用[D].中国科学技术大学.2018
[5].刘正东.支化打断型共轭聚合物的傅克聚合及性能研究[D].南京邮电大学.2017
[6].闵嘉康,陈学成,唐涛.支化聚赖氨酸超分子聚合物在生物硅化过程中的自催化和自组装行为[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[7].李佳婷,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋其民.自引发常规自由基聚合合成支化聚合物[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[8].朱新远.利用支化共轭聚合物胶束实现肿瘤细胞的高效检测[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[9].王中睿,杨宏军,蒋必彪.可逆络合聚合制备支化聚合物[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（2）.2017
[10].季岩峰,曹绪龙,徐辉.多支化两亲聚合物微观聚集体对原油乳化作用研究[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第六分会：应用胶体与界面化学.2017